The role of the AG in masculinizati

The role of the AG in masculinization of redclaw is thus strongly
suggested. Barki et al. (2003) and Karplus et al. (2003b) observed definite
masculinization in behavior induced by AG implantation into female
redclaw. Intersex individuals generally resemble males in terms
of behavior; they engage in fighting with males and copulate with receptive
females. Moreover, AG ablation resulted in feminine morphological
and physiological shifts in treated intersex individuals and
enabled vitellogenin gene transcription and the onset of secondary vitellogenesis.
Accordingly, Barki et al. (2006) suggested the existence
of an AG-secreted factor(s) regulating maleness and organization of
male behavior in redclaw.
2.2.5. Embryonic development of redclaw
In general, parastacid crayfish lack free-living planktonic larvae. Their
eggs tend to be relatively large, few and lecithotrophic (Reynolds, 2002).
There is no habitat change during ontogeny or even in the life cycle in
redclaw (Loya-Javellana et al., 1994). The eggs are carried on the abdomen
between the pleiopods and are protected and Levi et al. (1999)
reported a degree of parental care by aerating, cleaning and removing
of diseased eggs. Moreover, no cannibalism of eggs and young by
brooding females was noted (Levi et al., 1999).
A few studies have attempted to describe the embryonic development
in C. quadricarinatus. Yeh and Rouse (1994) and Jones (1995a)
recognized seven egg stages for redclaw primarily based on color
changes. Levi et al. (1999) distinguished four developmental stages;
egg, young of stage 1, young of stage 2, and young of stage 3. Meng et
al. (2001) described the stages based on externalmorphological characteristics
of redclaw embryo. The process was divided into cleavage
stage, blastula, gastrula, egg-nauplius stage, egg-metanauplius stage,
embryowith eye pigments formed stage, and pre-hatch stage. The incubation
period of redclaw species at 28°C was about 39days. García-
Guerrero et al. (2003a) described 13 embryonic developmental stages
of redclaw based on the percentage-staging method. The authors
reported embryonic development from recently spawned eggs to the
first juvenile stage lasting 42days at 26.0°C. Luo et al. (2008a) described
six embryonic stages for the species.
2.2.5.1. Environmental parameters affecting embryonic development.
Temperature affects embryonic development of C. quadricarinatus;
high temperatures result in shorter development duration, increased
rate of energy use and lower survival (García-Guerrero et al., 2003b;
Zhao et al., 2000). García-Guerrero et al. (2003b) found that optimal
temperatures for maintaining C. quadricarinatus eggs are from 22 to
25°C, with 25°C being better in terms of energy cost and lower protein
use. Zhao et al. (2000) reported that temperatures from 24 to 30°C are
suitable for embryonic development of redclaw whereas 28 to 30°C are
the optimal temperatures. It is possible that the difference between the
two reports is attributable to variation in strain of redclaw used. Furthermore,
embryonic development and hatching appear to be affected
by salinity. Anson and Rouse (1994) found that hatching rate of redclaw
decreaseswith an increase in seawater salinity (range tested from1.0 to
20.0gL−1).
2.2.5.2. Biochemical composition during embryonic development. In general,
proteins and amino acids are themajor components for tissue structure
formation and lipids are the main energy source during embryonic
development of crustaceans (García-Guerrero et al., 2003c; Holland,
1978; Luo et al., 2004a). True to form, analysis of redclaw eggs revealed
that proteins are the most abundant component followed by lipids and
carbohydrates (Alimon et al., 2003; García-Guerrero et al., 2003c; Luo
et al., 2008a). García-Guerrero et al. (2003c) reported that during embryonic
development of redclaw, proteins constitute 63.2% of the egg component
followed by 32.3% lipids and 4.4% carbohydrates. The lipid
content significantly decreased during development suggesting that
lipids are the main source of energy for redclaw eggs and are also required
for tissue synthesis and other metabolic tasks. The authors
noted that proteins are primarily used for tissue structure formation
but can be used as fuel in the final stages of development whereas carbohydrates
are probably not used for energy production because of the low
concentrations found in the eggs. Alimon et al. (2003) noted lipid levels
(31.9–33.2%) similar to those reported by García-Guerrero et al. (2003c)
in redclaw eggs and a steady decrease of lipid content during development.
Nevertheless, carbohydrates are always present as a minor constituent,
and their concentration does not change significantly during
development. Water content, however, increases from 52% in spawned
eggs to 85% in juveniles (García-Guerrero et al., 2003c). Those results
were corroborated by Luo et al. (2008a); total proteins, total amino
acids and total lipids decreased during embryonic development. Similarly,
Luo et al. (2004a) noted that total protein and amino acid contents decreased
during embryonic development, concluding that they are not
only used as tissue building blocks but also as energy sources. All
amino acids were observed to decrease during embryonic development
of redclaw (Luo et al., 2008a). Among the essential amino acids, proportions
of leucine and arginine were relatively high, while among the
non-essential amino acids, the most important components were glutamine
and aspartic acid (Luo et al., 2008a).
The fatty acid profile during early embryonic development of redclaw
shows that the major fatty acids, oleic/vaccenic (18:1), palmitic
(16:0), linoleic (18:2ω6) and palmitoleic (16:1ω7), remain abundant
in the tissues during later developmental stages and are required in
larger quantities than other fatty acids (Alimon et al., 2003).
Mono-unsaturated fatty acids constitute the major moiety of the
fatty acid profile and poly-unsaturated fatty acids are dominated by
linoleic (ω6) series (low ω3 to ω6 ratio) (Alimon et al., 2003). Luo
et al. (2008a) reported that the predominant fatty acids of both neutral
and polar lipids of redclaw during embryonic development were
C16:0, C18:0, C18:1ω9, and C18:3ω3. Saturated fatty acids (16:0 and
18:0) and monosaturated fatty acids (16:1ω7 and 18:1ω9) were always
used for energetic purposes whereas polyunsaturated fatty
acids (20:5ω3 and 22:6ω3) were important as structural components
of cell membranes and in the development of the central nervous system
(Luo et al., 2008a).
