3.1. Total phenolics contentAll cru

3.1. Total phenolics content
All crude extracts from the leaves of neem were used for the determination of total phenolics content by using FolineCiocalteu reagent (Hossain et al., 2013). The results of total phenolics content by using FolineCiocalteu reagent are presented inTable 1. From Table 1, the highest amount of total phenolics was obtained in butanol crude extract and the lowest was chloroform crude extract. The order of total phenolics was butanol>ethyl acetate >water>methanol >hexane>chloroform. The gallic acid was used for a standard calibration curve (Table 1andFig. 2).
3.2. Total flavonoids content
Total flavonoid content of all leaves crude extracts of neem was determined by aluminum chloride method based on quercetin standard curve (Fig. 3)(Hossain et al., 2013). The highest amount of total flavonoids was in methanol (529.5 mg/ 100 g dry powder samples) and the lowest was in butanol (63.0 mg//100 g dry powder samples) and followed sequen tially methanol (529.5 mg/100 g), hexane (491.0 mg/100 g),
chloroform (400.5 mg/100 g), ethyl acetate (356.5 mg/100 g), and butanol (63.0 mg/100 g) (Table 2).
3.3. Antimicrobial activity
The antimicrobial activity was determined by the disc diffu sion method against four different bacterial strains (Hossain et al., 2014a,b). Six leaves crude extracts at different concen tration were used to determine their antimicrobial activity by disc diffusion method; a standard amoxicillin antibiotic was
used in this study. The result obtained from this study is presented inTable 3. Most of the crude extracts from the stems of neem did not show any potential activity against the employed Gram (þand ) bacterial strains. The ethyl acetate crude extract at concentrations 2 and 1 mg/ml showed mod
erate activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains. However, the ethyl acetate crude extract did not show any activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains at the concentrations of 0.5 and 0.25 mg/ml. Hexane leaves crude extract showed moderate activity againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosaat the concentration 0.25 mg/ml but other concentrations did not show any activity. Chloroform also showed moderate activity against all employed bacterial strains at the concentration 0.25 mg/ml. Butanol showed slightly high activity among the six crude extracts obtained from the leaves of neem. Methanol crude extracts at concentration 2 mg/ml showed activity of 7e11 mm againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosa. However, Vulgarisbacterial strain did not show any response to most of the leaves crude extracts at all concentrations (Table 3).
4. Discussion
Neem was chosen for this study due to their medicinal values as well as being indigenous plant. It belongs to the family Meliaceae. There is lack of scientific information on the medicinal importance of this plant. Solvent of different polarities was used on neem leaves crude extracts for the determination of total phenolics and flavonoids contents. The results of total phenolics content of six leaves crude extract are presented in
Table 1. The total phenolics content of the crude extracts from the leaves was expressed as gallic acid equivalents (GA) per gram of dry extract, which ranged between 20.80 and 107.29 mg GA/g. FromTable 1, the highest amount of total phenolics was obtained in butanol crude extract and the lowest was from chloroform crude extract. The order of total phenolics was butanol>ethyl acetate>water>methanol>
hexane>chloroform. Gallic acid was used as a standard calibration curve (Table 1andFig. 1). Five leaves crude extracts were used for the determination of total amount of flavonoids content shown inTable 2. Total flavonoids content of different leaves crude extracts from neem was determined using UVevisible spectrophotometric method by aluminum chloride method (Hossain et al., 2013). The highest amount of total flavonoids was in methanol (529.5 mg/100 g dry powder samples) and the lowest was in butanol (63.0 mg/100 g dry powder samples); the sequentially order was methanol (529.5 mg/100 g), hexane (491.0 mg/100 g), chloroform (400.5 mg/100 g), ethyl acetate (356.5 mg/100 g), and butanol (63.0 mg/100 g) among the five leaves crude extracts. The entire plant kingdom contains flavonoids which
are important components of human and animal diet. The different biological activities depend on the plant secondary metabolites and the regular consumption of them by human being may have serious consequences for health, both posi tive and negative (Mossini et al., 2009). The antimicrobial result obtained from this study was presented inTable 3. Most of the crude extracts from leaves of neem did not show any significant activity against the employed Gram (þand ) bacterial strains. The ethyl acetate crude extract at concentrations 2 and 1 mg/ml showed mod erate activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains. However, ethyl acetate crude extract did not show any activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains at the concentrations of 0.5 and 0.25 mg/ml. Hexane leaves crude extract showed moderate activity againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosaat the concentration 0.25 mg/ml but other concentrations did not show any activity. Chloroform also showed moderate activity against all employed bacterial strains at the concentration 0.25 mg/ml. Butanol showed slightly high activity among the six crude extracts obtained from the leaves of neem. Methanol crude extracts at concentration 2 mg/ml gave activity in the range of 7e11 mm againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosa. However, Vulgarisbacterial strain did not show for most of the leaves crude extracts at all concentrations. The total phenolics, flavonoids and antimicrobial activities of different leaves crude extracts from the neem were demonstrated by many previousstudies (Mossini et al., 2009; Chaisawangwong and Gritsanapan, 2009; Girish and Shankara Bhat, 2013; Stobiecki and Kachlicki, 2011; Halijah et al., 2011).

