Characterization of the samples wer

Characterization of the samples were carried out using a Bruker AXS
D8 Advance X-ray diffractometer (XRD) operated at a voltage of 40 kV
and a current of 30 mA with Cu Kα radiation (1.540 Å) between 2θ°
angles of (30°–80°) for analyzing the crystal structure and peak data respectively.
UV–vis spectral analysiswas carried out using a JASCO V-700
spectrophotometer. UV–Visible spectrums of SNPs were recorded
between the range from 300 to 600 nm. Particle size distribution was
carried out by a Dynamic Light Scattering (DLS)-Horiba nanoparticle analyzer
SZ-100 equipped with a 532 nm laser. Fourier transforminfrared
spectroscopy (FT-IR) studies were carried out using a Shimadzu FTIR
spectrophotometer (FTIR 8400). The obtained samples were prepared
using the KBr pellet technique andwere analyzed to check the presence
of bio-functional moieties of coffee extract and the surface chemistryof the reduced silver ion. The FTIR spectrums were collected at a
spatial resolution of 4 cm−1 in the transmission mode, between
4000–400 cm−1 respectively. Morphology of the obtained silver nanoparticles
was analyzed using electron microscopes (SEM: Hitachi
S520: EDXA: Oxford Link ISIS-300 and TEM: Tecnai-12 FEI) along with
elemental fingerprinting after sonicating the SNPs for 1 h in ethanol. Antibacterial
activities of the bio-synthesized silver nanoparticles were
carried out on the E. coli and S. aureus using the standard well
diffusion method. The zone of inhibition (ZI) during the sensitivity
test was assessed using a standard antibiotic (ampicillin). The growth
of the bacterial culture was carried out in a sterilized nutrient agar
medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติของตัวอย่างได้ดำเนินการใช้ Bruker AXSดำเนินการเอ็กซ์เรย์ล่วงหน้า D8 diffractometer (XRD) ที่แรงดันไฟฟ้า 40 kVและปัจจุบัน 30 mA ด้วยรังสี Cu Kα (1.540 Å) ระหว่าง 2θ องศามุมของ (30° 80°) สำหรับวิเคราะห์ข้อมูลโครงสร้างและจุดสูงสุดที่คริสตัลตามลำดับUV – vis สเปกตรัม analysiswas ดำเนินการโดยใช้ JASCO V-700เครื่องทดสอบกรดด่าง บันทึก spectrums UV – เห็นของ SNPsระหว่างช่วงตั้งแต่ 300 ถึง 600 nm มีการกระจายขนาดของอนุภาคจำหน่ายออกโดยเป็นแบบ Light Scattering (DLS) -วิเคราะห์ nanoparticle HoribaSZ-100 พร้อมเลเซอร์ 532 nm ฟูรีเย transforminfraredการศึกษาก (FT-IR) ได้ดำเนินการใช้ Shimadzu FTIRเครื่องทดสอบกรดด่าง (FTIR 8400) มีเตรียมตัวอย่างได้รับใช้ andwere เม็ด KBr เทคนิควิเคราะห์การตรวจสอบสถานะของ moieties ทำงานทางชีวภาพของสารสกัดจากกาแฟและ chemistryof ผิวไอออนเงินลดลง FTIR spectrums ได้รวบรวมที่มีปริภูมิความละเอียด cm−1 4 ในโหมดเกียร์ ระหว่างcm−1 4000 – 400 ตามลำดับ สัณฐานวิทยาของเก็บกักเงินที่ได้รับได้วิเคราะห์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM: ฮิตาชิS520: EDXA: อ๊อกเชื่อมโยง ISIS-300 และยการ: หุย Tecnai 12) ด้วยธาตุลายพิมพ์หลัง sonicating SNPs สำหรับ h 1 ในเอทานอล ยาปฏิชีวนะกิจกรรมของการสังเคราะห์ทางชีวภาพเงินเก็บกักดำเนินการในใน E. coli และ S. หมอเทศข้างลายใช้ดีมาตรฐานวิธีการแพร่ โซนยับยั้ง (ZI) ระหว่างระดับความลับทดสอบมีประเมินการใช้ยาปฏิชีวนะมาตรฐาน (แอมพิซิลลิน) การเจริญเติบโตวัฒนธรรมจากแบคทีเรียถูกดำเนินใน agar ธาตุอาหารการ sterilizedสื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะของกลุ่มตัวอย่างได้ดำเนินการโดยใช้ Bruker AXS
D8 ล่วงหน้ามาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) ทำงานที่แรงดันไฟฟ้า 40
กิโลโวลต์และปัจจุบันของ30 มิลลิแอมป์ที่มีรังสี Cu Kα (1.540 Å)
ระหว่าง2θ°มุม(30 ° - 80 °) สำหรับการวิเคราะห์โครงสร้างผลึกและข้อมูลสูงสุดตามลำดับ.
