The result from our studies reveale

The result from our studies revealed that the C. gloeosporioides
harbor as endophytic fungi on the leaves of tea plant. Previous
report also revealed that C. gloeosporioides was also frequently
isolated as endophytic fungi from tissues of healthy leaves and
branches of tea plant [34]. Though the leaves of tea plant were
only the sole source of isolation tremendous variations on
morphological characteristics, i.e., colony color, growth rate
and rate of sporulation were observed among the isolates. A
previous research on C. gloeosporioides indicated that they
were also classified into three groups based on morphological
and cultural characteristics which were isolated from banana,
ginger and Eupatorium thymifolia and sub grouping of those
isolates indicated the complexity of the species [30]. We also
divided our isolates into two groups based on the production
of conidial masses on the fungal colony and we did not find
any difference on spore size, growth rate and sporulation rate
of the isolate of the two groups. Hence, it can be concluded
that spore size, growth rate and sporulation rate are not dependent
on the production of conidial masses on the fungal
colony.
Analysis of ITS-rDNA sequences divided all the thirty isolates
into two groups. One group contained twenty-three isolates
which were clustered with two r-DNA ITS sequence of
C. gloeosporioides (GQ424104 and GQ414205) published in
NCBI GenBank database. Another group contained seven
isolates and clustered with C. kahawae (JN715845) published
in NCBI GenBank database. Previous studies reported a
close genetic relationship between C. gloeosporioides and
C. kahawae when sequences of ITS r-DNA were analyzed
which differed from each other only for two to three bases,
i.e., 98.8–98.2% [30]. C. gloeosporioides, C. kahawae and
Colletotrichum fragariae were not suggested to be considered
as separate species due to their closeness on molecular analysis
[9,5,22]. High degrees of molecular similarities were found
among C. gloeosporioides, C. fragariae and C. kahawae isolates
upon analyses of ribosomal and mitochondrial sequences using
Restriction Fragment Length Polymorphism Tool [45]. We
also agree with the above previous research and would like
to conclude that all the isolates of our studies belong to
C. gloeosporioides on the basis of morphological characteristics
and molecular analysis.
The purpose of our research was to study the morphological
and genetic variability among all the isolates of
C. gloeosporioides and to establish possible relationship of these variations. In our studies, clustering of thirty isolates into
two groups indicated the genetic variability among the isolates.
Both interspecies and intraspecies genetic diversity of Colletotrichum
species has been studied with RAPD markers since
a long period. In interspecies genetic diversity the species
formed different clusters in RAPD dendogram and each cluster
represented one species [21,42]. Following Colletotrichum
species showed intraspecies genetic diversity within the isolates
of same species while analyzed with RAPD markers and the
species included Colletotrichum acutatum [54], Colletotrichum
lindemuthianum [26], Colletotrichum falcatum [14], Colletotrichum
capsici [13] and C. gloeosporioides [47,25,43,8]. To differentiate
the isolates of C. gloeosporioides, RAPD markers may
be a reliable or quick method for the new isolates which could
not be differentiated from wild types [37]. Different endophytic
Colletotrichum sp. also exhibited a high level of molecular
diversity [19,23,39] when they were analyzed with different
molecular markers. The isolates of C. gloeosporioides of our
studies also exhibited genetic variation and formed two main
groups on RAPD dendogram. Again we categorized the isolates
into two groups on the basis of morphological characteristics.
We found partial co-relationship between morphological
and RAPD based grouping. All the 16 isolates of Group I in
RAPD dendogram were those isolates which did not produce
conidial masses on the mycelium on morphological studies
except three isolates which were CgloTIN12, CgloTIN13 and
CgloTIN16. Similarly the other group obtained from RAPD
dendogram also consisted of those isolates which produced
conidial masses on the mycelium during culturing except CgloTIN02,
CgloTIN06, CgloTIN23, CgloTIN25 and CgloTIN26.
