Artemisinin yield in stem was found

Artemisinin yield in stem was found to be increased with
plant’s developmental stages and reached to its maximum at preflowering
stage irrespective of treatment over control. The yield
values ranges from 3.28 to 4.20 kg ha−1; the highest yield was found
in treatment T4 followed by T3 and T2 by 28.05, 17.07 and 7.31% over
control, respectively at pre-flowering stage (Table 9).
Artemisinin yield in young and mature inflorescence increased
significantly in all treatments. The highest yield was recorded in
T4 (42.49%) followed by T3 (26.34%) and T2 (13.91%) in young
inflorescence and 46.90, 29.60 and 11.50% in mature inflorescence,
respectively over control (Table 10).
4. Discussion
Results showed that application of organic manure (T2) and
chemical fertilizers (T3 and T4) significantly increased dry biomass
of leaf, stem and inflorescence as compared to control (Tables 1–3).
The dry biomass of leaf was maximum at pre-flowering stage,
which is in accordance with findings of Zhang et al. (2006). It has
been shown in earlier studies that the addition of organic matter
improves soil properties such as aggregation, water holding capacity,
hydraulic conductivity, bulk density, the degree of compaction,
fertility and resistance to water and soil erosion. These soil factors
positively affect the growth and development of plant roots
and shoots (Franzlubbers, 2002; Ghosh et al., 2004; Ewulo, 2005).
Moreover, organic manure may be helpful in conserving soil moisture
and lowering the soil temperature, resulting in absorption of
more water and nutrients by the plants from soil, leading to the
production of higher vegetative biomass (Ram and Kumar, 1997,
1998; Saxena and Singh, 1998).
Among various treatments, maximum biomass yield of different
plant parts, viz., leaf, stem and flower was recorded in plants
receiving nitrogen and sulphur in two equal split along with the
basal dose of phosphorus and potassium (T4). Since, both nitrogen
and sulphur are involved in biosynthesis of proteins and many
other important biomolecules, hence, combined application of sulphur
and nitrogen enhances their use and efficiency in plants. The
strong interaction between sulphur and nitrogen has been reported
by Abdin et al. (1996) and Ahmad et al. (1999) in terms of dry matter
and yield in several crops. There are many reports showing the
application of sulphur along with nitrogen increase the nitrogen use
efficiency (Eppendorfer, 1971; Smith, 1975), and increased nitrogen
level in plants enhance the leaf area index by increasing the
leaf number and leaf size (Hagemann and Bellow, 1990). Adequate
nitrogen and sulphur supply resulted better use of carbohydrates to
form more protoplasm. The cell, produced under such conditions,
tends to be large with thin walls (Black, 1967), which may result
in better leaf area expansion that helps in the subsequent interception
and efficient utilization of the solar radiation, resulting in
better accumulation and distribution of dry matter in leaves and
shoots.
The positive effects of organic manure and chemical fertilizers
on dry matter yields are in agreement with previous reports for
other medicinal plants, such as, Catharanthus roseus (Rao et al.,
1988), Cynbopogon winterianus (Singh et al., 1990), Pogostemon
cablin (Puttanna et al., 2005), Plantago ovata (Pouryousef et al.,
2007), Ammi majus (Ahmad et al., 2007), P. cablin (Blanco) Benth
(Singh and Rao, 2009).
The leaf stem ratio decreased with plant developmental stages;
this may due to more accumulation of biomass in stem than in leaf
(Table 4).
Artemisinin has been reported to accumulate in leaves, small
green stems, buds, flowers and seeds (Ferreira et al., 1995b;
Martinez and Staba, 1988). Its content was found higher in leaves
and inflorescence, but neither artemisinin nor its precursors were
detected in roots. In the present study, the artemisinin contents of
different organs were analyzed and maximum artemisinin content
was found in leaf followed by young inflorescence and least in stem.
Our findings are supported by Jain et al. (1996) and Zhang et al.
(2006). Considerable evidence has inferred that the variation in
artemisinin content in different organs is correlated with the density
of capitate glands located on the surface of these organs. These
glands are the storage sites for artemisinin (Tellez et al., 1999). The
density of the capitate glands on the surface of leaves was higher
than that of florets and branches (Zhang et al., 2006). This is consistent
with the differences in artemisinin content in different organs
in present study.
