INTRODUCTIONexcipients with improve

INTRODUCTION
excipients with improved functionality can be
obtained by developing new chemical excipients,
new grades of existing materials and new
combinations of existing materials 1
. The combination of
existing excipients is an interesting option for improving
excipient functionality because all formulations contain
multiple excipients. Many possible combinations of
existing excipients can be used to achieve the desired set
of performance characteristics. Developing new grades of
existing excipients (physicochemical) has been the most
successful strategy for the development of new excipients
in past three decades2, 3, a process that has been
supported by the introduction of better performance
grades of excipients such as pregelatinized starch,
coprocessing and coprecipitation 3, 4
.
The bioavailability of hydrophobic drugs can be increased
by strategies designed to enhance the dissolution rate of
the drug. This has been achieved in many cases by
forming a solid dispersion of the drug in a suitable carrier,
often a hydrophilic polymer such as polyethylene glycol
(PEG). The drug is dispersed in the carrier by
coprecipitation from a suitable solution containing both
drug and carrier, by melting both components together,
or by some other process involving a phase change 5
. A
great number of chemically modified starches have been
manufactured in the last decade such as cyclodextrins.
Complexes are formed through inclusion in the cavity or
through interactions with chemical groups. In order to
obtain complexation, the compounds have to bind a
complex first in solution. From the usual methods of
preparation, kneading, coprecipitation, freeze drying, or
spray drying, often the spray-drying technique gives the
best results. These new derivatives of starch forms
inclusion compounds and are best carriers for the
monitoring of the dissolution characteristics of the drug 6
.
In various solid dosage forms, starches are widely
employed as multipurpose excipients especially as fillers,
disintegrants, and binders due to their versatility, ready
availability, cheapness and inertness7
. In recent years
pharmaceutical scientists have been paying increasing
attention to the extraction, development and use of
starches in the formulation of dosage forms8, 9. The
objectives of the work were to formulate paracetamol
tablets using co-precipitated starch from corn and rice as
binder and disintegrants, and to compare the disintegrant
properties of the starch co-precipitate with a super
disintegrant and evaluate the properties of the tablets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำเป็นสารที่ มีฟังก์ชันการทำงานดีขึ้นได้รับ โดยการพัฒนาสารเคมีใหม่เกรดใหม่วัสดุที่มีอยู่ และใหม่ชุดของวัสดุที่มีอยู่ 1. การรวมกันของสารที่มีอยู่เป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับการปรับปรุงฟังก์ชันการทำงานของ excipient เนื่องจากสูตรทั้งหมดประกอบด้วยสารหลาย ต่าง ๆ ได้มากมายสามารถใช้สารที่มีอยู่เพื่อให้ได้ชุดต้องการของลักษณะการทำงาน พัฒนาเกรดใหม่(คุณลักษณะ) สารที่มีอยู่ได้มากที่สุดกลยุทธ์ประสบความสำเร็จในการพัฒนาของสารใหม่ในอดีต 3 decades2, 3 กระบวนการที่ได้รับโดยการนำประสิทธิภาพที่ดีขึ้นเกรดของสารเช่นแป้ง pregelatinizedcoprocessing และ coprecipitation 3, 4.