Thottappilly et al. [49] also reported that with RAPD markers
51 isolates of C. gloeosporioides were classified into four
groups, which were initially categorized with morphological
and virulence characteristics which indicated a correlationship
among morphological, virulence and molecular characteristics.
Isolates of C. gloeosporioides formed two groups in RAPD
dendogram and did not find any correlation regarding locations
[43]. Figueiredo et al. [8] also found two groups of C.
gloeosporioides when they were analyzed with RAPD markers
though the sou

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปิดเผยผลจากการศึกษาของเราที่ C. gloeosporioidesท่าเรือเป็นเชื้อ endophytic บนใบของพืชชา ก่อนหน้านี้นอกจากนี้รายงานยังเปิดเผยว่า C. gloeosporioides ก็บ่อยแยกเป็นเชื้อ endophytic จากเนื้อเยื่อของใบที่มีสุขภาพดี และสาขาของโรงงานชา [34] แม้ว่าใบของพืชชาเพียงแหล่งเดียวของการแยกรูปแบบมหาศาลในลักษณะสัณฐาน เช่น สีโคโลนี อัตราการเติบโตและอัตรา sporulation ถูกตั้งข้อสังเกตในการแยก AC. gloeosporioides วิจัยก่อนหน้านี้ระบุว่า พวกเขาก็สามารถแบ่งได้เป็นสามกลุ่มตามสัณฐานและลักษณะทางวัฒนธรรมที่แยกได้จากกล้วยขิงและยา thymifolia และย่อยการจัดกลุ่มของผู้แยกแสดงความซับซ้อนของสายพันธุ์ [30] เรายังหารของเราแยกเป็น 2 กลุ่มตามการผลิตของมวล conidial บนการเชื้อราอาณานิคมและเราไม่พบความแตกต่างจากสปอร์ขนาด อัตราการเติบโต และอัตรา sporulationของ isolate ของสองกลุ่ม ด้วยเหตุนี้ สามารถสรุปได้สปอร์ขนาด อัตราการเติบโต และอัตรา sporulation ไม่ขึ้นกับการผลิตของฝูง conidial บนการเชื้อราอาณานิคมวิเคราะห์ลำดับของ rDNA ที่แบ่งออกทั้งหมดสามสิบแยกเป็น 2 กลุ่ม กลุ่มหนึ่งที่มีอยู่ยี่สิบสามแยกซึ่งมีภูมิกับลำดับของดีเอ็นเออาร์สองของC. gloeosporioides (GQ424104 และ GQ414205) ตีพิมพ์ในฐานข้อมูล NCBI GenBank กลุ่มอื่นอยู่เจ็ดแยก และกับ C. kahawae (JN715845) เผยแพร่ในฐานข้อมูล NCBI GenBank รายงานการศึกษาก่อนหน้านี้ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่าง C. gloeosporioides และC. kahawae เมื่อถูกวิเคราะห์ลำดับของดีเอ็นเออาร์ซึ่งแตกต่างจากกันเท่านั้นสำหรับสองถึงสามฐานเช่น 98.8 – 98.2% [30] C. gloeosporioides, C. kahawae และColletotrichum fragariae ไม่ถูกแนะนำจะถือว่าเป็นสายพันธุ์ที่แยกต่างหากเนื่องจากใกล้ชิดของพวกเขาในการวิเคราะห์ระดับโมเลกุล[9,5,22] พบองศาสูงของโมเลกุลคล้ายคลึงกันC. gloeosporioides, C. fragariae และ C. kahawae แยกเมื่อวิเคราะห์ลำดับ ribosomal