was 2m long with a 5mm OD and 2 mm

was 2m long with a 5mm OD and 2 mm ID and contained Porapak Q 100 that had a mesh range from 80–100.
Thecarrier gas was N2 , and the analysis was carried out at a carrier gas flow rate of 30 mL.minwith the injector,
column, and detector temperatures at 120, 90, and 120 ºC, respectively.
The pH of the anaerobic slurry (sludge) was measured using a digital pH meter, which had an accuracy of ±0.1 pH unit. Phosphate was analyzed by the molybdenum blue method [16]. Molybdenum acid ammonium solution, 2.0 ml, and an L-ascorbic acid solution, 1.0 ml, were added to the sample solution. After 15 min, the absorbance at a wavelength of 700 nm with UV–visible recording spectrophotometer (UVmini-1240 SHIMADZU) using 10 mm matched quartz cells.
The kinetic data obtained from all assays were checked for the fitness of modified Gompertz equation [17, 18].
The modified Gompertz equation, that gives cumulative biogas production from batch digesters assuming that biogas
production, is a function of bacterial growth.
The modified Gompertz equation is given by (Eq 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็น 2m ยาวกับ OD 5mm และ 2 mm ID และมี Porapak Q 100 ที่มีช่วงตาข่าย 80-100.
ก๊าซ Thecarrier เป็น N2 และการวิเคราะห์ได้ดำเนินการที่อัตราการไหลของก๊าซให้บริการวันที่ 30 mL.minwith หัวฉีด ,
อุณหภูมิคอลัมน์และเครื่องตรวจจับที่ 120, 90, และ 120 องศาเซลเซียสตามลำดับ.
เป็นกรดเป็นด่างของสารละลายแบบไม่ใช้ออกซิเจน (ตะกอน) คือการวัดโดยใช้เครื่องวัดค่า pH ดิจิตอลที่มีความถูกต้องของหน่วย± 0.1 ค่า pH ฟอสเฟตได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีฟ้าโมลิบดีนัม [16] โมลิบดีนัมสารละลายกรดแอมโมเนียม 2.0 มิลลิลิตรและสารละลายกรด L-ซี 1.0 มิลลิลิตรถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาตัวอย่าง หลังจาก 15 นาที, การดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 700 นาโนเมตรด้วยรังสียูวีสามารถมองเห็นได้บันทึก spectrophotometer (UVmini-1240 SHIMADZU) โดยใช้ 10 มมจับคู่เซลล์ควอทซ์. การให้
ข้อมูลเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่ได้รับจากการตรวจทั้งหมดถูกตรวจสอบสำหรับการออกกำลังกายของ Gompertz สมการแก้ไข [17 18].
Gompertz สมการแก้ไขที่จะช่วยให้การผลิตก๊าซชีวภาพจากบ่อสะสมชุดสมมติว่าก๊าซชีวภาพ
ผลิตเป็นฟังก์ชั่นของการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย.
สม Gompertz การแก้ไขจะได้รับจาก (สมการ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คือยาว 2 เมตรกับ OD 5mm และรหัส 2 มิลลิเมตรและมี porapak Q 100 ที่มีตาข่ายตั้งแต่ 80 – 100thecarrier เป็นก๊าซ N2 และวิเคราะห์ที่ใช้อัตราการไหลของแก๊ส 30 ml.minwith หัวฉีด ,คอลัมน์ , และเครื่องตรวจจับอุณหภูมิที่ 120 , 90 และ 120 ºองศาเซลเซียส ตามลำดับpH ของสารละลาย anaerobic ( ตะกอน ) คือการวัดโดยใช้เครื่องวัดดิจิตอล ซึ่งมีความถูกต้องของ± 0.1 M หน่วย และวิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธีการบลูโมลิบดีนัม [ 16 ] โมลิบดีนัมกรดแอมโมเนียสารละลาย 2.0 มิลลิลิตร และสารละลาย กรดโมเลกุลเกาะติดของโฮสต์ 1.0 มิลลิลิตร มีการเพิ่มตัวอย่างสารละลาย หลังจาก 15 นาที , การดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 700 nm ด้วย UV Spectrophotometer ( มองเห็น ) บันทึก uvmini-1240 Shimadzu ) โดยใช้ 10 มม. คู่เซลล์ควอตซ์ข้อมูลจากที่ได้รับจากสามารถถูกตรวจสอบความเหมาะสมของสมการ Modified ๆ [ 17 , 18 )แก้ไขๆสมการ ที่ให้ผลผลิตก๊าซชีวภาพจากมูลสะสมชุดสมมติว่า ก๊าซชีวภาพการผลิตเป็นฟังก์ชันของการเจริญเติบโตของแบคทีเรียแก้ไขๆสมการให้ ( คิว 1 )