Genotypic frequency in all six popu

Genotypic frequency in all six populations was not in agreement
with Hardy–Weinberg equilibrium. Significant deviation from HWE
with strong heterozygote deficiency was observed in the present
study. Heterozygosity deficit found in all these populations can be attributed
to inbreeding,Wahlund effect, population sub-structuring, selection
or presence of null alleles (Sunil et al., 2013). Null alleles refer
to the reduction or complete loss of amplification of alleles and are
locus specific, while, the Wahlund effect and inbreeding have an effect
on entire genome. Selection was not considered as it occurred in one
locus, not in multiple loci as detected in the studied populations and
loci. Inbreeding was ruled out as very little deviations were found
from linkage disequilibrium and no pattern of similar heterozygote deficiency
was observed in all markers with each studied population (Ma
et al., 2011). TheWahlund effectwas ruled out as samples were collected
from two or three different sites fromeach geographic regionwith at
least 5–10 km distance between them (Sunil et al., 2013). Also, the
Bayesian analysis revealed three genetic pools across the six populations
indicating little sub-structuring within populations. Only population
of JBL was found to be coexisting with two genetic pools
(Table 7). Therefore, very little part of the heterozygote deficiency
could be attributed toWahlund effect. The observed heterozygote deficiencywas
solely caused by null alleles as theywere detected at most of
the studied loci which could bias estimates of differentiation. However,
when the null allele corrected data and original data were compared
and minimal non-significant differences were found between them.
Estimates of expected heterozygosity under Mutation-Drift Equilibrium
(MDE) based on TPM and SMM with fractions of multistep mutations
set on 30%, 20%, 10% revealed significant deviation from the MDE
in population of HYD, AMD and BRD associated with strong heterozygote
deficiency under SMM, suggesting demographic expansion in
these populations (Table 5). However, no signature of population bottleneck
was found in any of these populations as indicated by mode
shift values (Fig. 2). Populations that have undergone a genetic bottleneck
tend to lose rare alleles quickly and show a temporary excess in
observed heterozygosity to the heterozygosity expected from the observed
number of alleles at a locus under mutation-drift equilibrium
(Heq), which forms the basis for detection of bottleneck signature
(Cornuet and Luikart, 1996).
Overall significantly high genetic differentiation (FST) was observed
between the populations. The populations collected from the central

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความถี่ของจีโนไทป์ในประชากรหกทั้งหมดไม่ได้อยู่ในข้อตกลงHardy – Weinberg เยาว์ ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจาก HWEมี heterozygote แข็ง ขาดถูกตรวจสอบในปัจจุบันการศึกษา อาจเป็นเพราะขาดดุล heterozygosity ที่พบในประชากรทั้งหมดเหล่านี้การ inbreeding, Wahlund ผล ประชากรจัดโครงสร้างย่อย การเลือกหรือของว่าง alleles (Sunil et al. 2013) อ้างอิงเป็น null allelesการลดหรือขยาย alleles และสูญทั้งหมดโลกัสโพลที่ระบุ ขณะ ผล Wahlund และ inbreeding มีผลบนทั้งพันธุ ไม่ได้พิจารณาเลือกจะเกิดขึ้นในโลกัสโพล ในหลาย loci ตรวจพบในประชากรศึกษา และloci Inbreeding คือปกครองออกที่พบความแตกต่างน้อยมากจาก disequilibrium เชื่อมโยงและไม่มีรูปแบบคล้าย heterozygote ขาดถูกตรวจสอบในเครื่องหมายทั้งหมดของแต่ละประชากรที่ศึกษา (Maet al. 2011) Effectwas TheWahlund ปกครองออกเป็นตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมจากสอง หรือสามไซต์อื่น fromeach ภูมิศาสตร์ regionwith ที่อย่างน้อย 5-10 กม.ด้วยระยะห่างระหว่างพวกเขา (Sunil et al. 2013) นอกจากนี้ การวิเคราะห์ทฤษฎีเปิดเผยสามแห่งพันธุกรรมในประชากรหกระบุน้อยย่อยเป็นในกลุ่มประชากร ประชากรเท่านั้นของ jbl รองรับพบว่าเป็น coexisting ที่ มีพันธุสระ(ตาราง 7) ดังนั้น ส่วนน้อยมากของขาด heterozygoteอาจจะเกิดจากผลของ toWahlund Deficiencywas heterozygote สังเกตเพียงเกิดจาก alleles เป็น null เป็น theywere ที่พบในส่วนใหญ่loci ศึกษาซึ่งไม่อคติการประเมินความแตกต่าง อย่างไรก็ตามอัลลีลเป็น null ถูกแก้ไข ข้อมูลและข้อมูลต้นฉบับถูกเปรียบเทียบและพบความแตกต่างไม่มีนัยสำคัญน้อยที่สุดระหว่างประเมินคาด heterozygosity ภายใต้สมดุลกลายพันธุ์ดริฟท์(MDE) ตาม TPM และ SMM ด้วยเศษพันธุ์ multistepตั้ง 30%, 20%, 10% เผยความเบี่ยงเบนอย่างมีนัยสำคัญจากการ MDEประชากรของ HYD, AMD และเกี่ยวข้องกับแรง heterozygote BRDขาดภายใต้ SMM แนะนำการขยายประชากรในประชากรที่นี้ (ตาราง 5) อย่างไรก็ตาม ไม่มีลายเซ็นของประชากรรองพบในประชากรเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งตามที่ระบุ โดยโหมดค่ากะ (2 รูป) ประชากรที่มีระดับรองทางพันธุกรรมมักจะ สูญเสีย alleles ที่หายากได้อย่างรวดเร็ว และแสดงชั่วคราวส่วนเกินในheterozygosity สังเกตการ heterozygosity คาดว่าจากการสังเกตจำนวน alleles ที่โลกัสโพลภายใต้สมดุลกลายพันธุ์ดริฟท์(Heq), ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการตรวจสอบลายเซ็นของขวด(Cornuet และ Luikart, 1996)โดยรวม มีความแตกต่างทางพันธุกรรมสูง (FST) ถูกตรวจสอบระหว่างประชากร ประชากรที่รวบรวมจากภาคกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความถี่พันธุกรรมในประชากรทั้งหกไม่ได้อยู่ในข้อตกลง
กับ Hardy-Weinberg สมดุล ส่วนเบี่ยงเบนอย่างมีนัยสำคัญจาก Hwe
ที่มีการขาด heterozygote แข็งแกร่งพบว่าในปัจจุบัน
การศึกษา การขาดดุล heterozygosity พบในประชากรทั้งหมดเหล่านี้สามารถนำมาประกอบ
ในการเจริญเติบโตผล Wahlund ประชากรย่อยโครงสร้างการเลือก
หรือการปรากฏตัวของอัลลีล null (นิล et al., 2013) อัลลีล null หมาย
ต่อการลดหรือการสูญเสียที่สมบูรณ์ของการขยายของอัลลีลและมีความ
เฉพาะเจาะจงสถานทีในขณะที่ผลกระทบ Wahlund และการเจริญเติบโตมีผลกระทบ
ในจีโนมทั้งหมด เลือกไม่ได้พิจารณาในขณะที่มันเกิดขึ้นในหนึ่งใน
สถานทีไม่ได้อยู่ในตำแหน่งหลายคนเป็นที่ตรวจพบในประชากรศึกษาและ
ตำแหน่ง inbreeding ถูกตัดออกเป็นส่วนเบี่ยงเบนน้อยมากถูกพบ
จากการเชื่อมโยงสมดุลและรูปแบบของการขาด heterozygote ไม่เหมือนกัน
พบว่าในเครื่องหมายทั้งหมดกับแต่ละประชากรศึกษา (MA
et al. 2011) TheWahlund effectwas การปกครองออกเป็นตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวม
จากสองหรือสามเว็บไซต์ต่างๆ fromeach regionwith ทางภูมิศาสตร์ที่
อย่างน้อย 5-10 กม. ระยะห่างระหว่างพวกเขา (นิล et al., 2013) นอกจากนี้
การวิเคราะห์แบบเบย์เผยสามสระว่ายทางพันธุกรรมในประชากรหก
แสดงให้เห็นน้อยย่อยภายในโครงสร้างประชากร ประชากรเพียง
ของ JBL ก็พบว่าได้รับการพร้อมกันกับสองสระว่ายทางพันธุกรรม
(ตารางที่ 7) ดังนั้นการมีส่วนร่วมน้อยมากของการขาด heterozygote
อาจจะประกอบผล toWahlund heterozygote สังเกต deficiencywas
ที่เกิด แต่เพียงผู้เดียวโดยอัลลีลเป็น null theywere ตรวจพบมากที่สุดของ
ตำแหน่งศึกษาซึ่งอาจประมาณการอคติของความแตกต่าง อย่างไรก็ตาม
เมื่อ null อัลลีลการแก้ไขข้อมูลและข้อมูลเดิมถูกนำมาเปรียบเทียบ
และความแตกต่างที่ไม่ได้มีนัยสำคัญน้อยที่สุดถูกพบระหว่างพวกเขา.
ประเมิน heterozygosity คาดว่าภายใต้การกลายพันธุ์-Drift สมดุล
(MDE) ตาม TPM และ SMM มีเศษส่วนของการกลายพันธุ์ multistep
ตั้งอยู่บน 30% , 20%, 10% เผยค่าเบี่ยงเบนอย่างมีนัยสำคัญจาก MDE
ในประชากร HYD เอเอ็มดีและ BRD เกี่ยวข้องกับ heterozygote แข็งแกร่ง
ขาดภายใต้ SMM แนะนำการขยายตัวของกลุ่มผู้เข้าชมใน
ประชากรเหล่านี้ (ตารางที่ 5) แต่ลายเซ็นของคอขวดประชากรไม่
ถูกพบในใด ๆ ของประชากรเหล่านี้ตามที่ระบุโดยโหมด
ค่ากะ (รูปที่. 2) ประชากรที่ได้รับเป็นคอขวดทางพันธุกรรมที่
มีแนวโน้มที่จะสูญเสียอัลลีลที่หายากได้อย่างรวดเร็วและแสดงส่วนเกินชั่วคราวใน
heterozygosity สังเกตเห็น heterozygosity ที่คาดว่าจะมาจากที่สังเกต
จำนวนของอัลลีลที่สถานทีภายใต้การกลายพันธุ์-ลอยสมดุล
(Heq) ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการตรวจสอบของ ลายเซ็นคอขวด
(Cornuet และ Luikart, 1996).