From the data presented (Tables 5 and 6), it seems that the
accumulation of artemisinin is closely correlated with the developmental
stages of leaves and stem. The artemisinin content
increased gradually during the developmental stages. The content
of artemisinin reached itsmaximumjust before the blooming phase
that is at pre-flowering stage in both leaf and stem. The artemisinin
content of A. annua was largely influenced by the developmental
stages of the plants and there have been different reports regarding
the optimal stage at which the highest production of artemisinin
was found. Some researchers believe that the artemisinin content
reaches to its peak before flowering (Abdin et al., 2003; Mauji Ram
et al., 2010), whereas others have indicated the peak occurs at the
full-flowering stage (Ferreira et al., 1995a).
Significant increase in artemisinin content in various plant
organswasfound in all the treatments (Tables 5–7). Artemisinin has
been reported to accumulate in leaves, 89% of the total artemisinin
of the plant is found in leaves (Ferreira and Janick, 1995). Therefore,
substances that improve the leaf development and shoot growth
are presumed to increase artemisinin yield. Moreover, biosynthesis
of terpenoid is dependent on primary metabolism, e.g. photosynthesis
and oxidative pathways for carbon and energy supply
(Singh et al., 1990). Factors that increase dry mater production may
influence the inter relationship between primary and secondary
metabolism, leading to increased biosynthesis of secondary products
(Kapoor et al., 2007). van Gelgre et al. (1997) suggested that
significant improvement in plant biomass may result in greater
availability of substrate for artemisinin biosynthesis. The enhanced
concentration of artemisinin by organic manure and chemical fertilizers
may be due to improved growth and nutrient status of
the plants. The maximum content was found in plants receiving
nitrogen and sulphur in two equal split along with basal dose

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พบผลผลิต Artemisinin ในก้านที่จะเพิ่มด้วยโรงงานของพัฒนาขั้น และถึงจำนวนสูงสุดที่ prefloweringระยะไม่รักษาเกินควบคุม จากผลตอบแทนช่วงค่าจาก 3.28 กิโลกรัม 4.20 ha−1 มีการค้นพบจากผลตอบแทนสูงสุดในการรักษา T4 ตาม ด้วย T2 และ T3 28.05, 17.07 และ 7.31% ผ่านควบคุม ตามลำดับในระยะก่อนดอก (ตาราง 9)ผลผลิต Artemisinin ใน inflorescence หนุ่ม และผู้ใหญ่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการรักษาทั้งหมด ผลตอบแทนสูงสุดถูกบันทึกไว้T4 (42.49%) ตาม ด้วย T3 (26.34%) และ T2 (13.91%) ในเด็กinflorescence และ 46.90, 29.60 และ 11.50% ในผู้ใหญ่ inflorescenceช่วงควบคุม (ตาราง 10) ตามลำดับ4. สนทนาผลพบว่าแอพลิเคชันของอินทรีย์มูล (T2) และปุ๋ยเคมี (T3 และ T4) เพิ่มชีวมวลที่แห้งใบ ก้าน และ inflorescence เมื่อเทียบกับตัวควบคุม (ตารางที่ 1 – 3)ชีวมวลที่แห้งของใบสูงสุดในระยะก่อนดอกซึ่งเป็นไปตามผลการวิจัยของ Zhang et al. (2006) มีการแสดงในก่อนหน้านี้ศึกษาที่แห่งอินทรีย์ปรับปรุงคุณสมบัติของดินเช่นรวม น้ำจับกำลังไฮโดรลิคนำ ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม ระดับการกระชับข้อมูลความอุดมสมบูรณ์และความต้านทานต่อการกัดเซาะของน้ำและดิน ปัจจัยดินเหล่านี้บวกมีผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาของรากพืชและถ่ายภาพ (Franzlubbers, 2002 ภโฆษ et al., 2004 Ewulo, 2005)นอกจากนี้ อินทรีย์มูลอาจช่วยในการอนุรักษ์ความชื้นในดินและลดอุณหภูมิดิน ผลในการดูดซึมของเติมน้ำและสารอาหารจากพืชจากดิน นำไปสู่การผลิตชีวมวลผักเรื้อรังสูงขึ้น (Ram และ Kumar, 1997ปี 1998 ซสักเสนาและสิงห์ 1998)ระหว่างรักษาต่าง ๆ ชีวมวลสูงผลตอบแทนของแตกต่างกันชิ้นส่วนของพืช viz., ใบไม้ เกิด และดอกไม้ถูกบันทึกไว้ในพืชรับไนโตรเจนและซัลเฟอร์ 2 เท่าแบ่งพร้อมยาโรคของฟอสฟอรัสและโพแทสเซียม (T4) ตั้งแต่ ไนโตรเจนทั้งและซัลเฟอร์จะเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีนและหลายชื่อโมเลกุลชีวภาพอื่น ๆ สำคัญ ดังนั้น รวมแอพลิเคชันของซัลเฟอร์และไนโตรเจนช่วยเพิ่มการใช้งานและประสิทธิภาพในพืช ที่อันตรกิริยาอย่างเข้มระหว่างซัลเฟอร์และไนโตรเจนมีการรายงานโดย Abdin et al. (1996) และ Ahmad et al. (1999) ในเรื่องแห้งและผลผลิตในพืชหลาย มีรายงานหลายฉบับที่แสดงการแอพลิเคชันของซัลเฟอร์กับไนโตรเจนเพิ่มการใช้ไนโตรเจนประสิทธิภาพ (Eppendorfer, 1971 สมิธ 1975) และเพิ่มไนโตรเจนในพืชเพิ่มดัชนีพื้นที่ใบ โดยการเพิ่มการจำนวนใบและขนาดใบ (Hagemann และซอลเบลโลว์ 1990) อย่างเพียงพอจัดหาให้ใช้ดีกว่าของคาร์โบไฮเดรตกับไนโตรเจนและซัลเฟอร์แบบฟอร์มเพิ่มเติมโพรโทพลาสซึม เซลล์ ผลิตภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวมีแนวโน้มที่ มีขนาดใหญ่ มีผนังบาง (สีดำ 1967), ซึ่งอาจส่งผลในการขยายพื้นที่ใบดีที่ช่วยในการสกัดกั้นต่อมาและการใช้ประโยชน์อย่างมีประสิทธิภาพของรังสีแสงอาทิตย์ การเกิดรวบรวมและกระจายของวัตถุแห้งในใบที่ดีขึ้น และถ่ายภาพผลบวกของอินทรีย์ปุ๋ยพืชสดและปุ๋ยเคมีเรื่องแห้งผลผลิตจะยังคงรายงานก่อนหน้านี้พืชอื่น ๆ ยา เช่น แพงพวยฝรั่ง (ราว et al.,1988), Cynbopogon winterianus (สิงห์ร้อยเอ็ด al., 1990), Pogostemoncablin (Puttanna et al., 2005), Plantago ovata (Pouryousef et al.,2007), Ammi majus (Ahmad et al., 2007), P. cablin Benth (เต้บลังโก้)(สิงห์แล้วราว 2009)ลดอัตราส่วนของก้านใบกับพืชระยะพัฒนาซึ่งอาจเนื่องจากการสะสมเพิ่มมากขึ้นของชีวมวลในก้านมากกว่าในใบ(ตาราง 4)มีการรายงาน Artemisinin พอกใบ ขนาดเล็กลำต้นสีเขียว อาหาร ดอกไม้ และเมล็ด (Ferreira et al., 1995bมาติเน่และ Staba, 1988) เนื้อหาพบสูงในใบและ inflorescence แต่ไม่ artemisinin หรือ precursors ของพบในราก ในการศึกษาปัจจุบัน artemisinin รายอวัยวะต่าง ๆ มี artemisinin สูงสุด และวิเคราะห์เนื้อหาพบในใบ:"ตาม inflorescence หนุ่มด้วย และอย่างน้อยในก้านผลการวิจัยของเราได้รับการสนับสนุน โดยเจนและ al. (1996) และเตียว