For this process, 4 L of the DNA a

For this process, 4 L of the DNA aptamer (9.6 M HS-DNA)
was placed on a previously conditioned Au electrode that was held
upside down,
and the end of the electrode was fitted with a plastic
cup to protect the solution from evaporation.
The assembly was kept standing for 3.0 h at room temperature. After rinsing, the modified
electrode was treated with 1.0 mM 6-mercapto-1-hexanol
(MCH) solution for 1 h to mask the unmodified Au sites

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับกระบวนการนี้ 4 L ของ aptamer ดีเอ็นเอ (9.6 M HS-ดีเอ็นเอ)ถูกวางบนไฟฟ้า Au อากาศก่อนหน้านี้ที่จัดขึ้นคว่ำ และจุดสิ้นสุดของอิเล็กโทรดถูกอาบพลาสติกถ้วยเพื่อป้องกันแก้ไขปัญหาการระเหย แอสเซมบลีที่ถูกเก็บอยู่ใน h 3.0 ที่อุณหภูมิห้อง หลังจากการล้าง การแก้ไขอิเล็กโทรดถูกรักษา ด้วย 1.0 มม. 6-mercapto-1-hexanolโซลูชั่น (MCH) สำหรับ h 1 กับหน้ากากอเมริกา Au unmodified

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับขั้นตอนนี้ 4? L ของ aptamer ดีเอ็นเอ (9.6? M HS-DNA)
ถูกวางลงบนขั้ว Au ปรับอากาศก่อนหน้านี้ที่จัดขึ้น
คว่ำ
และจุดสิ้นสุดของอิเล็กโทรดก็พอดีกับพลาสติก
ถ้วยเพื่อป้องกันการแก้ปัญหาจาก ระเหย.
การชุมนุมก็ยังคงยืนอยู่ 3.0 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากล้าง, การปรับเปลี่ยน
ขั้วได้รับการรักษาด้วย 1.0 มิลลิ 6 mercapto-1-เฮกซาน
(MCH) การแก้ปัญหาเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อปกปิดเว็บไซต์ Au ยังไม่แปร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับขั้นตอนนี้  4 ลิตร aptamer ดีเอ็นเอ ( 9.6  M hs-dna )
ถูกวางไว้บนขั้วไฟฟ้าที่จัดขึ้นก่อนหน้านี้เป็น AU

กลับหัว และปลายขั้วไฟฟ้าติดตั้งกับพลาสติก
ถ้วยเพื่อป้องกันโซลูชั่นจากการระเหย
3.0 ประกอบไว้ยืนสำหรับชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากล้าง , การรักษาด้วยไฟฟ้า

6-mercapto-1-hexanol 1.0 มม.( MCH ) โซลูชั่นสำหรับ 1 ชั่วโมง พอกแปรหรือเว็บไซต์