PCR product electrophoresis The amp

PCR product electrophoresis The amplified PCR products of Aromarker, FMbadh2- E2B, 3In2AP and Waxy (CT)n were loaded onto 4.5% polyacrylamide gels and separated by electrophoresis in 1 × TBE buffer at 50 ºC and 60 W. The PCR products were visualized using silver standing. The amplified PCR markers Waxy (G-T), SNP2209 and SNP2340-41 were loaded onto 1.5% agarose gels and separated by electrophoresis in 0.5 × TBE buffer at 90 V for 60 min. The PCR products were visualized using ethidium bromide staining. Polymorphisms in the DNA profiles were scored using visual comparisons with standard controls and standard DNA gene ladder.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Electrophoresis ผลิตภัณฑ์ PCR ผลิตภัณฑ์ PCR เอาต์ Aromarker, FMbadh2 E2B, 3In2AP และ n แว็กซี่ (CT) ถูกโหลดไปยัง 4.5% polyacrylamide gels และคั่น ด้วย electrophoresis ในบัฟเฟอร์ TBE × 1 ใน 50 ºC ถึง 60 ปริมาณ ผลิตภัณฑ์ PCR มี visualized ใช้ยืนเงิน เอาต์ PCR เครื่องหมาย Waxy (G-T), SNP2209 และ SNP2340-41 ถูกโหลดลง 1.5% agarose เจ และคั่น ด้วย electrophoresis ในบัฟเฟอร์ TBE × 0.5 ที่ 90 V สำหรับ 60 นาที ผลิตภัณฑ์ PCR มี visualized ใช้ย้อมสีโบรไมด์ ethidium Polymorphisms ในโพรไฟล์ดีเอ็นเอมีคะแนนเปรียบเทียบภาพด้วยการควบคุมมาตรฐานและบันไดยีนดีเอ็นเอมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตภัณฑ์ PCR ข่าวคราวขยายผลิตภัณฑ์ PCR ของ Aromarker, FMbadh2- e2b, 3In2AP และข้าวเหนียว (CT) n ถูกโหลดลงเจลอะคริเลต 4.5% และแยกจากกันโดยอิเล็กใน 1 ×บัฟเฟอร์ TBE ที่ 50 องศาเซลเซียสและ 60 ดับบลิวผลิตภัณฑ์ PCR ถูกมองเห็นโดยใช้ เงินยืน ขยายเครื่องหมาย PCR ข้าวเหนียว (GT) และ SNP2209 SNP2340-41 ถูกโหลดลง 1.5% agarose เจลและแยกจากกันโดยอิเล็ก 0.5 ×บัฟเฟอร์ TBE ที่ 90 V 60 นาที ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกมองเห็นโดยใช้การย้อมสี ethidium bromide ความหลากหลายในโปรไฟล์ดีเอ็นเอถูกยิงโดยใช้การเปรียบเทียบภาพที่มีการควบคุมมาตรฐานและบันไดยีนดีเอ็นเอมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยวิธี PCR ไพรผลิตภัณฑ์ผลิตภัณฑ์ของ aromarker fmbadh2 - , e2b 3in2ap ข้าวเหนียว ( CT ) , และ N ถูกโหลดลง 4.5% โพลีอะคริลาไมด์เจลอิเลคโตรโฟรีซีสและแยกออกจากกันในบัฟเฟอร์ทีบี 1 × 50 º C และ 60 W . ผลิตภัณฑ์ PCR เป็นปรากฏการณ์การยืนเงิน การขยาย PCR เครื่องหมายข้าวเหนียว ( g-t ) และ snp2209 snp2340-41 ถูกโหลดลง 15% ( เจลและแยกโดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสใน 0.5 ×ทีบีบัฟเฟอร์ที่ 90 V 60 นาที ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดจะถูกมองเห็นโดยคู่ bromide staining ความหลากหลายในดีเอ็นเอโปรไฟล์คะแนน ภาพการเปรียบเทียบกับการควบคุมมาตรฐานและยีนดีเอ็นเอบันได