MaterialsThe hemp (Cannabis sativa

Materials
The hemp (Cannabis sativa L. Subsp. Sativa) bast sample
used was kindly provided by Queen Sirikit Botanic Garden
(QSBG) Project in Chiang Mai Province, Northern Thailand.
The hemp bast separated from the stem was air-dried, cut
into small pieces 5–10 mm in length by scissors, and
de-waxed by stirring in an acetone/water mixture (9:1 by
vol.) at room temperature for 1 day. Delignification of the
de-waxed hemp bast was performed with sodium chlorite
at pH 4–5 and 75 C for 1 h according to the Wise method
[31]. This delignification treatment was repeated four times
with fresh chemicals to prepare hemp bast holocellulose.
The hemp bast holocellulose thus obtained was thoroughly
washed with water by filtration on a glass filter, and then
disintegrated in water using a domestic blender to prepare
individualized hemp bast holocellulose fiber, which was
kept in the wet state (solid content *10 %) at 4 C before
use. TEMPO, sodium bromide, sodium chlorite, a 13 %
sodium hypochlorite solution, and other chemicals and
solvents were of laboratory grade (Wako Pure Chemicals,
Co. Ltd., Japan) and used without further purification.
TEMPO-Mediated Oxidation of Hemp Bast
Holocellulose
The wet hemp bast holocellulose (HBH) fiber corresponding
to 1 g dry weight was suspended in water (100 mL), containing
TEMPO (0.016 g) and sodium bromide (0.1 g).
TEMPO-mediated oxidation was started by adding a
designed amount of NaClO (3–12.5 mmol/g-HBH) to the
slurry. The slurry was stirred at room temperature and pH 10
556 J Polym Environ (2013) 21:555–563
123
by addition of 0.5 M NaOH using a pH stat until no NaOH
consumption was observed [23, 24]. The TEMPO-oxidized
hemp bast holocelluloses (TO-HBHs) thus obtained were
washed thoroughly with water by filtration using a glass filter
16–40 lm in pore size and stored in the wet state at 4 C
before further treatment or analysis [7, 23, 24]. Weight
recovery ratios of the TO-HBHs were calculated from their
dry weights, which were measured after freeze-drying and
then heating at 105 C for 3 h.
Nanofibrillation of TEMPO-Oxidized Hemp Bast
Holocelluloses
The never-dried TO-HBH was suspended in water (20 mL)
at a 0.1 % (w/v) solid content, and the slurry was
homogenized at 7,500 rpm for 2 min at room temperature
using a double-cylinder-type homogenizer (Physcotron,
Microtec Nition Co. Ltd., Japan) [32]. The gel thus
obtained was then sonicated for 4 min using an ultrasonic
homogenizer with a 7–mm-diameter probe tip at 19.5 kHz
and 300 W output power (US–300T, Nissei, Japan) to
prepare an aqueous dispersion of TO-cellulose nanofibrils.
Nanofibrillation yields were calculated as weight percentages
of the TO-cellulose nanofibrils present in the supernatant
fractions after centrifugation of the dispersions at
12,000g for 20 min [32].
Analyses

