The method was validated with respe

The method was validated with respect to parameters such as
specificity, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ),
linearity, recovery, and precision following the harmonised guidelines for single laboratory validation of methods of analysis by
IUPAC and AOAC (Taverniers, Loose, & Bockstaele, 2004;
Thompson, Ellison, & Wood, 2002). Specificity for each compound
was assessed by comparing with reference materials in blank samples and spiked samples using beef loin and pork neck. LOD and
LOQ were estimated at the lowest concentration of analytes. LOD
was calculated by multiplying standard deviation by 3 and a standard deviation of concentration was derived from measurements
of 7 independent sample blanks fortified at 1 lg/kg, LOQwas calculated by multiplying LOD by 3. Based on the LOQ of each analyte,
calibration curves were established over the range of 10–500 lg/
L (six concentrations: 10, 50, 100, 200 and 500 lg/L). Linearity
was evaluated by regression analysis. Calibration curves for individual PAHs were constructed by plotting average peak area
against concentration and a regression equation was computed.
To assay the accuracy of the method, recovery was tested. The analytical recovery experiments were performed by adding precisely
measured amounts of mixed standards (2 lg/kg) and deuterated
internal standards (4 lg/kg) into blank samples. The percent relative recovery of each compound was confirmed by plotting the
peak area ratio of an analyte/deuterated internal standard versus
spiked concentration. The experiment was conducted five times
and the average percentage recovery and relative standard devia

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการแก้ไขตรวจสอบเกี่ยวกับพารามิเตอร์เช่นความจำเพาะ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (LOD), จำนวนนับของ (LOQ),เชิงเส้น กู้คืน และความแม่นยำโดยปฏิบัติตามสำหรับการตรวจสอบห้องปฏิบัติการเดียวของวิธีการวิเคราะห์โดยยิ่ง ๆ และ AOAC (Taverniers หลวม & Bockstaele, 2004ทอมป์สัน เอลลิสัน และ ไม้ 2002) ความจำเพาะสำหรับสารแต่ละรับการประเมิน โดยเปรียบเทียบกับเอกสารอ้างอิงในตัวอย่างที่ว่างเปล่าและถูกแทงอย่างใช้เนื้อหมูและเนื้อซี่โครงคอ ลอด และของ LOQ ได้ประมาณความเข้มข้นต่ำสุดของ analytes LODคำนวณ โดยการคูณค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานโดย 3 และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของความเข้มข้นได้มาจากการวัดของช่องอย่างอิสระ 7 เสริมที่ 1 lg กิโลกรัม คำนวณ โดยคูณลอด 3 LOQwas คะแนนเฉลียจากของ LOQ ของ analyte ละกำหนดช่วงของ lg 10 – 500 กราฟสอบเทียบ /L (ความเข้มข้นที่หก: 10, 50, 100, 200 และ 500 lg/L) เป็นเชิงเส้นรับการประเมิน โดยการวิเคราะห์การถดถอย กราฟสอบเทียบสำหรับแต่ละสาร PAHs ถูกสร้างขึ้น โดยพล็อตที่ตั้งสูงสุดเฉลี่ยกับความเข้มข้นและการถดถอย สมการถูกคำนวณเพื่อความถูกต้องของวิธี assay รับการทดสอบการกู้คืน การกู้คืนวิเคราะห์ทดลองดำเนินการ โดยการเพิ่มแม่นยำวัดจำนวนมาตรฐานผสม (2 lg กิโลกรัม) และ deuteratedมาตรฐานภายใน (4 lg กิโลกรัม) เป็นตัวอย่างที่ว่างเปล่า การกู้คืนญาติเปอร์เซ็นต์สารประกอบแต่ละได้รับการยืนยัน โดยพล็อตอัตราสูงสุดของ analyte deuterated ภายในมาตรฐานเทียบกับความเข้มข้นถูกแทง การทดลองดำเนินการห้าครั้งและค่าเฉลี่ยการกู้คืนและอ้งเชื่ไดวามาตรฐานสัมพัทธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่ได้รับการตรวจสอบเกี่ยวกับการพารามิเตอร์เช่น
จำเพาะขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) จำกัด ของปริมาณ (LOQ)
เชิงเส้นการกู้คืนและความแม่นยำต่อไปนี้แนวทางที่สอดคล้องกันสำหรับการตรวจสอบในห้องปฏิบัติการเดียวของวิธีการวิเคราะห์โดย
IUPAC และ AOAC (Taverniers หลวมและ Bockstaele 2004;
ธ อมป์สันเอลลิสันและไม้, 2002) ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละสารประกอบ
ได้รับการประเมินโดยเปรียบเทียบกับวัสดุอ้างอิงในตัวอย่างที่ว่างเปล่าและตัวอย่างที่ได้ถูกแทงโดยใช้เนื้อซี่โครงเนื้อวัวเนื้อหมูและลำคอ ล็อดและ
LOQ อยู่ที่ประมาณความเข้มข้นต่ำสุดของการวิเคราะห์ ล็อด
ที่คำนวณได้จากการคูณค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน 3 และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของความเข้มข้นที่ได้มาจากการวัด
จาก 7 ช่องว่างตัวอย่างอิสระเสริมวันที่ 1 LG / กก LOQwas คำนวณโดยคูณด้วย 3 LOD บนพื้นฐานของแต่ละ LOQ วิเคราะห์,
เส้นโค้งการสอบเทียบได้ ก่อตั้งขึ้นในช่วง 10-500 LG ที่ /
L (หกความเข้มข้น: 10, 50, 100, 200 และ 500 LG / ลิตร) linearity
ถูกประเมินโดยการวิเคราะห์การถดถอย เส้นโค้งการสอบเทียบ PAHs บุคคลที่ถูกสร้างขึ้นโดยการวางแผนพื้นที่เฉลี่ยยอด
กับความเข้มข้นและสมการถดถอยถูกคำนวณ.
