Prior to modification, the surface

Prior to modification, the surface of glassy carbon was manually
polished to a mirror like finish with a paste of alumina powder
(gradeI) and ZnO on micro-cloth pad and was rinsed with
double distilled water.The electropolyamerization of melamine was
carried out on the polished surface of GCE in a solution of 10 mM
melamine (prepared in 0.1 M H2SO4). The cyclic voltammograms
were recorded by scanning the potential between 0 V and þ1.6V
at a scanrate of 100 mVs1 for 20 scans [32]. The film obtained
was rinsed with double distilled water and allowed to dry at room
temperature.To optimize the volume of AuNP , 2–15 mL was casted
on the modified GC surface and voltammograms were recorded in
10 mM of DOM.The maximum peak current was observed when
10 mL of AuNP solution was drop casted onto the poly-melamine
modified GC surface; therefore,it was selected as the optimum
volume and was used throughout the experiment as modification
protocol.The final sensing surface was obtained just after rinsing
with double distilled water, which was characterized with the help
of FE-SEM and used for further electrochemical studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนปรับเปลี่ยน พื้นผิวของคาร์บอนในพื้นที่สาธารณะได้ด้วยตนเองขัดกระจกเช่นมีการวางผงอลูมินา(gradeI) และ ZnO บนแผ่นผ้าไมโครและแก้ไขน้ำกลั่นคู่ แก้ไข electropolyamerization เมลามีนดำเนินการในการขัดผิวของ GCE ในโซลูชันของ 10 มม.เมลามีน (จัดทำใน 0.1 M H2SO4) Voltammograms วงจรบันทึก โดยการสแกนมีศักยภาพระหว่าง 0 V และ þ1.6Vที่ scanrate ของ 100 mVs 1 20 สแกน [32] ภาพยนตร์ที่ได้รับล้าง ด้วยน้ำกลั่นคู่ และปล่อยให้แห้งที่ห้องอุณหภูมิ เพิ่มของ AuNP, 2 – 15 mL ถูกหล่อบน GC แก้ไข surface และ voltammograms บันทึกใน10 มม.ของในประเทศ ยอดเขาสูงสุดปัจจุบันพบว่า เมื่อ10 mL ของโซลูชัน AuNP ได้หล่นหล่อไว้บนโพลีเมลามีนแก้ไขพื้นผิว GC ดังนั้น ได้รับเลือกให้เป็นประโยชน์สูงสุดระดับเสียง และใช้ตลอดการทดลองเป็นการดัดแปลงโพรโทคอ สุดท้ายตรวจวัดพื้นผิวที่ได้รับหลังล้างพร้อมเตียงใหญ่กลั่นน้ำ ซึ่งลักษณะพิเศษ ด้วยความช่วยเหลือของ FE SEM และใช้สำหรับการศึกษาไฟฟ้าเคมีต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีการปรับเปลี่ยนพื้นผิวของคาร์บอนเหลือบได้ด้วยตนเอง
ขัดกระจกเหมือนจบกับวางของผงอลูมินาที่
(gradeI) และ ZnO บนแผ่นไมโครผ้าและล้างด้วย
คู่ electropolyamerization water.The กลั่นเมลามีนได้รับการ
ดำเนินการเกี่ยวกับ ขัดผิวของ GCE ในการแก้ปัญหาของ 10 มม
เมลามีน (จัดทำขึ้น 0.1 M H2SO4) voltammograms วงจร
ที่ถูกบันทึกไว้โดยการสแกนที่อาจเกิดขึ้นระหว่าง 0 และ V þ1.6V
ที่ scanrate 100 มิลลิ 1 เป็นเวลา 20 สแกน [32] ภาพยนตร์เรื่องนี้ได้
รับการล้างด้วยน้ำกลั่นคู่และอนุญาตให้แห้ง ณ ห้อง
temperature.To เพิ่มประสิทธิภาพปริมาณของ AuNP ที่ 2-15 มิลลิลิตรหล่อ
บนพื้นผิว GC มีการปรับเปลี่ยนและ voltammograms ถูกบันทึกไว้ใน
10 มิลลิเมตร DOM.The ยอดสูงสุดในปัจจุบันคือ สังเกตเมื่อ
10 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาที่ถูกลดลง AuNP หล่อบนโพลีเมลามีน
ผิว GC การแก้ไข; จึงได้รับเลือกเป็นที่เหมาะสม
ปริมาณและถูกนำมาใช้ตลอดการทดลองปรับเปลี่ยนเป็น
protocol.The พื้นผิวการตรวจวัดสุดท้ายที่ได้รับหลังการล้าง
ด้วยน้ำกลั่นคู่ซึ่งก็มีลักษณะด้วยความช่วยเหลือ
ของ FE-SEM และใช้สำหรับการศึกษาต่อไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนการดัดแปลงพื้นผิวของคาร์บอนได้ด้วยตนเอง เหลือบขัดกระจกเหมือนเสร็จวางของผงอลูมินา( gradei ) และซิงค์ออกไซด์บนแผ่นผ้าไมโครและล้างด้วยดับเบิ้ล กลั่นน้ำ electropolyamerization เมลามีนคือดำเนินการบนพื้นผิวขัดของ GCE ในสารละลาย 10 มม.เมลามีน ( ที่เตรียมไว้ในกรดซัลฟิวริก 0.1 โมลาร์ ) การ voltammograms ไซคลิกได้ถูกบันทึกไว้โดยการสแกนที่มีศักยภาพระหว่าง 0 และ 1.6v þ Vที่ scanrate 100 mvs1 20 ครั้ง [ 32 ] ภาพยนตร์เรื่องนี้ได้รับถูกล้างด้วยคู่น้ำกลั่นและอนุญาตให้แห้งในห้องอุณหภูมิ เพื่อเพิ่มปริมาณของ aunp 2 – 15 ml ใช้ในการแก้ไขและถูกบันทึกไว้ใน voltammograms GC พื้นผิว10 มม. ของดอม ปัจจุบันยอดสูงสุด พบว่าเมื่อ10 มิลลิลิตรของสารละลายลดลง aunp หล่อบนโพลี เมลามีนแก้ไขผิวเข้มข้น จึงเลือกเป็น ที่เหมาะสมและปริมาณที่ใช้ตลอดการทดลอง เช่น ดัดแปลงโพรโทคอล สุดท้ายสัมผัสได้หลังจากการล้างพื้นผิวกับคู่กลั่น ซึ่งเป็นลักษณะที่มีช่วยให้ของ fe-sem และใช้สำหรับการศึกษาทางเคมีไฟฟ้า