By co-culturing in AJM, the effect

By co-culturing in AJM, the effect of P. guilliermondii strain M8,
applied as living cell suspensions, inactivated cells or culture filtrate,
on B. cinerea spore germination and germ tube length were
investigated (Table 2). P. guilliermondii strain M8, applied at
109 cells ml1, completely inhibited the pathogen spore germination
in AJM. When co-cultured at 108, 107 and 106 cells ml1, the
spore germination were inhibited by 97.1%, 86.6% and 74.2%,
respectively, and in addition, the germ tube length was also reduced
by 80.0%, 68.9% and 48.8%, respectively. However, no significant
differences either on the spore germination rate or on the
germ tube elongation were observed compared to the control,
when the pathogen was co-cultured with inactivated cells or culture
filtrate of the yeast.
To determine the effects of P. guilliermondii strain M8 on grey
mold decay, apples were inoculated with the pathogen and treated
with living cells, culture filtrate or inactivated cells of the yeast.
The living cells at 109 cells ml1 completely controlled the development
of grey mold decay, while the living cells at 108, 107 and
106 cells ml1 reduced the diameter of grey mold decay, to
66.7%, 47.9% and 35.2%, respectively, compared to the control (Table
2). When apples were treated with culture filtrate or inactivated
cells, the mean diameter of grey mold decays were not
significantly different from that of inoculated control (Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดย culturing ร่วมใน AJM ผลของ P. guilliermondii ต้องใช้ M8,
ใช้เป็นห้องนั่งเล่นพักเซลล์ เซลล์ยกเลิก หรือวัฒนธรรมสารกรอง,
บนสปอร์ cinerea เกิดการงอกและจมูก หลอด ได้ความยาว
สอบสวน (ตารางที่ 2) ต้องใช้ P. guilliermondii M8 ใช้ที่
109 เซลล์ ml 1 ห้ามการงอกสปอร์ศึกษาสมบูรณ์
ใน AJM เมื่ออ่างร่วมที่ 108, 107 และเซลล์ 106 ml 1 การ
การงอกของสปอร์ถูกห้าม โดย 97.1%, 86.6% และ 74.2%,
respectively และ ความยาวท่อจมูกยังถูกลด
80.0%, 68.9% และ 48.8% ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม ไม่สำคัญ
ผลต่างอัตราการงอกของสปอร์ หรือใน
elongation จมูกหลอดได้สังเกตเปรียบเทียบกับตัวควบคุม,
เมื่อการศึกษาถูกอ่างร่วมกับเซลล์ยกเลิกวัฒนธรรม
สารกรองของยีสต์
เพื่อกำหนดผลกระทบของ P. guilliermondii ต้องใช้ M8 สีเทา
ปั้นผุ inoculated กับการศึกษา และถือว่าแอปเปิ้ล
เซลล์ชีวิต วัฒนธรรมสารกรองหรือยกเลิกเซลล์ของยีสต์
เซลล์ชีวิตที่เซลล์ 109 ml 1 สมบูรณ์ควบคุมการพัฒนา
แม่สีเทาเสื่อมสลาย ในขณะที่เซลล์อยู่ที่ 108, 107 และ
106 เซลล์ ml 1 ลดเส้นผ่าศูนย์กลางของแม่สีเทาผุ to
66.7%, 47.9% และ 35.2% ตามลำดับ เปรียบเทียบกับตัวควบคุม (ตาราง
2) เมื่อแอปเปิ้ลได้รับวัฒนธรรมสารกรอง หรือยกเลิก
เซลล์ เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ decays แม่พิมพ์สีเทาไม่
แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจาก inoculated ควบคุม (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยร่วมในการเพาะเลี้ยง AJM ผลกระทบของความเครียด P. guilliermondii M8,
นำไปใช้เป็นที่อยู่อาศัยสนองเซลล์เซลล์ยกเลิกหรือวัฒนธรรมกรอง,
บนบีซีเนเรียสปอร์งอกและระยะเวลาในหลอดเชื้อโรคถูก
ตรวจสอบ (ตารางที่ 2) P. guilliermondii ความเครียด M8, นำไปใช้ที่
109 เซลล์ มล. ? 1 สมบูรณ์ยับยั้งการติดเชื้อสปอร์
ใน AJM เมื่อร่วมเลี้ยงที่ 108, 107 และ 106 มล. เซลล์? 1
สปอร์ถูกยับยั้งโดย 97.1%, 86.6% และ 74.2%
ตามลำดับและในนอกจากนี้ระยะเวลาในหลอดเชื้อโรคก็ยังลดลง
โดย 80.0%, 68.9% และ 48.8% ตามลำดับ อย่างไรก็ตามยังไม่มีการอย่างมีนัยสำคัญ
ที่แตกต่างกันอย่างใดอย่างหนึ่งต่ออัตราการงอกของสปอร์หรือ
ยืดตัวหลอดเชื้อโรคถูกตั้งข้อสังเกตเมื่อเทียบกับการควบคุม
การติดเชื้อเมื่อร่วมกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ยกเลิกหรือวัฒนธรรม
กรองยีสต์
เพื่อตรวจสอบผลกระทบของความเครียด P. guilliermondii M8 บนสีเทา
แม่พิมพ์สลายตัวแอปเปิ้ลได้รับเชื้อด้วยเชื้อโรคและได้รับการรักษา
ด้วยเซลล์ที่มีชีวิตวัฒนธรรมกรองหรือยกเลิกเซลล์ของยีสต์
เซลล์ที่มีชีวิตที่ 109 เซลล์ มล. ? 1 การควบคุมอย่างสมบูรณ์การพัฒนา
ของแม่พิมพ์สลายสีเทาในขณะที่เซลล์มีชีวิตที่ 108, 107 และ
106 มล. เซลล์? 1 ลดขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของแม่พิมพ์สลายสีเทาที่
66.7%, 47.9% และ 35.2% ตามลำดับเมื่อเทียบกับการควบคุม (ตารางที่
2) เมื่อแอปเปิ้ลได้รับการรักษาด้วยการกรองวัฒนธรรมหรือยกเลิก
เซลล์เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของสูญสลายแม่พิมพ์สีเทาไม่ได้
อย่างมีนัยสำคัญแตกต่างจากที่ของการควบคุม Inoculated (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการเพาะเลี้ยงใน ajm Co , ผลกระทบของความเครียด M8
P guilliermondii , ใช้เซลล์แขวนลอย , ยับยั้งเซลล์หรือการกรองวัฒนธรรม ,
ใน พ. cinerea สปอร์งอกและความยาว germ tube )
) ( ตารางที่ 2 ) หน้า guilliermondii สายพันธุ์ M8 ประยุกต์ในเซลล์ 
109 มล. 1 , ยับยั้งเชื้อสปอร์งอก
ใน ajm . เมื่อ CO เลี้ยงที่ 108 , 107 และ 105 เซลล์ ml 
1การงอกของสปอร์จะถูกยับยั้งโดยภาษีร้อยละ 86.6 และร้อยละ 74.2 %
ตามลำดับ และนอกจากนี้ เชื้อโรคความยาวท่อก็ลดลง โดยสัดส่วนร้อยละ 80.0
, ร้อยละ 48.8 % ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม ไม่พบความแตกต่างทั้งในอัตราการงอกของสปอร์

