FDA to begin fast-tracking even mor

FDA to begin fast-tracking even more dangerous Big Pharma drugs.



(NaturalNews) The U.S. Food and Drug Administration (FDA) wants to expand the list of drug types eligible for its so-called "Fast Track, Accelerated Approval and Priority Review" process, which is really just a fraudulent shortcut method for drug companies to rush potentially-deadly new drugs to market without appropriate regulatory review. According to reports, the FDA plans to allow certain obesity treatments, antibiotics, and other drugs to be peddled to the masses without first undergoing the normal drug review process, a scheme the agency claims is in the best interests of public health.

The changes, which FDA Commissioner Margaret Hamburg recently proposed to a group of scientific advisers, would fast-track certain untested drugs to market via condensed clinical trials, would have smaller sample sizes and entail shorter duration periods. These same fast-tracked drugs would also receive a special type of priority approval status, allowing them to be prescribed by doctors to so-called "critical need" patients willing to bear the drugs' unknown side effects.

"Under the new pathway, the FDA would allow developers of such drugs to conduct smaller, faster clinical trials, and provide a 'special medical use' label which would allow doctors to administer drugs to patients with critical need," says MedCity News about the proposed new FDA protocols. "(Commissioner) Hamburg has said that the FDA needs to take into account the needs people with
deadly or debilitating diseases that may be willing to take on the risks of unproven drugs."

So while the FDA strongly opposes the use of natural supplements to treat conditions like obesity and chronic infections because they have never undergone the official FDA approval process and are thus "unproven," the agency wants to give untested, unproven drugs an arbitrary stamp of approval, even though these synthetic substances could end up killing patients. Such blatant hypocrisy illustrates how utterly corrupt the FDA has become with its patently obvious bias towards pharmaceutical drugs.

The FDA has already been fast-tracking untested and unproven cancer drugs to market with the unenforced stipulation that drug companies perform post-market approval studies to verify safety and effectiveness. But in most cases, the companies responsible for such drugs never perform any follow-up studies, and the FDA imposes no penalties or restrictions on them for violating the law. Many new drugs, in other words, are being administered to patients without ever having been at all evaluated for safety or effectiveness.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์การอาหารและยาที่จะเริ่มต้นการติดตามอย่างรวดเร็วยาเสพติดยายิ่งอันตรายมากขึ้นใหญ่.



(NaturalNews) เรา อาหารและยา (FDA) ต้องการที่จะขยายรายการของชนิดยาเสพติดที่มีสิทธิ์ในการที่เรียกว่า "การติดตามอย่างรวดเร็วได้รับการอนุมัติและจัดลำดับความสำคัญเร่งรีวิว" ของกระบวนการซึ่งเป็นจริงเพียงวิธีการทางลัดสำหรับการฉ้อโกง บริษัท ยาจะวิ่งยาใหม่ที่อาจเกิดขึ้น-อันตรายต่อตลาดโดยไม่ต้องทบทวนการกำกับดูแลที่เหมาะสม ตามรายงานขององค์การอาหารและยาวางแผนที่จะช่วยให้การรักษาโรคอ้วนบางอย่างยาปฏิชีวนะและยาเสพติดอื่น ๆ ที่จะมาเร่ขายเพื่อฝูงแรกโดยไม่ต้องผ่าตัดยาเสพติดกระบวนการปกติท​​านโครงการหน่วยงานที่อ้างว่าอยู่ในความสนใจที่ดีที่สุดของสุขภาพของประชาชน.

เปลี่ยนแปลงซึ่งองค์การอาหารและยาของข้าราชการร์กาเร็ตฮัมบูร์กเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้เสนอให้กลุ่มของที่ปรึกษาทางวิทยาศาสตร์ก็จะติดตามอย่างรวดเร็วยาเสพติดยังไม่ทดลองบางอย่างที่ตลาดผ่านการทดลองทางคลินิกแบบย่อจะมีขนาดเล็กลง ขนาดตัวอย่างและนำมาซึ่งช่วงระยะเวลาสั้นยาเสพติดเหล่านี้ติดตามอย่างรวดเร็วเดียวกันยังจะได้รับชนิดพิเศษจากสถานะการอนุมัติมีความสำคัญช่วยให้พวกเขาจะกำหนดโดยแพทย์จะเรียกว่าผู้ป่วย "ที่สำคัญต้อง" เต็มใจที่จะแบกรับผลข้างเคียงยาเสพติดไม่ทราบ '.