2.2.5.3. Enzyme activity during embryonic development of redclaw. Luo
et al. (2008a) studied the digestive enzyme activities during embryonic
development of C. quadricarinatus. Five enzymes (trypsin, pepsin,
lipase, amylase, and cellulase) were investigated and all five
showed changes in enzymatic activity closely correlated with morphogenesis;
hydrolyzing the yolk, providing construction substances
and energy resources for formation of tissues, organs and various systems
(Luo et al., 2008a). The activities of the digestive enzymes were
controlled by their genes and expressed sequentially during embryonic
development. Specific activities of pepsin and trypsin during
early stages of embryonic development increased, but the activity of
pepsin decreased in later stages (stage VI) while trypsin activity
remained high (Luo et al., 2008a). Luo et al. (2008b) reported similar
trypsin patterns whereas chymotrypsin activity peaked in stage IV
and then decreased significantly during the last stage of embryonic
development. Conversely, lipase activity remained low during embryonic
development of redclaw (Luo et al., 2008a). Finally, specific activity
of amylase changed in a “V” curve, and increased during late
stages of development (stage VI) while cellulase activity remained
low throughout embryonic development (Luo et al., 2008a).
3. Broodstock maintenance and reproduction
3.1. Environmental parameters affecting reproduction in redclaw
Temperature and photoperiod are the two major environmental factors
that govern the antagonistic processes of reproduction andmolting
in crustaceans (Daniels et al., 1994; see Barki et al., 1997 and references
therein). According to Bugnot and López Greco (2009) and Reynolds

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทบาทของ AG ใน masculinization ของ redclaw เป็นอย่างยิ่งแนะนำ Barki et al. (2003) และ al. et Karplus (2003b) สังเกตแน่นอนmasculinization ในการทำงานที่เกิดจากฤทธิ์ AG เป็นเพศหญิงredclaw ภาวะเพศกำกวมบุคคลโดยทั่วไปคล้ายเพศชายในลักษณะ พวกเขามีส่วนร่วมในการต่อสู้กับผู้ชาย และมีเพศสัมพันธ์กับครอบครัวหญิง นอกจากนี้ เอจีจี้ให้ผู้หญิงของและกะสรีรวิทยาในภาวะเพศกำกวมบำบัดบุคคล และใช้ transcription ของยีน vitellogenin และของ vitellogenesis รองตามลำดับ Barki et al. (2006) แนะนำอยู่ของ factor(s) เป็น AG secreted ควบคุม maleness และองค์กรของพฤติกรรมชายใน redclaw2.2.5 ตัวอ่อนพัฒนา redclawทั่วไป parastacid เครย์ฟิชขาดตัวอ่อน planktonic free-living ของพวกเขาไข่มักจะ เป็นค่อนข้างมาก น้อย และ lecithotrophic (เรย์โนลด์ส 2002)ไม่มีการอยู่อาศัยเปลี่ยน ระหว่าง ontogeny หรือแม้แต่ ในวงจรชีวิตในredclaw (Loya Javellana et al., 1994) ไข่จะถูกนำในช่องท้องระหว่าง pleiopods และมีป้องกัน และเลวี et al. (1999)รายงานตัวของผู้ปกครอง โดย aerating ทำความสะอาด และเอาออกของไข่เส้น นอกจากนี้ cannibalism ไม่ไข่และหนุ่มสาวโดยหญิง brooding ถูกตาม (Levi et al., 1999)บางการศึกษาได้พยายามอธิบายการพัฒนาตัวอ่อนในเรนโบว์ซี Yeh และกระตุ้น (1994) และโจนส์ (1995a)ระยะไข่ 7 สำหรับ redclaw ตามสีหลักการรับรู้การเปลี่ยนแปลง สี่ขั้นตอนพัฒนา โดดเด่น Levi et al. (1999)ไข่ หนุ่มของระยะ 1 หนุ่มของระยะ 2 และหนุ่มของขั้นตอนที่ 3 เมงร้อยเอ็ดal. (2001) อธิบายขั้นตอนตามลักษณะของ externalmorphologicalของตัวอ่อน redclaw กระบวนการถูกแบ่งออกเป็นความแตกแยกระยะ blastula, gastrula ระยะ nauplius ไข่,, ระยะไข่-metanaupliusembryowith ตาสีเกิดขึ้นระยะ และขั้นตอนขณะก่อน ที่คณะทันตแพทยศาสตร์ระยะของสายพันธุ์ redclaw ที่ 28° C ไม่เกี่ยวกับ 39days García-รัฐเกร์เรโร et al. (2003a) อธิบายขั้นตอนการพัฒนาตัวอ่อน 13ของ redclaw ที่ยึดตามวิธีการแบ่งระยะเปอร์เซ็นต์ ผู้เขียนรายงานการพัฒนาตัวอ่อนจากไข่เมื่อเร็ว