Neural stem cells (NSCs) with the c

Neural stem cells (NSCs) with the capacity of extensive self-renewal and multilineage differentiation have attracted more and more attention in research as NSCs will play an important role in the nerve disease treatment and nerve injury repair. The shortage of NSCs, both their sources and their numbers, however, is the biggest challenge for their clinic application, and hence, in vitro culture and expansion of NSCs is vitally important to realize their potentials. In this work, mouse-derived NSCs were cultured in three-dimensional calcium alginate beads (Ca-Alg-Bs). Gelling conditions, cell density, and cell harvest were determined by the exploration of formation and dissociation parameters for Ca-Alg-Bs. Additionally, the recovered and the subsequent induced cells were identified by immunofluorescence staining of Nestin, beta-tubulin, and GFAP. The results show that the 2-mm diameter Ca-Alg-Bs, prepared with 1.5% sodium alginate solution and 3.5% CaCl2 solution and with gelling for 10 min, is suitable for the NSCs culture. The seeding density of 0.8 x 10(5) cells x mL-1 for the encapsulation of NSCs resulted in the most expansion, and the NSCs almost doubled during the experiment. The average cell recovery rate is over 88.5%, with the Ca-Alg-Bs dissolving in 55 mM sodium citrate solution for 10 min. The recovered cells cultured in the Ca-Alg-Bs still expressed Nestin and had the capacity of multilineage differentiation into neurons and glial cells and, thus, remained to be NSCs. These results demonstrate that NSC expansion within Ca-Alg-Bs is feasible and provides further possibilities for NSC expansion in bioreactors of the scale of clinical relevance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสาทเซลล์ต้นกำเนิด (NSCs) ด้วยกำลังการผลิตของตนเองซักอย่างละเอียดและสร้างความแตกต่าง multilineage ได้ดึงดูดความสนใจมาก ขึ้นในการวิจัยเป็น NSCs จะมีบทบาทสำคัญในการรักษาโรคประสาทและซ่อมแซมเส้นประสาทบาดเจ็บ ขาดแคลนของ NSCs แหล่งที่มาและหมายเลข อย่างไรก็ตาม ความท้าทายที่ใหญ่ที่สุดสำหรับแอพลิเคชันของคลินิก และดังนั้น เพาะและขยายตัวของ NSCs สำคัญตระหนักถึงศักยภาพของพวกเขา ในงานนี้ NSCs มาเมาส์ถูกอ่างในสามมิติแคลเซียมเม็ดแอลจิเนต (Ca Alg Bs) เงื่อนไข gelling ความหนาแน่นของเซลล์ และเก็บเกี่ยวเซลล์ที่กำหนด โดยสำรวจกำเนิดและ dissociation พารามิเตอร์สำหรับ Ca-Alg-Bs. นอกจากนี้ การกู้คืนและในเวลาต่อมาทำให้เกิดเซลล์ที่ระบุ immunofluorescence ย้อมสีของ Nestin, tubulin เบต้า และ GFAP ผลลัพธ์แสดงว่าขนาด 2 มม. Ca-Alg-Bs พร้อมโซลูชัน 3.5% CaCl2 และ 1.5% โซเดียมแอลจิเนตโซลูชั่น และกับ gelling สำหรับ 10 นาที เหมาะสำหรับวัฒนธรรม NSCs ความหนาแน่นของ 0.8 x เซลล์ 10(5) seeding x mL 1 สำหรับ encapsulation ของ NSCs ส่งผลให้ขยายตัวมากที่สุด และ NSCs เกือบสองเท่าในระหว่างการทดลอง อัตราการกู้คืนเซลล์เฉลี่ยกว่าเป็น 88.5% มีการ Ca-Alg-Bs ยุบในโซลูชันโซเดียมซิเตรต 55 มม.