This indicates that at these doses,

This indicates that at these doses, this additive may be toxic especially when administered on long term
basis. Acute toxicity studies (Table 3) revealed no mortality and no visible sign of toxicity. Acute toxicity is toxicity elicited as a result of short term exposure to a toxicant. The LD50 was not calculated because therewas no mortality at 5000 mg/kg dose level indicating that it is relatively safe under short term exposure. However, acute toxicity data are of limited clinical application since cumulative toxic effects do occur even at low doses. Sub-acute and chronic toxicity are useful in evaluating the safety profile of additives. The enzymatic activity of ALT, AST and ALP were studied to evaluate liver malfunctions (Table 4). Significant increases in ALT, AST and ALP activities were observed in the test rats at all dose levels, except at the 10 mg/kg dose level compared with control. This indicates that at these dose levels, there is a possibility of liver damage on long term exposure. Increases in ALP activities have been reported on administration of trona (Ajiboye et al., 2013) [16]. Ajiboye et al. (2015) [16] also reported a dose dependent reduction in the activities of SOD and Catalase in the liver of male wistar rats. This is consistent with the report of this study. The effect of trona on the kidney is not so pronounced; as most markers of renal function were not significantly affected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บ่งชี้ว่า ที่ปริมาณเหล่านี้ สารเติมแต่งนี้อาจจะเป็นพิษโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อยาในระยะยาวพื้นฐาน การศึกษาพิษเฉียบพลัน (ตาราง 3) เปิดเผยไม่ตายและไม่มีสัญญาณมองเห็นได้ของความเป็นพิษ พิษเฉียบพลันคือ ความเป็นพิษที่เกิดจากการสัมผัสระยะสั้นกับการ toxicant LD50 ไม่ได้คำนวณเนื่องจาก therewas ไม่ตายที่ 5,000 มก./ กก.ปริมาณระดับแสดงว่า ก็ค่อนข้างปลอดภัยภายใต้แสงระยะสั้น อย่างไรก็ตาม ข้อมูลพิษเฉียบพลันเป็นโปรแกรมประยุกต์ทางคลินิกจำกัดเนื่องจากผลกระทบพิษเกิดขึ้นได้แม้ในปริมาณต่ำ ความเป็นพิษกึ่งเฉียบพลัน และเรื้อรังมีประโยชน์ในการประเมินค่าความปลอดภัยของสาร เอนไซม์ ALT, AST และ ALP มีศึกษาเพื่อประเมินความผิดปกติตับ (ตาราง 4) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของกิจกรรม ALT, AST และ ALP ถูกสังเกตในหนูทดสอบทุกระดับยา ยกเว้นในปริมาณ 10 มก./กก.เทียบกับควบคุมระดับ บ่งชี้ว่า ระดับยาเหล่านี้ มีความเป็นไปได้ของความเสียหายตับบนเปิดรับแสงระยะยาว เพิ่มขึ้นของ ALP กิจกรรมมีการรายงานในการบริหารงานของ trona (Ajiboye et al. 2013) [16] Ajiboye et al. (2015) [16] รายงานการขึ้นลดปริมาณกิจกรรมของ SOD และคาในตับของหนู wistar เพศชาย นี่คือสอดคล้องกับรายงานการศึกษานี้ ผลของ trona ไตไม่ออกเสียงดังนั้น ส่วนใหญ่เป็นเครื่องหมายของไตได้ไม่รับผลอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี้บ่งชี้ว่าในปริมาณเหล่านี้สารเติมแต่งนี้อาจจะเป็นพิษโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อผู้ในระยะยาว
พื้นฐาน ศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน (ตารางที่ 3) เปิดเผยไม่มีการตายและไม่มีสัญญาณที่มองเห็นความเป็นพิษ ความเป็นพิษเฉียบพลันจะออกมาเป็นผลจากการรับสัมผัสในระยะสั้น ๆ เพื่อให้สารพิษ LD50 ไม่ได้คำนวณเพราะ therewas ไม่มีการตายที่ 5000 mg / kg ระดับปริมาณที่แสดงให้เห็นว่ามันเป็นเรื่องที่ค่อนข้างปลอดภัยภายใต้การรับสัมผัสในระยะสั้น อย่างไรก็ตามข้อมูลความเป็นพิษเฉียบพลันของการประยุกต์ใช้ทางคลินิก จำกัด ตั้งแต่พิษที่สะสมจะเกิดขึ้นได้แม้ในปริมาณต่ำ ตเฉียบพลันและพิษเรื้อรังจะมีประโยชน์ในการประเมินความปลอดภัยของสารเติมแต่ง กิจกรรมของเอนไซม์ ALT, AST และ ALP ศึกษาเพื่อประเมินความผิดปกติของตับ (ตารางที่ 4) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน ALT, AST และ ALP กิจกรรมถูกตั้งข้อสังเกตในหนูทดสอบในทุกระดับปริมาณยกเว้นที่ 10 มก. / กก. ระดับปริมาณเมื่อเทียบกับการควบคุม นี้แสดงให้เห็นว่าอยู่ในระดับที่ยาเหล่านี้มีความเป็นไปได้ของความเสียหายที่ตับเมื่อสัมผัสระยะยาว เพิ่มขึ้นในกิจกรรม ALP ได้รับการรายงานการบริหารงานของ Trona (Ajiboye et al., 2013) [16] Ajiboye et al, (2015) [16] ยังมีรายงานปริมาณลดลงขึ้นอยู่ในกิจกรรมของสดและ Catalase ในตับของหนูขาวเพศชาย ซึ่งสอดคล้องกับรายงานการศึกษาครั้งนี้ ผลของการ Trona ในไตจะไม่เด่นชัดดังนั้น; เป็นเครื่องหมายที่สุดของการทำงานของไตที่ไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบว่า ที่ปริมาณสารนี้อาจมีสารพิษเหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ในระยะยาวพื้นฐาน การศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน ( ตารางที่ 3 ) พบว่า อัตราการตาย และไม่มีสัญญาณที่มองเห็นได้ของความเป็นพิษ ความเป็นพิษเฉียบพลันความเป็นพิษโดยใช้ผลของการสัมผัสในระยะสั้นกับยาพิษ . การ ld50 ไม่ได้คำนวณ เพราะไม่พบอัตราการตายที่ 5000 mg / kg ( ระดับบ่งชี้ว่าค่อนข้างปลอดภัยภายใต้การสัมผัสในระยะสั้น อย่างไรก็ตาม ข้อมูลพิษเฉียบพลันจากการจำกัดทางคลินิกตั้งแต่พิษสะสมเกิดขึ้นแม้แต่น้อยยา ย่อยเฉียบพลันและพิษเรื้อรังจะมีประโยชน์ในการประเมินความปลอดภัยโปรไฟล์ของเจือปน กิจกรรมของเอนไซม์ ALT , AST และภูเขาทดสอบเพื่อประเมินความผิดปกติของตับ ( ตารางที่ 4 ) เพิ่มขึ้นอย่างมากใน ALT , AST และภูเขาต่างๆ พบว่าในหนูทดลองทุกระดับยกเว้นที่ขนาด 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ) เมื่อเทียบกับยาควบคุม นี้บ่งชี้ว่าระดับยาเหล่านี้มีความเป็นไปได้ของความเสียหายที่ตับในการสัมผัสในระยะยาว เพิ่มกิจกรรมในแอลป์ ได้รับรายงานในการบริหาร trona ( ajiboye et al . , 2013 ) [ 16 ] ajiboye et al . ( 2015 ) [ 16 ] ยังมีรายงานการลดขึ้นอยู่กับปริมาณ ในกิจกรรม และสามารถเพิ่มในตับของหนูขาวพันธุ์วิสตา . ซึ่งสอดคล้องกับรายงานของการศึกษานี้ ผลของ trona บนไตไม่เด่นชัด ; เป็นเครื่องหมายที่สุดของการทำงานของไตไม่ได้รับผลกระทบอย่างมาก