Rolapitant 180 mg had significantly

Rolapitant 180 mg had significantly greater rates of no emesis in the overall (67.0 and 46.7 %, p=0.006), acute (91.0 vs 67.8 %, p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Rolapitant 180 มิลลิกรัมมีอัตรา emesis ไม่มากโดยรวม (67.0 และ 46.7%, p = 0.006), เฉียบพลัน (91.0 vs 67.8%, p < 0.001), และขั้นตอนล่าช้า (68.2 และ 48.9%, p = 0.008) เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ใช้งานอยู่ (2 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Rolapitant 180 มก. มีอัตราการอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นของการอาเจียนไม่มีในภาพรวม (67.0 และ 46.7%, P = 0.006) เฉียบพลัน (91.0 VS 67.8%, p <0.001) และขั้นตอนล่าช้า (68.2 และ 48.9%, P = 0.008) เมื่อเทียบกับ กับกลุ่มควบคุมที่ใช้งาน (รูปที่. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

rolapitant 180 มิลลิกรัม มีอัตราแตกต่างกันมากกว่าไม่มีการสำรอกในภาพรวม ( 67.0 และร้อยละ 46.7 , p = 0.006 ) แหลม ( 91.0 vs 67.8 % , P < 0.001 ) และล่าช้าในขั้นตอน ( ญ และ 48.9 % , p = 0.008 ) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ใช้งาน ( รูปที่ 2 )