สามารถเพิ่มการดูดซึมของยาเสพติดแบบโดยแผนการเพิ่มอัตราการสลายตัวของยาเสพติด นี้ได้รับความสำเร็จในหลายกรณีโดยขึ้นรูปที่แข็งการกระจายของยาในผู้ให้บริการที่เหมาะสมมักเมอร์น้ำเช่นเอทิลีนไกลคอล(PEG) ยาจะกระจายในผู้ให้บริการโดยcoprecipitation จากการแก้ไขปัญหาที่เหมาะสมที่ประกอบด้วยทั้งยาเสพติดและผู้ให้บริการ โดยการหลอมชิ้นส่วนทั้งสองเข้าด้วยกันหรือกระบวนการอื่น ๆ บางอย่างที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการเปลี่ยนแปลง 5. Aของแป้งเคมีแก้ไขได้เรียบร้อยแล้วผลิตขึ้นในทศวรรษเช่น cyclodextrinsคอมเพล็กซ์เกิดขึ้นผ่านใน cavity หรือผ่านการโต้ตอบกับกลุ่มเคมี ในการที่จะcomplexation และสารประกอบที่มีการผูกเป็นครั้งแรกที่ซับซ้อนในการแก้ปัญหา จากวิธีการปกติของหยุดเตรียม นวด coprecipitation การอบแห้ง หรือสเปรย์แห้ง มักจะมีการสเปรย์แห้งให้เทคนิคการผลลัพธ์ที่ดีที่สุด อนุพันธ์เหล่านี้ใหม่แบบแป้งรวมสารประกอบ และมีสายการบินที่ดีที่สุดสำหรับการตรวจสอบลักษณะการละลายของยาเสพติด 6.ในรูปแบบต่าง ๆ ในยาแข็ง แป้งได้อย่างกว้างขวางใช้เป็นสารเอนกประสงค์โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นฟิลเลอร์disintegrants เข้าเล่มเนื่องจากความเก่งกาจของพวกเขา พร้อมความพร้อม cheapness และ inertness7. ในปีล่าสุดนักวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมมีการจ่ายเงินเพิ่มการแยก การพัฒนา และการใช้แป้งในสูตรของยา forms8, 9 การวัตถุประสงค์ของการทำงานถูกกำหนดพาราเซตามอลใช้ตกตะกอนร่วมแป้งจากข้าวโพดและข้าวเป็นเม็ดสารยึดเกาะและ disintegrants และเปรียบเทียบกับ disintegrantคุณสมบัติของแป้งตกตะกอนด้วยการร่วมdisintegrant และประเมินคุณสมบัติของแท็บเล็ต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
สารเพิ่มปริมาณที่มีฟังก์ชันการทำงานที่ดีขึ้นสามารถ
ที่ได้รับจากการพัฒนาสารเคมีใหม่
เกรดใหม่ของวัสดุที่มีอยู่และใหม่
รวมกันของวัสดุที่มีอยู่ 1
. การรวมกันของ
สารเพิ่มปริมาณที่มีอยู่เป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับการปรับปรุง
การทำงานของสารเพิ่มปริมาณเพราะสูตรทั้งหมดมี
สารเพิ่มปริมาณหลาย ผสมเป็นไปได้หลาย
สารเพิ่มปริมาณที่มีอยู่สามารถนำมาใช้เพื่อให้บรรลุชุดที่ต้องการ
ของลักษณะการปฏิบัติงาน การพัฒนาเกรดใหม่ของ
สารเพิ่มปริมาณที่มีอยู่ (ทางเคมีกายภาพ) ได้รับมากที่สุด
กลยุทธ์ที่ประสบความสำเร็จในการพัฒนาสารใหม่
ในอดีตสาม decades2, 3, กระบวนการที่ได้รับการ
สนับสนุนโดยการแนะนำของประสิทธิภาพการทำงานที่ดีกว่า
เกรดของสารเพิ่มปริมาณเช่นแป้ง pregelatinized,
กระบวนการร่วมและ สารตั้งต้น 3, 4
.
ดูดซึมของยาเสพติดที่ไม่ชอบน้ำจะเพิ่มขึ้น
จากกลยุทธ์การออกแบบเพื่อเพิ่มอัตราการสลายตัวของ
ยาเสพติด นี้ได้รับการประสบความสำเร็จในหลายกรณีโดย
การสร้างการกระจายตัวที่มั่นคงของยาเสพติดในผู้ให้บริการที่เหมาะสม
มักจะเป็นพอลิเมอ hydrophilic เช่น polyethylene glycol
(PEG) ยาเสพติดที่มีการกระจายตัวในผู้ให้บริการโดยการ
ตกตะกอนร่วมจากโซลูชั่นที่เหมาะสมที่มีทั้ง
ยาเสพติดและผู้ให้บริการโดยละลายส่วนประกอบทั้งสองร่วมกัน
หรือกระบวนการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนที่ 5
ก.
จำนวนมากของแป้งดัดแปรทางเคมีที่ได้รับการ
ผลิตในทศวรรษที่ผ่านมา เช่น cyclodextrins.
คอมเพล็กซ์จะเกิดขึ้นผ่านการรวมอยู่ในโพรงหรือ
ผ่านการสื่อสารกับกลุ่มสารเคมี เพื่อที่จะ
ได้รับเชิงซ้อนสารประกอบมีการผูก
ซับซ้อนแรกในการแก้ปัญหา จากวิธีการตามปกติของ
การเตรียมการนวด, การตกตะกอนร่วมแช่แข็งอบแห้งหรือ
สเปรย์แห้งมักจะใช้เทคนิคการสเปรย์แห้งให้
ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด เหล่าอนุพันธ์ใหม่ของแป้งรูปแบบ
สารการรวมและการเป็นผู้ให้บริการที่ดีที่สุดสำหรับ
การตรวจสอบของลักษณะการสลายตัวของยาเสพติด 6
.
