INTRODUCTION Roses have been one of

INTRODUCTION
Roses have been one of the world’s most popular
ornamental plants for a long time. They belong to the
Rosaceae and are grown worldwide as cut flowers and
potted plants and in home gardens. The flowers vary
greatly in size, shape and color. There are more than
20000 commercial cultivars of rose "the most important
commercial crops" which collectively are based on only
80 of the approximately 200 wild species in Rosa
(Razavizadeh and Ehsanpour, 2008).
Roses can be propagated by seeds, cutting, layering
and grafting. Seed propagation often results in variation
while other methods of rose propagation are low and time
consuming. So, there is need to introduce efficient
methods for faster propagation of roses (Shabbir et al.,
2009). Tissue culture system in roses has been
established (Hsia and Korban, 1996; Kintzios et al., 1999;
Ibrahim and Debergh, 2001; Kim et al., 2003; Rout et al.,
2006; Hameed et al., 2006; Drefahl et al., 2007; Previati
*Corresponding author. E-mail: [e-mail].
Tel: [phone]. Fax: [phone].
Abbreviation: BAP, Benzyl amino purine; IBA, indol butyric
acid.
et al., 2008). Recently, in vitro flower induction in roses
was demonstrated (Wang et al., 2002; Vu et al., 2006).
The flowering process is one of the critical events in the
life of plant. This process involves the switch from
vegetative stage to reproductive stage of growth and is
believe to be regulated by both internal and external
factors (Kanchanapoom et al., 2010). To establish an in
vitro flowering research system, it is necessary to
develop a reliable and rapid shoot organogenesis
protocol. In this context, we describe an efficient tissue
culture technique to yield large number of shoots from
single node explants of rose. This study is part of a larger
program designed to investigate in vitro flowering of Rosa
species.
MATERIALS AND METHODS
Plant materials
The single node explants containing lateral buds of actively fieldgrown ‘Miniature’ rose were used for multiplication experiments.
They were cut in 5-6 cm length segments and surface-disinfested
using 70% ethanol for 20 s and then immersed in laundry bleach
(5.25% Hypochorite Sodium) solution of commercial containing 2
drops of Tween-20 emulsifier to aid wetting for 20 min (Nak-Udom
et al., 2009). The sterilized explants were washed 2-3 times with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำ กุหลาบได้รับนิยมมากที่สุดในโลกอย่างใดอย่างหนึ่ง ไม้ดอกไม้ประดับมานาน ก็ตาม Rosaceae และปลูกดอกไม้ตัดโลก และ potted พืชและสวนภายในบ้าน ดอกไม้แตกต่างกัน อย่างมากในขนาด รูปร่าง และสี มีมากกว่า พันธุ์พาณิชย์ 20000 ของโรส "สำคัญสุด พืชพาณิชย์"ซึ่งโดยรวมจะยึดเท่านั้น 80 พันธุ์ป่าประมาณ 200 ในโร (Razavizadeh และ Ehsanpour, 2008)สามารถเผยแพร่กุหลาบ โดยเมล็ด ตัด กลุ่ม และ grafting เผยแพร่เมล็ดมักจะเกิดการเปลี่ยนแปลงขณะที่วิธีการอื่น ๆ ของกุหลาบเผยแพร่ต่ำ และเวลา ใช้งาน ดังนั้น ไม่จำเป็นต้องแนะนำที่มีประสิทธิภาพ วิธีการแพร่กระจายเร็วกุหลาบ (Shabbir et al., 2009) การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในกุหลาบแล้ว กำหนดขึ้น (วอและ Korban, 1996 Kintzios et al., 1999 อิบรอฮีมและ Debergh, 2001 คิมและ al., 2003 Rout et al., ปี 2006 Hameed et al., 2006 Drefahl et al., 2007 Previati * ผู้สอดคล้องกัน อีเมล์: [e-mail] โทร.: [phone] โทรสาร: [phone] ตัวย่อ: BAP, Benzyl purine อะมิโน อิบา butyric indol กรดร้อยเอ็ด al., 2008) เมื่อเร็ว ๆ นี้ ในเครื่องเหนี่ยวนำดอกไม้ในกุหลาบ มีสาธิต (Wang et al., 2002 วูและ al., 2006) การต่อดอกเป็นหนึ่งของเหตุการณ์สำคัญในการ ชีวิตของพืช กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการสลับจาก ระยะผักเรื้อรังระยะสืบพันธุ์เจริญเติบโตและ เชื่อว่าจะสามารถควบคุมทั้งภายใน และภายนอก ปัจจัย (Kanchanapoom et al., 2010) สร้างตัวใน หลอดดอกวิจัยระบบ จำเป็นต้อง พัฒนาการเกิดของอวัยวะยิงอย่างรวดเร็ว และเชื่อถือได้ โพรโทคอลการ ในบริบทนี้ เราอธิบายถึงเนื้อเยื่อมีประสิทธิภาพ เทคนิคการเพาะให้ผลผลิตจำนวนมากถ่ายภาพจาก explants โหนเดียวของโรส การศึกษานี้เป็นส่วนหนึ่งของขนาดใหญ่ โปรแกรมที่ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบในดอกของโร สายพันธ์วัสดุและวิธีการวัสดุโรงงานExplants โหนเดียวประกอบด้วยอาหารด้านข้างของ fieldgrown อย่าง 'จิ๋ว' กุหลาบถูกใช้สำหรับการทดลองคูณ พวกเขาถูกตัดในส่วนของความยาว 5-6 เซนติเมตร และผิว disinfested ใช้เอทานอล 70% 20 s และดื่มด่ำไปในซักฟอกขาว (5.25% โซเดียม Hypochorite) ของไทยพาณิชย์ประกอบด้วย 2 หยด Tween-20 อิมัลซิเกื้อที่เปียกสำหรับ 20 นาที (นาคอุดม ร้อยเอ็ด al., 2009) Sterilized explants ถูกล้าง 2 - 3 ครั้งด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
กุหลาบได้รับหนึ่งในความนิยมมากที่สุดของโลก
ไม้ประดับเป็นเวลานาน พวกเขาอยู่ใน
Rosaceae และมีการปลูกทั่วโลกเป็นไม้ตัดดอกและ
ไม้กระถางและในสวนที่บ้าน ดอกไม้ที่แตกต่างกัน
มากในขนาดรูปร่างและสี มีมากกว่า
20,000 สายพันธุ์ในเชิงพาณิชย์ของดอกกุหลาบ "ที่สำคัญที่สุด
พืชเชิงพาณิชย์ "ซึ่งเรียกรวมกันจะขึ้นอยู่กับเพียง
80 จากประมาณ 200 ชนิดในป่า Rosa
(Razavizadeh และ Ehsanpour 2008).
กุหลาบสามารถขยายพันธุ์โดยการเพาะเมล็ดตัด ​​layering
และ การรับสินบน การขยายพันธุ์เมล็ดมักจะส่งผลในการเปลี่ยนแปลง
ในขณะที่วิธีการอื่น ๆ ของการขยายพันธุ์ดอกกุหลาบอยู่ในระดับต่ำและเวลา
นาน ดังนั้นมีความจำเป็นที่จะแนะนำที่มีประสิทธิภาพ
วิธีการขยายพันธุ์ได้เร็วขึ้นของดอกกุหลาบ (Shabbir et al.,
2009) ระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในดอกกุหลาบได้รับการ
จัดตั้งขึ้น (Hsia และ Korban 1996; Kintzios et al, 1999;.
อิบราฮิมและ Debergh 2001; คิมและคณะ. 2003; ปราชัย, et al.
2006; Hameed et al, 2006;. Drefahl และคณะ, 2007; Previati.
* ผู้รับผิดชอบทาง E-mail:.. [e-mail]
โทร: 989122778171 แฟกซ์: 982166551802..
ชื่อย่อ: BAP, เบนซิลอะมิโนพิวรีน; IBA, butyric Indol
. กรด
et al., 2008 ) เมื่อเร็ว ๆ นี้ในหลอดทดลองเหนี่ยวนำดอกไม้ดอกกุหลาบ
ก็แสดงให้เห็น (Wang et al, 2002;. Vu, et al, 2006.).
กระบวนการออกดอกเป็นหนึ่งในกิจกรรมที่สำคัญใน
ชีวิตของพืช กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนจาก
เวทีพืชไปยังเวทีการสืบพันธุ์ของการเจริญเติบโตและเป็นที่
เชื่อว่าจะได้รับการควบคุมจากทั้งภายในและภายนอก
ปัจจัย (Kanchanapoom et al., 2010) ที่จะสร้างใน
หลอดทดลองระบบการวิจัยดอกมีความจำเป็นต้อง
พัฒนายิงที่เชื่อถือได้และรวดเร็วอวัยวะ
โปรโตคอล ในบริบทนี้เราจะอธิบายเนื้อเยื่อที่มีประสิทธิภาพ
เทคนิคการเพาะเลี้ยงให้ผลผลิตจำนวนมากของหน่อจาก
ชิ้นโหนดเดียวของดอกกุหลาบ การศึกษาครั้งนี้เป็นส่วนหนึ่งของที่มีขนาดใหญ่
โปรแกรมที่ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบในหลอดทดลองของดอก Rosa
สายพันธุ์.
วัสดุและวิธีการ
วัสดุโรงงาน
ชิ้นโหนดเดียวที่มีตาข้างของแข็งขัน fieldgrown 'จิ๋ว' กุหลาบถูกนำมาใช้สำหรับการทดลองคูณ.
พวกเขาถูกตัดใน 5-6 ส่วนเซนติเมตรและมีความยาวพื้นผิว disinfested
การใช้เอทานอล 70% เป็นเวลา 20 และแช่ในน้ำยาฟอกขาวแล้วซักรีด
(5.25% Hypochorite โซเดียม) การแก้ปัญหาของการค้าที่มี 2
หยดอิมัลซิ Tween-20 ที่จะช่วยให้เปียกเป็นเวลา 20 นาที (นาคอุดม
และคณะ 2009) ชิ้นผ่านการฆ่าเชื้อถูกล้าง 2-3 ครั้งด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กุหลาบบทนำ
เป็นไม้ประดับที่นิยม
ที่สุดของโลกมานาน พวกเขาเป็นของ
Rosaceae และโตทั่วโลก เป็นไม้ตัดดอกและ
ไม้กระถางและที่บ้านสวน ดอกไม้ที่แตกต่างกัน
มากในขนาด รูปร่าง และสี มีมากกว่า 20 , 000 พันธุ์การค้าของกุหลาบ "