"ภายใต้ทางเดินใหม่ องค์การอาหารและยาจะช่วยให้นักพัฒนาของยาเสพติดดังกล่าวเพื่อดำเนินการที่มีขนาดเล็กการทดลองทางคลินิกได้เร็วขึ้นและจัดให้มีฉลาก 'ใช้ในการแพทย์พิเศษซึ่งจะช่วยให้แพทย์ในการจัดการยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่มีความจำเป็นอย่างยิ่ง "ข่าวเกี่ยวกับ medcity ใหม่ที่เสนอ FDA โปรโตคอลพูดว่า." (ข้าราชการ) ฮัมบูร์กได้กล่าวว่าองค์การอาหารและยาต้องคำนึงถึงความต้องการ คนที่มีโรคร้ายแรงหรือบั่นทอน
ที่อาจจะยินดีที่จะใช้เก​​ี่ยวกับความเสี่ยงของยาเสพติดที่มา. "

ดังนั้นในขณะที่องค์การอาหารและยาอย่างรุนแรงตรงข้ามกับการใช้งานของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารธรรมชาติเพื่อรักษาสภาพเช่นโรคอ้วนและการติดเชื้อเรื้อรังเพราะพวกเขาไม่เคยได้รับอย่างเป็นทางการขั้นตอนการอนุมัติ FDA และดังนั้น "พิสูจน์" หน่วยงานต้องการที่จะให้ทดสอบยาเสพติดที่มาประทับตราของการอนุมัติโดยพลการ แม้ว่าเหล่านี้สารสังเคราะห์สามารถท้ายฆ่าผู้ป่วยเจ้าเล่ห์ที่เห็นได้ชัดเช่นแสดงวิธีการอย่างเต็มที่เสียหายองค์การอาหารและยาได้กลายเป็นที่มีอคติชัดเจนยะที่มีต่อยาเสพติด.

องค์การอาหารและยาที่ได้รับอยู่แล้วการติดตามอย่างรวดเร็วและยังไม่ทดลองยารักษาโรคมะเร็งที่มาถึงตลาดที่มีข้อตกลงมิได้ใช้บังคับว่า บริษัท ยาที่ดำเนินการศึกษาได้รับการอนุมัติท้องตลาด เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิผล แต่ในกรณีส่วนใหญ่บริษัท ที่รับผิดชอบในการยาเสพติดดังกล่าวไม่เคยดำเนินการศึกษาติดตามผลใด ๆ และองค์การอาหารและยากำหนดบทลงโทษหรือไม่มีข้อ จำกัด ในพวกเขาสำหรับการละเมิดกฎหมาย ยาเสพติดใหม่ ๆ ในคำอื่น ๆ ที่มีการบริหารงานให้กับผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับที่ได้รับการประเมินทั้งหมดเพื่อความปลอดภัยหรือประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FDA จะเริ่มติดตามอย่างรวดเร็วยิ่งอันตรายใหญ่ Pharma ยา



อยากขยายรายการของชนิดยาที่มีสิทธิในกระบวนการเรียกว่า "ติดตามอย่างรวดเร็ว อนุมัติ Accelerated และทบทวนลำดับความสำคัญ" การ (NaturalNews) สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) ซึ่งเป็นแค่วิธีลัดปลอมสำหรับบริษัทยาเร่งยาใหม่อาจอันตรายการตลาด โดยไม่มีการตรวจสอบกำกับดูแลที่เหมาะสม ตามรายงาน FDA วางแผนให้การรักษาโรคอ้วนบาง ยาปฏิชีวนะ และตัวยาอื่น ๆ peddled เพื่อมวลชน โดยครั้งแรกในระหว่างกระบวนการตรวจทานยาปกติ แบบที่เรียกร้องหน่วยงานเป็นประโยชน์สุดของสาธารณ

