. At each sampling point, 25 g of s

. At each sampling point, 25 g of sample was added to 225 mL of sterile 0.1% peptone water and stomached (Seward 400) for 1 min at 260 strokes per min. Serial dilutions were prepared using 0.1% peptone water, and 100 μl aliquot plated onto Salmonella-Shigella agar (Acumedia) in duplicate. Colonies were counted after 36–48 h incubation at 35 °C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. ในแต่ละจุดเก็บตัวอย่าง g 25 ของตัวอย่างถูกเพิ่ม 225 mL ใส่น้ำ peptone 0.1% และ stomached (เวิร์ด 400) ใน 1 นาทีที่ 260 จังหวะต่อนาที dilutions ประจำถูกเตรียมโดยใช้น้ำ peptone 0.1% และส่วนลงตัว 100 μl ชุบลงบนสาย Shigella agar (Acumedia) สำเนา อาณานิคมนับได้หลังจาก 36 – 48 h บ่มที่ 35 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. เมื่อมาถึงจุดเก็บตัวอย่างแต่ละ 25 กรัมของกลุ่มตัวอย่างถูกบันทึกอยู่ใน 225 มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อ 0.1% น้ำเปปโตนและ stomached (เอิร์ด 400) เป็นเวลา 1 นาทีที่ 260 จังหวะต่อนาที เจือจางอนุกรมถูกเตรียมใช้น้ำเปปโตน 0.1% และ 100 ไมโครลิตร aliquot ชุบลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ Salmonella-Shigella (Acumedia) ในที่ซ้ำกัน อาณานิคมนับหลังจากบ่ม 36-48 ชั่วโมงที่ 35 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ในตัวอย่างแต่ละจุด , 25 กรัม จำนวนเพิ่ม 225 มิลลิลิตร เปปโตนน้ำ 0.1% ปลอดเชื้อและ stomached ( ซีเวิร์ด 400 ) นาน 1 นาทีที่ 260 ครั้งต่อนาที วิธีการเตรียมการอนุกรม 0.1 เปปโตนน้ำและ 100 μ L ส่วนลงตัวชุบลงบนชิเกลล่า ( Salmonella acumedia ) ที่ซ้ำกัน อาณานิคมได้ถูกนับหลังจาก 36 - 48 ชั่วโมงบ่มที่ 35 องศา ซี