Microbial analysis
After 1, 10, 15 and 20 days of pesticide application at field rates in treated and control soils, the total numbers of micro- organisms were counted. The numbers of colony forming units (CFU) in the selective media were determined by means of the serial dilution technique and the spread plate method. Viable counts for fungi were performed using rose bengal-streptomy- cin agar containing (per liter): 10 g glucose; 5 g peptone;1 g K2HPO4; 0.5 g MgSO4 · 7H2O; 0.033 g rose bengal; 15 g agar. Streptomycin was added after autoclaving at final concentra- tion of 30 mg ml. The plates were incubated at 28 °C and col- onies were counted after 5 days. Analyses were performed in three replicates.
Viable counts for bacteria were determined using a Nutrient agar medium containing (per liter of water) Peptone, 5.0 g; Beef extract, 3.0 g; Sodium chloride, 5.0 g; agar, 20.0 g. Viable counts for free nitrogen fixing bacteria were performed using a nitrogen free medium containing (per liter of water) KH2PO4 0.2 g; MgSO4 · 7H2O, 0.2 g; NaCl, 0.2 g; CaSO4, 0.1 g; CaCO3, 5.0; Mannitol, 10.0 g; agar, 20.0 g. Viable counts for actinomycetes were performed using a starch nitrate medium containing (g/l) of water,: 20.0, starch; 2.0, potassium nitrate; 1.0, dipotassium hydrogen phosphate; 0.5, magnesium sulfate; 0.5, sodium chloride; 3.0 calcium carbonate and 0.01, ferrous sulfate.
วิเคราะห์จุลินทรีย์หลัง 1, 10, 15 และ 20 วันใช้สารกำจัดศัตรูพืชใน field ในรักษา และควบคุมดินเนื้อปูน มีนับจำนวนสิ่งมีชีวิตไมโคร จำนวนโคโลนีขึ้นรูปหน่วย (CFU) สื่อใช้ถูกกำหนดโดยใช้เทคนิคการเจือจางประจำและวิธีกระจายแผ่น นับได้สำหรับเชื้อราดำเนินใช้โรสเบงกอล-streptomy-cin agar ที่ประกอบด้วย (ต่อลิตร): น้ำตาลกลูโคส 10 กรัม peptone 5 g; g 1 K2HPO4 0.5 g MgSO4 · 7H2O เบงกอลกุหลาบ 0.033 g agar 15 g มีเพิ่ม streptomycin หลัง autoclaving ที่ final concentra-สเตรชันของ 30 mg ml แผ่นก็ incubated ที่ 28 ° C และคอลัมน์ onies นับได้หลังจาก 5 วัน วิเคราะห์ได้ดำเนินการในสามเหมือนกับการจำนวนแบคทีเรียทำงานได้ถูกกำหนดใช้กับ agar ธาตุอาหารปานกลางประกอบด้วย (ต่อลิตรน้ำ) Peptone, 5.0 g สารสกัดจากเนื้อ 3.0 g โซเดียมคลอไรด์ 5.0 g agar, 20.0 กรัมนับได้ฟรีไนโตรเจน fixing แบคทีเรียถูกดำเนินการโดยใช้ไนโตรเจนเป็นฟรีที่ประกอบด้วยขนาดกลาง (ต่อลิตรน้ำ) KH2PO4 0.2 g MgSO4 · 7H2O, 0.2 g NaCl, 0.2 g CaSO4, 0.1 g CaCO3, 5.0 Mannitol, 10.0 g agar, 20.0 กรัมได้จำนวน actinomycetes ดำเนินใช้เป็นแป้งไนเตรตปานกลางมี (g/l) น้ำ,: 20.0 แป้ง 2.0 ดินประสิว 1.0, dipotassium ไฮโดรเจนฟอสเฟต 0.5 แมกนีเซียมซัลเฟต 0.5 โซเดียมคลอไรด์ แคลเซียมคาร์บอเนต 3.0 และ 0.01 ซัลเฟต
การแปล กรุณารอสักครู่..
จากการวิเคราะห์
หลัง 1 , 10 , 15 และ 20 วันของยาฆ่าแมลงที่ใช้ในการรักษาอัตราการถ่ายทอดละมั่งและดินควบคุม รวมหมายเลขของไมโคร - สิ่งมีชีวิตในนับ ตัวเลขของหน่วยสร้างอาณานิคม ( CFU ) ในสื่อที่ใช้คำนวณโดยวิธีการของการกระจายอนุกรม เทคนิคและวิธีเพลท .จากการวิเคราะห์
หลัง 1 , 10 , 15 และ 20 วันของยาฆ่าแมลงที่ใช้ในการรักษาอัตราการถ่ายทอดละมั่งและดินควบคุม รวมหมายเลขของไมโคร - สิ่งมีชีวิตในนับ ตัวเลขของหน่วยสร้างอาณานิคม ( CFU ) ในสื่อที่ใช้คำนวณโดยวิธีการของการกระจายอนุกรม เทคนิคและวิธีเพลท .นับได้ ) มีการใช้เชื้อราโรสเบงกอล streptomy - cin วุ้นที่มี ( ต่อลิตร ) 10 กรัม 5 กรัมตามลำดับ ; กลูโคส ; 1 กรัม k2hpo4 ; 0.5 กรัม MgSO4 ใด้วย 7h2o ; สายพันธุ์กุหลาบ 15 กรัมกรัมเบงกอล วุ้น ยารักษาที่ถูกเพิ่มเข้ามาหลังจากอัตราส่วนโฟกัสที่ นัล จึงครุ่นคิด - tion 30 มก. ขนาดจานที่อุณหภูมิ 28 องศา C และ Col - onies ถูกนับหลังจาก 5 วัน ในการวิเคราะห์จำนวน 3 ซ้ำ
.นับได้ แบคทีเรียซึ่งใช้สื่อ NUMB3RS ที่มี ( ต่อลิตรของน้ำ ) extract , 5.0 กรัม ; สารสกัดจากเนื้อ , 3.0 g ; โซเดียม คลอไรด์ , 5.0 กรัม ; วุ้น 20.0 กรัม ได้นับฟรีไนโตรเจนจึงซิ่งแบคทีเรียการใช้อาหารที่มีไนโตรเจนฟรี ( ต่อลิตรของน้ำ ) kh2po4 0.2 กรัม ; MgSO4 ใด้วย 7h2o 0.2 กรัม ; โซเดียมคลอไรด์ 0.2 กรัม ; การระเบิด 0.1 g ; CaCO3 , 5.0 และ 10.0 กรัม ; ; แมนนิทอลวุ้น , 20.0 กรัมได้ มีค่าแอคติโนมัยซีทได้โดยใช้แป้งอาหารที่มีไนเตรท ( กรัม / ลิตร ) น้ำ : 20.0 , แป้ง ; 2.0 , โพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต ; ; 1.0 , 0.5 , 0.5 , แมกนีเซียมซัลเฟต ; โซเดียมคลอไรด์ ; 3.0 แคลเซียมคาร์บอเนตและ 0.01 , เฟอร์รัสซัลเฟต
การแปล กรุณารอสักครู่..