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุ
อย่าง bast ป่าน (กัญซาถั่ว L.)
ใช้ได้กรุณาให้ โดยพระบรมราชินีนาถ Garden
(QSBG) โบตานิคโครงการในจังหวัดเชียงใหม่ ภาคเหนือไทย
bast ป่านที่แยกออกจากก้าน air-dried ตัด
เป็นชิ้นเล็ก ๆ 5-10 มม.ยาวโดยกรรไกร และ
waxed เด โดยกวนส่วนผสมอะซีโตน/น้ำเป็น (9:1 โดย
) ที่อุณหภูมิห้อง 1 วัน Delignification ของ
bast waxed เดป่านทำ ด้วยโซเดียม chlorite
ที่ pH 4-5 และ C 75 สำหรับ h 1 ตามวิธีการฉลาด
[31] รักษา delignification นี้ถูกซ้ำสี่ครั้ง
กับเคมีสดเตรียมป่าน bast holocellulose.
holocellulose bast ป่านที่ได้รับจึง ถูกต้อง
ล้างน้ำ ด้วยเครื่องกรองบนกรองแก้ว แล้ว
ค่ากลับใช้เบลนเดอร์ในประเทศเพื่อเตรียมน้ำ
ราย ๆ bast holocellulose ใยป่าน ซึ่ง
เก็บไว้ในสภาพเปียก (แข็ง * 10%) ที่ 4 C ก่อน
ใช้ จังหวะ โซเดียมโบรไมด์ โซเดียม chlorite, 13%
โซลูชันฟอก และสารเคมีอื่น ๆ และ
หรือสารทำละลายได้ของระดับปฏิบัติการ (Wako เคมีบริสุทธิ์,
จำกัด ญี่ปุ่น) และใช้โดยไม่ต้องฟอกต่อ
จังหวะ Mediated ออกซิเดชันของป่าน Bast
Holocellulose
ป่านเปียก bast holocellulose (HBH) ไฟเบอร์ตรง
ให้ 1 g น้ำหนักแห้งถูกหยุดชั่วคราวในน้ำ (100 มล.), ประกอบด้วย
จังหวะ (0.016 กรัม) และโซเดียมโบรไมด์ (0.1 g) .
ออกซิเดชัน mediated จังหวะเริ่มต้น โดยการเพิ่มเป็น
จำนวน NaClO (3 – 12.5 mmol/g-HBH) การออกแบบเพื่อ
สารละลาย สารละลายมีกวนที่อุณหภูมิห้องและค่า pH 10
21:555 J Polym Environ (2013) 556-563
123
โดยเพิ่ม 0.5 M NaOH โดยใช้สถิติค่า pH จน NaOH ไม่
ใช้ได้สังเกต [23, 24] จังหวะออกซิไดซ์
ป่าน bast holocelluloses (เป็น HBHs) จึง ได้ถูก
ล้างสะอาด ด้วยน้ำ โดยใช้ตัวกรองแก้วกรอง
16-40 lm ในรูขุมขนขนาด และเก็บไว้ในสภาพเปียกที่ 4 C
ก่อนรักษาเพิ่มเติมหรือวิเคราะห์ [7, 23, 24] น้ำหนัก
คำนวณได้จากอัตราส่วน HBHs การกู้คืนของ
แห้งน้ำหนัก ซึ่งวัดได้หลังจากขั้น และ
แล้ว ความร้อนที่ 105 C สำหรับ 3 h.
Bast ป่าน Nanofibrillation of TEMPO-Oxidized
Holocelluloses
ที่แห้งไม่เป็น-HBH ถูกระงับในน้ำ (20 mL)
ที่ 0.1% (w/v) แข็ง และสารละลายเป็น
homogenized เป็นกลุ่มที่รอบต่อนาที 7,500 สำหรับ 2 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
ใช้ homogenizer แบบกระบอกคู่ (Physcotron,
Microtec Nition Co. Ltd. ญี่ปุ่น) [32] เจดัง
รับถูก sonicated จากนั้นในนาทีที่ 4 ใช้การอัลตราโซนิก
homogenizer กับปลายโพรบ 7 – มม.เส้นผ่าศูนย์กลางที่ 19.5 kHz
และ 300 W ออกพลังงาน (สหรัฐอเมริกา-300T, Nissei ญี่ปุ่น) เพื่อ
เตรียมการแพร่กระจายอควีของเซลลูโลสเป็น nanofibrils
Nanofibrillation อัตราผลตอบแทนที่คำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์น้ำหนัก
ของเซลลูโลสให้ nanofibrils อยู่ใน supernatant
เศษหลัง centrifugation dispersions ที่
12, 000g สำหรับ 20 นาที [32] .
วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุ
กัญชา (กัญชา sativa L. subsp. Sativa) ตัวอย่างเยื่อ
ใช้ถูกจัดให้โดยละม่อมสิริกิติ์สวนพฤกษศาสตร์
(QSBG) โครงการในจังหวัดเชียงใหม่ภาคเหนือของประเทศไทย
เยื่อป่านแยกออกมาจากต้นกำเนิดเป็นอากาศแห้งตัด
