In general, fecal progestagen conce

In general, fecal progestagen concentrations in spontaneously
ovulating females were elevated for approximately
half the length of gestation (∼33 compared to 70 days).
This is similar to other felids, where nonpregnant luteal
phases are one-half to two-thirds the length of a normal
pregnancy, and absolute metabolite concentrations
are indistinguishable (Brown, 2006). The exception is
the black-footed cat, where anovulatory and ovulatory
cycles are the same length (∼12 days versus 13 days,
respectively; Herrick et al., 2010). During gestation, fecal
progestagen concentrations increased 10-fold above baseline
and remained elevated, a qualitative and quantitative
pattern similar to that described earlier in domestic cat
studies (Wildt et al., 1980, 1981) as well as the cheetah
(Brown et al., 1996), lion (Graham et al., 1995), leopard
(Schmidt et al., 1988), black-footed cat, sand cat
(Herrick et al., 2010) and clouded leopard (Brown et al.,
1995). Although fecal progestagen profiles are diagnostic
of ovulation, concentration variability during gestation
(∼12–141 g/g feces) and non-pregnant luteal phases
(∼8–30 g/g feces) preclude using this approach to accurately
predict pregnancy. An increase in fecal estrogen
concentrations was observed during pregnancy, similar
to that reported for the cheetah (Brown et al., 1994,
1996), Pallas’ cat (Brown et al., 2002) and some individual
black-footed and sand cats (Herrick et al., 2010). Serial
blood sampling in the domestic cat has revealed episodic
surges of estradiol-17 during a pregnant or non-pregnant
luteal phase that occur coincidently with laparoscopicallyobserved
mature ovarian follicle development (Wildt et al.,
1981; Schmidt et al., 1983). Cyclic estrogen elevations
in the fishing cat during these same phases strongly
suggests that follicular development is not completely
suppressed in the presence of elevated progesterone, but
rather continuously increases and decreases, even during
gestation.
Exogenous gonadotropins are commonly used in felids
to stimulate ovarian activity in conjunction with assisted
reproduction techniques, such as artificial insemination
(AI) and in vitro fertilization (Wildt and Roth, 1997; Pelican
et al., 2006; Pope et al., 2006a; Howard and Wildt, 2009).
However, AI success using freshly-collected spermatozoa
to produce pregnancy is relatively high (∼50%) in certain
species such as the domestic cat (Howard et al., 1992b)