ๆ นี้เกิดการการเวทีเยาวชนแรกยาวนาน 42days ที่ 26.0 องศาเซลเซียส Luo et al. (2008a) อธิบายไว้ระยะตัวอ่อน 6 สำหรับสายพันธุ์2.2.5.1. พารามิเตอร์สภาพแวดล้อมที่มีผลต่อการพัฒนาตัวอ่อนอุณหภูมิมีผลต่อการพัฒนาตัวอ่อนของเรนโบว์ซีผลอุณหภูมิสูงในระยะเวลาสั้นกว่าการพัฒนา การเพิ่มขึ้นอัตราการใช้พลังงานและการอยู่รอดต่ำ (โร García et al., 2003bเส้า et al., 2000) รัฐเกร์เรโร García et al. (2003b) พบว่าดีที่สุดอุณหภูมิสำหรับการรักษาไข่ซีเรนโบว์มาจาก 22 ไป25° C กับ 25° C จะดีกว่าต้นทุนของพลังงานและโปรตีนต่ำใช้ เส้า et al. (2000) รายงานว่า อุณหภูมิจาก 24 ถึง 30° C เป็นเหมาะสำหรับการพัฒนาตัวอ่อนของ redclaw ในขณะ 28-30° Cอุณหภูมิที่เหมาะสม เป็นไปได้ที่แตกต่างกันรายงานสองรายงานรวมการเปลี่ยนแปลงต้องใช้ของ redclaw ที่ใช้ได้ นอกจากนี้การพัฒนาตัวอ่อนและฟักไข่จะได้รับผลกระทบโดยเค็ม Anson และกระตุ้น (1994) พบว่าอัตราฟักไข่ redclawdecreaseswith การเพิ่มขึ้นของน้ำทะเลเค็ม (ช่วงทดสอบ from1.0 เพื่อ20.0gL−1)2.2.5.2 การองค์ประกอบที่ชีวเคมีในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน ทั่วไปโปรตีนและกรดอะมิโนเป็นส่วนประกอบของ themajor สำหรับโครงสร้างเนื้อเยื่อกำเนิดและโครงการเป็นแหล่งพลังงานหลักในช่วงตัวอ่อนพัฒนาของครัสเตเชีย (García โรและ al., 2003c ฮอลแลนด์1978 Luo et al., 2004a) จริงเพื่อ วิเคราะห์ไข่ redclaw เปิดเผยว่า โปรตีนเป็นส่วนประกอบมากที่สุดตามโครงการ และคาร์โบไฮเดรต (Alimon et al., 2003 รัฐเกร์เรโร García et al., 2003c สวนร้อยเอ็ด al., 2008a) รัฐเกร์เรโร García et al. (2003c) รายงานว่า ในช่วงตัวอ่อนพัฒนาของ redclaw, 63.2% ของส่วนประกอบของไข่ประกอบเป็นโปรตีนตามโครงการและ 4.4% คาร์โบไฮเดรต 32.3% กระบวนการเนื้อหาลดลงอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างการพัฒนาแนะนำที่โครงการแหล่งพลังงานสำหรับไข่ redclaw หลัก และยังต้องสำหรับเนื้อเยื่อสังเคราะห์และภารกิจอื่นเผาผลาญ ผู้เขียนตั้งข้อสังเกตว่า โปรตีนจะใช้การก่อตัวของโครงสร้างเนื้อเยื่อแต่สามารถใช้เป็นเชื้อเพลิงในขั้นสุดท้ายของการพัฒนาในขณะที่คาร์โบไฮเดรตมีอาจจะใช้สำหรับการผลิตพลังงานต่ำความเข้มข้นที่พบในไข่ Alimon et al. (2003) ไขมันตามระดับ(31.9-33.2%) คล้ายกับรายงานโดยโร García et al. (2003c)ใน redclaw ไข่และ steady การลดลงของไขมันเนื้อหาในระหว่างการพัฒนาอย่างไรก็ตาม คาร์โบไฮเดรตอยู่เสมอเป็นวิภาครองและความเข้มข้นไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการพัฒนา ปริมาณน้ำ ไร เพิ่มขึ้นจาก 52% ในเป้าหมายไข่ 85% ใน juveniles (García โรและ al., 2003c) ผลลัพธ์ดังกล่าวถูก corroborated โดย Luo et al. (2008a); รวมอะมิโน โปรตีนรวมกรดและโครงการรวมลดลงในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน ในทำนองเดียวกันLuo et al. (2004a) ตั้งข้อสังเกตว่า เนื้อหาโปรตีนและกรดอะมิโนรวมลดลงในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน สรุปว่า จะไม่ใช้ เป็นส่วนประกอบของเนื้อเยื่อ แต่ยัง เป็นแหล่งพลังงาน ทั้งหมดกรดอะมิโนได้สังเกตการลดลงในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนของ redclaw (Luo et al., 2008a) สัดส่วนระหว่างกรดอะมิโนที่จำเป็นleucine และอาร์จินีนมีค่อนข้างสูง ในขณะที่ผู้กรดอะมิโนไม่จำเป็น ส่วนประกอบสำคัญมี glutamineและ aspartic กรด (Luo et al., 2008a)ส่วนกำหนดค่าของกรดไขมันในระหว่างการเจริญของ redclawแสดงให้เห็นว่ากรดไขมันสำคัญ โอเล อิค/vaccenic (18:1), palmitic(16:0), linoleic (18:2ω6) และ palmitoleic (16:1ω7), ยังคงอุดมสมบูรณ์ในเนื้อเยื่อระหว่างขั้นที่พัฒนาในภายหลังและจะต้องปริมาณขนาดใหญ่กว่ากรดไขมันอื่น ๆ (Alimon et al., 2003)กรดไขมัน mono-unsaturated เป็น moiety ที่สำคัญของการส่วนกำหนดค่าของกรดไขมันและกรดไขมัน poly-unsaturated ครอบงำโดยชุด linoleic (ω6) (ω3 ต่ำอัตราส่วน ω6) (Alimon และ al., 2003) สวนal. ร้อยเอ็ด (2008a) รายงานว่า กรดไขมันกันของกลางทั้งสองและโครงการโพลาร์ของ redclaw ในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนC16:0, C18:0, C18:1ω9 