ที่สำคัญมากที่สุดในเชิงพาณิชย์พืช " ซึ่งเรียกตามเท่านั้น
80 ของประมาณ 200 ชนิด ในป่าโรซ่า
( razavizadeh และ ehsanpour , 2008 ) .
กุหลาบสามารถขยายพันธุ์โดยการเพาะเมล็ด ตัด และ layering
การกราฟต์ เมล็ดขยายพันธุ์มักจะส่งผลในการเปลี่ยนแปลง
ในขณะที่วิธีอื่นกุหลาบขยายพันธุ์ต่ำและเวลา
การบริโภค ดังนั้น ต้องมีการแนะนำวิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อการขยายพันธุ์กุหลาบ ( เร็วขึ้น

shabbir et al . , 2009 )ระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในกุหลาบถูก
และก่อตั้ง ( และเหยื่อ , 1996 ; kintzios et al . , 1999 ;
และอิบราฮิม debergh , 2001 ; Kim et al . , 2003 ; ถนนหนทาง et al . ,
2006 ; hameed et al . , 2006 ; drefahl et al . , 2007 ; previati
* ที่ผู้เขียน . อีเมล : [e-mail] .
โทร : 989122778171 . โทรสาร : 982166551802 .
ตัวย่อ : บับ เบนซิลอะมิโนพิวรีน ; และอื่น ๆ ) , กรดอินดอล
.
et al . ,2008 ) เมื่อเร็ว ๆนี้ในหลอดทดลองด้วยดอกไม้กุหลาบ
) ( Wang et al . , 2002 ; wu et al . , 2006 )
ขบวนการออกดอกเป็นหนึ่งในเหตุการณ์ที่สำคัญใน
ชีวิตของพืช กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนจาก
เวทีและเวทีการสืบพันธุ์การเจริญเติบโตและ
เชื่อที่จะถูกควบคุมโดยปัจจัยทั้งภายในและภายนอก
( เจริญ et al . , 2010 ) ที่จะสร้างใน
การออกดอกระบบวิจัย จึงจำเป็นที่จะพัฒนาที่เชื่อถือได้และรวดเร็ว

ยิงแกโนเจเนซีสโปรโตคอล ในบริบทนี้เราอธิบายที่มีประสิทธิภาพเทคนิคเนื้อเยื่อ
วัฒนธรรม เพื่อผลิตจำนวนมากของยอด
โหนดเดียว เลี้ยงกุหลาบ การศึกษานี้เป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมใหญ่ขึ้น
ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบการออกดอกของโรซ่า

ชนิด วัสดุและวิธีการ

วัสดุพืชชิ้นส่วนข้อเดี่ยว ที่มีตาข้างอย่าง fieldgrown ' จิ๋ว ' กุหลาบถูกใช้สำหรับการคูณของการทดลอง
มันถูกตัดในความยาวและ 5-6 ซม. ส่วนผิว disinfested
ใช้แอลกอฮอล์ 70% 20 S แล้วแช่ในน้ำยาซักผ้า
( 5.25 % hypochorite โซเดียม ) โซลูชั่นเชิงพาณิชย์ที่มี 2
หยด tween-20 อิมัลซิไฟเออร์เพื่อช่วยน้ำ 20 นาที ( นาคอุดม
et al .2009 ) การฆ่าเชื้ออาหารได้ซัก 2-3 ครั้งด้วย