and cheetah (Howard et al., 1992a, 1997), but low (0 to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในความเข้มข้น progestagen fecal ทั่วไปในธรรมชาติหญิง ovulating ถูกยกระดับการประมาณครึ่งตัวยาวของครรภ์ (∼33 เปรียบเทียบกับ 70 วัน)นี่คือคล้ายกับ felids อื่น ๆ nonpregnant นในครึ่งหนึ่งถึงสองในสามมีระยะความยาวเป็นปกติตั้งครรภ์ และความเข้มข้นของ metabolite ที่แน่นอนจะจำแนกไม่ได้ (สีน้ำตาล 2006) มีข้อยกเว้นการดำตีนแมว anovulatory และคะรอบมีความยาว (วัน ∼12 เมื่อเทียบกับวันที่ 13ตามลำดับ Herrick et al., 2010) ในระหว่างครรภ์ fecalprogestagen ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นข้างบนพื้นฐาน 10-foldและยังคงสูง แบบเชิงคุณภาพ และเชิงปริมาณรูปแบบอธิบายไว้ก่อนหน้าในแมวศึกษา (Wildt et al., 1980, 1981) และเสือชีตาห์(Brown et al., 1996), สิงห์ (เกรแฮมและ al., 1995), เสือดาว(Schmidt et al., 1988), ทรายแมว แมวตีนดำ(Herrick et al., 2010) และเสือลายเมฆเสือดาว (Brown et al.,1995) แม้ว่าค่า fecal progestagen วินิจฉัยของการตกไข่ เข้มข้นสำหรับความผันผวนในช่วงครรภ์(∼12 – 141 g/g อุจจาระ) และนในระยะไม่ตั้งครรภ์(∼8-30 g/g อุจจาระ) ห้ามใช้วิธีนี้ได้อย่างถูกต้องทายผลว่า ตั้งครรภ์ การเพิ่มขึ้นของฮอร์โมนหญิง fecalความเข้มข้นที่พบในระหว่างตั้งครรภ์ คล้ายที่รายงานสำหรับเสือชีตาห์ (Brown et al. ปี 19941996), แมวของพัลลัส (Brown et al., 2002) และบางบุคคลตีนดำ และทรายแมว (Herrick et al., 2010) พอร์ตอนุกรมสุ่มตัวอย่างเลือดในแมวได้เปิดเผย episodicกระชากของ estradiol-17 ใน ระหว่างการตั้งครรภ์ หรือไม่ตั้งครรภ์นในระยะที่เกิดขึ้น coincidently กับ laparoscopicallyobservedทีมพัฒนา follicle ในรังไข่ (Wildt et al.,1981 ชมิดท์และ al., 1983) ฮอร์โมนหญิงทุกรอบ elevationsในแมวตกปลาช่วงนี้ เหมือนกันเฟสขอแนะนำว่า follicular พัฒนาไม่สมบูรณ์ถูกระงับในต่อหน้าของโปรเจสเตอโรสูง แต่ค่อนข้างต่อเนื่องเพิ่มขึ้นและลดลง แม้กระทั่งในระหว่างครรภ์Gonadotropins บ่อยใช้ใน felidsกระตุ้นรังไข่กิจกรรมร่วมด้วยช่วยเทคนิคการทำซ้ำ เช่นกองผสมเทียม(AI) และในปัจจุบันการเพาะเลี้ยง (Wildt และรอด 1997 นกกระทุงและ al., 2006 สมเด็จพระสันตะปาปา et al., 2006a ฮาเวิร์ดและ Wildt, 2009)อย่างไรก็ตาม ความสำเร็จ AI ใช้เก็บสด spermatozoaการตั้งครรภ์จะค่อนข้างสูง (∼50%) ในบางพันธุ์เช่นแมว (โฮเวิร์ด et al., 1992b)และเสือชีตาห์ (โฮเวิร์ด et al., 1992a, 1997), แต่ต่ำ (0 เพื่อ< 30%) คนอื่นเหมือนเสือ (โฮเวิร์ด et al.,1996, 1997), ไทเกอร์ (Donoghue et al., 1993 แกรแฮม et al.,เสือดาว (รอดและ al., 1997), เสือพูมา (Barone หิมะ 2006),ร้อยเอ็ด al., 1994), และ ocelot (Swanson et al., 1996) โดยใช้การระบบการปกครองของ follicle กระตุ้นฮอร์โมน (FSH) และ luteinizingฮอร์โมน (LH) เพื่อก่อให้เกิดการพัฒนา follicular และพ่อแม่ al. และสมเด็จพระสันตะปาปา (2006a) ได้รายงานความสำเร็จลดลง(ตั้งครรภ์ 1 12 รอดอ่อนไประยะ 1 ของ146) หลังจากโอนย้ายฝากตัวอ่อนแม้ว่าจะไม่มีโคลนโอนย้ายไปที่แมวตกปลาหญิงมี corpora luteaเมื่อ oocyte กู้คืน แม้ว่าบางอย่างนี้ความสำเร็จที่จำกัดเนื่องจากคุณภาพของอสุจิตัวแปรและsynchronicity ของการตกไข่และสเปิร์มสะสม มีหลักฐานดีที่ perturb gonadotropins