The insects were counted, dried at

The insects were counted, dried at 60 C for 48 h, and
weighed on a 0.1 mg-sensitivity balance.
Nymphal survival. For the test of nymphal survival
and developmental time, 20 one-day-old nymphs were
placed on 30-day-old potted plants enclosed in a cylindrical
plastic cage (4 cm diameter  55 cm height)
with a nylon mesh top and two nylon mesh side windows.
For each colony, there were ten replicates of each
of the five test varieties. Once per day, the number of
newly-eclosed male and female adults was recorded.
Seedbox tests. For the standard seedbox screening
test (Velusamy et al., 1986), a row of 20–25 seeds
of each variety was sown in 36  27  11 cm plastic
trays. Therewere four replicate trays per colony. Seven
days after sowing (DAS), the plants were infested with
approximately eight second or third instar nymphs per
seedling and covered with a plastic cage (38  30 
50 cm) with a nylon mesh top and nylon mesh side
windows.When the plants of IR22 (susceptible check)
were dead, approximately sevenDAI, the damage level
of each variety was scored on a 0–9 scale where 0–3
indicates high resistance, 4–6 moderate resistance, and
7–9 susceptibility (Velusamy et al., 1986).
For the modified seedbox screening test (Velusamy
et al., 1986), a rowof 15 seeds of each varietywas sown
in trays, four replicate trays per colony, and infested
at ten DAS with three second or third instar nymphs
per seedling. Trays and cages were as described for
the standard seedbox test. When the IR22 plants were
dead, approximately 26 DAI, the damage level of each
varietywas scored on the 0–9 scale. One replicate from
the La Torre site was damaged by mole crickets and
was discarded.
Feeding rate. The test of honeydew excretion, as a
measure of feeding rate, was conducted as described
in Heinrichs et al. (1985). One-day-old brachypterous
females, starved for four hours, were caged on single
tillers of 35-day-old plants, one insect per plant. There
were ten replicate plants of each variety. The base of
each plant was encircled by a filter paper disk treated
with bromocresol green. After 24 h, the filter papers
were collected and the total area of blue-green spots,
resulting from honeydew deposition, was measured.
Antixenosis. Antixenosis for N. lugens settling and
oviposition was modified from the method of Heinrichs

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แมลงนับได้ แห้งที่ 60 C สำหรับ 48 h และน้ำหนักบนความสมดุล 0.1 มิลลิกรัมไวNymphal รอด สำหรับการทดสอบของ nymphal อยู่รอดและเวลาพัฒนา nymphs หนึ่งวันอายุ 20วางพืชในกระถางอายุ 30 วันใส่เป็นทรงกระบอกกรงพลาสติก 4 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง 55 ซม.สูง)ด้วยตาข่ายไนลอน ไนลอนสองและด้านบนประกบด้าน windowsสำหรับแต่ละโคโลนี มีเหมือนกับ 10 ของแต่ละพันธุ์ทดสอบ 5 ครั้งต่อวัน จำนวนใหม่-eclosed บันทึกผู้ใหญ่ชาย และหญิงSeedbox ทดสอบ สำหรับคัด seedbox มาตรฐานทดสอบ (Velusamy et al., 1986), แถว 20-25 เมล็ดหลากหลายแต่ละถูกหว่านใน 36 27 11 ซม.