. Results and discussiona-mannosida

. Results and discussion
a-mannosidases are enzymes that remove non-reducing terminal
mannose residues from glycoconjugates. In fungi, a-1,2-
mannosidases from Candida albicans CAI-4 (Mora-Montes et al.,
2006), Penicillium citrinum (Lobsanov et al., 2002), Magnaporthe
oryzae (Zhou et al., 2009), and Trichoderma reesei (Van Petegem
et al., 2001) have been cloned and characterized. The data showed
that these enzymes in fungi are involved in signaling, maturation
of N-glycans and cell wall degradation. In previous publications,
we identified an extracellular a-1,2-mannosidase (GH92) produced
by T. harzianum under mycoparasitism-related conditions
(Monteiro et al., 2010). However, the role of the secreted a-1,2-
mannosidase in mycoparasitism remains unclear.
In the current work we used two techniques for studying the
expression of the a-1,2-mannosidase gene in T. harzianum. In the
first technique, T. harzianum mycelia were grown on PDA medium
for 24 h and subsequently transferred to media containing cell
walls of the phytopathogenic S. sclerotiorum, F. solani or F. oxysporum.
The actin gene was used as an endogenous control. We
observed that there was a significant increase in the expression
of the a-1,2-mannosidase gene when T. harzianum grown in thepresence of the cell walls of all phytopathogenic fungi studied
(Fig. 1). The highest expression was observed when T. harzianum
mycelium was transferred to media containing F. oxysporum cell
wall (75-fold), followed by F. solani (18-fold), and S. sclerotiorum
(4.5-fold) and T. harzianum (1-fold). These data suggest that the
composition of the cell wall of the plant pathogens induces the
expression of a-1,2-mannosidase of T. harzianum gene. However,
low expression of a-1,2-mannosidase gene in the presence of the
cell wall of T. harzianum cannot be explained in this paper

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. ผลและการอภิปรายa mannosidases เป็นเอนไซม์ที่ลดลงไม่ใช่เทอร์มินัลตกค้าง mannose จาก glycoconjugates ในเชื้อรา เป็น-1, 2 -mannosidases จาก Candida albicans CAI-4 (Montes โมรา et al.,2006), เอ็นโดศาสตราจารย์เป็นบุคคล (Lobsanov et al. 2002), Magnaportheoryzae (Zhou et al. 2009), และ Trichoderma reesei (Van Petegemet al. 2001) มีการลอกแบบ และลักษณะการ ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าว่า เอนไซม์ในเชื้อราเหล่านี้เกี่ยวข้องในการส่งสัญญาณ การเจริญเติบโตN-เร่งผิวใหมและผนังเซลล์สลาย ในสิ่งพิมพ์ก่อนหน้าเราระบุมีสาร a-1, 2-mannosidase (GH92) ผลิตโดย T. harzianum ภายใต้เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับ mycoparasitism(Monteiro et al. 2010) อย่างไรก็ตาม บทบาทของการ secreted-1, 2 -mannosidase ใน mycoparasitism ยังคงไม่ชัดเจนในการทำงานปัจจุบัน เราใช้เทคนิคที่สองสำหรับการศึกษาแสดงออกของยีนเป็น 1, 2-mannosidase ใน T. harzianum ในเทคนิคแรก T. harzianum mycelia ที่ปลูกบน PDA24 ชั่วโมง และต่อมาโอนย้ายไปยังสื่อที่ประกอบด้วยเซลล์ผนัง phytopathogenic S. sclerotiorum, F. solani หรือ F. oxysporumยีนของแอกตินถูกใช้เป็นตัวควบคุมภายนอก เราตรวจสอบว่า มีเพิ่มนิพจน์ยีน a-1, 2-mannosidase เมื่อศึกษา T. harzianum ปลูกใน thepresence ของผนังเซลล์ของเชื้อราทั้งหมด phytopathogenic(รูปที่ 1) การแสดงออกสูงสุดถูกตรวจสอบเมื่อ T. harzianumถ่ายโอนมายังสื่อที่มี F. oxysporum เซลล์ติดผนัง (75-fold), ตาม ด้วย F. solani (18-fold), และ S. sclerotiorum(4.5-fold) และ T. harzianum (1-fold) ข้อมูลเหล่านี้ขอแนะนำให้การองค์ประกอบของผนังเซลล์ของเชื้อโรคพืชที่ก่อให้เกิดการแสดงความเป็น 1, 2-mannosidase T. harzianum ยีน อย่างไรก็ตามแสดงออกของยีนเป็น 1, 2-mannosidase หน้าต่ำผนังเซลล์ของ T. harzianum ไม่สามารถอธิบายได้ในเอกสารนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ผลการค้นหาและการอภิปราย
A-mannosidases มีเอนไซม์ที่ลบที่ไม่ใช่การลดขั้ว
ตกค้าง mannose จาก glycoconjugates ในเชื้อรา A-1,2-
mannosidases จาก Candida albicans CAI-4 (โมรา-Montes et al.,
2006), Penicillium citrinum (Lobsanov et al., 2002) Magnaporthe
oryzae (Zhou et al., 2009) และ เชื้อรา Trichoderma reesei (แวน Petegem
et al., 2001) ได้รับการโคลนและโดดเด่น ข้อมูลแสดงให้เห็น
ว่าเอนไซม์เหล่านี้ในเชื้อรามีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณ, การเจริญเติบโต
ของ N-glycans และการย่อยสลายผนังเซลล์ ในสิ่งพิมพ์ก่อนหน้านี้
ที่เราระบุ extracellular A-1,2-mannosidase (GH92) ผลิต
โดยเชื้อราไตรโคเดภายใต้เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับ mycoparasitism
(มอนเต et al., 2010) อย่างไรก็ตามบทบาทของหลั่ง A-1,2-
mannosidase ใน mycoparasitism ยังไม่ชัดเจน.