และ C18:3ω3 กรดไขมันอิ่มตัว (16:0 และ18:0) และก็มี monosaturated ไขมันกรด (16:1ω7 และ 18:1ω9)ใช้สำหรับวัตถุประสงค์ที่มีพลังในขณะที่ไขมันไม่อิ่มตัวกรด (20:5ω3 และ 22:6ω3) มีความสำคัญเป็นส่วนประกอบของโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์ และ ในการพัฒนาของระบบประสาทส่วนกลาง(Luo et al., 2008a)2.2.5.3 เอนไซม์ในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนของ redclaw สวนal. ร้อยเอ็ด (2008a) ศึกษากิจกรรมเอนไซม์ย่อยอาหารในช่วงตัวอ่อนการพัฒนาซีเรนโบว์ 5 เอนไซม์ (ทริปซิน เพพซินเอนไซม์ไลเปส amylase และ cellulase) ได้ตรวจสอบ และทั้งห้าแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมอย่างใกล้ชิด correlated กับ morphogenesis เอนไซม์ในระบบhydrolyzing แดง ให้สารก่อสร้างและแหล่งพลังงานสำหรับการก่อตัวของเนื้อเยื่อ อวัยวะ และระบบต่าง ๆ(Luo et al., 2008a) กิจกรรมของเอนไซม์ช่วยย่อยอาหารควบคุม โดยยีนของพวกเขา และแสดงตามลำดับในช่วงตัวอ่อนการพัฒนา เพพซินและทริปซินในระหว่างกิจกรรมเฉพาะระยะเริ่มต้นของการพัฒนาตัวอ่อนเพิ่มขึ้น แต่การลดลงในขั้นตอนต่อไป (ขั้น VI) ในขณะที่กิจกรรมทริปซินเพพซินก่อนหน้าสูง (Luo et al., 2008a) Luo et al. (2008b) รายงานเหมือนกันรูปทริปซินในขณะที่กิจกรรม chymotrypsin peaked ในระยะที่ IVแล้ว ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างขั้นตอนสุดท้ายของตัวอ่อนการพัฒนา ในทางกลับกัน กิจกรรมเอนไซม์ไลเปสยังคงต่ำในช่วงตัวอ่อนการพัฒนาของ redclaw (Luo et al., 2008a) สุดท้าย กิจกรรมของ amylase เปลี่ยนในเส้นโค้ง "V" และเพิ่มขึ้นในช่วงดึกขั้นตอนของการพัฒนา (ระยะ VI) กิจกรรม cellulase ยังคงต่ำสุดตลอดทั้งการพัฒนาตัวอ่อน (Luo et al., 2008a)3. สูตรบำรุงรักษาและการทำซ้ำ3.1. พารามิเตอร์สภาพแวดล้อมที่มีผลต่อการทำซ้ำใน redclawอุณหภูมิและช่วงแสงเป็นปัจจัยสิ่งแวดล้อมหลักสองที่ควบคุมกระบวนการต่อต้านของการทำซ้ำ andmoltingในครัสเตเชีย (แดเนียล et al., 1994 ดู Barki และ al., 1997 อ้างอิงและtherein) ตาม Bugnot และ López Greco (2009) เรย์โนลด์ส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทบาทของ AG ใน masculinization ของ Redclaw
จึงขอแนะนำ Barki et al, (2003) และ Karplus et al, (2003b) สังเกตได้ชัดเจน
masculinization ในพฤติกรรมที่เกิดจากการปลูกถ่ายลงในเพศหญิงเอจี
Redclaw บุคคลทั่วไป Intersex
มีลักษณะคล้ายกับเพศในแง่ของพฤติกรรม;
พวกเขามีส่วนร่วมในการต่อสู้กับเพศชายและเพศสัมพันธ์กับเปิดกว้างหญิง นอกจากนี้นูเอจีส่งผลให้ก้านผู้หญิงกะและทางสรีรวิทยาในบุคคลที่ได้รับการรักษา Intersex และเปิดใช้งานการถอดรหัสยีนvitellogenin และการโจมตีของ vitellogenesis รอง. ดังนั้น Barki et al, (2006) ชี้ให้เห็นการดำรงอยู่ของปัจจัยAG-หลั่ง (s) ควบคุม maleness และองค์กรของพฤติกรรมชาย Redclaw. 2.2.5 การพัฒนาของตัวอ่อนของ Redclaw โดยทั่วไปกั้ง parastacid ขาดที่อยู่อาศัยฟรี planktonic ตัวอ่อน ของพวกเขาไข่มีแนวโน้มที่จะมีขนาดใหญ่ค่อนข้างน้อยและ lecithotrophic (Reynolds, 2002). ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่อยู่อาศัยในช่วง ontogeny หรือแม้กระทั่งในวงจรชีวิตคือRedclaw (Loya-Javellana et al., 1994) ไข่ที่ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับช่องท้องระหว่าง pleiopods และได้รับการคุ้มครองและลีวายส์และอัล (1999) รายงานระดับของการดูแลเอาใจใส่จาก aerating ทำความสะอาดและขจัดของไข่ที่เป็นโรค นอกจากนี้กินกันของไข่และเยาวชนโดยไม่มีหญิงครุ่นคิดเป็นข้อสังเกต (ลีวายส์ et al., 1999). ศึกษาน้อยได้พยายามที่จะอธิบายถึงการพัฒนาของตัวอ่อนใน C. quadricarinatus Yeh และปลุก (1994) และโจนส์ (1995a) ได้รับการยอมรับเจ็ดขั้นตอนไข่ Redclaw บนพื้นฐานของสีที่เปลี่ยนแปลง ลีวายส์และอัล (1999) ความโดดเด่นสี่ขั้นตอนการพัฒนา; ไข่อ่อนของระยะที่ 1 หนุ่มของขั้นตอนที่ 2 และขั้นตอนที่หนุ่ม 3. เม้งและอัล (2001) อธิบายขั้นตอนขึ้นอยู่กับลักษณะ externalmorphological ของตัวอ่อน Redclaw ขั้นตอนการแบ่งออกเป็นความแตกแยกเวที blastula, gastrula เวทีไข่นอเพลียสเวทีไข่ metanauplius, เม็ดสีตา embryowith ขั้นตอนที่เกิดขึ้นและขั้นตอนก่อนการฟัก บ่มระยะเวลาของสายพันธุ์ Redclaw วันที่ 28 ° C เป็นเรื่อง 39days García-เกร์เรโรและอัล (2003a) อธิบาย 13 ระยะการพัฒนาของตัวอ่อนของRedclaw ขึ้นอยู่กับวิธีอัตราส่วนการแสดงละคร ผู้เขียนรายงานการพัฒนาของตัวอ่อนจากไข่เมื่อเร็ว ๆ นี้ขั้นตอนแรกที่เด็กและเยาวชนที่ยั่งยืน42days ที่ 26.0 องศาเซลเซียส Luo et al, (2008a) อธิบายหกขั้นตอนตัวอ่อนสำหรับสายพันธุ์. 