The selected isolates were subcultu

The selected isolates were subcultured on YPS fermentation
medium for 24 h at 30
C. 1500 mL were transferred into micro
centrifuge tubes and the cells were recovered by centrifugation at
10,000  g for 2 min. The supernatant was discarded and the DNA
extraction was realized following the methodology proposed by
Yamada et al. [16]. The D1/D2 domain of 26S rDNA region was
amplified using the primers NL1 (50
-GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-30
) and NL4 (50
-GGTCCGTGTTTCAAGACGG-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกเลือกได้ subcultured บน YPS หมักมีการถ่ายโอนปานกลาง 24 ชมที่ 30 C. 1500 mL ลงในไมโครหลอดเครื่องหมุนเหวี่ยงและเซลล์ถูกกู้คืน โดย centrifugation ที่g 10000 ใน 2 นาที Supernatant ถูกละทิ้ง และดีเอ็นเอแยกที่ถูกรับรู้ตามวิธีที่เสนอโดยยามาดะ et al. [16] ถูกโดง 1/D2 ภาค rDNA 26Sขยายโดยใช้ไพรเมอร์ NL1 (50-GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-30) และ NL4 (50-GGTCCGTGTTTCAAGACGG-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อที่เลือกถูกเลี้ยงในการหมัก YPS
กลางเป็นเวลา 24 ชั่วโมงวันที่ 30 องศาเซลเซียส 1,500
มิลลิลิตรถูกโอนเข้ามาในไมโครหลอดcentrifuge และเซลล์ถูกกู้คืนโดยการหมุนเหวี่ยงที่
10,000? กรัมเป็นเวลา 2 นาที สารละลายทิ้งและดีเอ็นเอสกัดได้ตระหนักต่อไปนี้วิธีการที่เสนอโดยยามาดะet al, [16] D1 / D2 โดเมนของ 26S rDNA ภูมิภาคได้รับการขยายการใช้ไพรเมอร์NL1 (50 -GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-30) และ NL4 (50 -GGTCCGTGTTTCAAGACGG-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เลือก subcultured ไอโซเลทบน yps หมัก
ขนาดกลาง 24 H 30
C 1500 มลโอนเข้าเครื่องไมโคร
หลอดและเซลล์ที่พบโดยการเหวี่ยงแยกที่
10000  กรัมเป็นเวลา 2 นาที และน่านถูกทิ้งและการสกัดดีเอ็นเอ
ได้ตระหนักตามวิธีการที่เสนอโดย
ยามาดะ et al . [ 16 ] D1 / D2 โดเมนของภูมิภาค
26 rDNAขยายการใช้ไพรเมอร์ nl1 ( 50 gcatatcaataagcggaggaaaag-30
-
) และ nl4 ( 50 -

- ggtccgtgtttcaagacgg