บ่อยฤทธิ์ต่อมไร้ท่อ (ฮาวาร์ดและ Wildt, 2009) ตัวอย่างhyperstimulation รังไข่ทำให้เหนี่ยวนำการตกไข่ ด้วย eCG/ของ hCGและปรับสมดุลของแสงผลิตฮอร์โมนหญิงในการแมวและเสือ ซึ่งอาจทำอันตรายต่อตัวแม่มดลูกแวดล้อม (เกรแฮมและ al., 2000, 2006) ในศึกษาอยู่ แม้ยาเจียมเนื้อเจียมตัวดีอย่างหนึ่งของ 150 IUeCG/100 ของ IU hCG เกิดจากฮอร์โมนหญิง fecal สูงและลึกซึ้งและ progestagen การขับ ถ่าย เพิ่มเติมมากกว่า four-fold สูงกว่าวัดในธรรมชาติขี่จักรยานหญิง การเพิ่มขึ้นใน metabolites fecal ฮอร์โมนหญิงเสริมสร้างทางชีวภาพเริ่มตั้งแต่การวิเคราะห์ของเราเป็น eCG ชัดเจนถูกกระตุ้น follicularตกไข่ของ hCG และพัฒนา โดยเฉพาะ ลง eCGฮอร์โมนหญิงยอดประดับอุจจาระ ng/g 4000 และ fourfold ได้สูงกว่าวัดขณะ estrus ธรรมชาติ(ซึ่งไม่ค่อยเกิน 1000 ng/g อุจจาระ) ช่วงเวลาเหล่านี้ถูกเหนี่ยวนำให้นในระยะ (วันที่ 29 และ 39) ในการช่วงสำหรับบุคคลธรรมชาติ ovulating (ตารางที่ 2)แม้ว่าข้อสังเกตเหล่านี้สร้างขึ้นจากการประเมินสองบุคคล ข้อมูลเหล่านี้ขอแนะนำว่า แมวตกปลาเป็นหนึ่งในนั้น felids คล้ายกับเสือชีตาห์ (al. et โฮเวิร์ด 1992a) และเสือ(Et al. โฮเวิร์ด 1996) ที่ถูก hypersensitive ไปบ่อยgonadotropins (นกกระทุงและ al., 2006 ฮาเวิร์ดและ Wildt2009) บ่งชี้จำเป็นต้องใช้ gonadotropin เจียมเนื้อเจียมตัวบำบัดหรือบำบัดก่อน ด้วย progestagens บ่อยชั่วคราวระงับ estrous รอบ และ attenuateตกไข่ (นกกระทุงและ al., 2006 ฮาเวิร์ดและ Wildt, 2009)นอกจากนี้ บางคน โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่าง felidsอาจตอบ gonadotropins ต่าง ซึ่งต้องนำมาพิจารณาเมื่อออกแบบโปรโตคอล stimulatory(นกกระทุงและ al., 2006 ฮาเวิร์ดและ Wildt, 2009)5. บทสรุปเบียดเบียน รักษาแมวตกปลาชาย และหญิงภายใต้ช่วงแสงที่แตกต่างแสดงความสอดคล้องกันวงจรการสืบพันธุ์ตลอดทั้งปี มีสายพันธุ์predilection แข็งแรงสำหรับ ovulating โดยไม่ต้องปี้ (จนกว่าถึงล่า) ซึ่งมีการเคาน์เตอร์ทั่วไปภูมิปัญญาในการ Felidae ไร้ท่อที่ไม่ทำลายธรรมชาติตรวจสอบจะช่วยให้การค้นพบของจำนวนที่เพิ่มขึ้นพันธุ์แมวที่แสดงลักษณะนี้ มากที่สุดที่น่าสนใจคือ ว่า เสือปลาไม่ทหลาย ovulateและมีหลักฐานเบื้องต้นจากปัจจุบันความพยายามที่ 'ชนิด' นี้คะสามารถเปิดอยู่ด้วยเหตุการณ์สิ่งแวดล้อมหรือการจัดการ/รักษา พบการศึกษาปัจจุบันมีการประยุกต์ใช้งานจริง 2เป็นครั้งแรกที่จับคู่ผู้ใหญ่สำหรับพันธุ์อาจความพยายามตลอดดีไว้สืบพันธุ์เป็น seasonality อยู่ภายใต้เงื่อนไขอธิบายไว้ที่นี่ วินาที ความชุกของการขาดตกไข่จะทำให้การพัฒนา AI ท้าทายโดยเฉพาะอย่างยิ่งจะต้องประเมินการนในสถานะก่อนที่จะฉีดฮอร์โมนบ่อยเพื่อให้แน่ใจการกำหนดเวลาสะสมสเปิร์มด้วยจึงแม่นยำนำออกใช้ของ ovum สุดท้าย ในปัจจุบันศึกษาเพิ่มประสิทธิภาพโพรโทคอเหนี่ยวนำตกไข่เหมาะสำหรับการปลาแมวถูกเริ่มใช้ dosages ต่ำของบ่อยgonadotropins

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยทั่วไปความเข้มข้น progestagen อุจจาระในธรรมชาติ
หญิงตกไข่อยู่สูงประมาณ
ครึ่งหนึ่งของความยาวของการตั้งครรภ์ (~33 เมื่อเทียบกับ 70 วัน).