3.1. Total phenolics content
All crude extracts from the leaves of neem were used for the determination of total phenolics content by using FolineCiocalteu reagent (Hossain et al., 2013). The results of total phenolics content by using FolineCiocalteu reagent are presented inTable 1. From Table 1, the highest amount of total phenolics was obtained in butanol crude extract and the lowest was chloroform crude extract. The order of total phenolics was butanol>ethyl acetate >water>methanol >hexane>chloroform. The gallic acid was used for a standard calibration curve (Table 1andFig. 2).
3.2. Total flavonoids content
Total flavonoid content of all leaves crude extracts of neem was determined by aluminum chloride method based on quercetin standard curve (Fig. 3)(Hossain et al., 2013). The highest amount of total flavonoids was in methanol (529.5 mg/ 100 g dry powder samples) and the lowest was in butanol (63.0 mg//100 g dry powder samples) and followed sequen tially methanol (529.5 mg/100 g), hexane (491.0 mg/100 g),
chloroform (400.5 mg/100 g), ethyl acetate (356.5 mg/100 g), and butanol (63.0 mg/100 g) (Table 2).
3.3. Antimicrobial activity
The antimicrobial activity was determined by the disc diffu sion method against four different bacterial strains (Hossain et al., 2014a,b). Six leaves crude extracts at different concen tration were used to determine their antimicrobial activity by disc diffusion method; a standard amoxicillin antibiotic was
used in this study. The result obtained from this study is presented inTable 3. Most of the crude extracts from the stems of neem did not show any potential activity against the employed Gram (þand ) bacterial strains. The ethyl acetate crude extract at concentrations 2 and 1 mg/ml showed mod
erate activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains. However, the ethyl acetate crude extract did not show any activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains at the concentrations of 0.5 and 0.25 mg/ml. Hexane leaves crude extract showed moderate activity againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosaat the concentration 0.25 mg/ml but other concentrations did not show any activity. Chloroform also showed moderate activity against all employed bacterial strains at the concentration 0.25 mg/ml. Butanol showed slightly high activity among the six crude extracts obtained from the leaves of neem. Methanol crude extracts at concentration 2 mg/ml showed activity of 7e11 mm againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosa. However, Vulgarisbacterial strain did not show any response to most of the leaves crude extracts at all concentrations (Table 3).