จมูกหรือท่อยืดที่พบเมื่อเทียบกับการควบคุม
เมื่อเชื้อนี้ถูก จำกัด เลี้ยงซึ่งเซลล์หรือวัฒนธรรม
จากยีสต์ เพื่อศึกษาผลของ P .
guilliermondii สายพันธุ์ M8 บนผุแม่พิมพ์สีเทา
, แอปเปิ้ลถูก inoculated กับเชื้อโรคและรักษา
กับเซลล์ที่มีชีวิต วัฒนธรรมหรือการศึกษาจากเซลล์ของยีสต์
เซลล์มีชีวิตที่ 109 เซลล์ ml  1 ควบคุมอย่างสมบูรณ์การพัฒนา
ผุแม่พิมพ์สีเทา ในขณะที่ เซลล์มีชีวิตที่ 108 , 107 และ
106 เซลล์ ml  1 ลดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางสลายแม่พิมพ์สีเทา

66.7% 47.9 % และ 35.2 ตามลำดับ เมื่อเทียบกับการควบคุม ( โต๊ะ
2 ) เมื่อแอปเปิ้ลได้รับการรักษากับ culture filtrate หรือยับยั้ง
เซลล์ หมายถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของแม่พิมพ์สีเทาสลายตัวไม่ได้
แตกต่างกับของเชื้อควบคุม ( ตารางที่ 2 )