นี้จะคล้ายกับ felids อื่น ๆ ที่ตั้งครรภ์ luteal
ขั้นตอนเป็นครึ่งหนึ่งถึงสองในสามความยาวของ ปกติ
การตั้งครรภ์และความเข้มข้นของสารที่แน่นอน
จะแยกไม่ออก (บราวน์, 2006) ยกเว้นเป็น
แมวดำด้วยเท้าที่เม็ดและตกไข่
เป็นรอบระยะเวลาเดียวกัน (~12 วันเทียบกับ 13 วัน
ตามลำดับ Herrick et al, 2010). ในระหว่างการตั้งครรภ์อุจจาระ
ความเข้มข้น progestagen เพิ่มขึ้น 10 เท่าเหนือกว่าค่าพื้นฐาน
และยังคงยกระดับคุณภาพและเชิงปริมาณ
รูปแบบคล้ายกับที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ในแมวบ้าน
การศึกษา (Wildt et al., 1980, 1981) เช่นเดียวกับเสือชีตาห์
(บราวน์, et al , 1996), สิงโต (เกรแฮม et al., 1995), เสือดาว
(Schmidt et al., 1988), แมวดำด้วยเท้าทรายแมว
(Herrick et al., 2010) และเสือลายเมฆ (บราวน์ et al.,
1995) . แม้ว่าโปรไฟล์ progestagen อุจจาระมีการวินิจฉัย
ของการตกไข่แปรปรวนความเข้มข้นในช่วงการตั้งครรภ์
(~12-141? กรัม / กรัมอุจจาระ) และไม่ตั้งครรภ์ระยะ luteal
(~8-30? กรัม / กรัมอุจจาระ) ดักคอใช้วิธีนี้ได้อย่างถูกต้อง
คาดการณ์ตั้งครรภ์ การเพิ่มขึ้นของสโตรเจนอุจจาระ
พบว่ามีความเข้มข้นในระหว่างตั้งครรภ์ที่คล้ายกัน
กับที่รายงานเสือชีต้า (สีน้ำตาล et al., 1994,
1996), Pallas 'แมว (สีน้ำตาล et al., 2002) และบางส่วนของแต่ละบุคคล
ด้วยเท้าสีดำและแมวทราย ( Herrick et al., 2010) อนุกรม
การเก็บตัวอย่างเลือดในแมวบ้านได้เปิดเผยฉาก
กระชากของ estradiol-17? ในระหว่างการตั้งครรภ์หรือไม่ตั้งครรภ์
ระยะ luteal บังเอิญที่เกิดขึ้นกับ laparoscopicallyobserved
พัฒนารูขุมขนรังไข่ผู้ใหญ่ (Wildt, et al.
1981;. ชมิดท์, et al, 1983) ระดับฮอร์โมนวงจร
ในแมวตกปลาในระหว่างขั้นตอนเหล่านี้เหมือนกันอย่างมาก
แสดงให้เห็นว่าการพัฒนา follicular จะไม่สมบูรณ์
ในการปราบปรามการปรากฏตัวของฮอร์โมนสูง แต่
เพิ่มขึ้นค่อนข้างต่อเนื่องและลดลงแม้ในช่วง
การตั้งครรภ์.
gonadotropins ภายนอกมักใช้ใน felids
เพื่อกระตุ้นให้เกิดกิจกรรมในรังไข่ ร่วมกับการช่วยเหลือ
เทคนิคการสืบพันธุ์เช่นการผสมเทียม
(AI) และในการปฏิสนธิในหลอดทดลอง (Wildt และ Roth, 1997; Pelican
et al, 2006;. สมเด็จพระสันตะปาปา, et al, 2006a. ฮาวเวิร์ดและ Wildt 2009).