2.2.5.1 . พารามิเตอร์สิ่งแวดล้อมที่มีผลต่อการพัฒนาของตัวอ่อนอุณหภูมิมีผลต่อการพัฒนาของตัวอ่อนของซีquadricarinatus; อุณหภูมิสูงส่งผลให้เกิดการพัฒนาในระยะเวลาที่สั้นกว่าการเพิ่มขึ้นของอัตราการใช้พลังงานที่ลดลงและความอยู่รอด (การ์เซียเกร์เรโร, et al, 2003b.. Zhao, et al, 2000) การ์เซียเกร์เรโรและอัล (2003b) พบว่าที่ดีที่สุดอุณหภูมิในการรักษาไข่ซีquadricarinatus มี 22 ที่จะจาก25 ° C, 25 ° C เป็นดีกว่าในแง่ของค่าใช้จ่ายด้านพลังงานและโปรตีนที่ต่ำกว่าการใช้งาน Zhao et al, (2000) รายงานว่าอุณหภูมิ 24-30 องศาเซลเซียสเป็นที่เหมาะสมสำหรับการพัฒนาของตัวอ่อนของRedclaw ขณะที่ 28-30 องศาเซลเซียสเป็นอุณหภูมิที่เหมาะสม เป็นไปได้ว่าความแตกต่างระหว่างสองรายงานเป็นส่วนที่เปลี่ยนแปลงในสายพันธุ์ของ Redclaw ใช้ นอกจากนี้การพัฒนาของตัวอ่อนและฟักปรากฏได้รับผลกระทบจากความเค็ม แอนสันและปลุก (1994) พบว่าอัตราการฟักของ Redclaw decreaseswith การเพิ่มขึ้นของความเค็มน้ำทะเล (ช่วงทดสอบ from1.0 เพื่อ20.0gL-1). 2.2.5.2 องค์ประกอบทางชีวเคมีในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน โดยทั่วไปโปรตีนและกรดอะมิโนเป็นส่วนประกอบเพื่ออำนวยความสะดวกสำหรับโครงสร้างเนื้อเยื่อที่ก่อตัวและไขมันเป็นแหล่งพลังงานหลักในช่วงตัวอ่อนพัฒนาของกุ้ง(การ์เซียเกร์เรโร, et al, 2003c. ฮอลแลนด์, 1978. Luo, et al, 2004a) ทรูในรูปแบบการวิเคราะห์ของไข่ Redclaw เปิดเผยว่าโปรตีนเป็นองค์ประกอบที่มีมากที่สุดตามมาด้วยไขมันและคาร์โบไฮเดรต(Alimon et al, 2003;. García-เกร์เรโร, et al, 2003c. Luo., et al, 2008a) การ์เซียเกร์เรโรและอัล (2003c) รายงานว่าในช่วงตัวอ่อนพัฒนาRedclaw โปรตีนเป็น 63.2% ของส่วนประกอบไข่ตามด้วย32.3% ไขมันและคาร์โบไฮเดรต 4.4% ไขมันเนื้อหาลดลงอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างการพัฒนาบอกว่าไขมันเป็นแหล่งพลังงานหลักของไข่Redclaw และยังจะต้องสำหรับการสังเคราะห์เนื้อเยื่อและงานอื่นๆ ที่เผาผลาญ ผู้เขียนตั้งข้อสังเกตว่าโปรตีนที่ใช้เป็นหลักสำหรับการสร้างโครงสร้างเนื้อเยื่อแต่สามารถใช้เป็นเชื้อเพลิงในขั้นตอนสุดท้ายของการพัฒนาในขณะที่คาร์โบไฮเดรตอาจจะไม่ได้ใช้สำหรับการผลิตพลังงานเพราะต่ำความเข้มข้นที่พบในไข่ Alimon et al, (2003) ตั้งข้อสังเกตระดับไขมัน(31.9-33.2%) คล้ายกับที่รายงานโดยการ์เซียเกร์เรโรและอัล (2003c) ในไข่ Redclaw และลดลงคงที่ของไขมันในระหว่างการพัฒนา. แต่คาร์โบไฮเดรตอยู่เสมอปัจจุบันเป็นส่วนประกอบเล็ก ๆ น้อย ๆและความเข้มข้นของพวกเขาไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในช่วงการพัฒนา ปริมาณน้ำ แต่เพิ่มขึ้นจาก 52% ในกระบอกไม้ไผ่ไข่85% ในหนุ่มสาว (เกร์เรโรGarcía-et al., 2003c) ผลที่ได้รับการยืนยันโดย Luo et al, (2008a); โปรตีนรวมอะมิโนรวมกรดและไขมันรวมลดลงในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน ในทำนองเดียวกันLuo et al, (2004a) ตั้งข้อสังเกตว่าโปรตีนรวมและเนื้อหาของกรดอะมิโนที่ลดลงในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนสรุปว่าพวกเขาจะไม่ใช้เป็นหน่วยการสร้างเนื้อเยื่อแต่ยังเป็นแหล่งพลังงาน ทั้งหมดกรดอะมิโนที่ถูกตั้งข้อสังเกตว่าจะลดลงในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนของRedclaw (Luo et al., 2008a) ในบรรดากรดอะมิโนที่สำคัญสัดส่วนของ leucine และอาร์จินีเป็นที่ค่อนข้างสูงในขณะที่ในหมู่กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็นในองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดคือglutamine และกรด aspartic (Luo et al., 2008a). รายละเอียดของกรดไขมันในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนในช่วงต้น