และยลใช้ข้อจำกัดส่วนความยาวแตกต่างมือ [45] เรานอกจากนี้ยังเห็นด้วยกับผลงานวิจัยข้างต้น และต้องจะสรุปว่า ทั้งหมดที่แยกของการศึกษาของเราเป็นของC. gloeosporioides ตามลักษณะสัณฐานและการวิเคราะห์โมเลกุลวัตถุประสงค์ของงานวิจัยคือการ ศึกษาที่สัณฐานและความแปรปรวนทางพันธุกรรมในหมู่ทั้งหมดแยกของC. gloeosporioides และ เพื่อสร้างความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ ในการศึกษาของเรา clustering ของแยกสามสิบเข้ากลุ่มที่สองแสดงความแปรปรวนทางพันธุกรรมในการแยกทั้ง interspecies และ intraspecies พันธุกรรม Colletotrichumสายพันธุ์ที่ได้รับการศึกษาพร้อมเครื่องหมาย RAPD ตั้งแต่เป็นระยะเวลานาน ความหลากหลายทางพันธุกรรม interspecies พันธุ์เกิดขึ้นแต่ละคลัสเตอร์และคลัสเตอร์ที่แตกต่างกันใน RAPD dendogramแสดงสายพันธุ์หนึ่ง [21,42] Colletotrichum ต่อไปนี้แสดงให้เห็นว่าความหลากหลายทางพันธุกรรม intraspecies ในการแยกสายพันธุ์พันธุ์เดียวกันในขณะที่วิเคราะห์พร้อมเครื่องหมายอาร์เอพีดีและพันธุ์รวม Colletotrichum acutatum [54], Colletotrichumlindemuthianum [26], Colletotrichum falcatum [14], Colletotrichumcapsici [13] และ C. gloeosporioides [47,25,43,8] การแยกความแตกต่างการแยกของ C. gloeosporioides เครื่องหมาย RAPD อาจจะเป็นวิธีที่เชื่อถือได้ หรืออย่างรวดเร็วสำหรับการแยกใหม่ซึ่งอาจจะไม่ได้แตกต่างจากป่าประเภท [37] Endophytic แตกต่างกันColletotrichum sp.นอกจากนี้ยังจัดแสดงระดับของโมเลกุลความหลากหลาย [19,23,39] เมื่อพวกเขาถูกวิเคราะห์ ด้วยแตกต่างกันเครื่องหมายโมเลกุล แยกของ C. gloeosporioides ของเราการศึกษายังแสดงความผันแปรทางพันธุกรรม และเกิดหลักสองกลุ่ม dendogram อาร์เอพีดี อีกครั้ง เราจัดแยกการเป็น 2 กลุ่มตามลักษณะสัณฐานเราพบบางส่วนร่วมสัมพันธ์ระหว่างสัณฐานและการจัดกลุ่มคะแนน RAPD 16 แยกของกลุ่มผมในRAPD dendogram ถูกแยกเหล่านั้นซึ่งไม่ได้สร้างฝูง conidial บนยังบนศึกษาสัณฐานยกเว้นสามแยกซึ่งมี CgloTIN12, CgloTIN13 และCgloTIN16 ในทำนองเดียวกันกลุ่มได้จาก RAPDdendogram ยังประกอบด้วยแยกผู้ที่ผลิตฝูง conidial บนยังในระหว่างนำไปเลี้ยงยกเว้น CgloTIN02CgloTIN06, CgloTIN23, CgloTIN25 และ CgloTIN26Thottappilly et al. [49] ยังรายงานว่า มีเครื่องหมายอาร์เอพีดีแยก 51 ของ C. gloeosporioides ถูกแบ่งออกเป็น 4กลุ่ม ซึ่งในตอนแรกถูกแบ่ง ด้วยสัณฐานและลักษณะความรุนแรงที่ระบุใน correlationshipระหว่างสัณฐาน ความรุนแรงและลักษณะของโมเลกุลแยกของ C. gloeosporioides เกิดขึ้นสองกลุ่มใน RAPDdendogram และไม่พบความสัมพันธ์ใด ๆ เกี่ยวกับตำแหน่งที่ตั้ง[43] . Figueiredo et al. [8] นอกจากนี้ยังพบกลุ่มคgloeosporioides เมื่อพวกเขาถูกวิเคราะห์พร้อมเครื่องหมายอาร์เอพีดีแม้ว่าโซ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลที่ได้จากการศึกษาของเราพบว่า C. gloeosporioides
