Blood and urine samplesThe laborato

Blood and urine samples
The laboratory staff volunteered blood and urine samples for the
experimental studies and application of the methodology. Eleven
whole blood and urine samples were obtained from male and female
adults not occupationally exposed and selected randomly.
The accuracy of the procedures was checked using reference samples.
In the absence ofwhole blood reference materials, a serum sample was
used as control (Contox I Serum, lot TM144-1097, Kaulson Laboratories,
USA), with a tin concentration of 3±2 μg L−1. On the other hand, a reference
sample of urine (Seronorm Urine, lot 0511545, Sero AS, Norway)
at a concentration of 54.6±2.7 μg L−1 was used for controlling the urine.
Reference samples were reconstituted according to the manufacturer's
instructions and pre-treated as described in Sample preparation section

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างเลือดและปัสสาวะตัวอย่างเลือดและปัสสาวะสำหรับ volunteered เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการศึกษาทดลองและประยุกต์วิธีการ 43เลือดทั้งหมดและตัวอย่างปัสสาวะที่ได้รับจากชายและหญิงผู้ใหญ่ไม่ occupationally สัมผัส และเลือกแบบสุ่มความถูกต้องของกระบวนงานถูกตรวจสอบโดยใช้ตัวอย่างอ้างอิงมีวัสดุอ้างอิงเลือดของ ofwhole ขาดงาน ตัวอย่างซีรั่มใช้เป็นตัวควบคุม (Contox I Serum ล็อต TM144-1097 ห้องปฏิบัติการ Kaulsonสหรัฐอเมริกา), มีความเข้มข้นดีบุกของ 3±2 μg L−1 ในทางกลับกัน อ้างอิงตัวอย่างของปัสสาวะ (Seronorm ปัสสาวะ ล็อต 0511545, Sero ตาม นอร์เวย์)ที่ความเข้มข้นของ 54.6±2.7 μg L−1 ถูกใช้สำหรับการควบคุมการปัสสาวะตัวอย่างอ้างอิงได้ reconstituted ตามของผู้ผลิตคำแนะนำ และปฏิบัติตามที่อธิบายไว้ในส่วนการเตรียมตัวอย่างก่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลือดและตัวอย่างปัสสาวะพนักงานห้องปฏิบัติการอาสาตัวอย่างเลือดและปัสสาวะสำหรับการศึกษาทดลองและการประยุกต์ใช้วิธีการที่ อีเลฟเว่เลือดและตัวอย่างปัสสาวะที่ได้รับจากชายและหญิงผู้ใหญ่ไม่ได้สัมผัสอาชีพและสุ่มเลือก. ความถูกต้องของขั้นตอนการได้รับการตรวจสอบโดยใช้ตัวอย่างอ้างอิง. ในกรณีที่ไม่มี ofwhole วัสดุอ้างอิงเลือดตัวอย่างซีรั่มที่ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม(Contox ผมเซรั่ม มาก TM144-1097, Kaulson ห้องปฏิบัติการ, USA) ที่มีความเข้มข้นของดีบุก 3 ± 2 ไมโครกรัม L-1 ในทางตรงกันข้ามการอ้างอิงตัวอย่างของปัสสาวะ (Seronorm ปัสสาวะมาก 0511545, Sero AS, นอร์เวย์) ที่ความเข้มข้นของ 54.6 ± 2.7 ไมโครกรัม L-1 ถูกนำมาใช้ในการควบคุมการปัสสาวะ. ตัวอย่างอ้างอิงที่ถูกสร้างขึ้นตามของผู้ผลิตคำแนะนำและได้รับการรักษาก่อนตามที่อธิบายไว้ในส่วนการเตรียมความพร้อมตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างเลือดและปัสสาวะเป็นเลือด และเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ

ตัวอย่างปัสสาวะเพื่อทดลองศึกษาและประยุกต์ใช้ต่อไป 11
ทั้งเลือดและปัสสาวะกลุ่มตัวอย่างชายและผู้ใหญ่หญิง
ไม่ไม่ได้สัมผัสและเลือกสุ่ม .
ความถูกต้องของขั้นตอนการตรวจสอบโดยใช้ตัวอย่างอ้างอิง
ในกรณีที่ไม่มีเอกสารอ้างอิง ofwhole เลือด ,ซีรั่มจำนวน
ใช้เป็นตัวควบคุม ( contox ผม เซรั่ม มาก tm144-1097 kaulson ห้องปฏิบัติการ ,
, USA ) กับทินความเข้มข้น 3 ± 2 μ G L − 1 บนมืออื่น ๆที่อ้างอิง
ตัวอย่างปัสสาวะของ ( seronorm ปัสสาวะมาก 0511545 SERO , เป็น , นอร์เวย์ )
ความเข้มข้น 54.6 ± 2.7 μ G L − 1 คือใช้ในการควบคุมปัสสาวะ ตัวอย่างอ้างอิงถูกสร้างตาม

ของผู้ผลิตคำแนะนำก่อนการรักษาและตามที่อธิบายไว้ในส่วนการเตรียมตัวอย่าง