ROS production was increased in pri

ROS production was increased in primary HCECs exposed to
hyperosmotic media
Primary HCECs cultured in SHEM with iso-osmolarity (312 mOsM) were switched to hyperosmotic
media from 350 to 450 mOsM for different time periods (30–180 min). The production
of intracellular ROS was evaluated by the changes in DCF fluorescence intensity. The time
course study revealed that ROS generation increased at time-dependent fashion in HCECs exposed
to hyperosmotic media with 400 and 450 mOsM (Fig 1A). The DCF fluorescence intensity
was significantly stimulated to 320±52, 378±70, 510±88, 630±123, and 808±154,
respectively, when the cells exposed to 450 mOsM for 30, 60, 90, 120 and 180 min (p>0.05,
p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มขึ้นใน HCECs หลักที่สัมผัสกับผลิต ROSสื่อ hyperosmoticหลัก HCECs อ่างใน SHEM กับ iso-osmolarity (312 mOsM) ถูกสลับไปยัง hyperosmoticสื่อจาก 350 ถึง 450 mOsM สำหรับรอบระยะเวลาต่าง ๆ (30-180 นาที) การผลิตของ intracellular ROS ถูกประเมินจากการเปลี่ยนแปลงความเข้ม fluorescence DCF เวลาหลักสูตรศึกษาเปิดเผยว่า รุ่น ROS เพิ่มขึ้นเวลาขึ้นอยู่กับแฟชั่นใน HCECs ที่สัมผัสสื่อ hyperosmotic กับ 400 และ 450 mOsM (ฟิก 1A) ความเข้ม fluorescence DCFถูกมากขาวกระตุ้น การ 320±52, 378±70, 510±88, 630±123, 808±154ตามลำดับ เมื่อเซลล์สัมผัสกับ mOsM 450 30, 60, 90, 120 และ 180 นาที (p > 0.05พี < p 0.05, < p 0.05, < p 0.01, < 0.01, n = 5 ตามลำดับ) ในทางตรงข้าม ระดับ fluorescence DCFเพิ่มอีกเล็กน้อยในกลุ่ม isosmotic ที่ปกติ เมื่อตามปกติกับ isosmoticควบคุม พับญาติผลิต ROS ได้ถูกกระตุ้นที่ osmolarity ขึ้นอย่างมีนัยสำคัญลักษณะ และถึง 1.91±0.16, 2.72±0.24 และ 3.12±0.19 พับ ตามลำดับ ในHCECs สัมผัส กับ 350, 400, 450 mOsM (p < p 0.05, < p 0.01, < 0.01, n = 5 ตามลำดับ) สำหรับ120 นาที (ฟิก 1B) ใช้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรส fluorescence DCF บวกเซลล์ได้อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นลักษณะขึ้น osmolarity HCECs สัมผัสกับสื่อ hypertonicด้วยการเพิ่ม osmolarity จาก 312 การ 350, 400 และ 450 mOsM 2 ชั่วโมง (ฟิก 1C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ROS ผลิตเพิ่มขึ้นใน HCECs
หลักสัมผัสกับสื่อhyperosmotic
ประถม HCECs เลี้ยงในเชมกับมาตรฐาน ISO-osmolarity (312 mOsm) ถูกเปลี่ยนไป hyperosmotic
สื่อ 350-450 mOsm สำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน (30-180 นาที) การผลิตของเซลล์ ROS ถูกประเมินจากการเปลี่ยนแปลงในความเข้ม DCF เรืองแสง
และเวลาในการศึกษาหลักสูตรการศึกษาพบว่าการสร้างอนุมูลอิสระเพิ่มขึ้นในแฟชั่นขึ้นกับเวลาใน HCECs สัมผัสกับสื่อhyperosmotic 400 และ 450 mOsm (รูปที่ 1A) ความเข้มของแสง DCF ได้รับการกระตุ้นอย่างมีนัยสำคัญถึง 320 ± 52, 378 ± 70, 510 ± 88, 630 ± 123 และ 808 ± 154 ตามลำดับเมื่อเซลล์สัมผัสกับ 450 mOsm สำหรับ 30, 60, 90, 120 และ 180 นาที ( p> 0.05, p <0.05, p <0.05, p <0.01, p <0.01, n = 5 ตามลำดับ) ในทางตรงกันข้าม DCF ระดับเรืองแสงเพิ่มขึ้นเล็กน้อยตามเวลาที่อยู่ในกลุ่ม isosmotic ปกติ เมื่อปกติกับ isosmotic ควบคุมพับญาติของการผลิต ROS ถูกกระตุ้นอย่างมีนัยสำคัญที่ osmolarity ขึ้นอยู่กับลักษณะและมันถึง1.91 ± 0.16, 2.72 ± 0.24 และ 3.12 ± 0.19 เท่าตามลำดับในHCECs สัมผัสกับ 350, 400, และ 450 mOsm (p <0.05, p <0.01, p <0.01, n = 5 ตามลำดับ) สำหรับ120 นาที (รูปที่ 1B) การใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงที่เรืองแสง DCF เซลล์ในเชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นในลักษณะที่osmolarity ขึ้นใน HCECs สัมผัสกับสื่อ hypertonic เพิ่ม osmolarity 312-350, 400, และ 450 mOsm 2 ชั่วโมง (รูปที่ 1C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลตอบแทนในการผลิตเพิ่มขึ้น การเปิดรับสื่อ

hcecs การแช่ในวัคซีนหลัก hcecs เลี้ยงในเชมกับำ ISO ( 312 mOsm ) สลับกันกับการแช่ในวัคซีน
สื่อจาก 350 เป็น 450 mOsm สำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน ( 30 - 180 นาที ) การผลิต
เซลล์ของรอส ที่ประเมินโดยการเปลี่ยนแปลงความเข้มฟลูออเรสเซนต์ 2 . เวลา
หลักสูตรการศึกษา พบว่า ผลตอบแทนที่สร้างเพิ่มขึ้นเวลาแฟชั่นใน hcecs เปิดเผย
สื่อการแช่ในวัคซีนกับ 400 และ 450 mOsm ( รูปที่ 1A ) ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ การเข้ม
กระตุ้น 320 ± 52 , 378 ± 70 , 510 ± 88 , 630 ± 123 , 808 ± 154 ,
ตามลำดับ เมื่อเซลล์ถูก 450 mOsm 30 , 60 , 90 , 120 และ 180 นาที ( P > 0.05 ,
p < 0.05 , p < 0.05 , p < 0.01 , p < 0.01 , n = 5ตามลำดับ ) ในทางตรงกันข้าม การเติบโตเพิ่มขึ้นเล็กน้อยที่ระดับ
โดยในกลุ่ม isosmotic ปกติ เมื่อมาตรฐานที่มีการควบคุม isosmotic
, เท่าญาติของการผลิต ROS อย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับลักษณะกระตุ้นที่ำ
และถึง 1.91 ± 0.16 , 2.72 ± 0.24 , 0.19 และ± 3.12 เท่า ตามลำดับ ใน
hcecs ตาก 350 , 400 , 450 mOsm อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 , p < 0.01 และ p < 0.01 ,N = 5 ตามลำดับ ) สำหรับ
120 นาที ( รูปที่ 1A ) การใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง ซึ่งจะเรืองแสง , บวกเซลล์อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นในลักษณะที่สัมพันธ์
ำใน hcecs ตาก
สื่อไฮเพอร์ทอนิกกับำเพิ่มขึ้นจาก 312 350 , 400 , 450 mOsm เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ( มะเดื่อ 1C )