สำหรับ 10 นาที เซลล์คืนอ่างใน Ca-Alg-Bs ยังคง แสดง Nestin และมีกำลังการผลิตของ neurons และเซลล์ glial multilineage ดัน และ จึง ยังคงเป็น NSCs ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า NSC ขยายภายใน Ca-Alg-Bs จะเป็นไปได้ และไปต่อขยาย NSC ใน bioreactors สเกลความเกี่ยวข้องทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ต้นกำเนิดประสาท (NSCs) ที่มีความจุกว้างขวางต่ออายุตนเองและความแตกต่าง multilineage ได้ดึงดูดความสนใจมากขึ้นในการวิจัยเป็น NSCs จะมีบทบาทสำคัญในการรักษาโรคและการซ่อมแซมเส้นประสาทบาดเจ็บของเส้นประสาท ปัญหาการขาดแคลน NSCs ทั้งแหล่งที่มาและจำนวนของพวกเขา แต่เป็นความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับการใช้งานทางคลินิกของพวกเขาและด้วยเหตุนี้ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการขยายตัวของ NSCs เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะตระหนักถึงศักยภาพของพวกเขา ในงานนี้ NSCs เมาส์มาเพาะเลี้ยงในแคลเซียมสามมิติเม็ดอัลจิเนต (Ca-Alg-BS) เงื่อนไข Gelling ความหนาแน่นของเซลล์และการเก็บเกี่ยวเซลล์ถูกกำหนดโดยการสำรวจของพารามิเตอร์การก่อตัวและแยกออกจากกันสำหรับ Ca-Alg-BS นอกจากนี้การกู้คืนและเหนี่ยวนำเซลล์ที่ตามมาโดยระบุว่าการย้อมสี immunofluorescence ของ Nestin beta-tubulin และ GFAP ผลปรากฏว่ามีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มม Ca-Alg-BS, จัดทำขึ้นด้วยสารละลายโซเดียมอัลจิเนต 1.5% และ 3.5% CaCl2 การแก้ปัญหาและมีการก่อเจลเป็นเวลา 10 นาทีเหมาะสำหรับวัฒนธรรม NSCs ความหนาแน่นของการเพาะ 0.8 x 10 (5) เซลล์ x ML-1 สำหรับการห่อหุ้มของ NSCs ส่งผลให้การขยายตัวมากที่สุดและ NSCs เกือบสองเท่าในช่วงทดลอง อัตราการฟื้นตัวของเซลล์เฉลี่ยอยู่ที่กว่า 88.5% โดยมี Ca-Alg-BS ละลายในสารละลายโซเดียมซิเตรท 55 มมเป็นเวลา 10 นาที เซลล์เพาะเลี้ยงในการกู้คืน Ca-Alg-BS ยังคงแสดงความ Nestin และมีความจุของความแตกต่าง multilineage ลงในเซลล์ประสาทและเซลล์ค้ำจุนและจึงยังคงเป็น NSCs ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการขยายตัวของสมช. ภายใน Ca-Alg-BS เป็นไปได้และให้ความเป็นไปได้ต่อไปสำหรับการขยายตัวของสมช. ในถังหมักจากขนาดของความเกี่ยวข้องทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ต้นกำเนิดประสาท ( nscs ) ที่มีความจุของ multilineage ตนเองต่ออายุอย่างละเอียดและการดึงดูดความสนใจมากขึ้นและมากขึ้นในการวิจัยเป็น nscs จะมีบทบาทสำคัญในการรักษาโรคเส้นประสาทและเส้นประสาทซ่อมแซมการบาดเจ็บ การขาดแคลน nscs ทั้งแหล่งที่มาและหมายเลขของพวกเขา อย่างไรก็ตาม เป็นความท้าทายที่ใหญ่ที่สุดสำหรับโปรแกรมคลินิกของพวกเขา และดังนั้นในการเพาะเลี้ยงและการขยายตัวของ nscs เป็นสิ่งสำคัญที่จะตระหนักถึงศักยภาพของพวกเขา ในงานนี้ เมาส์ที่มา nscs เพาะเลี้ยงในสามมิติเม็ดแคลเซียมอัลจิเนต ( CA ALG BS ) gelling สภาพความหนาแน่นของเซลล์และเก็บเกี่ยวเซลล์ถูกกำหนดโดยการสำรวจการก่อตัวและพารามิเตอร์สำหรับ CA ALG BS นอกจากนี้ที่กู้คืนและต่อมากระตุ้นเซลล์ถูกระบุโดยวิธีย้อมสีของเนสติน เบต้าทูบูลิน และ gfap . ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า 2-mm เส้นผ่าศูนย์กลาง CA ALG BS , เตรียมสารละลายโซเดียมอัลจิเนต 1.5 % และ 3.5% และผลิตโซลูชั่นที่มี gelling เป็นเวลา 10 นาที เหมาะสำหรับ nscs วัฒนธรรม การกระจายความหนาแน่นของ 08 x 10 ( 5 ) เซลล์ x แน่นอนสำหรับ encapsulation ของ nscs ส่งผลให้เกิดการขยายตัวมากที่สุด และ nscs เกือบสองเท่าในช่วงการทดลอง เซลล์เฉลี่ยอัตราการกู้คืนได้มากกว่า 80 % กับ CA ALG BS ละลายในสารละลายโซเดียมซิเตรต 55 มิลลิเมตร นาน 10 นาทีการค้นพบเซลล์ที่เพาะเลี้ยงใน CA ALG BS ยังแสดงเนสติน และมีความจุของ multilineage ความแตกต่างในเซลล์ประสาทและเซลล์ glial และ ดังนั้น จึงยังคงต้อง nscs . ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไม่มีการขยายตัวภายใน CA ALG BS มีความเป็นไปได้และมีความเป็นไปได้เพิ่มเติมเพื่อพิจารณาขยายในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพของระดับความเกี่ยวข้องทางคลินิก