et al(2006) หลักฐานพอสมควรได้ล่วงที่เปลี่ยนแปลงในเนื้อหา artemisinin ในอวัยวะต่าง ๆ มี correlated กับความหนาแน่นของต่อมแคปปิเตตที่ตั้งอยู่บนพื้นผิวของอวัยวะเหล่านี้ เหล่านี้ต่อมเก็บไซต์สำหรับ artemisinin (Tellez et al., 1999) ที่ความหนาแน่นของต่อมแคปปิเตตบนพื้นผิวของใบไม้สูงกว่ากว่าที่ florets และสาขา (Zhang et al., 2006) นี้มีความสอดคล้องมีความแตกต่างในเนื้อหา artemisinin ในอวัยวะต่าง ๆในการศึกษาปัจจุบันจากข้อมูลที่นำเสนอ (ตารางที่ 5 และ 6), มันดูเหมือนว่าจะสะสมของ artemisinin เป็นใกล้ชิด correlated กับการพัฒนาขั้นตอนของใบและก้าน เนื้อหา artemisininเพิ่มขึ้นทีละน้อยในระหว่างขั้นตอนการพัฒนา เนื้อหาของ artemisinin ถึง itsmaximumjust ก่อนระยะช่วงต้นร้ายพันธุนั่นคือในระยะก่อนดอกในใบและก้าน Artemisininเนื้อหาของ A. annua ส่วนใหญ่ได้รับ โดยการพัฒนาขั้นตอนของพืช และมีการรายงานต่าง ๆ เกี่ยวกับขั้นสูงสุดซึ่งการผลิตสูงสุดของ artemisininพบ นักวิจัยบางส่วนเชื่อว่าเนื้อหา artemisininถึงการยับยั้งก่อนดอก (Abdin et al., 2003 ราม Maujiร้อยเอ็ด al., 2010), ในขณะที่คนอื่น ๆ ได้แสดงให้เห็นการเกิดขึ้นในการดอกเต็มขั้น (Ferreira et al., 1995a)เพิ่มในเนื้อหา artemisinin ในพืชต่าง ๆorganswasfound ในทุกการรักษา (ตารางที่ 5-7) Artemisinin ได้รับรายงานสะสมในใบ 89% ของ artemisinin รวมของโรงงานจะอยู่ในใบไม้ (Ferreira และ Janick, 1995) ดังนั้นสารที่ปรับปรุงพัฒนาลีฟ และยิงเจริญเติบโตจะ presumed เพื่อเพิ่มผลผลิต artemisinin นอกจากนี้ การสังเคราะห์ของ terpenoid จะขึ้นอยู่กับหลักเผาผลาญ การสังเคราะห์ด้วยแสงเช่นและมนต์ oxidative สำหรับคาร์บอนและพลังงาน(สิงห์ร้อยเอ็ด al., 1990) ปัจจัยที่เพิ่มการผลิต mater แห้งอาจอิทธิพลความสัมพันธ์อินเตอร์ระหว่างประถมและมัธยมเผาผลาญ นำไปสู่การสังเคราะห์เพิ่มขึ้นของผลิตภัณฑ์รอง(กปู et al., 2007) รถตู้ Gelgre et al. (1997) แนะนำที่ปรับปรุงที่สำคัญในชีวมวลพืชอาจทำมากกว่าพร้อมใช้งานของพื้นผิวสำหรับการสังเคราะห์ artemisinin ที่เพิ่มขึ้นความเข้มข้นของ artemisinin โดยอินทรีย์ปุ๋ยพืชสดและปุ๋ยเคมีอาจเกิดจากสถานะธาตุอาหารและเจริญเติบโตดีขึ้นพืช เนื้อหาสูงสุดพบในพืชที่ได้รับไนโตรเจนและซัลเฟอร์ 2 เท่าพร้อมกับยาโรคแบ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาร์ทีมิซินินผลผลิตในลำต้น พบว่าเพิ่มขึ้นถึงพัฒนาการ
พืชขั้นตอนสูงสุดของเวทีที่ 2
โดยไม่คำนึงถึงการรักษามากกว่าการควบคุม ผลผลิต
ค่าช่วงจาก 3.28 ไป 4.20 กิโลกรัมฮา− 1 ; ผลผลิตสูงสุดพบในการรักษาตาม T3 T4
T2 โดย 28.05 และ 17.07 และ 7.31 % มากกว่า
, ควบคุมตามลำดับก่อนระยะออกดอก ( ตารางที่ 9 ) .
พบในเด็ก และผู้ใหญ่ คือเพิ่มผลผลิต
อย่างมากในการรักษาทั้งหมด . ผลผลิตที่ถูกบันทึกไว้ใน
t4 ( 42.49 % ) รองลงมาคือ T3 ( 26.34 % ) และ T2 ( 13.91 % ) ในช่อดอกอ่อนและ 29.60
46.90 และร้อยละ 11.50 , ช่อสุก
ตามลำดับควบคุม ( ตารางที่ 10 )
4 ผลการอภิปราย พบว่า การใช้ปุ๋ยคอก

( T2 ) และปุ๋ยเคมี ( T3 และ ) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ชีวมวลแห้งของใบ ก้านช่อดอกเมื่อเทียบกับการควบคุม ( ตารางที่ 1 ) 3 ) .