ท่าเรือเป็นเชื้อราเอนโดไฟท์บนใบของพืชชา ก่อนหน้านี้
รายงานยังเผยว่า C. gloeosporioides ยังได้บ่อยครั้ง
แยกเป็นเชื้อราเอนโดไฟท์จากเนื้อเยื่อของใบมีสุขภาพดีและ
สาขาของพืชชา [34] แม้ว่าใบของพืชชาเป็น
เพียงแหล่งเดียวของการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในการแยก
ลักษณะทางสัณฐานวิทยาคือสีอาณานิคมอัตราการเจริญเติบโต
และอัตราการสร้างสปอร์ถูกตั้งข้อสังเกตในหมู่เชื้อ
วิจัยก่อนหน้านี้เกี่ยวกับ C. gloeosporioides ระบุว่าพวกเขา
ก็ยังจำแนกออกเป็นสามกลุ่มตามลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ลักษณะและวัฒนธรรมซึ่งแยกได้จากกล้วย
ขิงและยา thymifolia และการจัดกลุ่มย่อยของบรรดา
สายพันธุ์ชี้ให้เห็นความซับซ้อนของสายพันธุ์ [30] นอกจากนี้เรายัง
แบ่งสายพันธุ์ของเราออกเป็นสองกลุ่มอยู่บนพื้นฐานของการผลิต
ของฝูงเชื้อราในอาณานิคมของเชื้อราและเราไม่พบ
ความแตกต่างกับขนาดของสปอร์อัตราการเจริญเติบโตและอัตราการสร้างสปอร์ใด ๆ
ของการแยกของทั้งสองกลุ่ม ดังนั้นจึงสามารถสรุปได้
ว่าขนาดของสปอร์อัตราการเจริญเติบโตและอัตราการสร้างสปอร์ไม่ได้ขึ้นอยู่
กับการผลิตของฝูงเชื้อราบนเชื้อรา
อาณานิคม.
การวิเคราะห์ของมัน rDNA ลำดับแบ่งออกทั้งหมดสามสิบแยก
ออกเป็นสองกลุ่ม หนึ่งในกลุ่มที่มียี่สิบสามสายพันธุ์
ที่ได้รับการคลัสเตอร์ที่มีสอง R-ลำดับดีเอ็นเอของ
ซี gloeosporioides (GQ424104 และ GQ414205) ตีพิมพ์ใน
ฐานข้อมูล NCBI GenBank อีกกลุ่มหนึ่งมีเจ็ด
ไอโซเลทและคลัสเตอร์ซี kahawae (JN715845) ตีพิมพ์
ในฐานข้อมูล NCBI GenBank การศึกษาก่อนหน้ารายงาน
ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมใกล้ชิดระหว่าง C. gloeosporioides และ
C. kahawae เมื่อลำดับของ R-ดีเอ็นเอถูกนำมาวิเคราะห์
ที่แตกต่างจากคนอื่น ๆ เพียงสองสามฐาน
คือ 98.8-98.2% [30] C. gloeosporioides ซี kahawae และ
Colletotrichum fragariae ไม่ได้แนะนำให้ได้รับการพิจารณา
แยกสายพันธุ์เนื่องจากความใกล้ชิดของพวกเขาในการวิเคราะห์โมเลกุล
[9,5,22] องศาสูงของความคล้ายคลึงกันของโมเลกุลถูกพบ
ในหมู่ C. gloeosporioides ซี fragariae และ C kahawae แยก
อยู่กับการวิเคราะห์ของไรโบโซมและลำดับยลใช้
ข้อ จำกัด Fragment Length Polymorphism เครื่องมือ [45] เรา
ยังเห็นด้วยกับการวิจัยก่อนหน้านี้ข้างต้นและต้องการ
ที่จะสรุปว่าสายพันธุ์ทั้งหมดของการศึกษาของเราเป็นของ
ซี gloeosporioides บนพื้นฐานของลักษณะทางสัณฐานวิทยา
และการวิเคราะห์โมเลกุล.