4. Discussion
Neem was chosen for this study due to their medicinal values as well as being indigenous plant. It belongs to the family Meliaceae. There is lack of scientific information on the medicinal importance of this plant. Solvent of different polarities was used on neem leaves crude extracts for the determination of total phenolics and flavonoids contents. The results of total phenolics content of six leaves crude extract are presented in 
Table 1. The total phenolics content of the crude extracts from the leaves was expressed as gallic acid equivalents (GA) per gram of dry extract, which ranged between 20.80 and 107.29 mg GA/g. FromTable 1, the highest amount of total phenolics was obtained in butanol crude extract and the lowest was from chloroform crude extract. The order of total phenolics was butanol>ethyl acetate>water>methanol>
hexane>chloroform. Gallic acid was used as a standard calibration curve (Table 1andFig. 1). Five leaves crude extracts were used for the determination of total amount of flavonoids content shown inTable 2. Total flavonoids content of different leaves crude extracts from neem was determined using UVevisible spectrophotometric method by aluminum chloride method (Hossain et al., 2013). The highest amount of total flavonoids was in methanol (529.5 mg/100 g dry powder samples) and the lowest was in butanol (63.0 mg/100 g dry powder samples); the sequentially order was methanol (529.5 mg/100 g), hexane (491.0 mg/100 g), chloroform (400.5 mg/100 g), ethyl acetate (356.5 mg/100 g), and butanol (63.0 mg/100 g) among the five leaves crude extracts. The entire plant kingdom contains flavonoids which
are important components of human and animal diet. The different biological activities depend on the plant secondary metabolites and the regular consumption of them by human being may have serious consequences for health, both posi tive and negative (Mossini et al., 2009). The antimicrobial result obtained from this study was presented inTable 3. Most of the crude extracts from leaves of neem did not show any significant activity against the employed Gram (þand ) bacterial strains. The ethyl acetate crude extract at concentrations 2 and 1 mg/ml showed mod erate activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains. However, ethyl acetate crude extract did not show any activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains at the concentrations of 0.5 and 0.25 mg/ml. Hexane leaves crude extract showed moderate activity againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosaat the concentration 0.25 mg/ml but other concentrations did not show any activity. Chloroform also showed moderate activity against all employed bacterial strains at the concentration 0.25 mg/ml. Butanol showed slightly high activity among the six crude extracts obtained from the leaves of neem. Methanol crude extracts at concentration 2 mg/ml gave activity in the range of 7e11 mm againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosa. However, Vulgarisbacterial strain did not show for most of the leaves crude extracts at all concentrations. The total phenolics, flavonoids and antimicrobial activities of different leaves crude extracts from the neem were demonstrated by many previousstudies (Mossini et al., 2009; Chaisawangwong and Gritsanapan, 2009; Girish and Shankara Bhat, 2013; Stobiecki and Kachlicki, 2011; Halijah et al., 2011).