มวลแห้งของใบสูงสุดก่อนออกดอก ระยะ
ที่สอดคล้องกับผลการวิจัยของ Zhang et al . ( 2006 ) มันมี
ถูกแสดงในการศึกษาก่อนหน้านี้ว่า นอกจาก
สารอินทรีย์ปรับปรุงดิน เช่น สมุหจับน้ำความจุ
hydraulic conductivity ความหนาแน่นระดับของการบดอัดและความต้านทานต่อน้ำ
, ความอุดมสมบูรณ์และการกัดเซาะดิน ปัจจัยที่ดินเหล่านี้
บวกมีผลต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนาของรากพืช
และยิง ( franzlubbers , 2002 ; ghosh et al . , 2004 ; ewulo , 2005 ) .
นอกจากนี้ปุ๋ยคอกอาจเป็นประโยชน์ในการอนุรักษ์
ความชื้นในดิน และลดอุณหภูมิของดินผลในการดูดซึมน้ำและสารอาหาร
โดยพืชจากดินสู่การผลิตมวลชีวภาพสูงกว่าพืช
( RAM และ Kumar , 1997 , 1998 และ
; บริการซิงห์ , 1998 ) .
ของวิทยาการต่าง ๆ สูงสุด ผลผลิตชีวมวลของส่วน
พืชอื่น ได้แก่ ใบ ลำต้น และดอก คือ บันทึกไว้ในพืชได้รับไนโตรเจน และกำมะถันใน

2 กลุ่มแยก พร้อมกับพื้นฐานของปริมาณฟอสฟอรัส และโพแทสเซียม ( T4 ) เนื่องจาก ทั้งไนโตรเจน ซัลเฟอร์ และมีส่วนร่วมในการพัฒนา

ที่สำคัญอื่น ๆของโปรตีนและมากมายในอนาคต ดังนั้น รวมโปรแกรมของกำมะถันและไนโตรเจนเพิ่ม
ใช้และประสิทธิภาพในพืช
ปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่างซัลเฟอร์และไนโตรเจน มีรายงาน
โดย abdin et al . ( 2539 ) และอาหมัด et al . ( 1999 ) ในแง่ของ
แห้งและผลผลิตของพืชหลายชนิด . มีหลายรายงานที่แสดงถึงการใช้กำมะถันไนโตรเจน
พร้อมกับเพิ่มไนโตรเจนใช้
ประสิทธิภาพ ( eppendorfer 1971 ; Smith , 1975 ) และเพิ่มระดับไนโตรเจนในพืช
เพิ่มดัชนีพื้นที่ใบ โดยการเพิ่มจำนวนและขนาดของใบ ใบ
( เฮจเมิน และการตะโกน , 1990 ) ไนโตรเจน และกำมะถัน จัดหาเพียงพอ


ให้ใช้ดีกว่าของคาร์โบไฮเดรตรูปแบบโพรโทพลาซึมมากขึ้น เซลล์ที่ผลิตภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว
มีแนวโน้มที่จะขนาดใหญ่ที่มีผนังบางสีดำ ( 1967 ) ซึ่งอาจส่งผลในการขยายพื้นที่ดีกว่า
ใบที่ช่วยในการสกัดกั้นและการใช้ประโยชน์มีประสิทธิภาพตามมา
ของรังสีที่เกิดใน
ดีกว่าการสะสมและการแพร่กระจายของน้ำหนักแห้งในใบและยอด

.ผลในเชิงบวกของปุ๋ยคอกและปุ๋ยเคมีที่มีผลต่อผลผลิต น้ำหนักแห้ง
อยู่ในข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้สำหรับ
พืชสมุนไพรอื่น ๆเช่น แพงพวยฝรั่ง ( Rao et al . , 1988 ,
) cynbopogon winterianus ( Singh et al . , 1990 ) pogostemon
cablin ( puttanna et al . , 2005 ) แพลนตาโก ovata ( pouryousef et al . ,
2007 ) , แอมมี่เดือนพฤษภาคม ( Ahmad et al . , 2550 ) , หน้า cablin ( Blanco ) Benth
( ซิงห์และ Rao , 2009 ) .
ส่วนต้นใบลดลงตามขั้นตอนการพัฒนาพืช ;
นี้อาจเนื่องจากการสะสมมวลชีวภาพลำต้นมากขึ้นกว่าในใบ

( ตารางที่ 4 ) พบมีการรายงาน สะสมในใบเล็ก
สีเขียวลำต้น , ตา , ดอกไม้และเมล็ด ( Ferreira et al . 1995b ;
, มาร์ติเนชและ staba , 1988 ) เนื้อหาที่พบในใบ และช่อดอก
,แต่ก็ไม่พบ หรือสารตั้งต้นของมันถูก
ที่พบในราก ในการศึกษาเนื้อหาของอวัยวะต่าง ๆที่พบ
วิเคราะห์สูงสุด ? เนื้อหา
ที่พบในใบ ตามด้วยหนุ่มช่อ อย่างน้อยในลำต้น .
