The different silver nitrate concen

The different silver nitrate concentration used for the myco-fabrication of SNPs by P. glomerata includes 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5,0.6, 0.7, 0.8, 0.9 and 1 mM. Synthesis of SNPs was monitored byUV–visible spectroscopy. A broad absorption peak was observedaround 420 nm. It could have been due to the excitation of sur-face plasmon which is typical of the SNPs. The synthesis of silvernanoparticles in P. glomerata increases with increase in substrateconcentration up to 0.8 mM, with the optimum synthesis of SNPsat 0.8 mM silver nitrate concentration

The reports in the literature predicts the involvement of anenzyme in the synthesis of SNPs by the fungal system or myco-fabrication of SNPs is an enzyme catalyzed reaction (Anil Kumaret al., 2007; Durán et al., 2005; Ingle et al., 2008). Considering themycofabrication as an enzyme catalyzed reaction, for enzyme cat-alyzed reaction studies for the effect of substrate (silver nitrate)and enzyme concentration (fungal filtrate) on product (SNPs) for-mation is required. Moreover, the synthesis of SNPs by using fungalsystem reported by several researchers (Birla et al., 2009; Castro-Longoria et al., 2011; Fayaz et al., 2010; Gade et al., 2008, 2011;Ingle et al., 2008, 2009; Vahabi et al., 2011) have reported synthe-sis of SNPs by using 1 mM silver nitrate concentration, but theycould not give proper justification for using 1 mM silver nitrateconcentration for the mycofabrication. To address the issue, syn-thesis of SNPs by P. glomerata was monitored at different substrateor salt (silver nitrate) concentration by measuring UV–vis spec-trum from 200 to 800 nm. The results showed an increase in themycofabrication of SNPs with an increase in the substrate concen-tration up to 0.8 mm, with the optimum mycofabrication of SNPsat 0.8 mM silver nitrate concentration. This is the first report ofusing silver nitrate concentration less than 1 mM for the synthesisof SNPs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นต่าง ๆ ซิลเวอร์ไนเตรตที่ใช้สำหรับประดิษฐ์ myco ของ SNPs P. glomerata มี 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5,0.6, 0.7, 0.8, 0.9 และ 1 มิลลิเมตร สังเคราะห์ของ SNPs กมองเห็น – byUV ตรวจสอบได้ ดูดซึมสิ่งสูงสุด observedaround 420 nm ก็อาจได้รับเนื่องจากในการกระตุ้นของ plasmon หน้าซูร์ซึ่งเป็นปกติของ SNPs สังเคราะห์ของ silvernanoparticles ใน P. glomerata เพิ่มกับเพิ่มขึ้นใน substrateconcentration ถึง 0.8 มม. มีสังเคราะห์ซิลเวอร์ไนเตรต SNPsat 0.8 mM ความเข้มข้นเหมาะสมรายงานในวรรณคดีทำนายมีส่วนร่วมของ anenzyme ในการสังเคราะห์ของ SNPs ระบบเชื้อรา หรือ myco-ประดิษฐ์ของ SNPs คือ ปฏิกิริยาเอนไซม์กระบวนการ (อนิล Kumaret al., 2007 Durán et al., 2005 อินเกิลวู๊ดล et al., 2008) พิจารณา themycofabrication เป็นปฏิกิริยาเอนไซม์กระบวนการ การศึกษาปฏิกิริยาของเอนไซม์ alyzed แมวลักษณะพิเศษของพื้นผิว (ซิลเวอร์ไนเตรต) และเอนไซม์ เข้มข้น (สารกรองเชื้อรา) ในผลิตภัณฑ์ (SNPs) สำหรับ mation นั้นจำเป็นต้อง นอกจากนี้ สังเคราะห์ของ SNPs โดย fungalsystem รายงาน โดยนักวิจัยหลาย (Birla et al., 2009 Castro Longoria et al., 2011 Fayaz et al., 2010 Gade et al., 2008, 2011 อินเกิลวู๊ดล et al., 2008, 2009 Vahabi et al., 2011) ได้รายงาน synthe-sis ของ SNPs โดยใช้ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตมม. 1 แต่ theycould ไม่ให้เหตุผลที่เหมาะสมสำหรับใช้ 1 มม.เงิน nitrateconcentration mycofabrication เพื่อระบุปัญหา syn-วิทยานิพนธ์ของ SNPs โดย P. glomerata ถูกตรวจสอบที่ความเข้มข้นของเกลือ (ซิลเวอร์ไนเตรต) แตกต่างกัน substrateor วัด UV – vis สเปค-trum จาก 200 ถึง 800 นาโนเมตร ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นใน themycofabrication ของ SNPs กับการเพิ่มพื้นผิว concen-tration ถึง 0.8 มม. มี mycofabrication สูงสุดของซิลเวอร์ไนเตรต SNPsat 0.8 mM ความเข้มข้น นี่คือครั้งแรกรายงาน ofusing ซิลเวอร์ไนเตรตความเข้มข้นน้อยกว่า 1 มม.สำหรับ synthesisof SNPs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของไนเตรตเงินที่แตกต่างกันที่ใช้สำหรับ myco-การผลิตของ SNPs พี glomerata รวม 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5,0.6, 0.7, 0.8, 0.9 และ 1 มิลลิ การสังเคราะห์ SNPs คือการตรวจสอบสเปคโทร byUV มองเห็น ยอดการดูดซึมในวงกว้างได้ 420 นาโนเมตร observedaround มันอาจจะเป็นเพราะการกระตุ้นของ plasmon sur-ใบหน้าซึ่งเป็นเรื่องปกติของ SNPs การสังเคราะห์ silvernanoparticles ในพีเพิ่มขึ้น glomerata กับการเพิ่มขึ้น substrateconcentration ถึง 0.8 มิลลิกับการสังเคราะห์ที่เหมาะสมของ SNPsat 0.8 มิลลิความเข้มข้นของไนเตรตเงินรายงานในวรรณคดีคาดการณ์มีส่วนร่วมของanenzyme ในการสังเคราะห์ SNPs โดยระบบเชื้อราหรือ myco -fabrication ของ SNPs เป็นเอนไซม์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (การคราม Kumaret อัล, 2007. Durán et al, 2005;.. เปลวไฟ et al, 2008) พิจารณา themycofabrication เป็นเอนไซม์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับเอนไซม์แมว alyzed ศึกษาปฏิกิริยาสำหรับผลของพื้นผิว (เงินไนเตรต) และความเข้มข้นของเอนไซม์ (กรองเชื้อรา) เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ (SNPs) สำหรับ mation จะต้อง นอกจากนี้การสังเคราะห์ของ SNPs โดยใช้ fungalsystem รายงานโดยนักวิจัยหลายคน (Birla et al, 2009;. คาสโตร-Longoria et al, 2011;. Fayaz et al, 2010;. Gade et al, 2008, 2011. เปลวไฟ et al, , 2008, 2009. Vahabi et al, 2011) ได้มีการรายงาน Synthe-SIS ของ SNPs โดยใช้ความเข้มข้นของไนเตรตเงิน 1 มิลลิ แต่ theycould ไม่ให้เหตุผลที่เหมาะสมสำหรับการใช้ 1 มิลลิเงิน nitrateconcentration สำหรับ mycofabrication เพื่อแก้ไขปัญหาที่ Syn-วิทยานิพนธ์ของ SNPs พี glomerata คือการตรวจสอบที่เกลือ substrateor แตกต่างกัน (ไนเตรตเงิน) โดยการวัดความเข้มข้นของรังสี UV-Vis ข้อมูลจำเพาะ TRUM 200-800 นาโนเมตร ผลการศึกษาพบการเพิ่มขึ้นของ themycofabrication ของ SNPs กับการเพิ่มขึ้นในพื้นผิว concen-เคี้ยวได้ถึง 0.8 มมกับ mycofabrication ที่เหมาะสมของ SNPsat 0.8 มิลลิความเข้มข้นของไนเตรตเงิน รายงานนี้เป็นรายงานแรก ofusing ความเข้มข้นของไนเตรตเงินน้อยกว่า 1 มิลลิสำหรับ SNPs synthesisof