อย่างไรก็ตามความสำเร็จของเอไอโดยใช้ สเปิร์มสดที่เก็บรวบรวม
การตั้งครรภ์ในการผลิตค่อนข้างสูง (~50%) ในบาง
ชนิดเช่นแมวบ้าน (ฮาวเวิร์ด et al., 1992b)
และเสือชีตาห์ (ฮาวเวิร์ด et al., 1992a, 1997) แต่ต่ำ (0
< 30%) ในคนอื่น ๆ เช่นเสือลายเมฆ (ฮาวเวิร์ด, et al.
1996, 1997), เสือ (Donoghue et al, 1993;.. เกรแฮม, et al,
. 2006), เสือดาวหิมะ (Roth, et ​​al, 1997), เสือพูมา ( บารอน
et al., 1994) และแมวป่า (สเวนสัน et al., 1996) การใช้
ระบบการปกครองของรูขุมขนฮอร์โมนกระตุ้น (FSH) และ luteinizing
ฮอร์โมน (LH) ที่จะทำให้เกิดการพัฒนา follicular และ
การเจริญเติบโต, et al, สมเด็จพระสันตะปาปา (2006a) รายงานความสำเร็จลดลง
(การตั้งครรภ์ 1 จาก 12 ความอยู่รอดของตัวอ่อนระยะ 1 ของ
146) หลังจากย้ายตัวอ่อนแม้ว่าตัวอ่อนที่ไม่ได้
ถ่ายโอนไปยังแมวตกปลาเพศเมียที่มี corpora lutea
ในช่วงเวลาของการกู้คืนไข่ แม้ว่าบางส่วนของนี้
จำกัด ประสบความสำเร็จเป็นเพราะคุณภาพของตัวอสุจิตัวแปรและ
บังเอิญของการตกไข่และสเปิร์มของพยานมี
หลักฐานที่ดีที่ gonadotropins ภายนอกรบกวน
สภาพแวดล้อมต่อมไร้ท่อ (ฮาวเวิร์ดและ Wildt 2009) ยกตัวอย่างเช่น
การเหนี่ยวนำการตกไข่ที่มีคลื่นไฟฟ้าหัวใจ / เอชซีจีเป็นสาเหตุของรังไข่
และโอ้อวดผลิตสโตรเจนใน
แมวและเสือที่อาจทำให้ขาดมารดา
สภาพแวดล้อมที่มดลูก (เกรแฮม et al., 2000, 2006) ในการ
ศึกษาครั้งนี้แม้ปริมาณเจียมเนื้อเจียมตัวเมื่อเทียบกับ 150 IU
ECG / 100 IU เอชซีจีสโตรเจนที่เกิดจากอุจจาระสูงอย่างสุดซึ้ง
และการขับถ่าย progestagen กว่าสี่เท่าสูง
กว่าวัดในเพศหญิงขี่จักรยานตามธรรมชาติ การเพิ่มขึ้นนี้
ในอุจจาระสารสโตรเจนเพิ่มความแข็งแกร่งทางชีวภาพ
ความถูกต้องของการวิเคราะห์ของเราเป็นคลื่นไฟฟ้าหัวใจอย่างชัดเจน follicular กระตุ้น
การพัฒนาและการตกไข่เอชซีจี โดยเฉพาะการโพสต์ ECG
ยอดสโตรเจนเข้าหา 4,000 นาโนกรัม / กรัมอุจจาระและจาตุรงค์
มากกว่าวัดในช่วงตกมันธรรมชาติ
(ซึ่งไม่ค่อยเกิน 1,000 นาโนกรัม / กรัมอุจจาระ) ระยะเวลาเหล่านี้
ขั้นตอนการเหนี่ยวนำให้เกิด luteal (29 และ 39 วัน) ภายใน
ช่วงสำหรับบุคคลที่เป็นธรรมชาติตกไข่ (ตารางที่ 2).