ค้นพบของเราได้รับการสนับสนุนโดยเชน et al . ( 2539 ) และ Zhang et al .
( 2006 ) หลักฐานมากบอกได้ว่าแตกต่าง
เนื้อหาในอวัยวะที่แตกต่างกัน ? มีความสัมพันธ์กับความหนาแน่น
ของกระดูกแคปปิเตตต่อมตั้งอยู่บนพื้นผิวของอวัยวะเหล่านี้ ต่อมเหล่านี้
เป็นเว็บไซต์จัดเก็บิน ( เทลเลส et al . , 1999 )
ความหนาแน่นของกระดูกแคปปิเตตต่อมบนพื้นผิวของใบสูงกว่า
กว่าของดอกและกิ่งก้าน ( Zhang et al . , 2006 ) ซึ่งสอดคล้อง
มีความแตกต่างในเนื้อหาในอวัยวะต่าง ๆ ?

ในการศึกษาปัจจุบัน จากข้อมูลที่นำเสนอ ( ตารางที่ 5 และ 6 ) , ดูเหมือนว่า
สะสมของอาร์ทีมิซินินเป็นอย่างใกล้ชิดมีความสัมพันธ์กับพัฒนาการขั้น
ของใบและลำต้น การพบเนื้อหา
เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆในระหว่างขั้นตอนการพัฒนา เนื้อหา
ของอาร์ทีมิซินินถึง itsmaximumjust ก่อนออกดอก ระยะ
นั่นคือก่อนระยะออกดอก ทั้งใบและลำต้น โดยเนื้อหาของอาร์ทีมิซินิน
. annua ส่วนใหญ่ได้รับอิทธิพลจากขั้นตอนการพัฒนา
ของพืชและมีการรายงานที่แตกต่างกันเกี่ยวกับ
เวทีที่เหมาะสมที่สุดที่การผลิตสูงสุดของอาร์ทีมิซินิน
ถูกพบ นักวิจัยบางคนเชื่อว่ายาเนื้อหา
ถึงจุดสูงสุดก่อนออกดอก ( abdin et al . , 2003 ;mauji บุรีรัมย์
et al . , 2010 ) , ในขณะที่คนอื่น ๆได้พบสูงสุดเกิดขึ้นที่
เต็มระยะออกดอก ( Ferreira et al . , 1995a )
4 ? ในเนื้อหาใน organswasfound พืช
ต่างๆในการรักษาทั้งหมด ( ตารางที่ 5 – 7 ) อาร์ทีมิซินินได้
รายงานสะสมในใบ 89% จากทั้งหมดที่พบ
ของพืชที่พบในใบ ( แฟร์ไรร่า และ janick , 1995 ) ดังนั้น
สสารที่ปรับปรุงพัฒนาและเติบโตใบยิง
จะสันนิษฐานที่จะเพิ่มผลผลิตของวิน นอกจากนี้ใน
ของเทอร์ปีนอยด์ขึ้นอยู่กับการเผาผลาญหลักเช่นการสังเคราะห์แสง
และออกซิเดชันเปลี่ยนแปลงคาร์บอนและพลังงานจัดหา
( Singh et al . , 1990 ) ปัจจัยที่เพิ่มการผลิตเยื่อแห้งอาจ
อิทธิพลระหว่างความสัมพันธ์ระหว่างประถมศึกษาและมัธยมศึกษา
เมแทบอลิซึมนำไปสู่การเพิ่มขึ้นในระดับของผลิตภัณฑ์
( Kapoor et al . , 2007 ) รถตู้ gelgre et al . ( 2540 ) พบว่า การพัฒนาที่สำคัญในชีวมวลพืชอาจส่งผลมากขึ้น
ห้องพัก ( ินใน . การเพิ่มความเข้มข้นของยา
โดยปุ๋ยคอกและปุ๋ยเคมี
อาจจะเกิดจากการปรับปรุงการเจริญเติบโตและสถานภาพของธาตุอาหารพืช
.ปริมาณสูงสุดที่พบในพืชได้รับไนโตรเจนและกำมะถันใน
2 กลุ่มแยกตามขนาดแรกเริ่ม