The cause of Parkinson's disease (PD) is unknown. The major risk factors identified to date are family history, age, and elements of rural living. Nearly one-third of all PD cases are familial, a small subset of which appears autosomal dominant; however, the majority exhibit no clear inheritance pattern. Autosomal dominant PD is genetically heterogeneous: two PD genes have been mapped to chromosomes 2 and 4 and there may be additional as yet unidentified genes. The common forms of PD-both familial and sporadic cases-appear to involve a complex interplay of genetic susceptibility and environmental exposure. The observations that rural residence and pesticide exposure increase the risk of developing PD, and that a synthetic drug, 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, can cause parkinsonism, suggest that at least a subset of PD may be caused by a toxin. Furthermore, modest but significant associations have been reported between PD susceptibility and genes that regulate metabolism of drugs and neurotoxins. There is also evidence for mitochondrial dysfunction in PD, a finding that was recently traced to anomalies in mitochondrial DNA. At the present time, the genetics of PD appear to be complex, involving multiple nuclear genes and possibly mitochondrial genes as well.
สาเหตุของการเกิดโรคพาร์กินสัน (PD) เป็นที่รู้จัก ปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญระบุถึงวันที่มีประวัติครอบครัวอายุและองค์ประกอบของการใช้ชีวิตในชนบท เกือบหนึ่งในสามของผู้ป่วย PD ทั้งหมดเป็นครอบครัว, ย่อยเล็ก ๆ ที่ปรากฏ autosomal เด่น; แต่ส่วนใหญ่ไม่มีรูปแบบการจัดแสดงมรดกชัดเจน autosomal PD ที่โดดเด่นเป็นพันธุกรรมที่แตกต่าง: สองยีน PD ได้รับการแมปไปยังโครโมโซม 2 และ 4 และอาจจะมีการเพิ่มเติมเป็นยังยีนที่ไม่ปรากฏชื่อ รูปแบบทั่วไปของ PD-ทั้งครอบครัวและประปรายกรณีที่ปรากฏขึ้นจะเกี่ยวข้องกับความซับซ้อนของความอ่อนแอทางพันธุกรรมและความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อม สังเกตว่าที่อยู่อาศัยในชนบทและการสัมผัสสารกำจัดศัตรูพืชเพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนา PD และว่ายาเสพติดสังเคราะห์ 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine สามารถก่อให้เกิดโรคพาร์กินสัน, แสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยส่วนหนึ่งของ PD อาจจะเกิดจากสารพิษ นอกจากนี้สมาคมเจียมเนื้อเจียมตัว แต่ที่สำคัญได้รับรายงานระหว่างโรค PD และยีนที่ควบคุมการเผาผลาญของยาเสพติดและ neurotoxins นอกจากนี้ยังมีหลักฐานความผิดปกติยลใน PD, การค้นพบที่ได้รับการตรวจสอบความผิดปกติเมื่อเร็ว ๆ นี้ในยลดีเอ็นเอ ในช่วงเวลาปัจจุบันพันธุศาสตร์ของ PD ปรากฏจะมีความซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับนิวเคลียร์ยีนหลายยีนและอาจยลเป็นอย่างดี
การแปล กรุณารอสักครู่..

สาเหตุของโรคพาร์กินสัน ( PD ) ไม่รู้จัก หลักปัจจัยเสี่ยงที่ระบุอาจเป็นประวัติครอบครัว , อายุ , และองค์ประกอบของการใช้ชีวิตในชนบท เกือบหนึ่งในสามของตำรวจทั้งหมดเป็นคดีครอบครัว , ย่อยขนาดเล็กที่ปรากฏ autosomal เด่น อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่มีความชัดเจนไม่มีมรดกในรูปแบบ ยีนเด่น PD เป็นพันธุกรรมที่แตกต่างกัน :สองผู้กำกับยีนที่ได้รับการแมปไปยังโครโมโซม 2 และ 4 และอาจจะมีเพิ่มเติมยังพบยีน รูปแบบทั่วไปของตำรวจ ทั้งครอบครัว และเป็นระยะ ๆ กรณีปรากฏเกี่ยวข้องกับ interplay ที่ซับซ้อนของการรวบรวมพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม สังเกตว่า ที่อยู่อาศัยในชนบทและการสัมผัสสารเคมีกำจัดศัตรูพืชเพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนา โปรดิวเซอร์ และเป็นยาสังเคราะห์1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine อาจทําให้สมใจขอแนะนำว่าอย่างน้อยบางส่วนของ PD อาจเกิดจากสารพิษ นอกจากนี้ เจียมเนื้อเจียมตัว แต่ทางสมาคมได้มีการรายงานระหว่างตำรวจและกลุ่มยีนที่ควบคุมการเผาผลาญของยาเสพติดและที่ . นอกจากนี้ยังมีหลักฐานสำหรับการบกพร่องใน พีดีการค้นหาที่เพิ่งมีการตรวจสอบความผิดปกติในไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอ ปัจจุบัน ทางโปรดิวเซอร์จะซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับยีนหลายยีนนิวเคลียร์และอาจจะร่วงได้เช่นกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