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

3.1 การ phenolics รวมเนื้อหาสารสกัดจากน้ำมันทั้งหมดจากใบของสะเดาที่ใช้สำหรับกำหนดเนื้อหา phenolics รวมโดย FolineCiocalteu รีเอเจนต์ (Hossain et al., 2013) มีแสดงผลของ phenolics รวมเนื้อหาโดยใช้รีเอเจนต์ FolineCiocalteu inTable 1 จากตารางที่ 1 จำนวน phenolics รวมสูงสุดได้รับในสารสกัดหยาบของบิวทานอ และต่ำที่สุดคือคลอโรฟอร์มน้ำมันสกัด สั่งของรวม phenolics เป็นบิวทานอ > เอทิล acetate > น้ำ > เมทานอล > โพลี > คลอโรฟอร์ม กรด gallic ใช้สำหรับเส้นโค้งเทียบมาตรฐาน (ตาราง 1andFig. 2)3.2 การ flavonoids รวมเนื้อหาFlavonoid ที่รวมเนื้อหาของใบทั้งหมดที่กำหนด โดยวิธีคลอไรด์อลูมิเนียมตามเส้นโค้งมาตรฐาน quercetin กิน 3) สารสกัดหยาบของสะเดา (Hossain et al., 2013) ยอดสูงสุดของ flavonoids ที่รวมอยู่ในเมทานอล (529.5 มิลลิกรัม/100 กรัมผงแห้งตัวอย่าง) และต่ำสุดในบิวทานอ (63.0 มิลลิกรัม / / แห้ง 100 กรัมผงตัวอย่าง) และตาม sequen tially เมทานอล (529.5 มิลลิกรัม/100 กรัม) เฮกเซน (491.0 มิลลิกรัม/100 กรัม),คลอโรฟอร์ม (400.5 มิลลิกรัม/100 กรัม), เอทิล acetate 356.5 มิลลิกรัม/100 กรัม และบิวทานอ (63.0 mg/100 g) (ตารางที่ 2)3.3 การกิจกรรมที่ยับยั้งจุลินทรีย์กิจกรรมจุลินทรีย์ที่ถูกกำหนด โดยวิธีดิสก์ diffu นกับสี่แตกต่างจากแบคทีเรียสายพันธุ์ (Hossain et al., 2014a, b) หกใบสารสกัดหยาบที่ tration concen ต่าง ๆ ใช้ในการกำหนดกิจกรรมของจุลินทรีย์ โดยวิธีการแพร่ดิสก์ เป็นยาปฏิชีวนะ amoxicillin มาตรฐานถูกใช้ในการศึกษานี้ ผลที่ได้รับจากการศึกษานำเสนอ inTable 3 ของสารสกัดหยาบจากลำต้นของสะเดาไม่ได้แสดงกิจกรรมใด ๆ ที่อาจเกิดขึ้นกับกรัมเจ้า (þand) แบคทีเรียสายพันธุ์ สารสกัดน้ำมันเอทิล acetate ความเข้มข้น 2 และ 1 mg/ml แสดงให้เห็นว่า modกิจกรรม erate กับอาหารเจ้าแบกรับสายพันธุ์แบคทีเรีย pathogenic อย่างไรก็ตาม สารสกัดน้ำมันเอทิล acetate ได้แสดงกิจกรรมใด ๆ กับอาหารเจ้าแบกรับสายพันธุ์แบคทีเรีย pathogenic ที่ความเข้มข้นของ 0.5 และ 0.25 mg / ml. เฮกเซนสกัดน้ำมันพบกิจกรรมปานกลาง againstE ใบ coli, S. aureusandP aeruginosaat ความเข้มข้น 0.25 mg/ml แต่ความเข้มข้นอื่น ๆ ไม่ได้แสดงกิจกรรมใด ๆ คลอโรฟอร์มยังพบกิจกรรมปานกลางกับสายพันธุ์แบคทีเรียเจ้าของทั้งหมดที่ความเข้มข้น 0.25 mg / ml. บิวทานอพบกิจกรรมเล็กน้อยสูงจากสารสกัดจากน้ำมันหกที่ได้รับมาจากใบของสะเดา สารสกัดหยาบเมทานอลที่ความเข้มข้น 2 mg/ml แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของ 7e11 มม. againstE coli, S. aureusandP aeruginosa อย่างไรก็ตาม ต้องใช้ Vulgarisbacterial ไม่ได้แสดงตอบสนองใด ๆ ส่วนใหญ่ใบสารสกัดหยาบที่ความเข้มข้นทั้งหมด (ตาราง 3)4. สนทนาสะเดาที่เลือกศึกษานี้เนื่องจากค่ายารวมทั้งเป็นพืชพื้นเมือง มันเป็นสมาชิกตระกูล Meliaceae ขาดข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ยาสำคัญของพืชนี้ได้ ตัวทำละลายของขั้วต่าง ๆ ถูกใช้ในสารสกัดหยาบของใบสะเดาสำหรับการกำหนดสารบัญรวม phenolics และ flavonoids จะแสดงผลรวม phenolics แยกเนื้อหาของใบน้ำมันหก ตารางที่ 1 เนื้อหา phenolics รวมของสารสกัดหยาบจากใบถูกแสดงเป็นเทียบเท่ากรด gallic (GA) ต่อกรัมของสารสกัดแห้ง ซึ่งอยู่ในช่วงระหว่าง 20.80 และ 107.29 มิลลิกรัม FromTable GA/กรัม 1 จำนวน phenolics รวมสูงสุดได้รับ ในบิวทานอสารสกัดหยาบ และต่ำที่สุดจากคลอโรฟอร์มสารสกัดหยาบ สั่งของรวม phenolics เป็นบิวทานอ > เอทิล acetate > น้ำ > เมทานอล >เฮกเซน > คลอโรฟอร์ม ใช้กรด gallic เป็นเส้นโค้งเทียบมาตรฐาน (ตาราง 1andFig. 