ความแตกต่างทางพันธุกรรมโดยรวมสูงอย่างมีนัยสำคัญ (FST) พบว่า
ระหว่างประชากร ประชากรที่เก็บจากภาคกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาความถี่ในประชากรทั้งหมด 6 ไม่ได้อยู่ในข้อตกลงกับ Hardy Weinberg และสมดุล ความเบี่ยงเบนจากฮเวกับปีที่แข็งแรงขาดพบในปัจจุบันการศึกษา เฉพาะที่ขาดดุลพบในกลุ่มประชากรทั้งหมดเหล่านี้สามารถเกิดจากเพื่อการ wahlund , ผล , ประชากรย่อยโครงสร้าง การเลือกหรือการแสดงตนของ null อัลลีล ( Sunil et al . , 2013 ) ยีนหมายถึงว่างการลดลงหรือการสูญเสียที่สมบูรณ์ของการเพิ่มความถี่และความเชื่อที่เฉพาะเจาะจงในขณะที่ , wahlund ผลกระทบ และการได้ผลในจีโนมทั้งหมด การไม่ได้พิจารณาว่ามันเกิดขึ้นในหนึ่งความเชื่อ ไม่ใช่หลายตำแหน่งที่ตรวจพบในประชากรศึกษาและตำแหน่ง . การได้ปกครองออกเป็นส่วนที่พบน้อยมากจากการเชื่อมโยงการเก็บน้ำและไม่มีรูปแบบของการคล้ายกัน Heterozygoteพบว่าในแต่ละเครื่องหมายทั้งหมดที่มีประชากร ( มาet al . , 2011 ) thewahlund effectwas ปกครองออกเก็บตัวอย่างจาก สอง หรือ สามเว็บไซต์ที่แตกต่างกันของ regionwith ทางภูมิศาสตร์ที่อย่างน้อย 5 – 10 กิโลเมตร ระยะทางระหว่างพวกเขา ( Sunil et al . , 2013 ) นอกจากนี้การวิเคราะห์เชิงเบส์เปิดเผยสามสระว่ายน้ำทางพันธุกรรมในประชากร 6แสดงโครงสร้างเล็กย่อยภายในประชากร ประชากรเพียงของ JBL ได้อยู่ร่วมกันกับสองพันธุสระ( ตารางที่ 7 ) ดังนั้นส่วนที่น้อยมากของปีที่ขาดอาจจะเกิดจาก towahlund Effect สังเกต deficiencywas Heterozygoteแต่เพียงผู้เดียว เกิดจากอัลลีลที่พบมากที่สุดในกลุ่มของศึกษาตำแหน่งซึ่งอาจอคติประเมินความแตกต่างของ . อย่างไรก็ตามเมื่อแก้ไขข้อมูลและข้อมูลเดิมในการเปรียบเทียบและที่น้อยที่สุดไม่พบระหว่างพวกเขาประมาณการคาดว่าการกลายพันธุ์เฉพาะที่ภายใต้ล่องลอย สมดุล( MDE ) ตามด้วย TPM ของการกลายพันธุ์ที่ multistep SMM และเศษส่วนตั้ง 30% , 20% , 10% เผยค่าเบี่ยงเบนจาก MDEของประชากรใน hyd AMD พและเกี่ยวข้องกับปีที่แข็งแรงการขยายตัวของประชากรในสังกัด SMM าประชากรเหล่านี้ ( ตารางที่ 5 ) แต่ไม่มีลายเซ็นของคอขวดของประชากรพบในใด ๆของประชากรเหล่านี้ตามที่ระบุโดยโหมดเปลี่ยนค่า ( รูปที่ 2 ) ประชากรที่ได้รับถ่ายโอนพันธุกรรมมักจะสูญเสียอัลลีลที่หายากได้อย่างรวดเร็วและแสดงเกินชั่วคราวพบเฉพาะที่ไปเฉพาะที่คาดหวังจากการสังเกตจำนวนอัลลีลที่ตนสังกัด การกลายพันธุ์ ล่องลอย สมดุล( heq ) ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการตรวจหาคอขวด ลายเซ็น( cornuet และ luikart , 1996 )ความแตกต่างทางพันธุกรรมโดยรวมมีสูง ( f ) พบว่าระหว่างประชากร โดยรวบรวมจากภาคกลาง