Compared with the fresh CS-650 cata

Compared with the fresh CS-650 catalyst (Fig. 11a), the CS-650 catalyst after 15 min of reaction time (Fig. 11b) presented new peaks with 2θ values of 8°, 10°, 21°, 24°, and 26°. It could be deduced that calcium oxide changed into some other calcium compound in such a short reaction time. According to ref.[47], they were assigned as the peaks of calcium diglyceroxide (C6H14CaO6, JCPDS 00-21-1544), which was produced by a combination of CaO with glycerol formed as byproduct during the transesterification reaction. Since the FAME yield reached 85.0% at reaction time of 15 min, it was no wonder that the glycerol by-product was enough to produce calcium diglyceroxide by reaction with calcium oxide. It was worth noting that the characteristic diffraction peaks of calcium diglyceroxide became more intense when the catalysts were collected after longer reaction time of 30 min ( Fig. 11c) and 120 min ( Fig. 11d) and the catalyst reused three times ( Fig. 11e). No peak that could be attributed to calcium methoxide, hydroxide, and oxide was appreciable for the collected CS-650 catalysts. As a result, calcium oxide was considered to be the active phase for the fresh CS-650 catalyst. However, calcium diglyceroxide was the major composition of the collected CS-650 catalysts. As described in ref. [48], the strength of the basic sites of calcium diglyceroxide was weaker than CaO, which might be responsible for the small deactivation of CS-650 catalyst during recycling experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทียบกับเศษ CS-650 สดกิน 11a), เศษ CS-650 หลัง 15 นาทีของเวลาปฏิกิริยากิน 11b) แสดงยอดใหม่ค่า 2θ 8°, 10°, 21°, 24° และ 26 องศา สามารถ deduced ปูนที่เปลี่ยนบางอื่น ๆ แคลเซียมผสมดังกล่าวเป็นย่อปฏิกิริยาเวลา ตามอ้างอิง [47], พวกเขาถูกกำหนดให้เป็นระดับแคลเซียม diglyceroxide (C6H14CaO6, JCPDS 21-00-1544), ซึ่งถูกผลิต โดยการเกา ด้วยกลีเซอรเกิดเป็นจิตสำนึกในระหว่างปฏิกิริยาเพิ่ม เนื่องจากผลผลิตชื่อเสียงถึง 85.0% ในเวลา 15 นาทีปฏิกิริยา ได้พบว่า พลอยได้กลีเซอรก็เพียงพอในการผลิตแคลเซียม diglyceroxide โดยปฏิกิริยากับแคลเซียมออกไซด์ ก็เร็ว ๆ ที่ ยอดลักษณะการเลี้ยวเบนของแคลเซียม diglyceroxide เป็นรุนแรงมากขึ้นเมื่อสิ่งที่ส่งเสริมถูกเก็บรวบรวมหลังจากนานปฏิกิริยา 30 นาทีกินซี 11) และ 120 นาที (Fig. 11 d) และเศษที่นำสามเวลากิน 11e) ไม่สูงสุดที่อาจเกิดจากแคลเซียม methoxide ไฮดรอกไซด์ และออกไซด์ เห็นสำหรับการรวบรวม CS-650 สิ่งที่ส่งเสริม ดัง ปูนถูกถือว่าเป็น ระยะใช้งานอยู่สำหรับเศษ CS-650 สด อย่างไรก็ตาม diglyceroxide แคลเซียมเป็นส่วนประกอบสำคัญของการรวบรวม CS-650 สิ่งที่ส่งเสริม ตามที่อธิบายไว้ในอ้างอิง [48], ความแข็งแรงของอเมริกาพื้นฐานของ diglyceroxide แคลเซียมได้ต่ำกว่าเกา ซึ่งอาจจะรับผิดชอบการปิดใช้งานขนาดเล็กของ CS-650 เศษระหว่างทดลองรีไซเคิล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาสด CS-650 (รูป. 11a) ตัวเร่งปฏิกิริยา CS-650 หลังจาก 15 นาทีของเวลาการเกิดปฏิกิริยา (รูป. 11b) นำเสนอใหม่ที่มียอดค่า2θ 8 °, 10 °, 21 °, 24 °, และ 26 ° มันอาจจะอนุมานได้ว่าแคลเซียมออกไซด์เปลี่ยนเป็นบางสารประกอบแคลเซียมอื่น ๆ ในเวลาสั้นปฏิกิริยา ตามที่อ้างอิง. [47] พวกเขาได้รับมอบหมายให้เป็นยอดของแคลเ​​ซียม diglyceroxide (C6H14CaO6, JCPDS 00-21-1544) ซึ่งถูกผลิตโดยการรวมกันของ CaO กับกลีเซอรอลที่เกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้ในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา transesterification เนื่องจากผลผลิต FAME ถึง 85.0% ในขณะที่ปฏิกิริยาของ 15 นาทีมันก็ไม่น่าแปลกใจว่ากลีเซอรอลผลพลอยได้ก็เพียงพอที่จะผลิต diglyceroxide แคลเซียมจากปฏิกิริยากับแคลเซียมออกไซด์ มันเป็นที่น่าสังเกตว่ายอดการเลี้ยวเบนลักษณะของ diglyceroxide แคลเซียมกลายเป็นรุนแรงมากขึ้นเมื่อตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกเก็บรวบรวมหลังจากเวลาปฏิกิริยานาน 30 นาที (รูป. 11c) และ 120 นาที (รูป. 11d) และตัวเร่งปฏิกิริยากลับมาใช้ใหม่สามครั้ง (รูป. 11e ) ไม่มีจุดสูงสุดที่สามารถนำมาประกอบกับแคลเซียมเมทอก, ไฮดรอกไซและออกไซด์ก็รู้สึกได้สำหรับเก็บรวบรวมตัวเร่งปฏิกิริยา CS-650 เป็นผลให้แคลเซียมออกไซด์ถือว่าเป็นขั้นตอนการใช้งานสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาสด CS-650 อย่างไรก็ตาม diglyceroxide แคลเซียมเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของการเก็บรวบรวมตัวเร่งปฏิกิริยา CS-650 ตามที่อธิบายไว้ในการอ้างอิง [48]​​, ความแข็งแรงของเว็บไซต์พื้นฐานของแคลเ​​ซียม diglyceroxide เป็นอ่อนแอกว่า CaO ซึ่งอาจจะเป็นผู้รับผิดชอบต่อความเสื่อมเล็ก ๆ ของตัวเร่งปฏิกิริยา CS-650 ในระหว่างการทดลองการรีไซเคิล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยา cs-650 สด ( ภาพ 11A ) , cs-650 ตัวเร่งปฏิกิริยาหลังจาก 15 นาทีของเวลาปฏิกิริยา ( รูป 11B ) เสนอยอดใหม่ด้วยค่า 2 θ 8 / 10 / 21 / 24 องศา และ 26 องศา . อนุมานได้ว่าสามารถเปลี่ยนเป็นแคลเซียม แคลเซียมออกไซด์บาง ๆผสมในการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวเวลาสั้น ตามอ้างอิงที่ [ 47 ] พวกเขาจำนวนยอดของแคลเซียม ( c6h14cao6 diglyceroxide ,jcpds 00-21-1544 ) ซึ่งถูกผลิตโดยการรวมกันของโจโฉกับกลีเซอรอลเกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้ในระหว่างกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของปฏิกิริยา เนื่องจากชื่อเสียงผลผลิตถึง 85.0 % ในเวลา 15 นาที จึงไม่น่าแปลกใจว่า กลีเซอรอลเป็นการเพียงพอที่จะผลิตแคลเซียม diglyceroxide โดยทำปฏิกิริยากับแคลเซียมออกไซด์มันเป็นมูลค่า noting ว่าลักษณะยอดการเลี้ยวเบนของ แคลเซียม diglyceroxide กลายเป็นรุนแรงมากขึ้นเมื่อตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเก็บหลังจากเวลานาน 30 นาที ( รูปที่ 11C ) และ 120 นาที ( รูปที่ 11d ) และเร่งดำเนินการสามครั้ง ( ภาพที่ 11e ) ไม่มียอดที่อาจจะเกิดจากแคลเซียมไฮดรอกไซด์ และออกไซด์อย่างต่อเนื่อง , ชดช้อย เพื่อรวบรวม cs-650 ตัวเร่งผลคือ แคลเซียมออกไซด์ ถือเป็นระยะที่ใช้งานสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา cs-650 สด อย่างไรก็ตาม แคลเซียม diglyceroxide เป็นองค์ประกอบที่สำคัญของการเก็บ cs-650 ตัวเร่ง ตามที่อธิบายไว้ในอ้างอิง [ 48 ] , ความแรงของเว็บไซต์เบื้องต้นของแคลเซียม diglyceroxide อ่อนกว่าโจโฉ ซึ่งจะรับผิดชอบในการเสื่อมเล็กของตัวเร่งปฏิกิริยา cs-650 ในระหว่างการทดลองการรีไซเคิล