1) สารสกัดหยาบใบที่ห้าใช้สำหรับการกำหนดจำนวนรวมของ flavonoids เนื้อหา inTable แสดง 2 Flavonoids ที่รวมเนื้อหาของใบไม้ต่าง ๆ น้ำมันสารสกัดจากสะเดาได้กำหนดใช้วิธี spectrophotometric UVevisible โดยวิธีอลูมิเนียมคลอไรด์ (Hossain et al., 2013) ยอดสูงสุดของ flavonoids ที่รวมอยู่ในเมทานอล (529.5 มิลลิกรัม/100 กรัมผงแห้งตัวอย่าง) และต่ำสุดในบิวทานอ (63.0 มิลลิกรัม/100 กรัมผงแห้งตัวอย่าง); การเรียงลำดับใบสั่งถูกเมทานอล (529.5 มิลลิกรัม/100 กรัม), เฮกเซน (491.0 มิลลิกรัม/100 กรัม), คลอโรฟอร์ม (400.5 มิลลิกรัม/100 กรัม) เอทิล acetate 356.5 มิลลิกรัม/100 กรัม และบิวทานอ (63.0 mg/100 g) ระหว่าง 5 ใบสารสกัดจากน้ำมัน ราชอาณาจักรทั้งโรงประกอบด้วย flavonoids ซึ่งare important components of human and animal diet. The different biological activities depend on the plant secondary metabolites and the regular consumption of them by human being may have serious consequences for health, both posi tive and negative (Mossini et al., 2009). The antimicrobial result obtained from this study was presented inTable 3. Most of the crude extracts from leaves of neem did not show any significant activity against the employed Gram (þand ) bacterial strains. The ethyl acetate crude extract at concentrations 2 and 1 mg/ml showed mod erate activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains. However, ethyl acetate crude extract did not show any activity against all employed food borne pathogenic bacterial strains at the concentrations of 0.5 and 0.25 mg/ml. Hexane leaves crude extract showed moderate activity againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosaat the concentration 0.25 mg/ml but other concentrations did not show any activity. Chloroform also showed moderate activity against all employed bacterial strains at the concentration 0.25 mg/ml. Butanol showed slightly high activity among the six crude extracts obtained from the leaves of neem. Methanol crude extracts at concentration 2 mg/ml gave activity in the range of 7e11 mm againstE. coli, S. aureusandP. aeruginosa. However, Vulgarisbacterial strain did not show for most of the leaves crude extracts at all concentrations. The total phenolics, flavonoids and antimicrobial activities of different leaves crude extracts from the neem were demonstrated by many previousstudies (Mossini et al., 2009; Chaisawangwong and Gritsanapan, 2009; Girish and Shankara Bhat, 2013; Stobiecki and Kachlicki, 2011; Halijah et al., 2011).

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

3.1 เนื้อหาฟีนอลรวมทั้งหมดสารสกัดจากใบสะเดาถูกนำมาใช้ในการกำหนดเนื้อหารวมฟีนอลโดยใช้น้ำยา FolineCiocalteu (Hossain et al., 2013)
ผลของเนื้อหารวมฟีนอลโดยใช้น้ำยา FolineCiocalteu นั้นจะ inTable 1. จากตารางที่ 1 จำนวนเงินสูงสุดของฟีนอลที่ได้รับรวมในบิวทานอสารสกัดหยาบและต่ำสุดเป็นสารสกัดคลอโรฟอร์ม รวมคำสั่งของฟีนอลเป็นบิวทานอ> เอทิลอะซิเต> น้ำ> เมทานอล> เฮกเซน> คลอโรฟอร์ม กรดฝรั่งเศสที่ใช้สำหรับเส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐาน (ตารางที่ 1andFig. 2).
3.2 flavonoids
รวมเนื้อหาเนื้อหาflavonoid รวมของทุกใบสารสกัดสะเดาถูกกำหนดโดยวิธีคลอไรด์อลูมิเนียมขึ้นอยู่กับ quercetin กราฟมาตรฐาน (รูปที่. 3) (Hossain et al., 2013) จำนวนเงินสูงสุดของ flavonoids รวมอยู่ในเมทานอล (529.5 มก. / 100 กรัมผงตัวอย่างแห้ง) และต่ำสุดอยู่ในบิวทานอ (63.0 มก. // 100 กรัมผงตัวอย่างแห้ง) และเมทานอลตาม tially sequen (529.5 มก. / 100 กรัม) เฮกเซน (491.0 มก. / 100 กรัม)
คลอโรฟอร์ม (400.5 มก. / 100 กรัม) เอทิลอะซิเตท (356.5 มก. / 100 กรัม) และบิวทานอ (63.0 มก. / 100 กรัม) (ตารางที่ 2).
