Flaishman and Kollatukudy (1994) observed thatColletotrichum responds  การแปล - Flaishman and Kollatukudy (1994) observed thatColletotrichum responds  ไทย วิธีการพูด

Flaishman and Kollatukudy (1994) ob

Flaishman and Kollatukudy (1994) observed that
Colletotrichum responds to ethylene produced either by
climacteric fruits or to ethylene produced by the ethylenegenerating
compound, ethephon. In Colletotrichum, ethylene
induces appresoria production in the fungus, a
structure that plays a role during the infection process to
enable the fungus to obtain nutrients from the host.
Amagai (1987) indicated that ethylene induced macrocyst
formation in the slime mold Dictyostelium mucoroides.
These studies suggest that the ability of A. parasiticus to
synthesize and respond to ethylene may have a biological
basis in the life cycle of the fungus. Based on the data
reported in our current study, one likely biological
response is regulation of the timing and level of aflatoxin
synthesis.
CO2 has previously been reported to inhibit growth and
aflatoxin synthesis in A. parasiticus (reviewed in Zaika and
Buchanan, 1987), although the mechanism is still unknown.
In bacteria, CO2 has negative effects on various
biochemical pathways and this results in the anti-microbial
properties attributed to CO2 (Daniels et al., 1985).
In summary, these studies demonstrate that ethylene and
CO2 show promise in the battle to control aflatoxin contamination. Future studies will measure efficacy using a
variety of A. parasiticus and A. flavus isolates, will include
other aflatoxin susceptible crops (corn, cotton, treenuts),
and will scale up the quantity of stored plant material.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Flaishman และ Kollatukudy (1994) สังเกตที่ตอบสนอง Colletotrichum เอทิลีนผลิตโดยclimacteric ผลไม้ หรือเอทิลีนผลิต โดย ethylenegenerating การผสม ethephon ใน Colletotrichum เอทิลีนก่อให้เกิดการผลิต appresoria ในเชื้อรา การโครงสร้างที่มีบทบาทในระหว่างกระบวนการติดเชื้อเชื้อราจะได้รับสารอาหารจากโฮสต์เปิดใช้งานAmagai (1987) ระบุว่า เอเกิด macrocystก่อตัวในเบ้าน้ำเมือก Dictyostelium mucoroidesการศึกษาเหล่านี้แนะนำที่ความสามารถของ A. parasiticus เพื่อสังเคราะห์ และตอบสนองต่อเอทิลีนอาจมีการทางชีวภาพพื้นฐานในวงจรชีวิตของเชื้อรา ตามข้อมูลในการศึกษาในปัจจุบันของเรา ทางชีวภาพแนวโน้มหนึ่งการตอบสนองจะควบคุมเวลาและระดับของฟลาท็อกซินการสังเคราะห์CO2 มีการรายงานในการยับยั้งการเจริญเติบโต และA. parasiticus สังเคราะห์ฟลาท็อกซิน (ทบทวน Zaika และBuchanan ทำยอด 1987) ถึงแม้ว่ากลไกที่ยังไม่รู้จักแบคทีเรีย CO2 มีผลลบต่าง ๆทางชีวเคมีและผลลัพธ์นี้ในการต่อต้านจุลินทรีย์ที่พักประกอบกับ CO2 (แดเนียล et al. 1985)ในสรุป ศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเอทิลีน และCO2 แสดงสัญญาในการต่อสู้เพื่อควบคุมการปนเปื้อนฟลาท็อกซิน การศึกษาในอนาคตจะวัดประสิทธิภาพโดยใช้การA. parasiticus และ A. flavus แยก รวมอื่น ๆ อ่อนแอฟลาท็อกซินพืช (ข้าวโพด ฝ้าย treenuts),และจะปรับปริมาณของวัสดุจากพืชที่เก็บไว้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Flaishman และ Kollatukudy (1994) ตั้งข้อสังเกตว่า
Colletotrichum ตอบสนองต่อการผลิตเอทิลีนทั้งโดย
ผลไม้จุดสำคัญในชีวิตหรือเอทิลีนที่ผลิตโดย ethylenegenerating
สารประกอบ Ethephon ใน Colletotrichum เอทิลีน
ก่อให้เกิดการผลิต appresoria ในเชื้อราซึ่งเป็น
โครงสร้างที่มีบทบาทในระหว่างขั้นตอนการติดเชื้อที่จะ
ช่วยให้เชื้อราที่จะได้รับสารอาหารจากโฮสต์.
