Direct PCR generates DNA profiles f

Direct PCR generates DNA profiles from samples without using the extraction process. During sample extraction, DNA may be lost due to the methods used, which can affect the quality of the DNA profile obtained. This is not the case with direct PCR, where the sample is transferred directly into the PCR tube. Here, we report on the ability of direct PCR to generate DNA profiles from low amounts of control DNA retrieved from various surfaces using PowerPlex 16 HS. A comparison is made with samples undergoing a preliminary extraction stage using QiaAmp DNA Micro kits. Samples subjected to direct PCR generated DNA profiles with higher peak heights and lower allele dropout on all the different substrates tested when compared to the samples subjected to extraction. The amount of DNA retrieved from each substrate also varied even though the same amount of starting material was deposited, proving that the type of substrate can affect the retrieval of DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR โดยตรงสร้างโพรไฟล์ดีเอ็นเอจากตัวอย่างโดยไม่ใช้กระบวนการแยก ในระหว่างการสกัดตัวอย่าง ดีเอ็นเออาจหายไปเนื่องจากวิธีการที่ใช้ ซึ่งมีผลต่อคุณภาพของโพรไฟล์ดีเอ็นเอที่ได้รับ ไม่เป็นกรณีนี้กับ PCR โดยตรง ซึ่งตัวอย่างจะถูกโอนย้ายโดยตรงลงในหลอด PCR ที่นี่ เรารายงานการ PCR โดยตรงจะสามารถสร้างโพรไฟล์ดีเอ็นเอจากดีเอ็นเอควบคุมมาจากพื้นผิวต่าง ๆ ที่ใช้ PowerPlex 16 HS จำนวนต่ำ การเปรียบเทียบระหว่างระยะดูดเบื้องต้นโดยใช้ QiaAmp ดีเอ็นเอไมโครชุดตัวอย่างได้ ตัวอย่างการนำ PCR สร้างโพรไฟล์สูงที่สูงสุดและต่ำกว่าอัลลีลถอนบนพื้นผิวต่าง ๆ ทั้งหมดที่ผ่านทดสอบเมื่อเปรียบเทียบกับตัวอย่างที่ผ่านการสกัดดีเอ็นเอ จำนวนของดีเอ็นเอมาจากแต่ละพื้นผิวที่แตกต่างกันแม้ว่าฝากกันเริ่มต้นวัสดุ พิสูจน์ว่า ชนิดของพื้นผิวมีผลต่อการเรียกของดีเอ็นเอนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตรง PCR สร้างโปรไฟล์ดีเอ็นเอจากตัวอย่างโดยไม่ต้องใช้กระบวนการสกัด ในระหว่างการสกัดตัวอย่างดีเอ็นเออาจจะสูญเสียไปจากวิธีการที่ใช้ซึ่งสามารถส่งผลกระทบต่อคุณภาพของโปรไฟล์ดีเอ็นเอที่ได้รับ นี้ไม่ได้เป็นกรณีที่มีโดยตรง PCR ที่กลุ่มตัวอย่างจะถูกโอนโดยตรงลงในหลอด PCR ที่นี่เรารายงานเกี่ยวกับความสามารถของ PCR โดยตรงในการสร้างโปรไฟล์ดีเอ็นเอจากจำนวนเงินที่ต่ำของดีเอ็นเอการควบคุมที่ดึงมาจากพื้นผิวต่าง ๆ โดยใช้ PowerPlex 16 HS การเปรียบเทียบทำด้วยตัวอย่างระหว่างขั้นตอนการสกัดเบื้องต้นโดยใช้ชุด QiaAmp ดีเอ็นเอไมโคร ตัวอย่างภายใต้โดยตรง PCR สร้างโปรไฟล์ดีเอ็นเอมีความสูงยอดเขาที่สูงขึ้นและการออกกลางคันอัลลีลที่ลดลงในทุกพื้นผิวที่แตกต่างกันที่ผ่านการทดสอบเมื่อเทียบกับกลุ่มตัวอย่างภายใต้การสกัด ปริมาณของดีเอ็นเอที่ดึงมาจากแต่ละพื้นผิวแตกต่างกันยังแม้ว่าจำนวนเงินเดียวกันของวัสดุที่เริ่มต้นมาฝากพิสูจน์ว่าประเภทของสารตั้งต้นที่สามารถส่งผลกระทบต่อการดึงของดีเอ็นเอ