3.3 ฤทธิ์ต้านจุลชีพกิจกรรมต้านจุลชีพถูกกำหนดโดยวิธีการแผ่น diffu ไซออนกับสี่สายพันธุ์แบคทีเรียที่แตกต่างกัน (Hossain et al., 2014a, ข)
หกใบสารสกัดที่แตกต่างกัน concen เคี้ยวถูกใช้ในการกำหนดฤทธิ์ต้านจุลชีพของพวกเขาด้วยวิธีการแพร่กระจายแผ่น; ยาปฏิชีวนะ amoxicillin
มาตรฐานที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ผลที่ได้รับจากการศึกษาครั้งนี้จะนำเสนอ inTable 3. ส่วนใหญ่ของสารสกัดจากลำต้นของสะเดาไม่ได้แสดงกิจกรรมใด ๆ ที่อาจเกิดขึ้นกับการจ้างงานแกรม (þand) สายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรีย สารสกัดเอทิลอะซิเตทที่ระดับความเข้มข้นที่ 2 และ 1 mg / ml แสดงให้เห็น mod
กิจกรรม erate กับอาหารการจ้างงานเป็นพาหะของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคสายพันธุ์ อย่างไรก็ตามสารสกัดจากน้ำนมดิบไม่ได้แสดงกิจกรรมใด ๆ กับอาหารการจ้างงานเป็นพาหะของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคสายพันธุ์ที่ความเข้มข้น 0.5 และ 0.25 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร เฮกเซนออกจากสารสกัดมีฤทธิ์ปานกลาง againstE coli, S. aureusandP aeruginosaat ความเข้มข้น 0.25 มก. / มล. แต่ความเข้มข้นอื่น ๆ ไม่ได้แสดงกิจกรรมใด ๆ คลอโรฟอร์มยังแสดงให้เห็นกิจกรรมในระดับปานกลางกับสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียลูกจ้างทั้งหมดที่ความเข้มข้น 0.25 mg / ml บิวทานอมีฤทธิ์สูงขึ้นเล็กน้อยในหมู่ที่หกที่ได้รับสารสกัดจากใบสะเดา สารสกัดเมทานอลที่ความเข้มข้น 2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรแสดงให้เห็นว่าการทำงานของ 7e11 มม againstE coli, S. aureusandP aeruginosa แต่สายพันธุ์ Vulgarisbacterial ไม่ได้แสดงการตอบสนองใด ๆ ส่วนใหญ่ของใบสารสกัดที่ระดับความเข้มข้นทั้งหมด (ตารางที่ 3).
4
คำอธิบายสะเดาเป็นทางเลือกสำหรับการศึกษาครั้งนี้เนื่องมาจากค่ายาของพวกเขาเช่นเดียวกับการเป็นพืชพื้นเมือง มันเป็นของครอบครัว Meliaceae นอกจากนี้การขาดข้อมูลทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับความสำคัญของการรักษาโรคของพืชชนิดนี้ ตัวทำละลายของขั้วที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้ในใบสะเดาสารสกัดสำหรับการตัดสินใจของฟีนอลรวมและเนื้อหา flavonoids ผลของเนื้อหารวมฟีนอลของสารสกัดจากใบหกน้ำมันดิบถูกนำเสนอในตารางที่ 1 เนื้อหารวมฟีนอลของสารสกัดหยาบจากใบที่ถูกแสดงเป็นรายการเทียบเท่ากรดฝรั่งเศส (GA) ต่อกรัมของสารสกัดแห้งซึ่งอยู่ระหว่าง 20.80 และ 107.29 มิลลิกรัม ปิดปาก.