Amagai (1987) ชี้ให้เห็นว่าเอทิลีนเหนี่ยวนำให้เกิด macrocyst
ก่อตัวในแม่พิมพ์เมือก mucoroides Dictyostelium.
เหล่านี้ การศึกษาชี้ให้เห็นว่าความสามารถของ A. parasiticus การ
สังเคราะห์และตอบสนองต่อเอทิลีนอาจจะมีทางชีววิทยา
พื้นฐานในวงจรชีวิตของเชื้อรา บนพื้นฐานของข้อมูลที่ได้
รายงานในการศึกษาในปัจจุบันของเราหนึ่งทางชีวภาพมีแนวโน้ม
การตอบสนองเป็นกฎระเบียบของการกำหนดเวลาและระดับของอะฟลาท็อกซิน
สังเคราะห์.
CO2 ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ในการยับยั้งการเจริญเติบโตและ
การสังเคราะห์สารอะฟลาท็อกซินใน A. parasiticus (สอบทานใน Zaika และ
Buchanan, 1987) แม้ว่ากลไกยังไม่ทราบ.
ในแบคทีเรีย CO2 มีผลกระทบในทางลบต่อต่างๆ
ชีวเคมีและผลนี้ในการต่อต้านจุลินทรีย์
คุณสมบัติประกอบกับ CO2 (แดเนียลส์ et al., 1985).
ในการสรุปการศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเอทิลีนและ
CO2 แสดง สัญญาในการต่อสู้เพื่อควบคุมการปนเปื้อนอะฟลาท็อกซิน การศึกษาในอนาคตจะวัดประสิทธิภาพโดยใช้
ความหลากหลายของ A. parasiticus และ A. flavus แยกจะรวมถึง
พืชอื่น ๆ อะฟลาท็อกซินอ่อนแอ (ข้าวโพด, ผ้าฝ้าย, treenuts)
และจะไต่ขึ้นปริมาณของวัสดุจากพืชที่เก็บไว้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
และ flaishman kollatukudy ( 1994 ) พบว่าColletotrichum ตอบสนองเอทิลีนผลิตด้วย4 ผลไม้หรือ ethylenegenerating เอทิลีนที่ผลิตโดยสารประกอบ , เอทีฟอน . ในชนิด เอทธิลีนก่อให้เกิดการผลิต appresoria ในเชื้อรา ,โครงสร้างที่มีบทบาทในกระบวนการติดเชื้อช่วยให้เชื้อราที่จะได้รับสารอาหารจากโฮสต์amagai ( 1987 ) พบว่า การ macrocyst เอทิลีนการพัฒนาในหน้าเจื่อน dictyostelium mucoroides .การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าความสามารถของผู้ดูแล ให้ Aสังเคราะห์และการตอบสนองเอทิลีนได้ทางชีวภาพพื้นฐานในวงจรชีวิตของเชื้อรา บนพื้นฐานของข้อมูลรายงานการศึกษาในปัจจุบันของเรา หนึ่งโอกาสชีวภาพคำตอบคือ การควบคุมเวลาและระดับของ อะฟลาทอกซินการสังเคราะห์CO2 ได้ก่อนหน้านี้ ได้แจ้งยับยั้งการเจริญเติบโตและการสังเคราะห์สาร A . ผู้ดูแล ( ดูในไซก้า และBuchanan , 1987 ) แม้ว่ากลไกที่ยังไม่ทราบในแบคทีเรีย , CO2 มีผลลบต่าง ๆทางชีวเคมี และผลลัพธ์ที่ได้ในการต่อต้านจุลินทรีย์คุณสมบัติประกอบกับ CO2 ( แดเนียล et al . , 1985 )กล่าวโดยสรุป การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า ลีน และCO2 แสดงสัญญาในการต่อสู้เพื่อควบคุมการปนเปื้อนอะฟลาทอกซิน . การศึกษาในอนาคตจะวัดประสิทธิภาพโดยใช้ความหลากหลายของเชื้อรา A . ผู้ดูแล และ อ. เชื้อ ได้แก่อื่น ๆจำหน่ายต่อพืช ( ข้าวโพด , ฝ้าย , treenuts )และจะเพิ่มปริมาณการจัดเก็บวัสดุพืช
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: