AbstractThis study reports the effe

Abstract
This study reports the effect of Spilanthes acmella Murr. extracts on phenylephrine-induced contraction of rat thoracic aorta as well as their antioxidant activity. Results show that the extracts exert maximal vasorelaxations in a dose-dependent manner, but their effects are less than acetylcholine-induced nitric oxide (NO) vasorelaxation. Significant reduction of vasorelaxations is observed in both N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME) and indomethacin (INDO). In the presence of l-NAME plus INDO, synergistic effects are observed, leading to loss of vasorelaxation of both acetylcholine and the extracts. Similarly, the vasorelaxations of the extracts are completely abolished upon the removal of endothelial cells. This demonstrates that the extracts exhibit vasorelaxation via partially endothelium-induced NO and prostacyclin in a dose-dependent manner. Significantly, the ethyl acetate extract exerts immediate vasorelaxation (ED(50) 76.1 ng/mL) and is the most potent antioxidant (DPPH assay). The chloroform extract shows the highest vasorelaxation and antioxidation (SOD assay). These reveal a potential source of vasodilators and antioxidants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการศึกษานี้รายงานผลของ Spilanthes acmella Murr สารสกัดใน phenylephrine เกิดการหดตัวของ aorta ทรวงอกหนูรวมทั้งกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ ผลลัพธ์แสดงว่า สารสกัดออกแรงสูงสุด vasorelaxations ในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี แต่ผลของพวกเขาจะ vasorelaxation น้อยกว่า acetylcholine เกิดไนตริกออกไซด์ (NO) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญของ vasorelaxations จะสังเกตในทั้ง l N (G) -ไนโตร--เอส methyl อาร์จินีน (l-ชื่อ) และ indomethacin (อินโด) ในต่อหน้าของ l ชื่อบวกอินโด ผลพลังพบ นำไปสู่การสูญเสีย vasorelaxation ของ acetylcholine และสารสกัด ในทำนองเดียวกัน vasorelaxations ของสารสกัดมีสมบูรณ์ยกเลิกเมื่อเอาเซลล์บุผนังหลอดเลือด นี้แสดงให้เห็นว่า สารสกัดที่แสดงผ่านบางส่วน endothelium เกิดไม่ vasorelaxation และ prostacyclin ในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ อย่างมีนัยสำคัญ สารสกัดเอทิล acetate exerts vasorelaxation ทันที (ED(50) 76.1 ng/mL) และเป็นสารที่มีศักยภาพมากที่สุด (DPPH assay) สารสกัดคลอโรฟอร์มแสดง vasorelaxation และ antioxidation (สดวิเคราะห์) สูงสุด เหล่านี้เปิดเผยแหล่งที่มีศักยภาพของ vasodilators และสารต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
การศึกษาครั้งนี้รายงานผลของผักคราด acmella Murr สารสกัดจาก phenylephrine ต่อการหดตัวที่เกิดจากหลอดเลือดแดงใหญ่ทรวงอกหนูเช่นเดียวกับสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา ผลแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากออกแรง vasorelaxations สูงสุดในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ แต่ผลกระทบน้อยกว่าไนตริกออกไซด์ที่เกิด acetylcholine (NO) vasorelaxation ลดความสำคัญของ vasorelaxations เป็นที่สังเกตในทั้งสอง N (G) -nitro-l-arginine เมทิลเอสเตอร์ (l-NAME) และ indomethacin (อินโด) ในการปรากฏตัวของ l-ชื่อบวก INDO ผลการทำงานร่วมกันได้มีการปฏิบัติที่นำไปสู่การสูญเสียของทั้งสอง vasorelaxation acetylcholine และสารสกัดจาก ในทำนองเดียวกัน vasorelaxations ของสารสกัดที่มีการยกเลิกอย่างสมบูรณ์เมื่อขจัดเซลล์บุผนังหลอดเลือด นี้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดจัดแสดง vasorelaxation ผ่าน endothelium บางส่วนที่เกิดขึ้นและไม่ prostacyclin ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณ อย่างมีนัยสำคัญสารสกัดเอทิลอะซิเตออกแรง vasorelaxation ทันที (ED (50) 76.1 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) และมีสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพมากที่สุด (การทดสอบ DPPH) สารสกัดคลอโรฟอร์มแสดง vasorelaxation สูงสุดและฤทธิ์ (การทดสอบ SOD) เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของแหล่งที่มา vasodilators และสารต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ รายงานผลการศึกษานี้
spilanthes acmella murr . สารสกัดในการกระตุ้นการหดตัวของหลอดเลือดแดงใหญ่หนูขาวทรวงอกรวมทั้งสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา พบว่าสารสกัดจาก vasorelaxations ออกแรงสูงสุดในลักษณะปิดกั้น แต่ผลกระทบน้อยกว่า acetylcholine ) ไนตริกออกไซด์ ( NO ) vasorelaxation .ลดลงอย่างมีนัยสำคัญของ vasorelaxations เป็นที่สังเกตใน N ( G ) - nitro-l-arginine เมทิลเอสเทอร์ ( L-NAME ) อินโด ( อินโด ) ในการแสดงตนของ L-NAME และอินโด ผลที่สังเกต ที่นำไปสู่การสูญเสีย vasorelaxation ทั้งเวทีและสารสกัด ส่วน vasorelaxations ของสารสกัดถูกยกเลิกเมื่อกำจัดเยื่อบุเซลล์นี้แสดงให้เห็นว่า สารสกัดจาก vasorelaxation จัดแสดงผ่านหลอดเลือดบางส่วนและการไม่ใช้โปรแกรมในลักษณะปิดกั้น . อย่างมาก เอทิลอะซิเตตสกัด exerts vasorelaxation ทันที ( เอ็ด ( 50 ) 76.1 ng / ml ) และเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพมากที่สุด ( dpph assay ) สารสกัดคลอโรฟอร์มแสดง vasorelaxation สูงสุดและวัตถุกันหืน ( SOD ) )เหล่านี้พบเป็นแหล่งที่มีศักยภาพของพันธุ์ และสารต้านอนุมูลอิสระ