DNA-extraction was based on a modified protocol (Flamm et al.,
1984) using lysostaphine (0.5 mg/ml; Sigma) and mutanolysinelysozyme
solution (1 U/ml mutanolysine, Sigma; 2.5 mg/ml lysozyme,
Roche) dissolved in HPLCwater and TE-buffer [0.05 MTris, (Invitrogen);
0.02 M EDTA (Merck), pH 8], respectively. These solutions were added
to the pellet of the pure culture in the first steps of the DNA-extraction.
After extraction, the quality and quantity of DNA were tested by a spectrophotometer
(Nanodrop, Isogen) before using as a template DNA.
การสกัดดีเอ็นเอจากการแก้ไขพิธีสาร ( flamm et al . ,
1984 ) การใช้ lysostaphine ( 0.5 mg / ml ; Sigma ) และโซลูชั่น mutanolysinelysozyme
1 U / ml mutanolysine , Sigma ; 2.5 มก. / มล. และไลโซไซม์
, โรช ) ละลายใน hplcwater และ TE buffer [ 0.05 mtris ( Invitrogen ) ;
, 0.02 M EDTA ( Merck ) , pH 8 ] ตามลำดับ โซลูชั่นเหล่านี้ถูกเพิ่ม
กับเม็ดของเชื้อบริสุทธิ์ในขั้นตอนแรกของการสกัดดีเอ็นเอ
หลังจากการสกัด คุณภาพและปริมาณของดีเอ็นเอที่ถูกทดสอบโดย Spectrophotometer
( nanodrop isogen , ) ก่อนที่จะใช้เป็นแม่แบบดีเอ็นเอ
การแปล กรุณารอสักครู่..
