K2HPO4 (1.0 mM), MgCl2·6H2O (1.5mM)

K2HPO4 (1.0 mM), MgCl2·6H2O (1.5mM), CaCl2 (2.5 mM) and Na2SO4 (0.5 mM) and is buffered at pH 7.4 with tris(hydroxymethyl) aminomethane [(CH2OH)3CNH2] and hydrochloric acid (HCl). The bioactivity of each PVABG/ChiCol samples was assessed by immersing the pellets in 50 mL of SBF for one week at 37 °C. The SBF is replaced every three days to avoid any changes in the cationic concentration that may occur due to degradation of the sample. After immersion in the SBF, the pellet sample was washed with de-ionized water before SEM analysis.


For the stability analysis, the prepared PVABG/ChiCol composite scaffolds were placed in a 50 mL SBF solution. Each of the composite scaffolds was incubated SBF at 37 °C for different periods of time (1, 3, 5, 7, 14, 21 and 28 days). After immersion of the scaffolds in the SBF solution for these different periods, the amount of fluid uptake was determined
by carefully removing the samples fromthe mediumand wiping off the excess fluidwith a filter paper. The swelling percentage value (S) was calculated using the following equation [29

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

K2HPO4 (1.0 mM), MgCl2·6H2O (1.5 mM), CaCl2 (2.5 mM) และ Na2SO4 (0.5 mM) และบัฟเฟอร์ที่ pH 7.4 กับ tris(hydroxymethyl) aminomethane [3CNH2 (CH2OH)] และกรดไฮโดรคลอริก (HCl) รับการประเมินทางชีวภาพของแต่ละตัวอย่าง PVABG/ChiCol โดยแช่ขี้ใน 50 mL ของ SBF หนึ่งสัปดาห์ที่ 37 องศาเซลเซียส SBF จะถูกแทนที่ทุก ๆ 3 วันเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้น cationic ที่อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการเสื่อมสภาพของตัวอย่าง หลังจากแช่ SBF ตัวอย่างเม็ดถูกล้างน้ำไอออนลบก่อนการวิเคราะห์ SEM สำหรับวิเคราะห์เสถียรภาพ เกิดสิต PVABG/ChiCol เตรียมถูกวางไว้ในโซลูชัน SBF 50 มล. เกิดคอมโพสิตแต่ละถูกได้รับการกก SBF ที่ 37 ° C สำหรับช่วงเวลา (1, 3, 5, 7, 14, 21 และ 28 วัน) หลังจากแช่ของเกิดในโซลูชัน SBF ช่วงเหล่านี้ มีกำหนดปริมาณการดูดซึมของเหลวโดยการเอาอย่างตัวอย่างจาก mediumand เช็ดออก fluidwith ส่วนเกินกระดาษกรอง ค่าเปอร์เซ็นต์บวม (S) ถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้ [29

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

K2HPO4 (1.0 มิลลิเมตร) MgCl2 · 6H2O (1.5mm) CaCl2 (2.5 มิลลิเมตร) และ Na2SO4 (0.5 มิลลิเมตร) และมีบัฟเฟอร์ที่ pH 7.4 กับทริสเรทติ้ง (hydroxymethyl) aminomethane [(CH2OH) 3CNH2] และกรดไฮโดรคลอริก (HCl) ทางชีวภาพของแต่ละตัวอย่าง PVABG / ChiCol ได้รับการประเมินโดยการแช่เม็ดใน 50 มล SBF เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ที่ 37 องศาเซลเซียส SBF จะถูกแทนที่ทุกสามวันเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในความเข้มข้นของประจุบวกที่อาจเกิดขึ้นจากการย่อยสลายของกลุ่มตัวอย่าง หลังจากแช่ใน SBF ตัวอย่างเม็ดถูกล้างด้วย de-แตกตัวเป็นไอออนน้ำก่อนการวิเคราะห์ SEM. สำหรับการวิเคราะห์ความมั่นคงเตรียม PVABG / ChiCol โครงคอมโพสิตถูกวางไว้ในการแก้ปัญหา 50 มล SBF แต่ละโครงคอมโพสิตถูกบ่ม SBF ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นช่วงระยะเวลาต่างๆ (1, 3, 5, 7, 14, 21 และ 28 วัน) หลังจากแช่ของโครงในการแก้ปัญหา SBF สำหรับระยะเวลาที่แตกต่างกันเหล่านี้จำนวนของการดูดซึมของของเหลวที่ถูกกำหนดโดยระมัดระวังการลบตัวอย่าง fromthe mediumand เช็ดออก fluidwith เกินกระดาษกรอง ค่าร้อยละบวม (S) ที่คำนวณโดยใช้สมการต่อไป [29

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

k2hpo4 ( มม. ) , MgCl2 ด้วย 6h2o ( 1.5 ) CaCl2 ( 2.5 มม. ) และ na2so4 ( 0.5 มม. ) และกรดที่ pH 7.4 กับทริส ( ซี ) การใช้เสียงระดับต่ำ [ ( ch2oh ) 3cnh2 ] และกรดเกลือ ( HCl ) การของแต่ละ pvabg / chicol ตัวอย่างถูกประเมินโดยแช่เม็ดใน 50 มิลลิลิตร sbf เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ที่ 37 ° C sbf จะเปลี่ยนทุกๆ 3 วัน เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงใด ๆในความเข้มข้นของประจุบวกที่อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการสลายของตัวอย่าง หลังจากแช่ใน sbf , เม็ดล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์จำนวนเดอก่อนการวิเคราะห์ SEMสำหรับการวิเคราะห์เสถียรภาพ , เตรียม pvabg / chicol ประกอบนั่งร้านถูกวางไว้ใน sbf 50 มิลลิลิตร สารละลาย แต่ละโครงผสมบ่มที่ 37 ° C sbf สำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน ( 1 , 3 , 5 , 7 , 14 , 21 และ 28 วัน ) หลังจากแช่ของนั่งร้านใน sbf โซลูชั่นสำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกันเหล่านี้ ปริมาณการดูดซึมของเหลวถูกกำหนดโดยรอบคอบ เอาตัวอย่างจากปานกลาง เช็ดออก fluidwith เกินกระดาษกรอง อาการบวม ค่าร้อยละค่า ( s ) คำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้ [ 29