The sample containing the alginate submicron beads was glued
on copper hollow rivets and directly frozen in liquid ethane. The
copper rivets were placed in a cryo-sample holder in liquid nitrogen
(LN2). The sample holder was transferred to a non-dedicated cryopreparation
system (MED 020/VCT 100, Leica, Vienna, Austria) onto
a sample stage at 93 C. In this cryo-preparation chamber the
samples were fractured and freeze dried for 3 min at 93 C at
1.3 106 mbar to remove water vapor contamination. The sample
was sputter coated with a layer of 5 nm Tungsten at the same
temperature. The samples were cryo-shielded transferred into the
field emission scanning microscope (Magellan 400, FEI, Eindhoven,
The Netherlands) on the sample stage at 122 C at 4 107 mbar.
The analysis was performed at a working distance of 3e4.5 mm,
with SE and BSE detection at 2e15 kV, and 13 pA. All images were
recorded digitally.
EDX analyses were accomplished in the same field emission
scanning electron microscope at 122 C by a X-Max/AZtec X-ray
analyzer (Oxford Instruments Analytical, High Wycombe, England)
at an acceleration voltage of 15 kV, 200 pA, WD 4 mm.
The sample containing the alginate submicron beads was gluedon copper hollow rivets and directly frozen in liquid ethane. Thecopper rivets were placed in a cryo-sample holder in liquid nitrogen(LN2). The sample holder was transferred to a non-dedicated cryopreparationsystem (MED 020/VCT 100, Leica, Vienna, Austria) ontoa sample stage at 93 C. In this cryo-preparation chamber thesamples were fractured and freeze dried for 3 min at 93 C at1.3 106 mbar to remove water vapor contamination. The samplewas sputter coated with a layer of 5 nm Tungsten at the sametemperature. The samples were cryo-shielded transferred into thefield emission scanning microscope (Magellan 400, FEI, Eindhoven,The Netherlands) on the sample stage at 122 C at 4 107 mbar.The analysis was performed at a working distance of 3e4.5 mm,with SE and BSE detection at 2e15 kV, and 13 pA. All images wererecorded digitally.EDX analyses were accomplished in the same field emissionscanning electron microscope at 122 C by a X-Max/AZtec X-rayanalyzer (Oxford Instruments Analytical, High Wycombe, England)at an acceleration voltage of 15 kV, 200 pA, WD 4 mm.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ตัวอย่างที่มีเนตเปลี่ยนแปลงถูกติดกาว ลูกปัดทองแดงกลวง rivets และโดยตรงในอุตสาหกรรมแช่แข็งของเหลว ที่rivets ทองแดงอยู่ในตัวอย่างใส่ในไนโตรเจนเหลวแช่แข็ง( ln2 ) ตัวอย่างผู้ถูกส่งไป cryopreparation ไม่ทุ่มเทระบบ ( Med 020 / VCT 100 , Leica , เวียนนา , ออสเตรีย ) บนตัวอย่างขั้นตอนที่ 93 C ในการเตรียมห้องแช่แข็งตัวอย่างที่ถูกหักและตรึงแห้งสำหรับ 3 นาทีที่ 93 C ที่1.3 106 มิลลิบาร์ขจัดการปนเปื้อนของไอน้ำ ตัวอย่างถูกเคลือบด้วยชั้นของละล่ำละลัก 5 nm ทังสเตนที่เหมือนกันอุณหภูมิ จำนวนหรือโอนเข้าแช่แข็งสนามใช้กล้องจุลทรรศน์ ( Magellan 400 , Fei , เบอร์ลิน ,เนเธอร์แลนด์ ) บนเวทีที่จำนวน 122 C ที่ 4 107 มิลลิบาร์ผลจากการวิเคราะห์ที่ระยะทางการทำงานของ 3e4.5 มม.กับ SE และ BSE ตรวจจับที่ 2e15 เควี และ 13 . ภาพทั้งหมดได้การบันทึกแบบดิจิทัล .การวิเคราะห์การวัดได้สำเร็จในการปล่อยเขตข้อมูลเดียวกันกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่ 122 C โดย x-max / Aztec เอกซเรย์วิเคราะห์ ( Oxford เครื่องมือวิเคราะห์ , High Wycombe อังกฤษ )ที่เร่งแรงดัน 15 กิโล 200 PA , WD 4 มิล
การแปล กรุณารอสักครู่..