UV-Vis analysiswas สเปกตรัมดำเนินการโดยใช้ JASCO V-700
spectrophotometer สเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นได้ของ SNPs
ถูกบันทึกไว้ระหว่างช่วง300-600 นาโนเมตร การกระจายขนาดของอนุภาคได้รับการดำเนินการโดยแสงแบบไดนามิกกระเจิง (DLS) -Horiba อนุภาคนาโนวิเคราะห์ SZ-100 พร้อมกับ 532 นาโนเมตรเลเซอร์ ฟูริเยร์ transforminfrared สเปกโทรสโก (FT-IR) การศึกษาได้ดำเนินการโดยใช้ Shimadzu FTIR spectrophotometer (FTIR 8400) กลุ่มตัวอย่างที่ได้มาจัดทำขึ้นโดยใช้เทคนิคเม็ด KBr andwere วิเคราะห์เพื่อตรวจสอบสถานะของmoieties ชีวภาพการทำงานของสารสกัดจากกาแฟและพื้นผิว chemistryof ไอออนเงินลดลง สเปกตรัม FTIR ถูกเก็บที่ความละเอียดเชิงพื้นที่ของ4 ซม-1 ในโหมดการส่งผ่านระหว่าง4000-400 ซม-1 ตามลำดับ สัณฐานวิทยาของอนุภาคเงินที่ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM: ฮิตาชิ S520: EDXA: ฟอร์ดลิงค์ ISIS-300 และ TEM: Tecnai-12 FEI) พร้อมด้วยลายนิ้วมือธาตุหลังจากsonicating SNPs สำหรับ 1 ชั่วโมงในเอทานอล ต้านเชื้อแบคทีเรียกิจกรรมของอนุภาคเงินชีวภาพสังเคราะห์ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับเชื้อE. coli และ S. aureus โดยใช้มาตรฐานเดียวกับวิธีการแพร่กระจาย โซนของการยับยั้ง (ZI) ในช่วงความไวในการทดสอบได้รับการประเมินการใช้ยาปฏิชีวนะมาตรฐาน(ampicillin) การเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียวัฒนธรรมได้ดำเนินการในอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารที่ผ่านการฆ่าเชื้อกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติของตัวอย่างทดลองใช้ BRUKER ขวาน
d8 ล่วงหน้าเอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( XRD ) ทำงานที่แรงดัน 40 กิโล
และกระแส 30 MA กับ Cu K αรังสี ( 1.540 Å ) ระหว่าง 2 มุมθ°
( 30 °– 80 องศา ) สำหรับการวิเคราะห์โครงสร้างผลึกและข้อมูลสูงสุดตามลำดับ
– UV VIS วิเคราะห์สเปกตรัมการใช้ jasco v-700
วัสดุUV –มองเห็นสเปกตรัมของ snps บันทึก
ระหว่างช่วงจาก 300 เป็น 600 นาโนเมตร การกระจายขนาดของอนุภาคเป็นแบบไดนามิก
ที่ดําเนินการโดยการกระจายแสง ( dls ) - horiba sz-100 วิเคราะห์
สำหรับติดตั้งเลเซอร์ 532 nm . ฟูเรียร์ transforminfrared
สเปกโทรสโกปี ( FT-IR ) ศึกษาโดยใช้ Spectrophotometer ( Shimadzu (
( 8400 ) นำตัวอย่างเตรียม
โดยใช้เทคนิควิเคราะห์าเม็ด และตรวจสอบสถานะของไบโอฟังก์ชั่นดังกล่าว
กาแฟสกัดและพื้นผิว chemistryof ลดซิลเวอร์ไอออน สเปกตรัม ( เก็บที่ความละเอียดเชิงพื้นที่ของ
4 ซม. − 1 ในโหมดการส่งผ่านระหว่าง
4000 – 400 cm − 1 ตามลำดับ สัณฐานวิทยาของอนุภาคเงิน
ได้ถูกนำมาวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( SEM :ฮิตาชิ
s520 : edxa : Oxford และลิงค์ isis-300 TEM : tecnai-12 เฟย ) พร้อมกับ
ลายธาตุหลังจาก sonicating ที่ snps เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในเอทานอล กิจกรรม antibacterial
ของชีวภาพสังเคราะห์อนุภาคเงินถูก
ดำเนินการใน E . coli ) s และใช้มาตรฐานดี
กระจายวิธีการ ในโซนของการยับยั้ง ( จื่อ ) ระหว่างความไว
แบบประเมินการใช้ยาปฏิชีวนะมาตรฐาน ( เมอรีล สตรีป ) การเจริญเติบโตของแบคทีเรีย
ได้ดําเนินการในการฆ่าเชื้ออาหารวุ้น
)