FromTable 1, จำนวนเงินสูงสุดของฟีนอลที่ได้รับรวมในสารสกัดบิวทานอและต่ำสุดมาจากสารสกัดคลอโรฟอร์ม รวมคำสั่งของฟีนอลเป็นบิวทานอ> เอทิลอะซิเต> น้ำ> เมทานอล>
เฮกเซน> คลอโรฟอร์ม กรดฝรั่งเศสใช้เป็นเส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐาน (ตารางที่ 1andFig. 1) ห้าใบสารสกัดถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดจำนวนของ flavonoids เนื้อหาแสดงให้เห็น inTable 2. flavonoids รวมเนื้อหาที่แตกต่างกันออกสารสกัดจากสะเดาถูกกำหนดโดยวิธีสเปก UVevisible จากอลูมิเนียมคลอไรด์วิธีการ (Hossain et al., 2013) จำนวนเงินสูงสุดของ flavonoids รวมอยู่ในเมทานอล (529.5 มก. / 100 กรัมผงตัวอย่างแห้ง) และต่ำสุดอยู่ในบิวทานอ (63.0 มก. / 100 กรัมตัวอย่างผงแห้ง); เพื่อตามลำดับคือเมทานอล (529.5 มก. / 100 กรัม) เฮกเซน (491.0 มก. / 100 กรัม) คลอโรฟอร์ม (400.5 มก. / 100 กรัม) เอทิลอะซิเต (356.5 มก. / 100 กรัม) และบิวทานอ (63.0 มก. / 100 กรัม) ในห้าใบสารสกัดหยาบ อาณาจักรทั้งโรงงานมี flavonoids
ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของอาหารของมนุษย์และสัตว์ กิจกรรมทางชีวภาพที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับสารทุติยภูมิโรงงานและการบริโภคปกติของพวกเขาโดยการเป็นมนุษย์ที่อาจมีผลกระทบร้ายแรงต่อสุขภาพทั้งเชิง POSI และลบ (Mossini et al., 2009) ผลที่ได้ยาต้านจุลชีพที่ได้รับจากการศึกษาครั้งนี้ได้นำเสนอ inTable 3. ส่วนใหญ่ของสารสกัดหยาบจากใบสะเดาไม่ได้แสดงกิจกรรมที่มีความสำคัญกับการจ้างงานแกรม (þand) สายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรีย สารสกัดเอทิลอะซิเตทที่ระดับความเข้มข้นที่ 2 และ 1 mg / ml แสดงให้เห็นว่ากิจกรรม erate mod กับอาหารการจ้างงานเป็นพาหะของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคสายพันธุ์ อย่างไรก็ตามสารสกัดจากน้ำนมดิบไม่ได้แสดงกิจกรรมใด ๆ กับอาหารการจ้างงานเป็นพาหะของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคสายพันธุ์ที่ความเข้มข้น 0.5 และ 0.25 mg / ml เฮกเซนออกจากสารสกัดมีฤทธิ์ปานกลาง againstE coli, S. aureusandP aeruginosaat ความเข้มข้น 0.25 มก. / มล. แต่ความเข้มข้นอื่น ๆ ไม่ได้แสดงกิจกรรมใด ๆ คลอโรฟอร์มยังแสดงให้เห็นกิจกรรมในระดับปานกลางกับสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียลูกจ้างทั้งหมดที่ความเข้มข้น 0.25 mg / ml บิวทานอมีฤทธิ์สูงขึ้นเล็กน้อยในหมู่ที่หกที่ได้รับสารสกัดจากใบสะเดา สารสกัดเมทานอลที่ความเข้มข้น 2 mg / ml ให้กิจกรรมในช่วง 7e11 มม againstE coli, S. aureusandP aeruginosa แต่สายพันธุ์ Vulgarisbacterial ไม่ได้แสดงส่วนใหญ่ของใบสารสกัดที่ระดับความเข้มข้นทั้งหมด รวมฟีนอล, flavonoids และกิจกรรมต้านจุลชีพของใบที่แตกต่างกันสารสกัดจากสะเดาที่ถูกแสดงให้เห็นโดย previousstudies จำนวนมาก (Mossini et al, 2009;. Chaisawangwong และ Gritsanapan 2009; ริสและ Shankara Bhat, 2013; Stobiecki และ Kachlicki 2011; Halijah et al., 2011)

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.