phenomenon is not limited to the fo

phenomenon is not limited to the formation of a theoretical ‘‘monolayer’’ of the adsorbed impurities. This is clear when considering that the adsorption of MG alone exceeds the monolayer value (without taking into account the adsorption of the other impurities). Then the adsorption phenomenon is more complex and must include multilayer formation.
The chemistry on the silica surface depends on the nature of attractive forces existing between the adsorbate and the adsorbent. This interaction may be due to chemical bonding, hydrogen bonding, hydrophobic bonding or van der Waals forces. Hydroxyl groups play an important role on the silica surface because hydrogen bonding is the most common mechanism of adsorption. Parida et al. [24] postulated that due to the presence of silanol groups at the surface silica is mostly embedded with water in a multilayer. The authors found differences between the characteristics of the first layer of adsorbed water and the subsequent layers. Yamauchi and Hondo [25] suggested that water would settle only on part of the silanols at first as SiOH–OH2 complexes by an H-bonding mechanism. A second water molecule would be added on the previous silanol water complexes in the form of SiOH–OH2–OH2.
Garrone et al. [26] compared the adsorption of water on the silica surface with that of other molecules of similar size (CO, H2O, N2O and NH3). They found evidences indicating that the main interactions of silanol groups (SiOH) with the O end of CO, with the O end of N2O, with the O atom in H2O, and with the N atom in NH3, are due to H-bonding. This H-bonding could be extended in the pore space involving more adsorbate molecules. Mizukami et al. [27] proposed the formation of surface molecular macroclusters for adsorption of ethanol on the silica surface and proposed that the H-bonding between the silanol group and the OH group of ethanol is responsible for adsorption.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรากฏการณ์ไม่จำกัดเฉพาะการการก่อตัวของการทฤษฎี '' monolayer'' ของสิ่งสกปรก adsorbed นี้เป็นสิ่งที่ชัดเจนเมื่อพิจารณาที่ดูดซับของ MG เดียวเกินค่า monolayer (โดยไม่คำนึงถึงการดูดซับของสิ่งสกปรกอื่น ๆ) แล้วปรากฏการณ์ดูดซับซับซ้อนมาก และต้องมีหลายก่อเคมีบนพื้นผิวซิลิกาขึ้นอยู่กับลักษณะของกองทัพน่าอยู่ระหว่าง adsorbate adsorbent การ โต้ตอบนี้อาจจะเกิดจากพันธะเคมี พันธะไฮโดรเจน แบบพันธะ หรือแรง van der Waals กลุ่มไฮดรอกเล่นบทบาทสำคัญบนพื้นผิวซิลิกาเนื่องจากพันธะไฮโดรเจน ทั่วไปกลไกของการดูดซับ Parida et al. [24] postulated ว่า เนื่องจากของ silanol ซิลิก้าที่ผิวส่วนใหญ่ฝังอยู่กับน้ำในหลายที่ ผู้เขียนพบความแตกต่างระหว่างลักษณะของชั้นแรกของน้ำ adsorbed และชั้นต่อมา ยะมะอุชิและฮอนโต [25] แนะนำว่า น้ำจะชำระเฉพาะในส่วนของ silanols ที่แรกเป็น SiOH-OH2 คอมเพล็กซ์ ด้วยกลไกการ H พันธะ โมเลกุลน้ำสองจะถูกเพิ่มบนคอมเพล็กซ์น้ำ silanol ที่ก่อนหน้านี้ในรูปของ SiOH – OH2 – OH2Garrone et al. [26] เมื่อเทียบกับการดูดซับน้ำบนพื้นผิวซิลิกากับของโมเลกุลอื่น ๆ ขนาดคล้าย (CO, H2O, N2O และ NH3) พวกเขาพบหลักฐานที่ระบุว่า การโต้ตอบหลักกลุ่ม silanol (SiOH) กับสิ้น CO กับสิ้น O N2O กับอะตอม O ใน H2O, O และ N อะตอมใน NH3 ได้ด้วย เนื่องจากพันธะ H H-พันธะนี้สามารถขยายเพิ่มเติมในพื้นที่รูพรุนที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล adsorbate เพิ่มเติม Mizukami et al. [27] เสนอการก่อตัวของโมเลกุล macroclusters ผิวสำหรับการดูดซับของเอทานอลในซิลิก้าผิว และเสนอว่า การยึดเกาะระหว่างกลุ่ม silanol และกลุ่ม OH ของเอทานอล H มีหน้าที่ในการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปรากฏการณ์ที่ไม่ จำกัด เฉพาะการก่อตัวของทฤษฎี '' monolayer '' ดูดซับสิ่งสกปรกที่ นี้เป็นที่ชัดเจนเมื่อพิจารณาว่าการดูดซับของ MG เพียงอย่างเดียวเกินกว่าค่า monolayer (ไม่คำนึงถึงการดูดซับสิ่งสกปรกอื่น ๆ ) จากนั้นปรากฏการณ์การดูดซับที่มีความซับซ้อนมากขึ้นและจะต้องมีการสร้างหลาย.
