As the increase of pH (>8), the fun

As the increase of pH (>8), the functional groups of Fe3O4@LDHs composites might be progressively deprotonated and formed negative charge.

The electrostatic repulsion between the negatively charged surface sites and electronegative phosphate species HPO42 hardly led to the formation of metal–ligand magnetic composite complexes.

Additionally, it was known that carbonate was highly stable at alkaline pH conditions and the electrostatic interaction between the layer and interlayer was strong under those conditions.

The HPO42 was hard to be adsorbed onto the surfaces of Fe3O4@LDHs composites and the ion exchangeability between HPO42 and interlayer CO32 was lowered. Meanwhile,the concentration of hydroxyl was increased with further pH increase.

The competition for the adsorption sites between OH groups and HPO42 was increasingly fierce. As a result, the alkaline
condition contributed to the decrease of phosphorus adsorption capacity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นการเพิ่มขึ้นของ pH (> 8), กลุ่ม functional ของคอมโพสิตของ Fe3O4@LDHs อาจจะมีความก้าวหน้า deprotonated และเกิดประจุลบRepulsion สถิตระหว่างอเมริกาส่งชำระผิวและชนิดฟอสเฟต electronegative HPO42 แทบนำไปสู่การก่อตัวของโลหะ – ลิแกนด์คอมเพล็กซ์ผสมแม่เหล็ก นอกจากนี้ มันถูกเรียกว่า คาร์บอเนตมีเสถียรภาพสูงในสภาพด่าง pH และการโต้ตอบงานระหว่างชั้นและ interlayer แข็งแกร่งภายใต้เงื่อนไขเหล่านั้น HPO42 ยากจะ adsorbed ลงบนพื้นผิวของวัสดุผสม Fe3O4@LDHs และ exchangeability ไอออนระหว่าง HPO42 interlayer CO32 ถูกลดลง ในขณะเดียวกัน ความเข้มข้นของไฮดรอกซิลขึ้นกับค่า pH เพิ่มขึ้นอีก การแข่งขันเที่ยวดูดซับระหว่างกลุ่ม OH และ HPO42 รุนแรงมากขึ้น เป็นผล ใบด่างเงื่อนไขส่วนการลดลงของกำลังการดูดซับฟอสฟอรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขณะที่การเพิ่มขึ้นของค่า pH (> 8) กลุ่มการทำงานของ Fe3O4 @ LDHs คอมโพสิตอาจจะ deprotonated ก้าวหน้าและกลายเป็นประจุลบ. แรงผลักไฟฟ้าสถิตระหว่างเว็บไซต์พื้นผิวที่มีประจุลบและพันธุ์ฟอสเฟตขั้วลบ HPO42 นำแทบจะไม่ก่อตัวของโลหะแกนด์ คอมเพล็กซ์คอมโพสิตแม่เหล็ก. นอกจากนี้ยังเป็นที่รู้จักกันว่าคาร์บอเนตมีเสถียรภาพสูงในสภาวะที่ค่าความเป็นกรดด่างและปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตระหว่างชั้นและ interlayer แข็งแรงภายใต้เงื่อนไขเหล่านั้น. HPO42 เป็นเรื่องยากที่จะดูดซับบนพื้นผิวของ Fe3O4 เครื่องหมาย @ คอมโพสิตและ LDHs ไอออน exchangeability ระหว่าง HPO42 และ interlayer CO32 ลดลง ในขณะที่ความเข้มข้นของไฮดรอกที่เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มค่า pH ต่อไป. การแข่งขันสำหรับเว็บไซต์ดูดซับระหว่างกลุ่ม OH และ HPO42 เป็นรุนแรงมากขึ้น ในฐานะที่เป็นผลให้อัลคาไลน์สภาพส่วนร่วมในการลดลงของความจุการดูดซับฟอสฟอรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นการเพิ่ม pH ( 8 ) , การทำงานกลุ่มของ fe3o4 @ ldhs คอมอาจจะก้าวหน้า deprotonated และเกิดประจุลบ

แรงผลักระหว่างประจุไฟฟ้าลบพื้นผิวไฟฟ้าสถิตและเว็บไซต์ซึ่งประกอบด้วยประจุไฟฟ้าลบชนิดฟอสเฟต hpo42 แทบจะนำไปสู่การก่อตัวของลิแกนด์โลหะแม่เหล็กและคอมโพสิต คอมเพล็กซ์

นอกจากนี้