Place the QIAprep column in a clean

Place the QIAprep column in a clean 1.5 ml microcentrifuge tube. To elute DNA,

add 40 µl Buffer EB (10 mM Tris·Cl, pH 8.5) or water to the center of each QIAprep

spin column (don’t touch gel matrix with tip), let stand for 1 min, and centrifuge for 1 min. The flowthru contains your plasmid DNA. Label tube with plasmid name, your initials, date. Determine concentration using the NanoDrop machine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วางคอลัมน์ QIAprep ในหลอด microcentrifuge 1.5 ml ทำความสะอาด การ elute DNAเพิ่ม 40 µl บัฟเฟอร์ EB (10 มม. Tris·Cl ค่า pH 8.5) หรือน้ำของ QIAprep แต่ละคอลัมน์หมุน (ไม่สัมผัสเมตริกซ์เจลกับคำแนะนำ), ให้ยืนใน 1 นาที และเครื่องหมุนเหวี่ยงใน 1 นาที Flowthru ประกอบด้วยคุณ plasmid DNA ป้ายหลอด plasmid ชื่อ ชื่อย่อ วันของคุณ กำหนดความเข้มข้นโดยใช้เครื่อง NanoDrop

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วางคอลัมน์ QIAprep สะอาด 1.5 มลหลอดไมโคร การชะดีเอ็นเอเพิ่ม 40 ไมโครลิตรบัฟเฟอร์ EB (10 มิลลิ Tris · Cl, pH 8.5) หรือน้ำไปยังศูนย์กลางของแต่ละ QIAprep คอลัมน์หมุน (ไม่ได้สัมผัสเมทริกซ์เจลด้วยปลาย) ให้ยืนเป็นเวลา 1 นาทีและ centrifuge 1 นาที flowthru มีพลาสมิดดีเอ็นเอของคุณ หลอดฉลากที่มีชื่อพลาสมิด, ชื่อย่อของคุณวัน ตรวจสอบความเข้มข้นของการใช้เครื่อง NanoDrop

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถานที่ qiaprep คอลัมน์ในสะอาด 1.5 ml หลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ . เพื่อ elute DNA

เพิ่ม 40 µชั้นบัฟเฟอร์ EB ( 10 มม. นอกจากนี้ด้วย Cl pH 8.5 ) หรือน้ำไปยังศูนย์ของแต่ละ qiaprep

ปั่นคอลัมน์ ( อย่าแตะเจลแมทริกซ์กับปลาย ) ให้ยืน 1 นาที และ 1 นาที flowthru ซึ่งมีพลาสมิดดีเอ็นเอของคุณ ป้ายพลาสมิดหลอดกับชื่อ , ชื่อย่อ , วันที่ตรวจสอบปริมาณการใช้ nanodrop เครื่องจักร