เคมีบนพื้นผิวซิลิกาขึ้นอยู่กับลักษณะของกองกำลังที่น่าสนใจที่มีอยู่ระหว่างดูดซับและตัวดูดซับที่ ปฏิสัมพันธ์นี้อาจจะเกิดจากพันธะเคมีพันธะไฮโดรเจนพันธะชอบน้ำหรือฟานเดอร์ Waals กองกำลัง กลุ่มไฮดรอกซิมีบทบาทสำคัญบนพื้นผิวซิลิกาเพราะพันธะไฮโดรเจนเป็นกลไกที่พบมากที่สุดในการดูดซับ Parida et al, [24] การตั้งสมมติฐานว่าเนื่องจากการปรากฏตัวของกลุ่ม silanol ที่ซิลิกาพื้นผิวส่วนใหญ่จะถูกฝังอยู่กับน้ำในหลาย ผู้เขียนพบความแตกต่างระหว่างลักษณะของชั้นแรกของการดูดซับน้ำและชั้นที่ตามมา Yamauchi และ Hondo [25] บอกว่าน้ำจะชำระเฉพาะในส่วนของไซลานอลในตอนแรกเป็นคอมเพล็กซ์ SiOH-OH2 โดยกลไก H-พันธะ โมเลกุลน้ำที่สองจะถูกเพิ่มในคอมเพล็กซ์น้ำ silanol ก่อนหน้านี้ในรูปแบบของ SiOH-OH2-OH2 ได้.
Garrone et al, [26] เมื่อเทียบกับการดูดซับของน้ำบนพื้นผิวซิลิกากับที่ของโมเลกุลอื่น ๆ ที่มีขนาดใกล้เคียงกัน (CO, H2O, N2O และ NH3) พวกเขาพบหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าการมีปฏิสัมพันธ์หลักของกลุ่ม silanol (SiOH) กับปลาย O ร่วมกับปลาย O ของ N2O กับอะตอม O ใน H2O และกับอะตอม N ใน NH3 เป็นเนื่องจาก H-พันธะ H-พันธะนี้อาจจะขยายพื้นที่ในรูขุมขนที่เกี่ยวข้องกับการดูดซับโมเลกุลมากขึ้น Mizukami et al, [27] เสนอการก่อตัวของพื้นผิว macroclusters โมเลกุลสำหรับการดูดซับของเอทานอลอยู่บนพื้นผิวซิลิกาและเสนอว่า H-พันธะระหว่างกลุ่ม silanol และกลุ่มโอเอทานอลเป็นผู้รับผิดชอบในการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปรากฏการณ์ที่ไม่ได้ จำกัด การก่อตัวของทฤษฎี ' ' ของ ' 'monolayer ดูดซับสิ่งสกปรก นี้เป็นที่ชัดเจนเมื่อพิจารณาการดูดซับมิลลิกรัมอย่างเดียวเกินกว่าค่าอย่าง ( โดยคำนึงถึงการดูดซับสิ่งสกปรกอื่น ๆ ) แล้วการเป็นปรากฏการณ์ที่ซับซ้อนมากขึ้นและจะต้องมีการสร้างหลายชั้นเคมีบนพื้นผิวซิลิกา ขึ้นอยู่กับลักษณะของมีเสน่ห์แรงที่มีอยู่ระหว่างดูดซับและตัวดูดซับ ปฏิสัมพันธ์นี้อาจเกิดจากพันธะเคมี ไฮโดรเจนพันธะพันธะไฮโดรโฟบิกหรือแรงแวนเดอร์วาลส์ . กลุ่มที่มีบทบาทสำคัญบนพื้นผิวซิลิกาเนื่องจากพันธะไฮโดรเจนเป็นกลไกที่พบบ่อยที่สุดของการดูดซับ ธันวาคม et al . [ 24 ] ซึ่งเนื่องจากการแสดงตนของกลุ่มไซลานอลที่พื้นผิวซิลิกาเป็นส่วนใหญ่ที่ฝังตัวอยู่ในน้ำ มีหลายชั้น ผู้เขียนพบความแตกต่างระหว่างลักษณะของเลเยอร์แรกดูดซับน้ำและชั้นต่อ ยามายูจินโด [ 25 ] และพบว่าน้ำจะจัดการเฉพาะในส่วนของ silanols ตอนแรกเป็น sioh – oh2 พันธะเชิงซ้อน โดยมีกลไก โมเลกุลน้ำที่สองจะถูกเพิ่มในก่อนหน้านี้ซิลานอลน้ำเชิงซ้อนในรูปแบบของ sioh – oh2 – oh2 .เทโอ การ์โรเน่ et al . [ 26 ] เปรียบเทียบการดูดซับน้ำบนพื้นผิวซิลิกากับโมเลกุลอื่น ๆขนาดใกล้เคียง ( CO , H2O , และ N2O nh3 ) พวกเขาพบหลักฐานที่บ่งชี้ว่า การสื่อสารหลักของกลุ่มไซลานอล ( sioh ) กับโอสิ้นสุด Co กับโอสิ้นสุด N2O , กับ O อะตอมใน H2O และมีไนโตรเจนอะตอม ใน nh3 ได้เนื่องจากพันธะ . พันธะนี้อาจจะขยายในพื้นที่ที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุลของสารที่ถูกดูดซับมากขึ้น mizukami et al . [ 27 ] เสนอจัดตั้ง macroclusters โมเลกุลพื้นผิวสำหรับการดูดซับเอทานอลบนพื้นผิวซิลิกา และเสนอว่าพันธะระหว่างกลุ่มและกลุ่มไซลานอลโอเอทานอลเป็นผู้รับผิดชอบในการดูดซับ