การเปลี่ยนแปลง ที่ฮัมบูร์กมาร์กาเร็ตหลวง FDA เพิ่งเสนอต่อกลุ่มวิทยาศาสตร์ประการ จะรวดเร็วติดตามยาบาง untested ตลาดผ่านการทดลองทางคลินิกแบบบีบ จะมีขนาดตัวอย่างเล็ก และอันระยะสั้น ยาติดตามอย่างรวดเร็วเหล่านี้เหมือนจะยังได้รับสถานะการอนุมัติลำดับความสำคัญ การทำให้สามารถกำหนด โดยแพทย์เพื่อผู้ป่วยเรียกว่า "สำคัญต้อง" ยินดีหมียาเสพติดไม่ทราบผลข้างเคียงชนิดพิเศษ

"ภายใต้ทางเดินใหม่ FDA จะช่วยให้นักพัฒนาของยาเช่นการทดลองทางคลินิกได้เร็ว มีขนาดเล็ก และมีป้ายชื่อ 'พิเศษแพทย์ใช้' ซึ่งจะช่วยให้แพทย์จัดการยาเสพติดผู้ป่วยที่มีความต้องการสำคัญ กล่าวว่า MedCity ข่าวเกี่ยวกับโปรโตเสนอใหม่ FDA "ฮัมบูร์ก (หลวง) กล่าวว่า FDA จะต้องคำนึงความต้องผู้ที่มี
มรณะ หรือ debilitating โรคที่อาจเต็มใจที่จะใช้บนความเสี่ยงของยา unproven "

ดังนั้น ขณะ FDA ขอ opposes การใช้อาหารเสริมจากธรรมชาติเพื่อรักษาสภาพเช่นโรคอ้วนและการติดเชื้อเรื้อรังเนื่องจากพวกเขาไม่เคยมีระดับกระบวนการอนุมัติจาก FDA อย่างเป็นทางการ และ "unproven" หน่วยงานที่ต้องการให้ยา untested, unproven ประทับความอำเภอใจของการอนุมัติ แม้ว่าสารสังเคราะห์เหล่านี้อาจจบลงผู้ป่วยที่ฆ่า เช่นลวงมุทะลุแสดงว่าโคตรเสีย FDA ได้กลายเป็น มีความโน้มเอียงของเหตุชัดเจนต่อยาเสพติด

FDA ได้แล้วยามะเร็ง unproven และ untested รวดเร็วติดตามตลาดกับ stipulation บังคับให้บริษัทยาทำการศึกษาตลาดหลังอนุมัติการตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัย แต่ ใน กรณีส่วนใหญ่ บริษัทรับผิดชอบยาเสพติดดังกล่าวไม่เคยดำเนินการศึกษาติดตามผล และ FDA กำหนดไม่มีโทษหรือข้อจำกัดบนการฝ่าฝืนกฎหมาย ยาใหม่มาก ในคำอื่น ๆ ได้รับการการดูแลกับผู้ป่วยไม่เคยมีการที่ประเมินประสิทธิภาพหรือความปลอดภัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

FDA เพื่อเริ่มต้นขนาดใหญ่มาติดยาเสพติดเป็นอันตรายมากยิ่งขึ้นอย่างรวดเร็ว - การติดตาม.



( naturalnews )ประเทศสหรัฐอเมริกาการบริหารอาหารและยา( FDA )ต้องการที่จะขยายรายการ ประเภท ยามีสิทธิสำหรับสิ่งที่เรียกว่า"เพลงความเร็วเร่งการอนุมัติและลำดับความสำคัญการตรวจสอบ"กระบวนการซึ่งจริงๆแล้วเป็นแค่เพียงที่ช็อตคัตวิธีฉ้อโกงสำหรับบริษัทยาให้รีบทำให้เกิด - ยิงประตูได้อย่างแม่นยำยาใหม่ในตลาดโดยไม่ต้องตรวจดูกฎระเบียบที่เหมาะสม ตามรายงาน FDA มีแผนที่จะให้ยาและยาปฏิชีวนะการบำบัดโรคอ้วนบางอย่างจะโมเมนตัมกับมวลชนโดยไม่เป็นครั้งแรกระหว่างกระบวนการตรวจสอบการให้ยาตามปกติได้โครงการที่หน่วยงานการเรียกร้องที่อยู่ในความสนใจของประชาชนที่ดีที่สุดเพื่อ สุขภาพ .การเปลี่ยนแปลง

