Metal nanoparticles have received c

Metal nanoparticles have received considerable attention in many fields because of their unique chemical, optical, electronic, magnetic, and catalytic properties, which make them ideal candidates for signal generation and transduction in the determination of various analytes. Among the nanomaterials used as component in sensing, gold nanoparticles (AuNPs) have received greatest interests because of their strong surface plasmon resonance (SPR) absorptions in the visible region, simple preparation, high stability, excellent biocompatibility, and versatile surface chemistry [14]. A great many analytical strategies based on AuNPs have been developed, including fluorescence, electrochemistry, colorimetry, surface enhanced Raman scattering, quartz crystal microbalance, bio-barcode assays and so forth [15]. Among these approaches, colorimetry, mostly based on the surface plasmon resonant properties of AuNPs, has attracted fast-growing interest because the analyte recognition events can be directly monitored by the naked eye with high sensitivity, simplicity, and low cost without the requirement of the sophisticated instruments. In such assays, color change of AuNPs aggregation (or redispersion of an aggregate) is triggered in the presence of the analyte of interest. Many sensing approaches based on the aggregation of AuNPs have been established in a variety of detection formats for DNA [16], proteins [17], cells [18], small molecules [19], [20] and [21], and ions [22], [23] and [24]. However, it should be noted that AuNPs aggregation processes can be induced by many external factors, leading to false positive signals and incorrect results. In order to obtain higher selectivity, colorimetric sensor based on anti-aggregation or re-dispersion of AuNPs becomes a good alternative. Recently, some colorimetric methods based on anti-aggregation of AuNPs have been proposed [25], [26], [27], [28] and [29]. In these assays, the AuNPs surface is usually modified with specific binding ligand (such as DNA), which increases the tedious labor and the corresponding cost. Therefore, the challenging question whether AuNPs without complicated modification can recognize targets specifically arises.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โลหะขนาดนาโนเมตรซึ่งได้รับความสนใจมากในหลายสาขา เพราะคุณสมบัติของพวกเขาเฉพาะเคมี แสง อิเล็กทรอนิกส์ แม่เหล็ก และตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งทำให้เหมาะสมสำหรับสร้างสัญญาณและ transduction ในกำหนดการต่าง ๆ analytes ระหว่าง nanomaterials ที่ใช้เป็นส่วนประกอบในการตรวจ ทองเก็บกัก (AuNPs) ได้รับประโยชน์มากที่สุดเนื่องจากการ absorptions การสั่นพ้อง (คอฟฟี่ช็อป/) plasmon ผิวแข็งในภูมิภาคเห็น เตรียมง่าย มีเสถียรภาพสูง biocompatibility แห่ง และเคมีพื้นผิวหลากหลาย [14] ดีมากวิเคราะห์กลยุทธ์ตาม AuNPs ได้รับการ พัฒนา รวม fluorescence ไฟฟ้าเคมี colorimetry ปรับปรุงผิวรามัน scattering, microbalance คริสตัลควอตซ์ assays ไบบาร์โค้ด และอื่น ๆ [15] ระหว่างแนวทางเหล่านี้ colorimetry ตามคุณสมบัติคง plasmon ผิวของ AuNPs ส่วนใหญ่มีดึงดูดสนใจที่เติบโตอย่างรวดเร็วเนื่องจากเหตุการณ์การ analyte สามารถโดยตรงตรวจสอบได้ ด้วยตาเปล่า มีความไวสูง เรียบง่าย และต้นทุนต่ำ โดยไม่มีความต้องการของเครื่องมือทันสมัย ในเช่น assays เปลี่ยนสีของ AuNPs รวม (หรือ redispersion โดยรวม) จะถูกทริกเกอร์ในต่อหน้าของ analyte ที่น่าสนใจ หลายวิธี sensing ตามรวมของ AuNPs ได้ถูกก่อตั้งในหลากหลายรูปแบบการตรวจดีเอ็นเอ [16], โปรตีน [17], [18] เซลล์ โมเลกุลขนาดเล็ก [19], [20] [21], และ และกัน [22], [23] [24] อย่างไรก็ตาม มันควรจดบันทึกว่า สามารถเกิดกระบวนการรวม AuNPs โดยปัจจัยภายนอกจำนวนมาก นำสัญญาณบวกเท็จและผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง เพื่อให้ได้วิธีที่สูงขึ้น เหมือนเซ็นเซอร์ป้องกันรวมหรือกระจายตัวใหม่ของ AuNPs กลายเป็น ทางเลือกดี ล่าสุด บางวิธีเทียบเคียงตามรวมต่อต้านของ AuNPs ได้เสนอ [25], [26], [27], [28] [29] และการ มักจะปรับเปลี่ยนพื้นผิว AuNPs ใน assays เหล่านี้ กับลิแกนด์ผูกเฉพาะ (เช่น DNA), ซึ่งช่วยเพิ่มแรงงานน่าเบื่อและต้นทุนที่เกี่ยวข้อง ดังนั้น คำถามท้าทายว่า AuNPs โดยไม่มีความซับซ้อนแก้ไขสามารถจดจำเป้าหมายเฉพาะเกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคนาโนโลหะได้รับความสนใจเป็นอย่างมากในหลายสาขาเพราะสารเคมีที่ไม่ซ้ำกันของพวกเขา, ออปติคอล, อิเล็กทรอนิกส์, แม่เหล็กและคุณสมบัติการเร่งปฏิกิริยาซึ่งทำให้พวกเขามีผู้สมัครที่เหมาะสำหรับการสร้างสัญญาณและพลังงานในการกำหนดวิเคราะห์ต่างๆ ในบรรดาวัสดุนาโนที่ใช้เป็นส่วนประกอบในการตรวจวัดอนุภาคนาโนทองคำ (AuNPs) ได้รับความสนใจมากที่สุดเพราะพื้นผิวที่แข็งแกร่งของพวกเขาด้วยคลื่น plasmon (SPR) ดูดซึมในภูมิภาคท​​ี่มองเห็นได้เตรียมง่ายเสถียรภาพสูง biocompatibility ที่ดีเยี่ยมและเคมีพื้นผิวที่หลากหลาย [14] . กลยุทธ์การวิเคราะห์ที่ดีมากขึ้นอยู่กับ AuNPs ได้รับการพัฒนารวมทั้งการเรืองแสง, ไฟฟ้า, colorimetry พื้นผิวเพิ่มกระเจิงรามันไมโครคริสตัลควอตซ์, การตรวจชีวภาพบาร์โค้ดและอื่น ๆ [15] ในบรรดาวิธีการเหล่านี้ colorimetry ตามส่วนใหญ่บนพื้นผิว plasmon คุณสมบัติจังหวะของ AuNPs ได้ดึงดูดความสนใจที่เติบโตอย่างรวดเร็วเพราะเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นได้รับการยอมรับวิเคราะห์สามารถตรวจสอบได้โดยตรงด้วยตาเปล่าที่มีความไวสูง, ความเรียบง่ายและต้นทุนต่ำโดยไม่ต้องการ เครื่องมือที่ทันสมัย ในการตรวจดังกล่าวเปลี่ยนสีของการรวม AuNPs (หรือ redispersion ของรวม) จะถูกเรียกในการปรากฏตัวของสารที่น่าสนใจ วิธีการตรวจวัดจำนวนมากขึ้นอยู่กับการรวมตัวของ AuNPs ได้รับการก่อตั้งขึ้นในความหลากหลายของรูปแบบการตรวจสอบดีเอ็นเอ [16] โปรตีน [17] เซลล์ [18], โมเลกุลขนาดเล็ก [19], [20] และ [21], และไอออน [22], [23] และ [24] แต่ก็ควรจะตั้งข้อสังเกตว่า AuNPs กระบวนการการรวมตัวสามารถเกิดจากปัจจัยภายนอกหลาย ๆ ที่นำไปสู่​​สัญญาณบวกปลอมและผลที่ไม่ถูกต้อง เพื่อให้ได้หัวกะทิสูงเซ็นเซอร์สีขึ้นอยู่กับการต่อต้านการรวมตัวอีกครั้งหรือการกระจายตัวของ AuNPs กลายเป็นทางเลือกที่ดี เมื่อเร็ว ๆ นี้บางวิธีการสีขึ้นอยู่กับการต่อต้านการรวมตัวของ AuNPs ได้รับการเสนอ [25], [26], [27], [28] และ [29] ในการตรวจเหล่านี้พื้นผิว AuNPs มีการแก้ไขมักจะมีแกนด์ที่มีผลผูกพันเฉพาะ (เช่น DNA) ซึ่งเพิ่มแรงงานที่น่าเบื่อและค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้อง ดังนั้นคำถามที่ท้าทายว่า AuNPs โดยไม่มีการดัดแปลงซับซ้อนสามารถรับรู้เป้าหมายเฉพาะที่เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อนุภาคนาโนของโลหะได้รับความสนใจมากในด้านต่างๆ เพราะสารเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ของแสง ไฟฟ้า แม่เหล็ก และสมบัติในการเร่งปฏิกิริยา ซึ่งทำให้พวกเขาเหมาะสำหรับผู้สมัครรุ่นที่สัญญาณและพลังงานในการหาปริมาณสารต่าง ๆ ระหว่าง nanomaterials ใช้เป็นส่วนประกอบในการศึกษาอนุภาคทองระดับนาโนเมตร ( aunps ) ได้รับความสนใจมากที่สุดเพราะพวกเขาแข็งแรงผิว PLASMON เรโซแนนซ์ ( SPR ) โมล่า ใน ภูมิภาค ที่มองเห็นได้ง่าย การเตรียมการ biocompatibility ยอดเยี่ยมเสถียรภาพสูง และเคมีพื้นผิวอเนกประสงค์ [ 14 ] วิเคราะห์กลยุทธ์มากมายตาม aunps ได้รับการพัฒนา รวมทั้งเม็ดเรืองแสง , เคมีไฟฟ้า , ,พื้นผิวเพิ่มรามันกระจัดกระจาย ควอตซ์คริสตัล microbalance ไบโอใช้บาร์โค้ดและอื่น ๆ [ 15 ] ระหว่างวิธีเหล่านี้ , ชีส , ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับพื้นผิว PLASMON เรโซแนนซ์คุณสมบัติของ aunps ได้ดึงดูดความสนใจที่เติบโตอย่างรวดเร็ว เพราะครูรับรู้เหตุการณ์ได้โดยตรงการตรวจสอบด้วยตาเปล่ามีความไวสูง , ความเรียบง่ายและต้นทุนต่ำ โดยความต้องการของเครื่องมือที่ซับซ้อน ในเช่นวิธีเปลี่ยนสี aunps รวม ( หรือ redispersion ของมวลรวม ) เรียกต่อหน้าครูที่สนใจ หลายวิธีการขึ้นอยู่กับการรวมของ aunps ได้รับการก่อตั้งขึ้นในความหลากหลายของรูปแบบการตรวจหาดีเอ็นเอโปรตีน [ 16 ] , [ 17 ] , เซลล์ [ 18 ] , โมเลกุลขนาดเล็ก [ 19 ][ 20 ] และ [ 21 ] และไอออน [ 22 ] [ 23 ] และ [ 24 ] แต่มันควรจะสังเกตว่า aunps รวมกระบวนการที่สามารถเกิดจากปัจจัยภายนอกมากมาย ทำให้เกิดสัญญาณบวกเท็จและไม่ถูกต้องผลลัพธ์ เพื่อที่จะได้รับสูงกว่าการ เซ็นเซอร์ 7.4 ขึ้นอยู่กับการกระจายของ aunps ต่อต้านหรือจะเป็นทางเลือกที่ดี เมื่อเร็วๆ นี้บางวิธี Colorimetric ตามต่อต้านการรวมตัวของ aunps ได้รับเสนอ [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] และ [ 29 ] ในวิธีนี้ aunps พื้นผิวมักจะแก้ไขด้วยลิแกนด์ผูกพันเฉพาะ ( เช่น DNA ) ซึ่งเพิ่มแรงงานที่น่าเบื่อและค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้อง ดังนั้นที่ท้าทายคำถามว่า aunps โดยไม่ซับซ้อน การรับรู้เป้าหมายเฉพาะที่เกิดขึ้น