2.3.1. Growth curvesThe cells were

2.3.1. Growth curves
The cells were counted, after fixation with Lugol solution,
by an inverted microscope (Leitz Labovert F8) at 400× magnification
using Kolkwitz chambers and by applying the
method of Lund et al. (1958). The cell concentrations were
determined in three replicate sub-samples (3 × 1 ml). Cell
count data were used to define the growth curve for each
species, by plotting the natural logarithm of the number of
cells per milliliter against age culture (days).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.1 เส้นโค้งการเจริญเติบโตของ
เซลล์นับหลังจากการตรึงกับการแก้ปัญหาของ Lugol,
โดยกล้องจุลทรรศน์คว่ำ (Leitz Labovert F8) ที่ 400 ×ขยาย
การใช้ห้อง Kolkwitz และโดยการใช้
วิธีการของลุนด์, et al (1958) ความเข้มข้นของเซลล์ที่ถูก
กำหนดไว้ในสามซ้ำย่อยตัวอย่าง (3 × 1 มิลลิลิตร) มือถือ
นับข้อมูลถูกนำมาใช้ในการกำหนดอัตราการเจริญเติบโตของแต่ละ
สายพันธุ์โดยการวางแผนลอการิทึมธรรมชาติของจำนวนของ
เซลล์ต่อมิลลิลิตรกับวัฒนธรรมอายุ (วัน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.1 . เส้นโค้งการเจริญเติบโตเซลล์ที่ถูกตรึงด้วย lugol นับหลังจาก โซลูชั่นโดยฤๅษีกล้องจุลทรรศน์ ( leitz labovert F8 ) ที่ 400 ×แว่นขยายใช้ Kolkwitz ห้องโดยการใช้วิธีของ Lund et al . ( 1958 ) เซลล์ความเข้มข้นพิจารณาใน 3 ทำซ้ำตัวอย่างย่อย ( 3 × 1 มิลลิลิตร ) เซลล์ข้อมูลนับถูกใช้เพื่อกำหนดเส้นโค้งการเจริญเติบโตสำหรับแต่ละชนิด โดยวางแผนลอการิทึมธรรมชาติของตัวเลขของเซลล์ต่อมิลลิลิตรต่อวัฒนธรรมอายุ ( วัน )