แม้ว่าการสังเกตเหล่านี้ถูกสร้างขึ้นจากการประเมิน
เพียงสองบุคคลที่ข้อมูลเหล่านี้ขอแนะนำ
ว่าแมวตกปลาเป็นหนึ่งใน felids เหล่านั้น คล้ายกับ
เสือชีตาห์ (. ฮาวเวิร์ด, et al, 1992a) และเสือลายเมฆ
(. ฮาวเวิร์ด, et al, 1996) ที่เป็นผิวแพ้ง่ายจากภายนอก
gonadotropins (Pelican et al, 2006;. ฮาวเวิร์ดและ Wildt,
2009) นี้แสดงให้เห็นความจำเป็นในการใช้ gonadotropin เจียมเนื้อเจียมตัว
การรักษาและ / หรือการรักษาก่อนที่มี progestagens ภายนอก
ชั่วคราวระงับรอบการเป็นสัดและผอม
ตกไข่ (Pelican et al, 2006;. ฮาวเวิร์ดและ Wildt 2009).
นอกจากนี้บางคนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่ felids,
อาจตอบสนองต่อ gonadotropins ที่แตกต่างกันซึ่งจะต้อง
นำมาพิจารณาเมื่อออกแบบโปรโตคอลกระตุ้น
(Pelican et al, 2006;. ฮาวเวิร์ดและ Wildt 2009).
5 สรุปผลการวิจัย
สรุปได้ว่าการตกปลาชายและหญิงแมวเก็บรักษาไว้
ภายใต้แสงที่แตกต่างกันแสดงความสอดคล้อง
รอบสืบพันธุ์ได้ตลอดทั้งปี สายพันธุ์ที่มี
ความสมัครใจที่แข็งแกร่งสำหรับการตกไข่โดยไม่จำเป็นต้อง
มีเพศสัมพันธ์ซึ่ง (จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้) ได้รับสวนทางกับการชุมนุม
ภูมิปัญญาสำหรับเสือ ต่อมไร้ท่อไม่รุกราน
การตรวจสอบจะช่วยให้การค้นพบของตัวเลขการเติบโต
ของสายพันธุ์แมวแสดงลักษณะนี้ ส่วนใหญ่
ที่น่าสนใจคือว่าไม่ทั้งหมดแมวตกปลาธรรมชาติ ovulate,
และมีหลักฐานเบื้องต้นจากปัจจุบัน
มีความพยายามที่ว่านี้ตกไข่ 'พิมพ์' สามารถเปิดโดยการ
จัดกิจกรรมสิ่งแวดล้อมหรือการจัดการ / การรักษา ผลการวิจัย
ในการศึกษาในปัจจุบันมีสองการใช้งานจริง
เป็นครั้งแรกที่ถูกจับคู่ว่าผู้ใหญ่สำหรับการเพาะพันธุ์อาจจะ
พยายามตลอดทั้งปีกับภาพความสำเร็จที่คาดว่าจะ
เป็นช่วงเวลาที่ไม่ได้อยู่ภายใต้เงื่อนไขที่
อธิบายไว้ที่นี่ ประการที่สองความชุกของการเกิดขึ้นเอง
ตกไข่จะทำให้การพัฒนาของเอไอโดยเฉพาะอย่างยิ่งความท้าทาย
ที่จะมีความต้องการที่จะประเมิน luteal
สถานะก่อนที่จะฉีดฮอร์โมนจากภายนอกเพื่อให้แน่ใจว่า
ระยะเวลาที่แม่นยำของสเปิร์มที่มีการสะสมคาดเดาไม่ได้
ปล่อยไข่ สุดท้ายในการศึกษาปัจจุบันการเพิ่มประสิทธิภาพ
การเหนี่ยวนำการตกไข่โปรโตคอลเหมาะสำหรับ
แมวตกปลาก็เริ่มใช้ปริมาณต่ำของภายนอก
gonadotropins

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทั่วไป , อุจจาระโปรเจสตาเจนความเข้มข้นในเป็นธรรมชาติ
ovulating ตัวเมียสูงประมาณครึ่งหนึ่งของความยาวของการตั้งครรภ์ (
∼ 33 เมื่อเทียบกับ 70 วัน ) .