ของ Redclaw แสดงให้เห็นว่ากรดไขมันที่สำคัญโอเลอิก / vaccenic (18: 1), ปาล์มิติ(16: 0), ไลโนเลอิก (18: 2ω6) และ palmitoleic (16: 1ω7) ยังคงความอุดมสมบูรณ์ในเนื้อเยื่อในระหว่างขั้นตอนการพัฒนาต่อมาเป็นจำเป็นต้องใช้ในปริมาณที่มีขนาดใหญ่กว่ากรดไขมันอื่น ๆ (Alimon et al., 2003). กรดไขมันโมโนไม่อิ่มตัวเป็นครึ่งหนึ่งที่สำคัญของกรดไขมันและกรดไขมันโพลีไม่อิ่มตัวจะถูกครอบงำโดยไลโนเลอิก(ω6) ซีรีส์ (ω3ต่ำเพื่อω6 อัตราส่วน) (Alimon et al., 2003) Luo et al, (2008a) รายงานว่ากรดไขมันที่โดดเด่นของทั้งสองที่เป็นกลางไขมันและขั้วของRedclaw ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนเป็นC16: 0, C18: 0, C18: 1ω9และ C18: 3ω3 มีกรดไขมันอิ่มตัว (16: 0 และ18: 0) และกรดไขมัน monosaturated (16: 1ω7และ 18: 1ω9) ได้รับมักจะใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่มีพลังในขณะที่ไขมันไม่อิ่มตัวกรด(20: 5ω3และ 22: 6ω3) มีความสำคัญเป็นส่วนประกอบโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์และในการพัฒนาของระบบประสาทส่วนกลาง(Luo et al., 2008a). 2.2.5.3 กิจกรรมของเอนไซม์ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนของ Redclaw Luo et al, (2008a) ศึกษาเอนไซม์ย่อยอาหารของตัวอ่อนในช่วงการพัฒนาของซีquadricarinatus ห้าเอนไซม์ (trypsin, น้ำย่อยไลเปส, อะไมเลสและเซลลูเลส) ได้รับการตรวจสอบและทั้งห้าที่แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของเอนไซม์มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับmorphogenesis; ไฮโดรไลซ์ไข่แดงให้สารก่อสร้างและแหล่งพลังงานสำหรับการก่อตัวของเนื้อเยื่ออวัยวะและระบบต่างๆ(Luo et al., 2008a) กิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหารถูกควบคุมโดยยีนของพวกเขาและแสดงตามลำดับในช่วงตัวอ่อนพัฒนา กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของน้ำย่อยและ trypsin ในระหว่างขั้นตอนแรกของการพัฒนาของตัวอ่อนเพิ่มขึ้นแต่การทำงานของน้ำย่อยลดลงในระยะต่อมา (ขั้นตอนที่หก) ในขณะที่กิจกรรม trypsin อยู่ในระดับสูง (Luo et al., 2008a) Luo et al, (2008b) รายงานที่คล้ายกันรูปแบบtrypsin ในขณะที่กิจกรรม chymotrypsin แหลมอยู่ในขั้นตอนที่สี่แล้วลดลงอย่างมีนัยสำคัญในช่วงขั้นตอนสุดท้ายของตัวอ่อนพัฒนา ตรงกันข้ามกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสอยู่ในระดับต่ำในช่วงตัวอ่อนพัฒนา Redclaw (Luo et al., 2008a) ในที่สุดกิจกรรมเฉพาะของอะไมเลสเปลี่ยนใน "วี" เส้นโค้งและเพิ่มขึ้นในช่วงปลายขั้นตอนของการพัฒนา(ขั้นตอนที่หก) ในขณะที่กิจกรรมเซลลูเลสยังคงอยู่ในระดับต่ำตลอดทั้งการพัฒนาของตัวอ่อน(Luo et al., 2008a). 3 การบำรุงรักษาพ่อแม่พันธุ์และการทำสำเนา3.1 พารามิเตอร์ที่มีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมในการทำสำเนา Redclaw อุณหภูมิและแสงเป็นสองปัจจัยสิ่งแวดล้อมที่สำคัญที่ควบคุมกระบวนการปฏิปักษ์ของ andmolting สืบพันธุ์ในกุ้ง(แดเนียลส์ et al, 1994;.. เห็น Barki et al, 1997 และการอ้างอิงนั้น) ตามที่ Bugnot และเกรโกโลเปซ (2009) และนาดส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทบาทของ AG ในเพศชายของ redclaw จึงขอ
แนะนำ บากิ et al . ( 2003 ) และคาร์พลัส et al . ( 2003b ) สังเกตพฤติกรรมของเพศชายแน่นอน

redclaw AG การเป็นหญิง . ภาวะเอกฐานเชิงความโน้มถ่วงบุคคลโดยทั่วไปคล้ายกับผู้ชายในแง่
ของพฤติกรรม พวกเขามีส่วนร่วมในการต่อสู้กับผู้ชายและมีเพศสัมพันธ์กับผู้หญิงอ่อนไหว

นอกจากนี้โดยการทำให้ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาของผู้หญิง
กะในการบุคคลและเปิดใช้งานถอดความยีนไวเทล
สัจนิยมและการโจมตีของรอง vitellogenesis .
ดังนั้น บากิ et al . ( 2006 ) แนะนำการดำรงอยู่
ของ AG หลั่ง factor ( s ) ที่ควบคุมความเป็นชายขององค์การ และพฤติกรรมชาย redclaw .
2.2.5 . การพัฒนาเอ็มบริโอของ redclaw
ทั่วไปparastacid กุ้งขาดอิสระสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำตัวอ่อน ไข่
มีแนวโน้มที่จะค่อนข้างใหญ่ น้อย และ lecithotrophic ( Reynolds , 2002 ) .