วัตถุประสงค์ของการวิจัยของเราเพื่อศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยา
แปรปรวนและทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ทั้งหมดของ
ซี gloeosporioides และเพื่อสร้างความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ ในการศึกษาของเราจัดกลุ่มสามสิบแยกออกเป็น
สองกลุ่มที่ระบุความแปรปรวนทางพันธุกรรมของเชื้อ.
ทั้งสอง interspecies และ intraspecies หลากหลายทางพันธุกรรมของเชื้อรา
สายพันธุ์ที่ได้รับการศึกษาที่มีเครื่องหมายดีเอ็นเอตั้งแต่
เป็นระยะเวลานาน ใน interspecies ความหลากหลายทางพันธุกรรมสายพันธุ์
รูปแบบที่แตกต่างกันในกลุ่มอาร์เอพี dendogram และแต่ละคลัสเตอร์
ตัวแทนชนิดหนึ่ง [21,42] ต่อไปนี้ Colletotrichum
ชนิดแสดงให้เห็น intraspecies ความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในเชื้อ
ชนิดเดียวกันในขณะที่การวิเคราะห์ด้วยเครื่องหมายดีเอ็นเอและ
สายพันธุ์รวม Colletotrichum acutatum [54], Colletotrichum
lindemuthianum [26], Colletotrichum falcatum [14], Colletotrichum
capsici [13] และ C. gloeosporioides [ 47,25,43,8] ความแตกต่างของ
สายพันธุ์ของ C. gloeosporioides เครื่องหมาย RAPD อาจ
จะเป็นวิธีการที่เชื่อถือได้อย่างรวดเร็วหรือสำหรับสายพันธุ์ใหม่ซึ่งอาจ
จะไม่ได้แตกต่างจากชนิดป่า [37] ที่แตกต่างกันเอนโดไฟท์
Colletotrichum SP ยังแสดงระดับสูงของโมเลกุล
ความหลากหลาย [19,23,39] เมื่อพวกเขาถูกวิเคราะห์ด้วยที่แตกต่างกัน
โมเลกุล เชื้อ C. gloeosporioides ของเรา
การศึกษายังแสดงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและรูปแบบหลักสอง
กลุ่มบน RAPD dendogram อีกครั้งที่เราแบ่งเชื้อ
ออกเป็นสองกลุ่มบนพื้นฐานของลักษณะทางสัณฐานวิทยา.
เราพบว่าบางส่วนร่วมกับความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะทางสัณฐานวิทยา
และการจัดกลุ่มตาม RAPD ทั้งหมด 16 สายพันธุ์ของกลุ่มใน
อาร์เอพีไอโซเลท dendogram เป็นผู้ที่ไม่ได้ผลิต
มวลเชื้อราบนเส้นใยเกี่ยวกับการศึกษาทางสัณฐานวิทยา
ยกเว้นสามสายพันธุ์ซึ่งเป็น CgloTIN12, CgloTIN13 และ
CgloTIN16 ในทำนองเดียวกันกลุ่มอื่น ๆ ที่ได้รับจากอาร์เอพี
dendogram ยังประกอบด้วยสายพันธุ์เหล่านั้นซึ่งผลิต
มวลเชื้อราบนเส้นใยในระหว่างการเลี้ยงยกเว้น CgloTIN02,
CgloTIN06, CgloTIN23, CgloTIN25 และ CgloTIN26.
Thottappilly et al, [49] นอกจากนี้ยังมีรายงานว่ามีดีเอ็นเอเครื่องหมาย
51 ไอโซเลท C. gloeosporioides แบ่งเป็นสี่
กลุ่มซึ่งถูกแบ่งครั้งแรกกับก้าน
ลักษณะและความรุนแรงซึ่งชี้ให้เห็น correlationship
หมู่ก้านรุนแรงและลักษณะโมเลกุล.