ในรูปแบบยาต่างๆที่เป็นของแข็งแป้งอย่างกว้างขวาง
ใช้เป็นสารเพิ่มปริมาณอเนกประสงค์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสาร
disintegrants และสารเนื่องจากความเก่งกาจของพวกเขา พร้อม
ห้องว่างและความเลว
inertness7 ในปีที่ผ่านมา
นักวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมได้รับการจ่ายเงินที่เพิ่มขึ้น
ให้ความสนใจกับการสกัดการพัฒนาและการใช้งานของ
สตาร์ชในการกำหนดปริมาณ forms8 ที่ 9.
วัตถุประสงค์ของการทำงานมีการกำหนดยาพาราเซตามอล
แท็บเล็ตที่ใช้ร่วมตกตะกอนแป้งจากข้าวโพดและข้าวเป็น
สารยึดเกาะและ disintegrants และเพื่อเปรียบเทียบแตกตัว
คุณสมบัติของแป้งตกตะกอนร่วมกับ Super
แตกตัวและประเมินคุณสมบัติของยาเม็ดที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทำงาน สามารถที่ได้จากการพัฒนาสารเคมีใหม่เกรดของวัสดุที่มีอยู่และใหม่การรวมกันของวัสดุที่มีอยู่ 1. การรวมกันของสารที่มีอยู่เป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับการปรับปรุงexcipient การทํางาน เพราะทุกสูตรประกอบด้วยหลายสาร . การรวมกันของหลายสารที่มีอยู่สามารถใช้เพื่อให้บรรลุผลที่ต้องการตั้งลักษณะงาน การพัฒนาผลการเรียนใหม่สารที่มีอยู่ ( และ ) มีมากที่สุดกลยุทธ์ที่ประสบความสำเร็จในการพัฒนาสารใหม่ในช่วงสาม decades2 3 กระบวนการที่ได้รับสนับสนุนโดยการแนะนำของประสิทธิภาพดีขึ้นเกรดของสาร เช่น แป้งพรีเจลาติไนซ์ ,ร่วม และรูปที่ 3 , 4.การดูดซึมของยา ) สามารถเพิ่มขึ้นโดยกลยุทธ์ที่ออกแบบมาเพื่อเพิ่มอัตราการละลายของยา นี้ได้รับการประสบความสำเร็จในหลายกรณีโดยสร้างการกระจายของแข็งของยาในผู้ให้บริการที่เหมาะสมมักจะเป็นพอลิเมอร์ที่มี เช่น พอลิเอทิลีนไกลคอล( PEG ) ยากระจายตัวในผู้ให้บริการโดยรูปจากโซลูชั่นเหมาะสมที่มีทั้งยา และผู้ให้บริการ โดยละลายองค์ประกอบทั้งสองเข้าด้วยกันหรือกระบวนการอื่นที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงเฟส 5. เป็นจำนวนมากของแป้งดัดแปรทางเคมีได้ที่ผลิตในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา เช่น ไซโคลเดกซ์ทริน .สารประกอบเชิงซ้อนที่เกิดขึ้นผ่านการรวมอยู่ในโพรง หรือผ่านการปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มเคมี เพื่อได้รับการ , สารประกอบต้องผูกที่แรกในสารละลาย จากปกติ วิธีการของเตรียมการ , นวด , ตกตะกอน , แช่แข็งแห้งหรือสเปรย์แห้งมักจะสเปรย์แห้งเทคนิคให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด เหล่านี้รูปแบบใหม่ของแป้ง อนุพันธ์รวมสารเป็นผู้ที่ดีที่สุดสำหรับการตรวจสอบของการละลายของยา 6.ในรูปแบบของแข็งต่างๆแป้งกันอย่างแพร่หลายใช้เป็นสารตัวเติมโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นอเนกประสงค์ ,disintegrants และยึดเนื่องจากความเก่งกาจของพวกเขาพร้อมห้องพัก ราคาถูก และ inertness7. ใน ปี ล่าสุดนักวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมได้รับการเพิ่มความสนใจในการพัฒนาและการใช้ในการสกัดแป้งในตำรับยา forms8 , 9 ที่วัตถุประสงค์ของงานเพื่อการประยุกต์ยาเม็ดที่ใช้ตกตะกอนแป้งจากข้าวโพดและข้าว จำกัดเป็นวัสดุประสานและ disintegrants และเปรียบเทียบโยชน์คุณสมบัติของแป้งตกตะกอนกับซูเปอร์ จำกัดโยชน์และประเมินคุณสมบัติของเม็ด