ไม่มีที่อยู่อาศัยเปลี่ยนแปลงในระหว่างพัฒนาการ หรือแม้แต่ในวัฏจักรชีวิตใน
redclaw ( loya javellana et al . , 1994 ) ไข่ถือในท้อง
ระหว่าง pleiopods และคุ้มครองเลวี et al . ( 1999 )
รายงานระดับของการดูแลของผู้ปกครอง โดยอากาศทำความสะอาดและขจัด
ของไข่ที่ป่วย ยังไม่มีข่าวของไข่และหนุ่มสาวโดย
กกหญิงสังเกต ( เลวี et al . , 1999 ) .
มีการศึกษา ได้พยายามที่จะอธิบายถึงการพัฒนาตัวอ่อนใน C quadricarinatus . ใช่และปลุก ( 2537 ) และ โจนส์ ( 1995a )
7 ขั้นตอน ได้รับการยอมรับสำหรับไข่ redclaw หลักตามการเปลี่ยนแปลงสี

ลีวายส์ et al . ( 1999 ) ที่โดดเด่นสี่ตามขั้นตอน ;
ไข่ หนุ่มจากเวที 1 หนุ่ม 2 เวที และเด็กใน 3 ขั้นตอน เมิง et
อัล ( 2001 ) อธิบายขั้นตอนตามลักษณะของ externalmorphological
redclaw ตัวอ่อน . กระบวนการแบ่งออกเป็นร่องอก
เวที ได้แก่ เวที , นอร์เพลียสแกสตรูลา , ไข่ , ไข่ metanauplius เวที
embryowith ดวงตาสีขึ้นเวที และเวทีก่อนเลย 4
ระยะเวลา redclaw ชนิดที่ 28 °องศาเซลเซียสประมาณ 39days . กาโอ การ์ซีอา -
Guerrero et al . ( 2003a ) อธิบายพัฒนาการของตัวอ่อนระยะ 13
redclaw ตามเปอร์เซ็นต์ที่แสดงวิธีการ ผู้เขียนรายงานการพัฒนาจากตัวอ่อน

เพิ่งเกิดไข่เวทีเยาวชนแรกที่ยั่งยืน 42days 26.0 องศา หลัว et al . ( 2008a ) อธิบาย
6 ขั้นตอนสำหรับตัวอ่อนชนิด .
2.2.5.1 .พารามิเตอร์ด้านสิ่งแวดล้อมที่มีผลต่อการพัฒนาเอ็มบริโอ .
อุณหภูมิมีผลต่อการพัฒนาตัวอ่อนของ quadricarinatus ;
อุณหภูมิสูงในระยะเวลาสั้น ผลการพัฒนา เพิ่มขึ้น
อัตราการใช้พลังงานและการอยู่รอดลดลง ( garc í a-guerrero et al . , 2003b ;
จ้าว et al . , 2000 ) garc í a-guerrero et al . ( 2003b ) พบว่าอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการรักษา
Cquadricarinatus ไข่จาก 22

25 °องศาเซลเซียส กับ 25 ° C ได้ดีในแง่ของต้นทุนพลังงาน และลดการใช้โปรตีน

จ้าว et al . ( 2000 ) รายงานว่าอุณหภูมิจาก 24 ถึง 30 ° C
ที่เหมาะสมสำหรับการพัฒนาตัวอ่อนของ redclaw ในขณะที่ 28 ถึง 30 ° C
อุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุด เป็นไปได้ว่า ความแตกต่างระหว่าง
สองรายงานเมื่อวันที่ redclaw ความเครียดของการใช้นอกจากนี้ การพัฒนาตัวอ่อนฟัก ปรากฏว่าได้รับผลกระทบ
โดยความเค็ม แอนสันและปลุก ( 1994 ) พบว่า อัตราการฟักของ redclaw
decreaseswith เพิ่มขึ้นในน้ำทะเลความเค็ม ( ช่วงทดสอบ from1.0

20.0gl − 1 ) .
2.2.5.2 . องค์ประกอบทางชีวเคมีระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน . โดยทั่วไป
โปรตีนและกรดอะมิโนเป็นส่วนประกอบสำคัญสำหรับ
โครงสร้างเนื้อเยื่อการก่อตัวและไขมันเป็นแหล่งพลังงานหลักในการพัฒนาตัวอ่อนของครัสเตเชีย (
garc í a-guerrero et al . , 2003c ; ฮอลแลนด์ ,
1978 ; หลัว et al . , 2004a ) จริงที่ฟอร์มการวิเคราะห์ redclaw ไข่พบว่าโปรตีนเป็นส่วนประกอบมากมาย

ส่วนใหญ่ตามด้วยไขมัน และคาร์โบไฮเดรต ( alimon et al . , 2003 ; garc í a-guerrero et al . , 2003c ; หลัว
et al . , 2008a ) garc í a-guerrero et al .( 2003c ) รายงานว่า ระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน
redclaw โปรตีนเป็นส่วนประกอบของไข่ 63.2 %
ตามด้วยไขมัน และร้อยละ 4.4 % คาร์โบไฮเดรต ไขมัน
เนื้อหาลดลงในระหว่างการพัฒนาบอกว่า
ไขมันเป็นแหล่งที่มาหลักของพลังงานสำหรับ redclaw ไข่และยังเป็นสำหรับการสังเคราะห์และการสลาย
งานอื่นๆ เนื้อเยื่อ ผู้เขียน
กล่าวว่า โปรตีน จะใช้เป็นหลักสำหรับเนื้อเยื่อโครงสร้างการพัฒนา
แต่สามารถใช้เป็นเชื้อเพลิงในขั้นตอนสุดท้ายของการพัฒนา ส่วนคาร์โบไฮเดรต
อาจจะไม่ใช้สำหรับการผลิตพลังงาน เพราะความเข้มข้นต่ำ
ที่พบในไข่ alimon et al . ( 2003 ) สังเกตระดับไขมัน
( ปี ( ร้อยละ 33.2 ) คล้ายกับผู้ที่รายงานโดย garc í a-guerrero et al . ( 2003c )
ใน redclaw ไข่และการลดลงอย่างต่อเนื่องของปริมาณไขมันในระหว่างการพัฒนา .