เป็นขนาดเล็ก ชิ้น 5-10 มม. ยาวโดยกรรไกรและ
ยกเลิกการแว็กซ์โดยกวนในส่วนผสมอะซิโตน / น้ำ (09:01 โดย
ปริมาตร.) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 วัน มิฉะนั้นของ
กัญชาเยื่อ de-แว็กซ์ได้ดำเนินการกับโซเดียมคลอไร
ที่ pH 4-5 และ 75 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงตามวิธีการที่ฉลาด
[31] มิฉะนั้นการรักษานี้ซ้ำครั้งที่สี่
กับสารเคมีใหม่เพื่อเตรียมความพร้อมกัญชาเยื่อโฮโลเซลลูโลส
โฮโลเซลลูโลสเยื่อกัญชาได้อย่างทั่วถึงจึงได้รับการ
ล้างด้วยน้ำโดยการกรองกรองแก้วและจากนั้น
ชำรุดทรุดโทรมในน้ำโดยใช้เครื่องปั่นในประเทศเพื่อเตรียม
เส้นใยโฮโลเซลลูโลสเยื่อกัญชาเป็นรายบุคคล ซึ่งถูก
เก็บไว้ในที่เปียกชื้นของรัฐ (ปริมาณของแข็ง * 10%) ที่ 4 องศาเซลเซียสก่อนที่จะ
ใช้ TEMPO โซเดียมโบรไมด์โซเดียมคลอไร, 13%
สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรและสารเคมีอื่น ๆ และ
ตัวทำละลายเป็นเกรดห้องปฏิบัติการ (Wako สารเคมีบริสุทธิ์
จำกัด ประเทศญี่ปุ่น) และใช้โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป
TEMPO สื่อออกซิเดชันของกัญชาบาสท์
โฮโลเซลลูโลส
เปียกกัญชาเยื่อโฮโลเซลลูโลส (HBH) เส้นใยที่สอดคล้อง
กับ 1 กรัมน้ำหนักแห้งก็ลอยอยู่ในน้ำ (100 มล. ) ที่มี
TEMPO (0.016 กรัม) และโซเดียมโบรไมด์ (0.1 กรัม)
ออกซิเดชัน TEMPO พึ่งเริ่มต้นโดยการเพิ่ม
จำนวนเงินที่ได้รับการออกแบบของ NaClO (3-12.5 mmol / g-HBH) เพื่อ
สารละลาย สารละลายกวนที่อุณหภูมิห้องและ pH 10
556 J Polym Environ จะ (2013) 21:555-563
123
โดยนอกเหนือจาก 0.5 M NaOH โดยใช้สถิติค่า pH NaOH จนไม่มี
การบริโภคก็สังเกตเห็น [23, 24] TEMPO-ออกซิไดซ์
กัญชา holocelluloses เยื่อ (TO-HBHs) ที่ได้รับจึงได้รับการ
ล้างให้สะอาดด้วยน้ำโดยการกรองโดยใช้ตัวกรองแก้ว
16-40 LM ในขนาดรูขุมขนและเก็บไว้ในสภาพเปียกที่ 4 องศาเซลเซียส
ก่อนที่จะรักษาต่อไปหรือการวิเคราะห์ [7, 23, 24] น้ำหนัก
อัตราส่วนการฟื้นตัวของ TO-HBHs จะถูกคำนวณจากของพวกเขา
น้ำหนักแห้งซึ่งถูกวัดหลังจากแช่แข็งแห้งและ
จากนั้นความร้อนที่ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง
Nanofibrillation ของ TEMPO-ออกซิไดซ์กัญชาบาสท์
Holocelluloses
ไม่เคยแห้ง TO-HBH ถูกระงับ ในน้ำ (20 มิลลิลิตร)
ที่ 0.1% (w / v) ปริมาณของแข็งและสารละลายที่ถูก
ปั่นที่ 7,500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
โดยใช้สองกระบอกชนิดโฮโมจีไน (Physcotron,
Microtec Nition จำกัด ญี่ปุ่น) [32] เจลจึง
ได้รับ sonicated แล้วเป็นเวลา 4 นาทีโดยใช้อัลตราโซนิก
โมจีไนเซอร์ด้วยปลายสอบสวน 7 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางที่ 19.5 kHz
และ 300 อำนาจออก W (US-300T, Nissei, ญี่ปุ่น) เพื่อ
เตรียมความพร้อมการกระจายตัวของน้ำ nanofibrils TO-เซลลูโลส .
ผลผลิต Nanofibrillation ถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์น้ำหนัก
ของ nanofibrils TO-เซลลูโลสที่มีอยู่ในสารละลาย
เศษส่วนหลังจากการปั่นแยกกระจัดกระจายที่
12,000 กรัมเป็นเวลา 20 นาที [32]
การวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุป่าน ( กัญชา sativa L . subsp . sativa ) เปลือกใช้กรุณาให้ตัวอย่าง