พลาสติกถาด Therewere 4 ถาด replicate ต่ออาณานิคม เจ็ดวันหลัง sowing (DAS), พืชได้รบกวนด้วยประมาณแปดสอง หรือสาม instar nymphs ต่อแหล่งและกรงพลาสติก (38 3050 เซนติเมตร) ด้วยตาข่ายไนลอน ไนลอนและด้านบนประกบด้านข้างwindows เมื่อพืชของ IR22 (ไวต่อการตรวจสอบ)ตาย sevenDAI ระดับความเสียหายประมาณหลากหลายแต่ละที่คะแนนบน 0-9 ขนาด 0 – 3แสดงความต้านทานสูง ต้านทานปานกลาง 4-6 และ7 – 9 ภูมิไวรับ (Velusamy et al., 1986)สำหรับคัด seedbox แก้ไขทดสอบ (Velusamyร้อยเอ็ด al., 1986), rowof 15 เมล็ดพันธุ์ของ varietywas แต่ละหว่านในถาด สี่ทำถาดต่ออาณานิคม และรบกวนที่ DAS สิบกับสามที่สอง หรือที่สาม instar nymphsสำหรับแต่ละแหล่ง ถาดและกรงให้ได้ตามที่อธิบายไว้ในการทดสอบมาตรฐาน seedbox เมื่อพืช IR22 ได้ตาย ไดประมาณ 26 ระดับความเสียหายของแต่ละvarietywas คะแนนในเลข 0 – 9 ระดับ จำลองจากหนึ่งเว็บไซต์ลาทอร์เรคาเสียหาย โดยจิ้งหรีดโมล และถูกละทิ้งอัตราการให้อาหาร การทดสอบของฮันนีดิวการขับถ่าย เป็นการวัดอัตราการให้อาหาร ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ใน Heinrichs et al. (1985) หนึ่งเก่า brachypterousหญิง starved สี่ชั่วโมง มี caged ในครั้งเดียวรถไถเดินตามอายุ 35 วันพืช แมลงหนึ่งต่อพืช มีมีสิบจำลองพืชของแต่ละ ฐานของแต่ละโรงงานมีทั้งหมดบนกระดาษกรองที่ถือว่ามี bromocresol สีเขียว หลังจาก 24 ชม ตัวกรองเอกสารถูกรวบรวมไว้ และพื้นที่รวมของจุดสีฟ้า-เขียวเกิดจากสะสมฮันนีดิว ที่วัดAntixenosis Antixenosis สำหรับชำระ lugens ตอนเหนือ และoviposition มีการปรับเปลี่ยนจากวิธีของ Heinrichs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แมลงนับแห้งที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48
ชั่วโมงและชั่งน้ำหนักบนความสมดุล0.1 มก. ไว.
ตัวอ่อนอยู่รอด สำหรับการทดสอบของการอยู่รอดตัวอ่อนและเวลาพัฒนาการ 20 นางไม้หนึ่งวันเก่าที่ถูกวางไว้ในวันที่30 วันเก่ากระถางต้นไม้ล้อมรอบอยู่ในรูปทรงกระบอกกรงพลาสติก(4 เส้นผ่าศูนย์กลางซม.? 55 ซม. สูง) ด้วยไนลอนตาข่ายด้านบนและสองไนลอน ตาข่ายหน้าต่างด้านข้าง. สำหรับแต่ละกลุ่มมีสิบซ้ำของแต่ละของห้าสายพันธุ์ทดสอบ วันละครั้งจำนวนของใหม่ e ปิดผู้ใหญ่ชายและหญิงได้รับการบันทึก. การทดสอบ Seedbox สำหรับการตรวจคัดกรอง seedbox มาตรฐานการทดสอบ(Velusamy et al., 1986) แถว 20-25 เมล็ดของความหลากหลายแต่ละคนถูกหว่านใน36? 27? 11 ซมพลาสติกถาด Therewere สี่ถาดซ้ำต่ออาณานิคม เจ็ดวันหลังหยอดเมล็ด (DAS) พืชที่ถูกรบกวนด้วยประมาณแปดสองหรือนางไม้วัยที่สามต่อต้นกล้าและปกคลุมด้วยกรงพลาสติก(38? 30? 50 เซนติเมตร) ด้วยไนลอนตาข่ายด้านบนและตาข่ายไนลอนwindows.When พืช ของ IR22 (ตรวจสอบไวต่อ) ถูกตายประมาณ sevenDAI ระดับความเสียหายของความหลากหลายแต่ละคนถูกยิงในระดับ0-9 ที่ 0-3 แสดงให้เห็นความต้านทานสูง 4-6 ต้านทานปานกลางและ7-9 อ่อนแอ (Velusamy et al, , 1986). สำหรับการตรวจคัดกรอง seedbox การแก้ไข (Velusamy et al., 1986) ซึ่งเป็น rowof 15 เมล็ดของ varietywas แต่ละหว่านในถาดสี่ถาดซ้ำต่ออาณานิคมและกลิ่นเหม็นที่สิบDAS กับสามนางไม้วัยที่สองหรือที่สามต่อต้นกล้า. ถาดและกรงถูกตามที่อธิบายไว้สำหรับการทดสอบมาตรฐาน seedbox เมื่อพืช IR22 มีคนตายประมาณ26 DAI ระดับความเสียหายของแต่ละvarietywas คะแนนในระดับ 0-9 หนึ่งซ้ำจากเว็บไซต์ La Torre รับความเสียหายจากจิ้งหรีดไฝและถูกทิ้ง. อัตราการให้อาหาร การทดสอบการขับถ่ายของน้ำหวานเป็นตัวชี้วัดของการให้อาหารอัตราได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในHeinrichs et al, (1985) หนึ่งวันเก่า brachypterous หญิงอดอาหารเป็นเวลาสี่ชั่วโมงถูกขังอยู่ในกรงเดียวหน่อของพืช 35 วันเก่าคนหนึ่งของแมลงต่อต้น มีสิบซ้ำพืชของความหลากหลายในแต่ละอยู่ ฐานของแต่ละโรงงานที่ถูกล้อมรอบไปด้วยดิสก์กระดาษกรองได้รับการรักษาที่มีสีเขียวbromocresol หลังจาก 24 ชั่วโมง, เอกสารกรองถูกเก็บรวบรวมและพื้นที่ทั้งหมดของจุดสีฟ้าสีเขียวที่เกิดจากการสะสมของน้ำหวาน, วัด. Antixenosis Antixenosis สำหรับ lugens เอ็นตกตะกอนและวางไข่ได้รับการดัดแปลงมาจากวิธีการของไฮน์ริช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แมลงถูกนับ อบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง  และ
ชั่งใน 0.1 มก. ไวสมดุล .