แต่คาร์โบไฮเดรตอยู่เสมอเป็นส่วนเล็กน้อย
และความเข้มข้นของพวกเขาไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการพัฒนา . ปริมาณน้ำ , อย่างไรก็ตาม , เพิ่มขึ้นจาก 52 ใน spawned
ไข่ถึง 85% ในเยาวชน ( garc í a-guerrero et al . , 2003c ) ผลลัพธ์เหล่านั้น
ถูก corroborated โดยหลัว et al . ( 2008a )โปรตีนรวม , รวมอะมิโนกรดและไขมันทั้งหมด
ลดลงในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน . โดย
หลัว et al . ( 2004a ) ตั้งข้อสังเกตว่า โปรตีนรวมและปริมาณกรดอะมิโนลดลง
ในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน จบที่พวกเขาจะไม่ใช้เป็นบล็อกการสร้างเนื้อเยื่อ
เท่านั้นแต่ยังเป็นแหล่งพลังงาน กรดอะมิโนทั้งหมด
พบว่าลดลงในช่วงการพัฒนาตัวอ่อนของ redclaw ( Luo et al . ,2008a ) ของกรดอะมิโนลิวซีน และอาร์จินีน สัดส่วน
ของได้ค่อนข้างสูง ในขณะที่ในหมู่
ไม่ใช่กรดอะมิโน ส่วนประกอบสำคัญมากที่สุด คือ กลูตามีน
และ กรด ( Luo et al . , 2008a )
กรดไขมันในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนในช่วงต้นของ redclaw
แสดงว่าสาขากรดไขมันโอเลอิก / vaccenic acid ( 18 : 1 )
( 16:0 โน ( 18 )2 ω 6 ) palmitoleic ( 1 ω 7 ) , ยังคงมากมาย
ในเนื้อเยื่อในระหว่างขั้นตอนการพัฒนาในภายหลัง และจะต้องมีขนาดใหญ่กว่าปริมาณกรดไขมันใน
กว่าๆ ( alimon et al . , 2003 ) .
โมโนกรดไขมันไม่อิ่มตัวเป็นกึ่งหนึ่งหลักของ
กรดไขมันและโพลีกรดไขมันไม่อิ่มตัวถูกครอบงำโดย
ไลโนเลอิก ( ω 6 ) ชุด ( ต่ำω 3 ω 6 อัตรา ) ( alimon et al . , 2003 ) หลัว
et al .( 2008a ) รายงานว่าโดดกรดไขมันทั้งสองเป็นกลาง
และขั้วของไขมัน redclaw ในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนถูก
c16:0 c18:0 ที่ทำการω , , 9 , และ c18:3 ω 3 กรดไขมันไม่อิ่มตัว ( 16:0 และ
18:0 ) และ monosaturated กรดไขมัน ( 1 ω 7 และ 18 : 1 ω 9 ) มักจะใช้สำหรับวัตถุประสงค์ในขณะที่พลัง

กรดไขมันไม่อิ่มตัว ( 20 : 5 ω 3 22 : 6 ω 3 ) สําคัญ
ส่วนประกอบโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์และในการพัฒนาของระบบประสาท
( Luo et al . , 2008a )
2.2.5.3 . กิจกรรมของเอนไซม์ระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนของ redclaw . หลัว
et al . ( 2008a ) ศึกษากิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหารในการพัฒนาตัวอ่อน
C . quadricarinatus . ห้าเอนไซม์ ( เอนไซม์เพพซิน
เอนไซม์อะไมเลสและเซลลูเลส ทำการทั้งหมดห้า
พบการเปลี่ยนแปลงในเอนไซม์อย่างใกล้ชิดมีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา ;
การย่อยไข่แดงให้สาร
พลังงานและการก่อสร้างทรัพยากรสำหรับการสร้างเนื้อเยื่อ อวัยวะ และระบบต่าง ๆ
( Luo et al . , 2008a ) กิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหารถูก
ควบคุมโดยยีนของพวกเขาและแสดงความสามารถในการพัฒนาตัวอ่อน

กิจกรรมเฉพาะของเอนไซม์เพพซินและในระหว่างขั้นตอนแรกของการพัฒนาตัวอ่อน

เพิ่ม แต่กิจกรรมของเอนไซม์เปปซินลดลงในระยะหลัง ( 6 เวที ) ในขณะที่เอนไซม์กิจกรรม
ยังคงสูง ( Luo et al . , 2008a ) หลัว et al . ( 2008b ) รายงานทริปและกิจกรรมรูปแบบคล้ายกัน

ไคโมทริปซินแหลมในขั้นแล้วลดลงอย่างมีนัยสำคัญในช่วงระยะสุดท้ายของตัวอ่อน
การพัฒนา ในทางกลับกัน , กิจกรรมเอนไซม์ยังคงต่ำในการพัฒนาตัวอ่อนของ redclaw
( Luo et al . , 2008a ) ในที่สุด กิจกรรมจำเพาะของเอนไซม์อะไมเลส
เปลี่ยนแปลงใน " V " โค้ง และเพิ่มขึ้นในช่วงระยะปลาย
พัฒนา ( VI เวที ) ในขณะที่กิจกรรมเอนไซม์ยังคง
ต่ำตลอดการพัฒนาตัวอ่อน ( Luo et al . , 2008a )
3 ดูแลพ่อแม่และการสืบพันธุ์
3.1 .พารามิเตอร์ด้านสิ่งแวดล้อมที่มีผลต่อระบบสืบพันธุ์ในอุณหภูมิและ redclaw
แสงเป็นหลักสองปัจจัยสิ่งแวดล้อม
ที่ควบคุมกระบวนการปฏิปักษ์ของการสืบพันธุ์ในสัตว์ andmolting
( แดเนียล et al . , 1994 ; ดู บากิ et al . , 1997 และการอ้างอิง
นั้น ) ตาม bugnot และ โลเปซ เกรโค ( 2009 ) และ เรโนลด์