เพื่อ assay ความถูกต้องของวิธีการกู้คืนได้รับการทดสอบ การทดลองการกู้คืนการวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยการเพิ่มความแม่นยำ
ในปริมาณที่วัดมาตรฐานการผสม (2 LG / กก.) และ deuterated
มาตรฐานภายใน (4 LG / กก.) ลงในตัวอย่างว่างเปล่า การฟื้นตัวของญาติเปอร์เซ็นต์ของสารประกอบแต่ละชนิดได้รับการยืนยันจากพล็อต
อัตราส่วนพื้นที่สูงสุดของ analyte / มาตรฐานภายใน deuterated เมื่อเทียบกับ
ความเข้มข้นที่ได้ถูกแทง ทำการทดลองครั้งที่ห้า
และการฟื้นตัวของร้อยละเฉลี่ยและ Devia มาตรฐานสัมพัทธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีตรวจสอบเกี่ยวกับพารามิเตอร์เช่นความจำเพาะ ขีด จำกัด ของการตรวจหา ( LOD ) , ขีด จำกัด ของปริมาณ ( loq )เป็นเส้นตรง , การกู้คืนและความเที่ยงตรงตามแนวทาง Harmonised ห้องปฏิบัติการตรวจสอบเดียวของวิธีวิเคราะห์โดยสากล และโปรตีน ( taverniers หลวมและ bockstaele , 2004 ;ธอมสัน เอลลิสัน และไม้ , 2002 ) ความจำเพาะของแต่ละบริเวณคือการประเมินโดยการเปรียบเทียบกับวัสดุอ้างอิงในตัวอย่างและตัวอย่างการใช้ เนื้อสันแหลมที่ว่างเปล่า และคอหมูย่าง . จาก และloq ประมาณความเข้มข้นต่ำสุดของสาร . LODถูกคำนวณโดยการคูณจำนวนโดย 3 และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานมีค่าที่ได้จากการวัดช่องว่างของตัวอย่างเป็นอิสระเสริม 1 LG / กิโลกรัม loqwas คำนวณโดยคูณลอดโดย 3 บนพื้นฐานของแต่ละครู loq ,เส้นโค้งสอบเทียบได้ก่อตั้งขึ้นกว่าช่วง 10 – 500 LG /ลิตร ( 6 ) : 10 , 50 , 100 , 200 และ 500 บาท / ลิตร ) เชิงเส้นประเมินโดยการวิเคราะห์สมการถดถอย เส้นโค้งสอบเทียบสำหรับสารแต่ละตัวที่สร้างขึ้นโดยวางแผนพื้นที่สูงสุดเฉลี่ยกับความเข้มข้นและสมการถดถอยคือคํานวณการทดสอบความถูกต้องของวิธีทดสอบการกู้คืน . โดยการกู้คืนทดลองโดยการเพิ่มแน่นอนการวัดปริมาณมาตรฐานผสม ( 2 ) / kg ) และ deuteratedมาตรฐานภายใน ( 4 บาท / กิโลกรัม ) ในตัวอย่างที่ว่างเปล่า ส่วนญาติกู้คืนของแต่ละชนิด โดยจะยืนยันอัตราส่วนพื้นที่สูงสุดของครู / deuterated ภายในเมื่อเทียบกับมาตรฐานจากสมาธิ โดยทำการทดลอง 5 ครั้งและมีอัตราเฉลี่ยร้อยละของการกู้คืนและเดเวียร์มาตรฐานสัมพัทธ์