ในการทำงานในปัจจุบันเราใช้สองเทคนิคสำหรับการศึกษา
การแสดงออกของ A-1,2-mannosidase ยีนเชื้อราไตรโคเด ใน
เทคนิคแรก T. harzianum เส้นใยถูกปลูกที่สื่อ PDA
เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและต่อมาได้โอนไปยังสื่อที่มีเซลล์
ผนังของเอส sclerotiorum โรคพืชเอฟ solani หรือ F. oxysporum.
ยีนโปรตีนถูกใช้เป็นตัวควบคุมภายนอก เรา
ตั้งข้อสังเกตว่ามีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการแสดงออก
ของยีน A-1,2-mannosidase เมื่อเชื้อราไตรโคเดปลูกในปรากฏกรอบของผนังเซลล์ของเชื้อราสาเหตุโรคพืชทุกศึกษา
(รูปที่ 1). การแสดงออกที่สูงที่สุดเป็นที่สังเกตเมื่อเชื้อราไตรโคเด
เส้นใยถูกย้ายไปยังสื่อที่มีเอฟเซลล์ oxysporum
ผนัง (75 เท่า) ตามด้วยเอฟ solani (18 เท่า) และเอส sclerotiorum
(4.5 เท่า) และเชื้อราไตรโคเด (1 เท่า) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า
องค์ประกอบของผนังเซลล์ของเชื้อโรคพืชที่เจือจาง
แสดงออกของ A-1,2-mannosidase ของเชื้อราไตรโคเดยีน อย่างไรก็ตาม
การแสดงออกต่ำของ A-1,2-mannosidase ยีนในการปรากฏตัวของ
ผนังเซลล์ของเชื้อราไตรโคเดไม่สามารถอธิบายในบทความนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ผลและการอภิปรายa-mannosidases เป็นเอนไซม์ที่ลบไม่ลด เทอร์มินัลแมนโนสที่ตกค้างจากไกลโคค จูเกต . a-1,2 - ในราmannosidases จาก Candida albicans cai-4 ( โมราเญิน et al . ,2006 ) , Penicillium citrinum ( lobsanov et al . , 2002 ) , magnaportheoryzae ( โจว et al . , 2009 ) , และ Trichoderma reesei ( รถตู้ petegemet al . , 2001 ) ได้รับการโคลนและศึกษาคุณสมบัติ ข้อมูลที่แสดงที่เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณ ในราถูก การเจริญพันธุ์ของ n-glycans และผนังเซลล์ลดลง ในสิ่งพิมพ์ก่อนหน้านี้เราระบุ a-1,2-mannosidase ภายนอก ( gh92 ) ผลิตโดย T . harzianum ภายใต้เงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง mycoparasitism( มอนเตโร่ et al . , 2010 ) อย่างไรก็ตาม บทบาทของการหลั่ง a-1,2 -สำหรับใน mycoparasitism ยังคงไม่ชัดเจนในงานเราใช้สองเทคนิคศึกษาการแสดงออกของยีนใน a-1,2-mannosidase เชื้อรา T . harzianum . ในเทคนิคแรกที่ปลูกเชื้อรา T . harzianum เส้นใยบนอาหาร PDA ขนาดกลาง24 ชั่วโมงและต่อมาย้ายไปยังสื่อที่ประกอบด้วยเซลล์ผนังของ phytopathogenic sclerotiorum S หรือ F . oxysporum , F . solani .ที่ใช้เป็นตัวควบคุมยีน actin ภายใน . เราสังเกตว่ามีการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของ a-1,2-mannosidase ยีนเมื่อเชื้อรา T . harzianum โตในส่วนของผนังเซลล์ของเชื้อรา phytopathogenic ศึกษา( รูปที่ 1 ) การแสดงออกสูงสุดพบว่า T . harzianum เมื่อเส้นใยถูกโอนไปยังสื่อที่มี F . oxysporum เซลล์ผนัง ( 75 พับ ) , ตามด้วย F . solani ( 18 sclerotiorum พับ ) , และ( 4.5-fold ) และ T . harzianum ( 1-fold ) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าองค์ประกอบของผนังเซลล์ของพืชเชื้อโรค )a-1,2-mannosidase ของ T . harzianum การแสดงออกของยีน อย่างไรก็ตามการแสดงออกของยีน a-1,2-mannosidase ต่ำต่อหน้าผนังเซลล์ของเชื้อรา T . harzianum ไม่สามารถอธิบายในบทความนี้