Study discontinuation because of lo

Study discontinuation because of loss of treatment
efficacy or relapse of EO from the trials of most placebotreated
patients made meaningful safety comparisons difficult
within each trial. In addition, pooling of adverse
event rates tends to include RCTs of the same molecule
regardless of study populations. Therefore, no indirect comparisons were attempted on the safety endpoints in
this review, which is limited to the only 11 eligible RCTs
for indirect treatment effectiveness comparisons on different
study populations. However, in general, both dexlansoprazole
and esomeprazole were well tolerated in the
reviewed RCTs with majority of the reported adverse
events being mild or moderate, similar to that of lansoprazole
and omeprazole, respectively, which have a longestablished
history of use in patients with GERD and
other acid-related disorders

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Discontinuation การศึกษาเนื่องจากขาดทุนการรักษาประสิทธิภาพหรือการกลับไปเสพของอีโอจากการทดลองของ placebotreated มากที่สุดผู้ป่วยทำความปลอดภัยที่มีความหมายเปรียบเทียบยากในการทดลองแต่ละครั้ง นอกจากนี้ ร่วมของร้ายเหตุการณ์ราคามีแนวโน้มที่จะ รวม RCTs ของโมเลกุลเดียวกันโดยที่ประชากรศึกษา ดังนั้น เปรียบเทียบทางอ้อมไม่ได้มีความพยายามในปลายทางความปลอดภัยในตรวจทานนี้ ซึ่งจำกัดเฉพาะ RCTs สิทธิ์ 11 เท่านั้นการเปรียบเทียบประสิทธิภาพการรักษาทางอ้อมในแตกต่างกันศึกษาประชากร อย่างไรก็ตาม ในทั่วไป ทั้ง dexlansoprazoleและ esomeprazole ไม่ดีเกิดขึ้นโดยเด็ดขาดในการตรวจทาน RCTs กับส่วนใหญ่ของร้ายเหตุการณ์ไม่รุนแรง หรือปานกลาง lansoprazoleและโอมีปรา โซล ตามลำดับ ซึ่งมีการ longestablishedประวัติการใช้ในผู้ป่วยกรดไหลย้อน และโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับกรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หยุดการศึกษาเนื่องจากการสูญเสียของการรักษา
ประสิทธิภาพหรือการกำเริบของ EO จากการทดลองของ placebotreated ส่วนใหญ่
ผู้ป่วยทำให้การเปรียบเทียบความปลอดภัยที่มีความหมายที่ยาก
ภายในแต่ละการทดลอง นอกจากนี้ยังร่วมกันของผลข้างเคียงที่
อัตราการเกิดมีแนวโน้มที่จะรวม RCTs ของโมเลกุลเดียว
โดยไม่คำนึงถึงประชากรศึกษา ดังนั้นจึงไม่มีการเปรียบเทียบทางอ้อมได้รับการพยายามจุดสิ้นสุดความปลอดภัยใน
การตรวจสอบนี้ซึ่งจะถูก จำกัด เพียง 11 RCTs มีสิทธิ์
สำหรับการเปรียบเทียบประสิทธิภาพการรักษาที่แตกต่างกันทางอ้อมต่อ
ประชากรศึกษา แต่โดยทั่วไปทั้ง dexlansoprazole
และ esomeprazole ถูกยอมรับอย่างดีใน
การตรวจสอบ RCTs กับส่วนใหญ่ของที่ไม่พึงประสงค์ได้รายงาน
เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นเป็นอ่อนหรือปานกลางคล้ายกับที่ของ lansoprazole
และ omeprazole ตามลำดับซึ่งมี longestablished
ประวัติศาสตร์ของการใช้ในผู้ป่วยโรคกรดไหลย้อนและ
ความผิดปกติของกรดอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาผู้ป่วยเนื่องจากการสูญเสียของการรักษา
) หรืออาการออจากการทดลองของผู้ป่วย placebotreated
ที่สุดทำให้มีความหมายเปรียบเทียบความปลอดภัยยาก
ภายในแต่ละตัวอย่าง นอกจากนี้ อัตราการมีแนวโน้มที่จะรวมเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

RCTs ของโมเลกุลเดียวกันโดยไม่คำนึงถึงของประชากรศึกษา ดังนั้นจึงไม่มีการเปรียบเทียบทางอ้อมพยายามเกี่ยวกับความปลอดภัยข้อมูลใน
รีวิวนี้ซึ่งจำกัดอยู่เพียง 11 สิทธิ์ RCTs
สำหรับทางอ้อมการรักษาประสิทธิผลเปรียบเทียบประชากร
การศึกษาแตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม โดยทั่วไป ทั้ง เด็กซ์แลนด์โซพราโซลและได้รับ Esomeprazole ดี

ดู RCTs ด้วยส่วนใหญ่ของรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์
เป็นอ่อนหรือปานกลาง คล้ายกับที่ของแลนโซพราโซล
และ โซล ตามลำดับ ซึ่งมี longestablished
ความเป็นมาของการใช้ในผู้ป่วยโรคกรดไหลย้อนกรดอื่น ๆที่เกี่ยวข้องกับโรคและ