The conventional technology for in

The conventional technology for in vitro plant conservation
for cassava (Manihot esculenta Crantz) germplasm
collections is laborious due to the need for several subculturing
procedures per year. This practice implies high
costs for medium preparation, tissue culture tubes, timeconsuming
labor, risks of contamination, mislabeling of accession, and the need for large growth chambers. We have developed a new procedure using in vitro cultivated nodal axillary buds treated with different abscisic acid (ABA) concentrations to reduce the time for recycling transplants cultivated in a SP basic nutritive medium.Nodal explants were stored for three months with ABA.Plants were obtained after nodal axillary buds were placed in SP medium without ABA. Results indicated that 20 and 30 µM ABA induced bud dormancy and delayed sprouting without affecting subsequent growth of plants after treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคโนโลยีทั่วไปสำหรับการเพาะเลี้ยงพืชอนุรักษ์สำหรับมันสำปะหลัง (Manihot esculenta Crantz) germplasmคอลเลกชันจะลำบากเนื่องจากต้องหลาย subculturingกระบวนการต่อปี แบบฝึกหัดนี้หมายถึงสูงสำหรับเตรียมสอบกลาง เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อท่อ timeconsumingแรงงาน ความเสี่ยงการปนเปื้อน mislabeling ทะเบียน และต้องการห้องขนาดใหญ่เจริญเติบโต เราได้พัฒนาขั้นตอนใหม่ที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงปลูกดัง axillary อาหารถือว่า มีความเข้มข้นต่าง ๆ กรดแอบไซซิก (ABA) เพื่อลดเวลาการรีไซเคิล transplants ปลูกใน SP พื้นฐานวิจัยสื่อ Explants ดังถูกเก็บไว้สามเดือนกับ ABA พืชได้รับหลังจากที่อาหาร axillary ดังถูกวางใน SP โดย ABA ผลระบุว่า 20 และ 30 µM ABA เกิด dormancy บัด และงอก โดยไม่มีผลต่อเจริญเติบโตของพืชหลังจากการรักษาที่ล่าช้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคโนโลยีและบริการในหลอดทดลองพันธุ์พืชมันสำปะหลัง (Manihot esculenta Crantz) พันธุ์คอลเลกชันเป็นลำบากอันเนื่องมาจากความจำเป็นในการถ่ายเชื้อหลายขั้นตอนต่อปี การปฏิบัตินี้มีความหมายสูงค่าใช้จ่ายในการจัดทำสื่อหลอดเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ timeconsuming แรงงานความเสี่ยงของการปนเปื้อนของ mislabeling คู่สัญญาและความจำเป็นในการเจริญเติบโตของห้องที่มีขนาดใหญ่ เราได้พัฒนาเป็นขั้นตอนใหม่ที่ใช้ในหลอดทดลองที่ปลูกดอกตูมรักแร้สำคัญรับการรักษาด้วยกรดแอบไซซิกแตกต่างกัน (ABA) ความเข้มข้นเพื่อลดเวลาในการรีไซเคิลปลูกที่ปลูกใน SP พื้นฐานชิ้น medium.Nodal ทางโภชนาการที่ถูกเก็บไว้เป็นเวลาสามเดือนด้วย ABA.Plants ที่ได้รับ หลังจากออกที่ซอกใบดอกตูมสำคัญถูกวางไว้ในกลาง SP โดยไม่ต้อง ABA ผลการศึกษาพบว่า 20 และ 30 ไมครอน ABA เฉยตาเหนี่ยวนำให้เกิดการแตกหน่อล่าช้าและส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตโดยไม่ต้องตามมาของพืชหลังการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปกติเทคโนโลยีในร่างกาย
การอนุรักษ์พืชมันสำปะหลัง ( มันสำปะหลังเพิ่มคอลเลกชันพันธุกรรม
ลำบากเนื่องจากต้องเลี้ยง
หลายขั้นตอนต่อปี การปฏิบัตินี้หมายถึงค่าใช้จ่ายสูง
เตรียมกลางหลอดเนื้อเยื่อ timeconsuming
แรงงาน ความเสี่ยงของการปนเปื้อน , mislabeling ของสนธิ และต้องทำให้การเติบโตใหญ่เราได้พัฒนาวิธีการใหม่ที่ใช้ในการปลูกสร้างรักแร้ตาถือว่าแตกต่างกัน abscisic acid ( ABA ) ความเข้มข้นเพื่อลดเวลาการปลูกใน SP พื้นฐานทางโภชนาการอาหารรีไซเคิล สร้างเนื้อเยื่อที่ถูกเก็บไว้เป็นเวลา 3 เดือน กับ 2 . พืชที่ได้รับหลังจากแต่ละซอกตาอยู่ใน SP ขนาดกลางโดย ABA .ผลการศึกษาพบว่า 20 และ 30 µ M 2 หน่อและแตกหน่อโดยไม่ล่าช้าและยากลำบาก มีผลต่อการเจริญเติบโตของพืชที่ตามมาหลังการรักษา