used. Sperm motility was activated

used. Sperm motility was activated in a Makler chamber (depth 10 μm,
volume of 20 μl) which was cooled to 4 °C. Hundred microliters 4 °C
sperm motility-activating saline solution and 2 μl sperm suspension
were mixed in the chamber. The chamber was closed with a cover slip,
whereby excess amount of diluted semen was drained off and
transferred into an inverse phase contrast microscope where the
motility was recorded on videotapes (magnification 200×).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ จ๊าก motility ถูกเปิดใช้งานในห้อง Makler (ลึก 10 μmปริมาณของ 20 μl) ซึ่งถูกระบายความร้อนด้วยถึง 4 องศาเซลเซียส Microliters ร้อย 4 ° Cจ๊าก motility เรียกใช้เกลือและระงับสเปิร์ม μl 2ถูกผสมในห้อง ห้องถูกปิด ด้วยใบปกโดยเงินส่วนเกินของน้ำเชื้อแตกออกนั้นหมดกำลังปิด และเป็นกล้องจุลทรรศน์คมชัดระยะผกผันที่จะmotility ถูกบันทึกบน videotapes (ขยาย× 200)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มือสอง การเคลื่อนไหวของอสุจิถูกเปิดใช้งานในห้อง Makler (ความลึก 10 ไมโครเมตร
ปริมาณ 20 ไมโครลิตร) ซึ่งถูกระบายความร้อนถึง 4 ° C ร้อย microliters 4 ° C
น้ำเกลือเคลื่อนที่เปิดใช้งานสเปิร์มและสเปิร์มที่ 2 ระงับไมโครลิตร
ถูกผสมอยู่ในห้อง ห้องถูกปิดด้วยใบปก
โดยจำนวนเงินส่วนเกินของน้ำอสุจิเจือจางได้ถูกระบายออกและ
โอนเข้ามาในขั้นตอนการผกผันกล้องจุลทรรศน์ความคมชัดที่
การเคลื่อนไหวถูกบันทึกลงบนวิดีโอเทป (กำลังขยาย 200 เท่า)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้ เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวทำงานใน makler แชมเบอร์ ( ความลึก 10 μ M ,
μปริมาณ 20 ลิตร ) ซึ่งเป็นเย็น 4 องศา ร้อยตัวเลข 4 ° C
เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวใช้น้ำเกลือ และ 2 μ L อสุจิระงับ
ปะปนกันอยู่ในห้อง ห้องที่ปิดด้วยฝาสลิปเงินส่วนเกินของน้ำเชื้อที่เจือจางด้วย

และก็ระบายออกโอนเป็นผกผันสำปั้นกล้องจุลทรรศน์ที่ถูกบันทึกไว้ในเทป
การเคลื่อนที่ ( ขยาย 200 × )