2.4. Scanning electron microscopyR.

2.4. Scanning electron microscopy

R. stolonifer was grown in Potato Dextrose Broth (PDB) amended with: (i) CaCl2 at 1.5 g/l, (ii) 2 ml/l LO, or (iii) with the two combined treatments. PDB without any addition served as a control. Collected fungal mats were fixed in 2.5% glutaraldehyde at 4 °C for 24 h and post-fixed in 1% osmium tetraoxide for 1 h at room temperature (Harley and Fergusen, 1990). Then they were dehydrated with ascending concentrations of acetone, critical point dried, and finally sputter coated with gold. Examination and photographing was done through scanning electron microscope (JSM-1200 EX, Joel, Peabody, MA, USA) in National Centre for Radiation Research and Technology (Cairo, Egypt).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. microscopy อิเล็กตรอนสแกนR. stolonifer ถูกปลูกในมันฝรั่งขึ้นซุป (PDB) แก้ไขด้วย: (i) CaCl2 ที่ 1.5 g/l, (ii) 2 ml/l หล่อ หรือ (iii) กับการรักษารวมทั้งสอง PDB โดยเพิ่มการทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม รวบรวมเชื้อราเสื่อได้ถาวรใน 2.5% glutaraldehyde ที่ 4 ° C ใน 24 ชม และหลังถาวรใน tetraoxide ออสเมียม 1% สำหรับ h 1 ที่อุณหภูมิห้อง (ฮาร์เล่ย์และ Fergusen, 1990) แล้ว จะถูกอบแห้งกับเรียงความเข้มข้นของอะซิโตน จุดสำคัญแห้ง และสุดท้าย sputter เคลือบ ด้วยทอง ตรวจสอบและการถ่ายภาพได้แล้วผ่านการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JSM-1200 EX, Joel พีบอดี้ MA, USA) ในศูนย์แห่งชาติวิจัยรังสีและเทคโนโลยี (ไคโร อียิปต์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกนอาร์ stolonifer ถูกปลูกในน้ำซุปมันฝรั่ง Dextrose (PDB) แก้ไขเพิ่มเติมด้วย: (i) CaCl2 ที่ 1.5 g / l (ii) 2 มิลลิลิตร / ลิตร LO หรือ (iii) กับการรักษาทั้งสองรวมกัน PDB โดยไม่ต้องใด ๆ นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม รวบรวมเสื่อเชื้อราได้รับการแก้ไขใน glutaraldehyde 2.5% ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและหลังการแก้ไขใน 1% tetraoxide ออสเมียมเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (ฮาร์เลย์และ Fergusen, 1990) จากนั้นพวกเขาก็คายน้ำที่มีความเข้มข้นน้อยไปหาของอะซีโตนจุดสำคัญแห้งและในที่สุดก็พ่นเคลือบด้วยทอง การตรวจสอบและการถ่ายภาพก็ทำผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (JSM-1200 EX, โจเอล, พีบอดี, MA, USA) ในศูนย์แห่งชาติเพื่อการวิจัยการฉายรังสีและเทคโนโลยี (กรุงไคโรประเทศอียิปต์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน

R . stolonifer ปลูกใน Potato Dextrose Broth ( PDB ) แก้ไขเพิ่มเติม : ( ฉัน ) CaCl2 1.5 กรัม / ลิตร ( 2 ) ชั้น 2 มิลลิลิตร โล หรือ ( iii ) กับสอง รวมการรักษา PDB โดยไม่เพิ่มทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม การเก็บรวบรวมเชื้อราเป็นคงที่ 2.5% glutaraldehyde ในเสื่อที่ 4 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและโพสต์คงที่ 1% ออสเมียม tetraoxide 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ( ฮาร์เลย์และ fergusen , 2533 )จากนั้นพวกเขาแห้งกับน้อย ความเข้มข้นของอะซีโทน จุดวิกฤติแห้งและในที่สุดก็ละล่ำละลักเคลือบด้วยทอง การตรวจสอบและถ่ายภาพเสร็จผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( jsm-1200 EX , โจ , พี , MA , USA ) ในศูนย์วิจัยรังสี และ เทคโนโลยีแห่งชาติ ( อียิปต์ไคโร



)