The analysis of spiked samples prep

The analysis of spiked samples prepared by serial dilution in
pure air provided the calibration curves, including all steps of the
analytical procedure. Good linear correlations were found
(r
240.98). Table 4 lists the detection and quantification limits. The
detection limits ranged between 0.6 pg m
3 for dimethyl disulfide
and 87 pg m
3 for hydrogen sulfide, that corresponded to 0.4–
65 pg (or 0.2–23 ppqV) considering the sampled air volume. These
values were quite better-in three magnitude orders-than obtained
by silica gel as solid sorbent sampling and detection by mobile
mass spectrometer with atmospheric pressure chemical ionization
[20]. Similar improvement was achieved compared to the values
reported for samples collected by canisters and analyzed by GC–
MS [8]. Our values were similar than those using cryofocusing
sampling system coupled to a thermal desorption, analyzed by
GC–PFPD (pulsed flame photometric detector)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์โดยเจือจาง serial ในตัวอย่างที่ถูกแทงอากาศบริสุทธิ์ให้บริการสอบเทียบเส้นโค้ง รวมทุกขั้นตอนของการกระบวนการวิเคราะห์ พบความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดี(r240.98) . ตารางที่ 4 แสดงการตรวจจับและการนับขีดจำกัด การขีดจำกัดการตรวจจับที่โจมตีระยะไกลระหว่าง 0.6 เมตร pg 3 สำหรับ dimethyl ซัลไฟด์และ 87 pg m 3 สำหรับไฮโดรเจนซัลไฟด์ ที่ corresponded ให้ 0.4 –65 pg (หรือ 0.2 – 23 ppqV) พิจารณาปริมาตรตัวอย่างอากาศ เหล่านี้ค่าได้ค่อนข้างดีกว่าในสามขนาดใบสั่ง-กว่าได้โดยซิลิกาเจลเป็นการสุ่มตัวอย่างการดูดซับของแข็งและการตรวจจับ ด้วยมือถือสเปกโตรมิเตอร์มวลกับความดันบรรยากาศเคมีไอออไนซ์[20] . ปรับปรุงคล้ายสำเร็จเมื่อเปรียบเทียบกับค่ารายงานตัวอย่างภาชนะเก็บรวบรวม และวิเคราะห์ โดย GC –MS [8] ค่าของเราก็เป็นมากกว่าผู้ใช้ cryofocusingระบบควบคู่การคายออกที่มีความร้อนในการสุ่มตัวอย่าง วิเคราะห์โดยGC – PFPD (เครื่องตรวจจับหัวพัลเปลวไฟ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ของกลุ่มตัวอย่างถูกแทงที่จัดทำโดยเจือจางอนุกรมใน
อากาศบริสุทธิ์ที่มีให้เส้นโค้งการสอบเทียบรวมถึงขั้นตอนทั้งหมดของ
ขั้นตอนการวิเคราะห์ ความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดีของเขาถูกพบ
(R
240.98) ตารางที่ 4 แสดงรายการการตรวจสอบและการหาปริมาณขีด จำกัด
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบอยู่ระหว่าง 0.6 PG M? 3 ซัลไฟด์ dimethyl
และ 87 PG M? 3 ไฮโดรเจนซัลไฟด์ที่ตรงกับ 0.4-
65 PG (หรือ 0.2-23 ppqV) พิจารณาปริมาณอากาศตัวอย่าง เหล่านี้
มีค่าค่อนข้างดีในสามขนาดการสั่งซื้อมากกว่าที่ได้รับ
จากการสุ่มตัวอย่างซิลิกาเจลดูดซับเป็นของแข็งและการตรวจสอบโทรศัพท์มือถือโดย
สเปกโตรมิเตอร์มวลที่มีความดันบรรยากาศไอออนไนซ์เคมี
[20] การปรับปรุงที่คล้ายกันก็ประสบความสำเร็จเมื่อเทียบกับค่าที่
รายงานสำหรับตัวอย่างที่เก็บรวบรวมโดยถังและวิเคราะห์โดย GC-
MS [8] ค่านิยมของเรามีความคล้ายคลึงกันกับผู้ที่ใช้ cryofocusing
ระบบเก็บตัวอย่างคู่กับการคายความร้อนวิเคราะห์โดย
GC-PFPD (ชีพจรตรวจจับความเข้มแสงเปลวไฟ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ตัวอย่างที่เตรียมโดยอุทิศถวายในขั้นตอนอากาศบริสุทธิ์ให้เส้นโค้งสอบเทียบ รวมถึงขั้นตอนทั้งหมดของกระบวนการวิเคราะห์ ความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดี พบว่า( อาร์240.98 ) ตารางที่ 4 แสดงการตรวจสอบและปริมาณจำกัด ที่จำกัดการค้นหาอยู่ระหว่าง 0.6 - M3 สำหรับไดเมทิลซัลไฟด์87 - M3 สำหรับ ไฮโดรเจน ซัลไฟด์ ที่สอดคล้องกับ 0.4 –65 PG ( หรือ 0.2 – 23 ppqv ) พิจารณาตัวอย่างอากาศปริมาตร เหล่านี้ค่าค่อนข้างดีขึ้นใน 3 ขนาดกว่าได้รับคำสั่งโดยซิลิกาเจลเป็นของแข็งดูดซับตัวอย่างและตรวจสอบโดยโทรศัพท์มือถือแมสสเปกโทรมิเตอร์กับไอสารเคมีที่ความดันบรรยากาศ[ 20 ] การปรับปรุงที่คล้ายกันได้เกิดขึ้นเมื่อเทียบกับค่ารายงานการเก็บตัวอย่างและวิเคราะห์โดย GC และโดยถังนางสาว [ 8 ] ค่าของเรามีความคล้ายคลึงกันมากกว่าที่ใช้ cryofocusingตัวอย่างระบบควบคู่กับการคายความร้อน วิเคราะห์โดยGC – pfpd ( พัลไฟเครื่องตรวจจับแสง )