2.8. Sample preparation for analysi

2.8. Sample preparation for analysis of AFs by HPLC-FLD with Kobra
cell system
Based on the procedure of Lee, Lyu, and Lee (2014), Kobra cell
method was selected and modified for analysis of the AFs in this
study. Briefly, 0.5 g of NaCl was added to each sample (10 g) with
40 mL of 70% methanol in the 50 mL falcon tube. It was mixed thoroughly
by shaking water bath (LSB-030S, DAIHAN, Namyangju,
Korea) at 250 rpm for 1 h. After mixing, it was centrifuged (Combi-
514R, Hanil, Seoul, Korea) at 710 g for 10 min, and then supernatant
was filtrated by 0.45 lm syringe filter (PTFE Smart Por, Woongki
Science, South Korea). Ten milliliter of supernatant was diluted by
10 mL of HPLC water. Twenty milliliter diluted solution was filled
in immune-affinity column slowly (Aflarhone wide, R-bio pharm,
Glasgow, Scotland). The column includes a gel suspension of
monoclonal antibody specific to the AFs. The residue was retained
by the antibody within the gel. It was extracted with 10 mL of HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8. เตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ของ AFs โดย HPLC FLD มี Kobraระบบเซลล์ตามขั้นตอนของลี Lyu และลี (2014), เซลล์ Kobraวิธีเลือก และแก้ไขสำหรับการวิเคราะห์ของปีนี้การศึกษา สั้น ๆ NaCl 0.5 กรัมเพิ่ม (10 g) แต่ละอย่างด้วยเมทานอล 70% ในหลอดขนาด 50 มล.เหยี่ยว 40 มล. มันถูกผสมอย่างละเอียดโดยการเขย่าน้ำ (LSB 030S, DAIHAN, Namyangjuเกาหลี) ที่ 250 rpm สำหรับ 1 ชั่วโมง หลังจากผสม มันถูกเหวี่ยง (ผู้-514R, Hanil โซล เกาหลี) ที่ 710 g 10 นาที และ supernatant แล้วถูก filtrated โดย lm 0.45 เข็มกรอง (ปอสมาร์ท PTFE, Woongkiวิทยาศาสตร์ เกาหลีใต้) 10 มิลลิเมตรของ supernatant ถูกเจือจางโดย10 มล.น้ำ HPLC โซลูชันยี่สิบมิลลิเมตรผสมถูกเติมเต็มในคอลัมน์ความสัมพันธ์ภูมิคุ้มกันช้า (กว้าง Aflarhone R ชีวภาพ pharmกลาสโกว์ สกอตแลนด์) คอลัมน์รวมถึงระงับเจmonoclonal แอนติบอดีเฉพาะปี สารตกค้างถูกเก็บไว้โดยแอนติบอดีในเจล มันถูกสกัด ด้วย HPLC 10 มล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 การเตรียมตัวสำหรับการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC AFS-FLD กับบรา
ระบบเซลล์
จากขั้นตอนของลี lyu และ Lee (2014) เซลล์บรา
วิธีการได้รับเลือกและปรับเปลี่ยนการวิเคราะห์ในการ AFS ในการ
ศึกษา สั้น ๆ , 0.5 กรัมโซเดียมคลอไรด์ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละตัวอย่าง (10 กรัม) กับ
40 มล 70% เมทานอลในหลอด Falcon 50 มล มันได้รับการผสม
โดยการเขย่าอ่างน้ำ (LSB-030S, Daihan, Namyangju,
เกาหลี) ที่ 250 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจากผสมมันก็หมุนเหวี่ยง (Combi-
514R, Hanil, โซล, เกาหลีใต้) 710 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีและจากนั้นใส
ถูกกรองโดย 0.45 LM เข็มฉีดยากรอง (PTFE สมาร์ทปอ Woongki
วิทยาศาสตร์เกาหลีใต้) สิบมิลลิลิตรของสารละลายเจือจางโดย
10 มิลลิลิตรของน้ำ HPLC ยี่สิบมิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาก็เต็มไปเจือจาง
ในคอลัมน์ภูมิคุ้มกันความสัมพันธ์อย่างช้าๆ (Aflarhone กว้าง R-Pharm ชีวภาพ,
กลาสโกว์, สกอตแลนด์) คอลัมน์รวมถึงการระงับเจลของ
โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงเพื่อ AFS ที่เหลือถูกเก็บรักษาไว้
โดยแอนติบอดีที่อยู่ในเจล มันถูกสกัดด้วย 10 มล HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . การเตรียมตัวอย่างการวิเคราะห์ของ AFS โดย hplc-fld กับคอบร้าระบบเซลล์ตามขั้นตอนของ ลี Lyu ลี ( 2014 ) , บราเซลล์วิธีการเลือกและแก้ไขสำหรับการวิเคราะห์ของ AFS ในนี้การศึกษา สั้น ๆ , 0.5 กรัมของเกลือที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละตัวอย่าง ( 10 กรัม )40 ml 70% เมทานอลใน 50 ml เหยี่ยว หลอด มันถูกผสมอย่างละเอียดโดยการเขย่าน้ำอาบ ( lsb-030s Daihan Namyangju , , ,เกาหลี ) ที่ 250 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมงหลังจากผสมมัน ( Combi - ไฟฟ้า514r Hanil , โซล , เกาหลี ) ที่ 710 กรัม เป็นเวลา 10 นาที แล้วนำถูกผลิตโดย 0.45 LM เข็มตัวกรอง ( PTFE ป้อ woongki สมาร์ท ,วิทยาศาสตร์ , เกาหลีใต้ ) 10 มิลลิลิตร นำเจือจางโดย10 มิลลิลิตร โดยน้ำ 20 มิลลิลิตร สารละลายที่เจือจางในคอลัมน์ภูมิคุ้มกันต่อช้า ( aflarhone กว้าง r-bio Pharm , ,กลาสโกว์ , สกอตแลนด์ ) คอลัมน์ รวมถึงเจลระงับการโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เฉพาะกับ AFS . ตกค้างสะสมโดยแอนติบอดีในเจล มันถูกสกัดด้วย HPLC 10 มิลลิลิตร