โดยสวนพฤกษศาสตร์สมเด็จพระนางเจ้าสิริกิติ์ ( เชียงใหม่ ) โครงการในจังหวัดเชียงใหม่ , ภาคเหนือของประเทศไทย .
: เปลือกแยกออกจากลำต้นเป็นอากาศแห้ง ตัดเป็นชิ้นเล็กๆ ( 10
5 มม. ความยาวโดยกรรไกรและ
de แว็กซ์โดยกวนในอะซิโตน / น้ำ ส่วนผสม ( 9 : 1 โดย
. ) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 วันใช้ของเดอาแว็กซ์เปลือกป่าน

ด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรท์ที่พีเอช 4 – 5 และ 75  C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ตามปราชญ์วิธี
[ 31 ] การรักษานี้ใช้กันสี่ครั้ง
กับสารเคมีที่สดเพื่อเตรียมเปลือกป่าน holocellulose .
: เปลือก holocellulose จึงได้รับการล้างด้วยน้ำสะอาด
โดยระบบกรองบนกรองแก้ว จากนั้น
สลายในน้ำโดยใช้เครื่องปั่นภายในประเทศ เพื่อเตรียม holocellulose เส้นใยป่านมั่ง

เก็บเป็นรายบุคคล ซึ่งในสภาวะเปียก ( * เนื้อหาแข็ง 10 % ) ที่ 4  C ก่อน
ใช้ . จังหวะ , โซเดียม bromide , โซเดียมไฮโปคลอไรท์ , 13 %
สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ และสารเคมีอื่น ๆและ
ตัวทำละลายเกรดห้องปฏิบัติการ ( Wako บริสุทธิ์สารเคมี
จำกัด ประเทศญี่ปุ่น ) และใช้บำบัดน้ำเสีย
โดยไม่ต้องเพิ่มเติมจังหวะโดยออกซิเดชันของปอมั่ง

holocellulose เปียกปอมั่ง holocellulose ( hbh ) เส้นใยที่สอดคล้องกัน
1 กรัมน้ำหนักแห้งลอยในน้ำ ( 100 ml ) ประกอบด้วย
จังหวะ ( 0.54 กรัม และโซเดียม bromide ( 0.1 กรัม )
) เริ่มจากจังหวะการเพิ่มปริมาณของ naclo (
ออกแบบ 3 – 0 มิลลิโมล / g-hbh )
กาก . ความเข้มข้นถูกกวนที่อุณหภูมิและ pH 10
แต่เจพอลิเมอร์ ENVIRON ( 2013 ) 21:555 – 563 123

โดยระดับ 0.5 M NaOH โดยใช้ pH stat จนไม่ใช้ NaOH
) [ 23 , 24 ) จังหวะที่ออกซิไดซ์
ป่านมั่ง holocelluloses ( hbhs ) จึงได้มีการล้างให้สะอาดด้วยน้ำ
โดยระบบกรองใช้กรองแก้ว
16 – 40 LM ในขนาดของรูขุมขนและเก็บไว้ในสภาวะเปียกที่ 4  C
ก่อนการรักษาต่อไปหรือการวิเคราะห์ [ 7 , 23 , 24 ) น้ำหนัก
อัตราส่วนการกู้คืนของการ hbhs ) คำนวณจากน้ำหนักแห้งของ
ซึ่งถูกวัดหลังจากการทำแห้งและ
จากนั้นความร้อนที่ 105  C 3 H .
nanofibrillation ของจังหวะจากกัญชามั่ง

holocelluloses ไม่เคยแห้ง to-hbh ถูกแขวนลอยในน้ำ ( 20 มล. )
ที่ 0.1% ( w / v ) ปริมาณของแข็งและสารละลายเป็นโฮโมที่ 7500 รอบต่อนาที

2 นาทีที่อุณหภูมิห้องใช้สองถังชนิดโฮโมจีไน ( physcotron
MICROTEC nition , จำกัด , ญี่ปุ่น ) [ 32 ] เจลจึง
ได้รับแล้ว sonicated 4 นาทีโดยใช้ Ultrasonic Homogenizer
กับ 7 –โพรบปลายมม. เส้นผ่าศูนย์กลาง 19.5 กิโล 300 w
เอาต์พุต ( เรา– 300T Nissei , ญี่ปุ่น )

เตรียมชนิดกระจายตัวในน้ำของเซลลูโลส nanofibrils .
ผลผลิต nanofibrillation คำนวณน้ำหนัก
ค่าของการ nanofibrils เซลลูโลสปัจจุบันในเศษส่วนน่าน
หลังการปั่นเหวี่ยงของ dispersions ที่
12000g 20 นาที [ 32 ] .
การวิเคราะห์