Apical meristems weredivided longit

Apical meristems were
divided longitudinally into four equal
segments aseptically inside laminar air flow
cabinet and cultured on callus initiation
medium for 24 weeks and recultured at 4
weeks intervals (Fig. 1-A and B). Initial calli
were then inoculated into 250 ml
polycarbonate jars containing 40 mL of
embryogenic callus proliferation medium
(Fig. 1-C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี apical meristemsแบ่งออกเป็นสี่เท่ากับ longitudinallyส่วนภายในกระแสอากาศ laminar asepticallyตู้ และอ่างในเริ่มต้นให้กลางสัปดาห์ที่ 24 และ recultured ที่ 4ช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา (Fig. 1 A และ B) เริ่มต้น calliแล้วก็ inoculated เป็น 250 mlขวดโพลีคาร์บอเนตประกอบด้วย 40 mL ของสื่อแพร่หลายให้เยื่อกิน 1-C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

meristems
ปลายถูกแบ่งออกเป็นสี่ยาวเท่ากันส่วนที่ปลอดเชื้อภายในการไหลของอากาศราบเรียบตู้และเพาะเลี้ยงแคลลัสในการเริ่มต้นขนาดกลาง24 สัปดาห์และ recultured ที่ 4 ช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา (รูปที่. 1 A และ B) แคลลัสเริ่มต้นถูกเชื้อแล้วเป็น 250 มล. ขวดโพลีคาร์บอเนตที่มี 40 มลแคลลัสembryogenic กลางงอก(รูป. 1 C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยอด meristems ถูกแบ่งตามยาวเป็นสี่เท่า

ส่วน aseptically ภายในตู้แอร์แบบไหล

เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตรใหม่ 24 สัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ ช่วงเวลา และ recultured
( รูปกระเทียมดองและ B )
สูตรเริ่มต้นแล้วเชื้อ 250 ml ขวดโพลีคาร์บอเนตที่มี 40 ml

เลี้ยงแคลลัสการขนาดกลาง
( รูปที่ 1 c )