ไอโซเลท C. gloeosporioides รูปแบบที่สองกลุ่ม ใน RAPD
dendogram และไม่พบสถานที่ใด ๆ ที่เกี่ยวกับความสัมพันธ์
[43] Figueiredo et al, [8] นอกจากนี้ยังพบกลุ่มที่สองของซี
gloeosporioides เมื่อพวกเขาถูกวิเคราะห์ด้วยเครื่องหมายดีเอ็นเอ
แม้ว่า SOU

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลจากการศึกษาของเราพบว่า C . gloeosporioidesท่าเรือเป็นเชื้อราเอนโดไฟท์ในใบของพืชชา ก่อนหน้านี้รายงานยังพบว่า C . gloeosporioides ก็บ่อยแยกเป็นราเอนโดไฟต์ที่แยกจากใบและเนื้อเยื่อของสุขภาพกิ่งก้านของพืชชา [ 34 ] แม้ว่าใบไม้ของพืชชาคือเพียงแหล่งเดียวของการแยกมหาศาลรูปแบบต่าง ๆลักษณะ คือ กลุ่มสี อัตราการเติบโตและอัตราการสร้างสปอร์ที่พบในเชื้อ เป็นงานวิจัยก่อนหน้านี้พบว่า C . gloeosporioides บนก็แบ่งเป็น 3 กลุ่ม ตามลักษณะวัฒนธรรมและลักษณะที่แยกได้จากกล้วยขิงและ thymifolia และการจัดกลุ่มย่อยสารเคมีเหล่านั้นไอโซเลตพบความซับซ้อนของเผ่าพันธุ์ [ 30 ] นอกจากนี้เรายังแบ่งออกเป็นสองกลุ่มของเราแยกตามการผลิตของมวลในโคโลนีเชื้อราได้ดี และเราไม่พบความแตกต่างในขนาดของอัตราการเจริญเติบโตและอัตราการสร้างสปอร์สปอร์ ,การแยกของทั้งสองกลุ่ม ดังนั้นจึงสามารถสรุปได้ว่าที่สามารถสร้างสปอร์ขนาด อัตราการเจริญเติบโต และอัตราการสร้างสปอร์ไม่ได้ขึ้นอยู่กับในการผลิตจากมวลชนในราอาณานิคมการวิเคราะห์ของชนิดแบ่งออกทั้งหมด 30 ไอโซเลทแบ่งเป็นสองกลุ่ม หนึ่งในกลุ่มที่มีอยู่ 23 ไอโซเลตซึ่งเป็นกลุ่มที่มีสอง r-dna ของลำดับC . gloeosporioides ( gq424104 และ gq414205 ) ได้รับการตีพิมพ์ในฐานข้อมูลขนาด ncbi . อีกกลุ่มมีเจ็ดไอโซเลทและกลุ่ม C . kahawae ( jn715845 ) เผยแพร่ในฐานข้อมูลขนาด ncbi . การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่าง C . gloeosporioides และใกล้กับC . kahawae เมื่อลำดับของ r-dna วิเคราะห์ซึ่งแตกต่างจากแต่ละอื่น ๆเพียงฐานสองถึงสามเช่น 98.8 –แบบ % [ 30 ] C . gloeosporioides , C . kahawae และจีวร fragariae ไม่แนะนำ ให้ถือว่าแยกชนิดเนื่องจากความใกล้ชิดของพวกเขาในการวิเคราะห์โมเลกุล[ 9,5,22 ] องศาสูงของโมเลกุลคล้ายคลึงกัน พบว่าระหว่าง C . gloeosporioides , C และ C kahawae fragariae ไอโซเลทเมื่อวิเคราะห์ลำดับการใช้และไรโบโซมอลจำกัดชิ้นส่วนเครื่องมือ [ - ความยาว 45 ] เราเห็นด้วยกับข้างบนก่อนหน้าการวิจัย และต้องการสรุปได้ว่าทุกสายพันธุ์ของการศึกษาของเราเป็นของC . gloeosporioides บนพื้นฐานของสัณฐานวิทยาและการวิเคราะห์โมเลกุลวัตถุประสงค์ของการวิจัยเพื่อศึกษาลักษณะของเราและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของเชื้อทั้งหมดC . gloeosporioides และสร้างความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ ในการศึกษาของเรา สามารถแยกเป็นสามสิบ2 กลุ่มแสดงความผันแปรทางพันธุกรรมของเชื้อทั้ง interspecies intraspecies ความหลากหลายทางพันธุกรรมของชนิดและชนิดได้ถูกศึกษาด้วยเครื่องหมายอาร์เอพีดี ตั้งแต่ระยะเวลานาน ใน interspecies ความหลากหลายทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ก่อตั้งโดยกลุ่มที่แตกต่างกันใน dendogram และแต่ละกลุ่มแสดงชนิดหนึ่ง [ 21,42 ] ชนิดต่อไปนี้ความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในสปีชีส์พบ intraspecies ไอโซเลทชนิดเดียวกันในขณะที่การวิเคราะห์ที่มีเครื่องหมาย RAPD และชนิด ได้แก่ ชนิด acutatum [ 54 ] , Colletotrichumlindemuthianum [ 26 ] , Colletotrichum falcatum [ 14 ] , Colletotrichumเชื้อรา C . gloeosporioides [ 13 ] และ [ 47,25,43,8 ] เพื่อความแตกต่างการแยกเชื้อ C . gloeosporioides , เครื่องหมายอาร์เอพีดี อาจเป็นที่เชื่อถือได้หรือรวดเร็ววิธีใหม่ซึ่งอาจจะเลทไม่แตกต่างจากป่าชนิด [ 37 ] ราต่าง ๆColletotrichum sp . สามารถแสดงผลระดับโมเลกุลความหลากหลาย [ 19,23,39 ] เมื่อวิเคราะห์ด้วยต่าง ๆโมเลกุลเครื่องหมาย การแยกเชื้อ C . gloeosporioides ของของเราการศึกษายังได้มีความหลากหลายทางพันธุกรรมและก่อตั้งสองหลักกลุ่ม dendogram ด้วย . อีกครั้งที่เราจัดหมวดหมู่สายพันธุ์เป็นสองกลุ่มบนพื้นฐานของลักษณะสัณฐาน .เราพบความสัมพันธ์ระหว่างสัณฐานวิทยาร่วมบางส่วนและ โดยจัดกลุ่มตาม ทั้งหมด 16 ไอโซเลท ในกลุ่มผมโดยมีผู้ dendogram ไอโซเลทที่ไม่ผลิตฝูงเดียบนเส้นใยในการศึกษาลักษณะโครงสร้างยกเว้น 3 ไอโซเลทซึ่งถูก cglotin12 cglotin13 , และcglotin16 . เหมือนกับกลุ่มอื่น ๆที่ได้รับจากเทคนิค RAPDdendogram ยังประกอบด้วยผู้ไอโซเลตที่ผลิตจากฝูงบนเส้นใยระหว่างการเลี้ยง cglotin02 ยกเว้น ,cglotin06 cglotin23 cglotin25 , และ , cglotin26 .thottappilly et al . [ 49 ] ยังรายงานว่า ด้วยเครื่องหมายอาร์เอพีดี51 ไอโซเลทของ C . gloeosporioides แบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม ซึ่งในตอนแรกมีการแบ่งประเภทโดยโรคที่พบ correlationship และคุณลักษณะโรคของลักษณะทางสัณฐานวิทยา และลักษณะของโมเลกุลเชื้อ C . gloeosporioides เกิดสองกลุ่มในชื่อเรื่องdendogram และไม่พบความสัมพันธ์ใด ๆเกี่ยวกับสถานที่[ 43 ] ฟิเกรีโด et al . [ 8 ] และยังพบสองของกลุ่ม Cเชื้อรา เมื่อวิเคราะห์ด้วยเครื่องหมายอาร์เอพีดีถึงแม้ว่าโซ