The blastospore production media co

The blastospore production media consisted of the previously
described basal salts medium amended with cottonseed
flour at 25 g L−1 (Pharmamedia®, Traders Protein, Memphis,
TN, USA) as the nitrogen source using various concentrations
of glucose. The standard glucose concentration for the blastospore
production media was 100 g L−1 glucose unless otherwise
stated. All blastospore production media were inoculated
with blastospores from 3-day-old pre-cultures to deliver a final
blastospore concentration of 5×106 blastospores mL−1. The
initial pH of the media was 5.5 and was uncontrolled during
culture growth. Cultures were evaluated at 48 and 72 h for
biomass accumulation and blastospore formation. Flasks were
hand shaken, as needed, to reduce fungal growth on the flask
walls. Two shake flasks (replicates) per experimental treatment
were used for each experiment, and all experiments were
independently repeated three times (n=6).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประกอบด้วยสื่อผลิต blastospore ก่อนหน้านี้สื่ออธิบายโรคเกลือแก้ไข ด้วยการดัดแป้งที่ 25 g L−1 (Pharmamedia ® ผู้ค้าโปรตีน MemphisTN สหรัฐอเมริกา) เป็นแหล่งไนโตรเจนโดยใช้ความเข้มข้นต่าง ๆน้ำตาลกลูโคส ความเข้มข้นกลูโคสมาตรฐานสำหรับ blastosporeผลิตสื่อถูก 100 กรัมกลูโคส L−1 เว้นแต่ว่ามิฉะนั้นระบุ มี inoculated ทั้งหมด blastospore ผลิตสื่อกับ blastospores จากวัฒนธรรมก่อนอายุ 3 วันส่งตัวสุดท้ายblastospore ที่ความเข้มข้น 5 × 106 blastospores mL−1 ที่สื่อ pH เริ่มต้น 5.5 และที่อพยพในระหว่างเจริญเติบโตของวัฒนธรรม มีประเมินวัฒนธรรมที่ 48 และ 72 h สำหรับชีวมวลสะสมและ blastospore ก่อ น้ำได้มือเขย่า ตาม เพื่อลดการเจริญเติบโตของเชื้อราในหนาวนี้ผนัง สองจับน้ำ (เหมือนกับ) ต่อทดลองรักษาใช้สำหรับแต่ละการทดลอง และการทดลองทั้งหมดรายงานซ้ำกันสามครั้ง (n = 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

blastospore
ประกอบด้วยสื่อก่อนหน้านี้การผลิตเกลือฐานอธิบายแก้ไขฝ้ายขนาดกลางที่มีแป้ง
25 กรัม L-1 (Pharmamedia®โปรตีนผู้ค้า, เมมฟิส,
เทนเนสซี, USA)
เป็นแหล่งไนโตรเจนโดยใช้ความเข้มข้นต่างๆของกลูโคส ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสมาตรฐาน blastospore
สื่อการผลิตเป็น 100 กรัม L-1
กลูโคสเว้นแต่ที่ระบุไว้ สื่อการผลิต blastospore
ถูกเชื้อกับblastospores จาก 3
วันเก่าวัฒนธรรมก่อนที่จะส่งมอบสุดท้ายเข้มข้นblastospore 5 × 106 มิลลิลิตร blastospores-1
pH เริ่มต้นของสื่อคือ 5.5
และไม่สามารถควบคุมได้ในช่วงการเจริญเติบโตของวัฒนธรรม วัฒนธรรมที่ได้รับการประเมิน 48 และ 72
ชั่วโมงสำหรับการสะสมมวลชีวภาพและการก่อblastospore ขวดถูกเขย่ามือตามความจำเป็นเพื่อลดการเจริญเติบโตของเชื้อราบนขวดผนัง สองขวดสั่น (ซ้ำ) ต่อการรักษาทดลองถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบในแต่ละครั้งและการทดลองทั้งหมดถูกทำซ้ำอิสระสามครั้ง(n = 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนเป้าหมายการผลิตสื่อประกอบด้วย ก่อนหน้านี้
อธิบายพื้นฐานปานกลาง ผสมกับเกลือ เมล็ด
แป้ง 25 กรัม L − 1 ( pharmamedia ® traders โปรตีน เมมฟิส
TN USA ) เป็นแหล่งไนโตรเจน โดยใช้ความเข้มข้นต่างๆ
ของกลูโคส ความเข้มข้นกลูโคสมาตรฐานสำหรับเป้าหมาย
การผลิตสื่อคือ 100 กรัม L − 1 กลูโคสเว้นแต่
กล่าวทั้งหมดผลิตสื่อเป้าหมายปลูกเชื้อ
กับ blastospores จาก 3-day-old ก่อนวัฒนธรรมเพื่อให้ความเข้มข้นเป้าหมายสุดท้าย
5 × 106 blastospores ml − 1
pH เริ่มต้นของสื่อคือ 5.5 และไม่มีการควบคุมการเจริญเติบโตใน
วัฒนธรรม วัฒนธรรมที่ถูกประเมินที่ชั่วโมงที่ 48 และ 72 ชั่วโมงสำหรับการสะสมมวลชีวภาพ
และการพัฒนาเป้าหมาย . ขวดเป็น
มือสั่น ตามที่ต้องการเพื่อลดการเจริญเติบโตของเชื้อราบนผนังขวด

สองขวดเขย่า ( ซ้ำ ) ต่อ
ทดลองใช้ในแต่ละการทดลองและการทดลอง
อิสระซ้ำ 3 ครั้ง ( n = 6 )