นี้จะคล้ายกับวงศ์เสือและแมว อื่น ๆ , ที่ nonpregnant ลูเทียว
เฟสเป็นครึ่งหนึ่งถึงสองในสามความยาวของการตั้งครรภ์ปกติและระดับความเข้มข้นแน่นอน

ไม่ต่างอะไร ( สีน้ำตาล , 2006 ) ข้อยกเว้น
สีดำ เท้าแมวที่ anovulatory ัน
รอบและมีความยาวเดียวกัน ( ∼วันที่ 12 และวันที่ 13
ตามลำดับ ; Herrick et al . , 2010 ) ในระหว่างการตั้งครรภ์ที่เติมโปรเจสตาเจนความเข้มข้นเพิ่มขึ้น 10 เท่า

และอยู่สูงเหนือฐาน , เชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ รูปแบบคล้ายกับที่อธิบายไปก่อนหน้านี้

ศึกษาในแมวในประเทศ ( wildt et al . , 1980 , 1981 ) เช่นเดียวกับเสือชีต้า
( สีน้ำตาล et al . , 1996 ) สิงโต ( เกรแฮม et al . , 1995 ) , เสือดาว
( ชมิดท์ et al . , 1988 ) สีดำ เท้าแมว ทรายแมว ,
( Herrick et al . , 2010 ) และเสือลายเมฆ ( สีน้ำตาล et al . ,
1995 ) แม้ว่าโปรไฟล์โปรเจสตาเจน อุจจาระจะวินิจฉัย
การ แปรปรวนสมาธิในระหว่างตั้งครรภ์
( ∼ 12 – 141  g / g อุจจาระ ) และไม่ตั้งครรภ์ลูเทียวขั้นตอน
( ∼ 8 – 30  g / g อุจจาระ ) ดักคอการใช้วิธีการนี้ถูกต้อง
ทำนายการตั้งครรภ์ เพิ่มปริมาณอุจจาระ estrogen
พบในระหว่างการตั้งครรภ์ ที่คล้ายกัน
ที่รายงานสำหรับเสือ ( สีน้ำตาล et al . , 1994 , 1996 ,
) Pallas ' แมวสีน้ำตาล et al . , 2002 ) และบางบุคคล
สีดำ footed และแมวทราย ( Herrick et al . , 2010 ) อนุกรม
ตัวอย่างเลือดในแมวในประเทศได้เปิดเผยตอน
กระชากของ estradiol-17  ในระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่ตั้งครรภ์
ลูเทียวเฟสเกิดขึ้นพ้องกันกับ laparoscopicallyobserved
ผู้ใหญ่ follicle พัฒนารังไข่ ( wildt et al . ,
1981 ; ชมิดท์ et al . , 1983 )
ระดับ estrogen วงกลมในตกปลาแมวในช่วงระยะเดียวกันนี้แสดงให้เห็นว่าการพัฒนาอย่างยิ่ง

มันไม่ได้ยับยั้งในการปรากฏตัวของระดับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน แต่
ค่อนข้างต่อเนื่อง เพิ่มขึ้นและลดลง แม้ในระหว่างการตั้งครรภ์
.
ค่อนข้างใจร้ายมักใช้ในวงศ์เสือและแมว
กระตุ้นรังไข่ร่วมกับกิจกรรมช่วย

เทคนิคการขยายพันธุ์ เช่น การผสมเทียม ( AI ) และผสมเทียม ( wildt และ Roth , 1997 ; นกกระทุง
et al . , 2006 ; สมเด็จพระสันตะปาปา et al . , 2006a ; โฮเวิร์ดและ wildt , 2009 ) .
อย่างไรก็ตาม