ซึ่งมาร์กาเร็ตฮัมบูร์ก FDA ผบช.เมื่อไม่นานมานี้ที่เสนอไปยังกลุ่มที่ปรึกษาทางวิทยาศาสตร์จะยาเสพติด Fast Track บางอย่างไม่ได้ทดสอบการตลาดผ่านการทดลองทางการแพทย์เป็นหยดน้ำจะมีขนาดเล็กลงตัวอย่างและนำมาซึ่งเป็นช่วงระยะเวลาสั้นลงเหล่านี้เหมือนกับได้อย่างรวดเร็ว - ติดตามสิ่งเสพติดก็จะยังได้รับ ประเภท พิเศษของลำดับความสำคัญการอนุมัติสถานะ,ให้เป็นไปตามที่คณะกรรมการกำหนดโดยแพทย์เรียกว่า"ที่สำคัญจำเป็นต้อง"ผู้ป่วยไม่เต็มใจที่จะทนสิ่งเสพติด'ที่ไม่รู้จักทางด้านผล.

"ตามที่ใหม่เส้นทางเดิน, FDA จะช่วยให้นักพัฒนาของสิ่งเสพติดในการทำธุรกรรมมีขนาดเล็กลงได้เร็วกว่าการทดลองทางการแพทย์,และจัดให้บริการป้ายกำกับ''พิเศษทางการแพทย์ซึ่งจะช่วยให้แพทย์เพื่อทำการให้ยาในผู้ป่วยที่มีความต้องการอย่าง"กล่าวว่า medcity ข่าวเกี่ยวกับโปรโตคอล FDA ใหม่เสนอให้ "(ผบช.สตม.)ฮัมบูร์กยังมีการกล่าวว่า FDA ที่ต้องการที่จะเข้าสู่บัญชีความต้องการผู้ที่มีโรค
ยิงประตูได้อย่างแม่นยำหรือระโหยโรยแรงที่อาจจะเกี่ยวกับความเสี่ยงของยา unproven "

ในขณะที่ FDA ขอต่อต้านการใช้ ผลิตภัณฑ์ เสริมอาหารจากธรรมชาติในการบำบัดเงื่อนไขเช่นโรคอ้วนและการติดเชื้อเรื้อรังเพราะพวกเขาไม่เคยได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการให้ FDA และ" unproven "หน่วยงานที่ต้องการจะทำให้ยาเสพติด unproven ตาม อำเภอ ใจไม่ได้ทดสอบค่าอากรแสตมป์ของการอนุมัติแม้จะทำจากเส้นใยสังเคราะห์สารเหล่านี้ก็อาจจะไปฆ่าผู้ป่วยลักษณะปากว่าตาขยิบโจ่งครึ่มเช่นว่านั้นแสดงให้เห็นว่าทำความเสียหายอย่างสิ้นเชิง FDA ได้กลายเป็นด้วยความมีอคติความลำเอียงหรือเห็นได้ชัดนี้เข้าสู่สิ่งเสพติดยา.

FDA ที่ได้รับการติดยาเสพติดเป็นมะเร็งมากน้อยเพียงใดและ unproven อย่างรวดเร็ว - การติดตามในตลาดด้วยเงื่อนไขต่างๆพึงพอใจที่บริษัทยาทำการศึกษาการตลาดการอนุมัติในการตรวจสอบ ประสิทธิภาพ และความ ปลอดภัย แล้ว แต่ในกรณีส่วนใหญ่บริษัทที่รับผิดชอบในสิ่งเสพติดเช่นว่านั้นไม่เคยทำการศึกษาทำตามได้และ FDA ย่อมไม่มีข้อจำกัดหรือบทกำหนดโทษในการกระทำการละเมิดต่อกฎหมายว่าด้วย สิ่งเสพติดใหม่จำนวนมากในคำอื่นๆมีการบริหารงานในการรักษาผู้ป่วยโดยไม่เคยได้รับการที่ทุกคนได้รับการประเมินเพื่อความมี ประสิทธิภาพ และความ ปลอดภัย