ระยะตัวอ่อนอยู่รอด สำหรับการทดสอบของการอยู่รอดและการพัฒนา
ระยะตัวอ่อนเป็นเวลา 20 วันเดียวนางไม้ชรา
วางไว้บน 30 วันเก่าไม้กระถางอยู่ในกรงพลาสติกทรงกระบอก
( 4 ซม.  55 ซมความสูง )
ด้วยตาข่ายไนล่อนไนล่อนตาข่ายด้านข้างด้านบนและสอง Windows .
สำหรับแต่ละประเทศอาณานิคมมีสิบซ้ำแต่ละ
ของการทดสอบห้าพันธุ์ ครั้งต่อวันจำนวน
eclosed ใหม่ชายและหญิงผู้ใหญ่อย่างมีนัยสำคัญ การทดสอบ
seedbox . สำหรับมาตรฐานการตรวจสอบ seedbox
( velusamy et al . , 1986 ) , แถว 20 – 25 เมล็ด
ของแต่ละพันธุ์หว่านใน 36  27  11 ซม. พลาสติก
ถาด มี 4 ซ้ำถาดต่ออาณานิคม 7
วันหลังปลูก ( DAS )พืชถูก infested กับ
ประมาณ 8 วินาที หรือวัยสามนางไม้ต่อ
ต้นกล้าและปกคลุมด้วยกรงพลาสติก ( 38  30 
50 ซม. ) ด้วยตาข่ายไนลอน ด้านบนและด้านข้างตาข่ายไนล่อน
windows.when พืชของ ir22 ( เสี่ยงตรวจสอบ )
ตายแล้ว sevendai ประมาณ ระดับความเสียหาย
หลากหลายแต่ละ คือคะแนนที่เป็น 0 – 9 ระดับที่ 0 – 3
แสดงความต้านทานสูง 4 – 6 ระดับความต้านทานและ
7 – 9 ครั้ง ( velusamy et al . , 1986 )
เพื่อแก้ไข seedbox การคัดกรอง ( velusamy
et al . , 1986 ) , rowof 15 เมล็ดของแต่ละ varietywas หว่าน
ในถาด 4 ทำซ้ำถาดต่ออาณานิคม และที่รบกวน
ที่ 10 ดาสกับสามวัยนางไม้
2 หรือ 3 ต่อต้นกล้า . ถาดและกรงเป็นอธิบาย
seedbox ทดสอบมาตรฐาน เมื่อ ir22 พืช
ตาย ประมาณ 26 ไดระดับความเสียหายของแต่ละคน
varietywas แต้ม 0 – 9 ขนาด หนึ่ง ทำซ้ำจาก
เว็บไซต์ la Torre เสียหาย โดยจิ้งหรีดตุ่น

ถูกทิ้ง ป้อน การทดสอบของแตงไทย การขับถ่ายเป็น
วัดอัตราป้อนได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้
ในไฮน์ริช et al . ( 1985 ) ผู้หญิง brachypterous
วันนึงเก่า , อดอาหารเป็นเวลาสี่ชั่วโมงถูกขังเดี่ยว
หน่อของพืชอายุ 35 วันหนึ่งของแมลงต่อโรงงาน มีเป็นสิบๆ
เลียนแบบพืชแต่ละ ฐานของ
แต่ละโรงงานถูกล้อมรอบด้วยกระดาษกรองดิสก์ปฏิบัติ
กับโบรมอกลีซ สีเขียว หลังจาก 24 ชั่วโมง , กระดาษกรอง
จำนวนและพื้นที่ทั้งหมดของจุดสีฟ้าสีเขียว ,
ที่เกิดจาก Honeydew สะสม , วัด .
antixenosis . antixenosis สำหรับ lugens ตกตะกอนและ
.วางไข่ถูกดัดแปลงจากวิธีของ ไฮน์ริช