Zooplankton was collected by vertic

Zooplankton was collected by vertical hauls from 100 to 400 m depth to the surface at different times of the day and night between 17 and 26 June 1978, from the equa- torial divergence area of the Indian Ocean. Copepods were immediately sorted and prepared for experiments within 1 or 2h For respiration and excretion experiments, a given number of adults(1 for large species such as Euchinella spp. to 20-30 for the smaller species such as Temora discaudata or Oncaea venusta) were put into 125 ml flasks filled with filtered sca water(Milleporc HA, 0.45 um) with a penicillin-streptomycin mixture(50 mg l 1) to avoid possible bacterial interference with the metabolic rates. Controls were prepared in the same way. Flasks were in cubated in thermostatic baths at two temperatures: 28° to 29 °C(the temperature of surface sea water) and 20°C(the temperature of about 100 m depth). The incubation period lasted about 24 h to account for day-night varia- tions(Boucher et al, 1975; Duval and Green 1976) and to obtain significant changes in the parameters being mea- sured(Taguchi and Ishii, 1972), given the relatively low concentration of the organisms in the flasks(3 to 8 mg dry wt1-1). Incubation periods under starvation conditions for up to 24 h seem to have no significant efect on the respiration-excretion ratios(Le Borgne, 1979; Ikeda and Skjoldal, 1980). After the incubation period, thc dissolved oxygen in the flasks was measured with an oxymetre YSI 57 equipped with a Clark electrode. Ammonia nitro- gen was assayed by the Koroleff method(1969), and inorganic phosphorus according to Strickland and Parsons(1972). Metabolic rates, deduced from differences from controls, were expressed per individual or in dry-weight units, and atomic ratios were calculated. For measurements of enzyme activities, batches of various numbers of individuals to 5 for large specics, such as Euchirella spp., 15 to 20 for medium-sized species such as Scolecithrix bradyi, 40 to 70 for small species such

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Zooplankton ถูกรวบรวม โดย hauls แนวตั้ง 100 ถึง 400 เมตรความลึกของพื้นผิวในเวลาต่าง ๆ ของวันและคืนระหว่าง 17 และ 26 1978 มิถุนายน จาก equa - torial divergence บริเวณมหาสมุทร Copepods ทันทีเรียง และเตรียมพร้อมสำหรับการทดลองภายใน 1 หรือ 2 h สำหรับหายใจ และทดลองการขับถ่าย จำนวนของผู้ใหญ่ (1 ในสายพันธุ์ขนาดใหญ่เช่นโอ Euchinella ไป 20-30 สำหรับสายพันธุ์ขนาดเล็กเช่นสนามบินเตโมรา discaudata หรือ Oncaea venusta) ใส่ลงในน้ำ 125 ml เติมน้ำกรอง sca (Milleporc ฮา 0.45 อุ่ม) ด้วยส่วนผสมยาเพนนิซิลลิน streptomycin (50 mg l 1) เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนแบคทีเรียได้อัตราเผาผลาญ ควบคุมได้เตรียมวิธีการเดียวกัน น้ำที่อยู่ใน cubated ใน thermostatic โรงอาบน้ำที่อุณหภูมิสอง: 28° 29 ° c (อุณหภูมิของน้ำทะเล) และ 20° C (อุณหภูมิของความลึกประมาณ 100 เมตร) ระยะฟักตัวกินเวลาประมาณ 24 ชมให้วันคืน varia-tions (Boucher et al, 1975 ดูวอลและกรีน 1976) และได้รับการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในพารามิเตอร์การไฟฟ้านครหลวงหลากหลาย (Taguchi และ Ishii, 1972), ให้ความเข้มข้นค่อนข้างต่ำของสิ่งมีชีวิตในน้ำ (3-8 มิลลิกรัมแห้ง wt1-1) รอบระยะเวลาการบ่มภายใต้เงื่อนไขความอดอยากถึง 24 ชมที่ดูเหมือนจะ มีอัตราการหายใจการขับถ่าย (เลอ Borgne, 1979; efect ไม่สำคัญ อิเคดะและ Skjoldal, 1980) หลังจากการฟักตัว ระยะเวลา thc ออกซิเจนละลายในน้ำจะถูกวัด ด้วย oxymetre เป็น YSI 57 พร้อมไฟฟ้าคลาร์ก แอมโมเนียไนโตร-gen ถูก assayed Koroleff method(1969) และฟอสฟอรัสอนินทรีย์ตาม Strickland และ Parsons(1972) อัตราเผาผลาญ deduced จากความแตกต่างจากการควบคุม ที่แสดง ต่อบุคคล หรือหน่วยน้ำหนักแห้ง และมีคำนวณอัตราส่วนอะตอม สำหรับการวัดกิจกรรมของเอนไซม์ ชุดของตัวเลขต่าง ๆ ของบุคคล 5 สำหรับ specics ใหญ่ เช่น Euchirella โอ 15-20 สำหรับพันธุ์ขนาดกลางเช่น Scolecithrix bradyi, 40-70 สำหรับขนาดเล็กเช่นพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แพลงก์ตอนสัตว์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยลากแนวตั้ง 100-400 เมตรความลึกให้กับผิวในช่วงเวลาที่แตกต่างกันของวันและคืนระหว่างวันที่ 17 และ 26 มิถุนายน 1978 จาก equa- torial พื้นที่แตกต่างของมหาสมุทรอินเดีย โคพีพอดถูกจัดเรียงทันทีและเตรียมความพร้อมสำหรับการทดลองภายใน 1 หรือ 2 ชั่วโมงสำหรับการหายใจและการทดลองการขับถ่ายเป็นจำนวนที่กำหนดของผู้ใหญ่ (1 สายพันธุ์ขนาดใหญ่เช่นเอสพีพี Euchinella. 20-30 สำหรับสายพันธุ์ที่มีขนาดเล็กเช่น Temora discaudata หรือ Oncaea venusta) เป็น ใส่ลงไปใน 125 มล. ขวดที่เต็มไปด้วยน้ำกรอง SCA (Milleporc HA 0.45 หนอ) ที่มีส่วนผสมยาปฏิชีวนะ-streptomycin (50 มิลลิกรัมต่อลิตร 1) เพื่อหลีกเลี่ยงสัญญาณรบกวนแบคทีเรียที่เป็นไปได้ที่มีอัตราการเผาผลาญ ควบคุมได้จัดทำในลักษณะเดียวกัน ขวดถูกใน cubated อุณหภูมิในห้องอาบน้ำที่สองอุณหภูมิ 28 °ถึง 29 ° C (อุณหภูมิของพื้นผิวของน้ำทะเล) และ 20 องศาเซลเซียส (อุณหภูมิประมาณ 100 เมตรความลึก) ระยะฟักตัวกินเวลาประมาณ 24 ชั่วโมงไปยังบัญชีสำหรับข้อ varia- วันคืน (Boucher et al, 1975; Duval สีเขียวและ 1976) และจะได้รับการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในพารามิเตอร์เป็นเด็ดขาด sured (ทากุชิและอิชิ 1972) ได้รับการ ความเข้มข้นที่ค่อนข้างต่ำของสิ่งมีชีวิตในขวด (3-8 มิลลิกรัม wt1-1 แห้ง) ระยะเวลาการบ่มภายใต้เงื่อนไขที่อดอาหารได้นานถึง 24 ชั่วโมงดูเหมือนจะไม่มี Efect อย่างมีนัยสำคัญในอัตราส่วนหายใจ-ขับถ่าย (Le Borgne 1979; อิเคดะและ Skjoldal, 1980) หลังจากระยะฟักตัวของ THC ออกซิเจนละลายน้ำในขวดที่ถูกวัดด้วย oxymetre YSI 57 พร้อมกับอิเล็กโทรดคลาร์ก แอมโมเนีย nitro- เก็นได้รับการวิเคราะห์โดยวิธี Koroleff (1969) และฟอสฟอรัสนินทรีย์ตาม Strickland และพาร์สันส์ (1972) อัตราการเผาผลาญอนุมานจากความแตกต่างจากการควบคุมการแสดงออกต่อบุคคลหรือหน่วยน้ำหนักแห้งและอัตราส่วนอะตอมจะถูกคำนวณ สำหรับการตรวจวัดของกิจกรรมเอนไซม์สำหรับกระบวนการของตัวเลขต่างๆของบุคคลที่จะ 5 specics ขนาดใหญ่เช่นเอสพีพี Euchirella. 15-20 สายพันธุ์ขนาดกลางเช่น Scolecithrix bradyi, 40-70 สำหรับสายพันธุ์ขนาดเล็กเช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แพลงก์ตอนสัตว์ที่รวบรวมจาก hauls แนวตั้งจาก 100 ถึง 400 เมตร ความลึกของพื้นผิวที่แตกต่างกัน ช่วงเวลาของวันและคืนระหว่าง 17 และ 26 มิถุนายน 1978 จาก torial equa - ความแตกต่างพื้นที่ของมหาสมุทรอินเดีย โคพิปอดได้ทันทีเรียงและเตรียมการทดลองภายใน 1 หรือ 2H สำหรับการหายใจและการขับถ่าย โดยจำนวนของผู้ใหญ่ ( 1 euchinella spp . สายพันธุ์ขนาดใหญ่ เช่นเพื่อให้มีขนาดเล็กลง 20-30 ชนิด เช่น temora discaudata หรือ oncaea venusta ) ใส่ลงไปใน 125 มล. ขวดที่เต็มไปด้วยน้ำกรอง SCA ( milleporc ฮา 0.45 อืม ) กับยาสเตรปโตมัยซิน ผสม ( 50 mg L 1 ) เลี่ยงแบคทีเรียรบกวนกับอัตราการเผาผลาญ การควบคุมที่ถูกเตรียมไว้ในลักษณะเดียวกัน ขวดอยู่ใน cubated thermostatic อาบน้ำในอุณหภูมิที่ 2 :28 / 29 ° C ( อุณหภูมิของน้ำที่ผิวน้ำทะเล ) และ 20 ° C ( อุณหภูมิประมาณ 100 เมตร ความลึก ) ระยะฟักตัวนานประมาณ 24 ชั่วโมงบัญชี กลางวัน กลางคืน วาเรีย - ใช้งาน ( Boucher et al , 1975 ; Duval และสีเขียว 1976 ) และได้รับการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในพารามิเตอร์ที่ถูกเมีย - แน่นอนว่า ( ทากุจิ กับ ชิ , 1972 )ได้รับค่อนข้างต่ำความเข้มข้นของสิ่งมีชีวิตในหลอดทดลอง ( 3 ถึง 8 มก. บริการ wt1-1 ) บ่มระยะเวลาภายใต้เงื่อนไขความอดอยากได้ถึง 24 ชั่วโมง ดูเหมือนจะไม่พบผลต่อการหายใจ การขับถ่ายอัตราส่วน ( เลอ borgne , 1979 ; อิเคดะ และ skjoldal , 1980 ) หลังจากระยะเวลาTHC ปริมาณออกซิเจนละลายน้ำในขวด เป็นวัดที่มี oxymetre ysi 57 พร้อมคลาร์กอิเล็กโทรด แอมโมเนีย nitro - Gen ซีรั่มโดยวิธี koroleff ( 1969 ) และอนินทรีย์ฟอสฟอรัสตาม Strickland และพาร์สัน ( 1972 ) อัตราการเผาผลาญ อนุมานจากความแตกต่างจากการควบคุมได้แสดงออกต่อบุคคลหรือหน่วยน้ำหนักแห้ง และอัตราส่วนของอะตอมได้สำหรับการวัดของกิจกรรมเอนไซม์ ชุดของตัวเลขต่าง ๆของบุคคล 5 specics ขนาดใหญ่ เช่น euchirella spp . , 15 ถึง 20 ชนิด ขนาดกลาง เช่น scolecithrix bradyi 40 ถึง 70 ชนิดเช่นขนาดเล็ก