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซิลเวอร์ ไนเตรท แตกต่างกันที่ความเข้มข้นที่ใช้สำหรับการผลิตของ snps myco พี. glomerata รวมถึง 0.1 , 0.2 , 0.3 , 0.4 , 0.5,0.6 , 0.7 , 0.8 , 0.9 และ 1 มิลลิเมตร การสังเคราะห์ snps ถูกตรวจสอบ byuv –มองเห็นสเปกโทรสโกปี สูงสุดคือ observedaround การดูดซึมกว้าง 420 nm . มันอาจจะเนื่องจากการกระตุ้นของซูร์หน้า PLASMON ซึ่งเป็นปกติของ snps .การสังเคราะห์ silvernanoparticles ในหน้า glomerata เพิ่มขึ้นเพิ่มขึ้นใน substrateconcentration ถึง 0.8 มิลลิเมตร ด้วยการสังเคราะห์ที่ snpsat 0.8 มิลลิเมตร ซิลเวอร์ไนเตรท สมาธิ

รายงานในวรรณคดี โดยการมีส่วนร่วมของ anenzyme ในการสังเคราะห์ snps โดยระบบเชื้อราหรือ myco การ snps เป็นเอนไซม์เร่งปฏิกิริยา ( Anil kumaret อัล , 2007 ;เหล็ก . kgm n et al . , 2005 ; เตาไฟ et al . , 2008 ) พิจารณา themycofabrication เป็นเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยา , ปฏิกิริยาเอนไซม์แมว alyzed ศึกษาผลของพื้นผิว ( จันทบุรี ) และความเข้มข้นของเอนไซม์ ( เชื้อราในผลิตภัณฑ์ ( 148 ) snps ) สำหรับข้อมูลที่ถูกต้อง โดยการสังเคราะห์ snps โดยใช้ fungalsystem รายงานโดยนักวิจัยหลาย ( Birla et al . , 2009คาสโตร Longoria et al . , 2011 ; fayaz et al . , 2010 ; เกด et al . , 2008 , 2011 ; เตาไฟ et al . , 2008 , 2009 ; vahabi et al . , 2011 ) มีรายงานว่า บางครั้งพี่สาวของ snps โดยใช้เงินไนเตรตที่ความเข้มข้น 1 มิลลิเมตร แต่สามารถให้เหมาะสมที่จะใช้ 1 มม. เงิน nitrateconcentration สำหรับ mycofabrication . การแก้ไขปัญหา , วิทยานิพนธ์ของ snps ; โดยglomerata ถูกตรวจสอบที่แตกต่างกัน ( เกลือ substrateor ซิลเวอร์ไนเตรต ) ความเข้มข้นโดยการวัด UV Vis สเป็คทรัม 200 – 800 nm . พบการเพิ่มขึ้นของ snps themycofabrication ด้วยการเพิ่มพื้นผิว concen มลภาวะถึง 0.8 มิลลิเมตร กับ mycofabrication ที่ snpsat 0.8 มิลลิเมตร ซิลเวอร์ไนเตรท สมาธินี่เป็นครั้งแรกที่รายงานการเงินไนเตรตที่ความเข้มข้นน้อยกว่า 1 มม. สำหรับ synthesisof snps .